1. Плазмолемма

2. Цитоскелет

3. Лизосомы

4. комплекс Гольджи

5. Митохондрии

6. Рибосомы

Экзоцитоз – выведение из клетки.

Фазы экзоцитоза:

1. образование экзоцитарных транспортных пузырьков – секреторных гранул в комплексе Гольджи

2. перемещение их к внутренней поверхности плазмолеммы

3. слияние мембран секреторной гранулы и цитолеммы

4. экструзия

5. заштопывание

Кооперация клеточных структур:

1. комплекс Гольджи

2. цитоскелет

3. Плазмолемма

Трансцитоз – объединение 2-х видов. Характерен для эндотелия. Мембранный конвейер – постоянный мембраногенез. Кооперация клеточных структур: рибосомы, аЭПС, кГ, цитоскелет, митохондрии, плазмолемма.

Клетка – ограниченная активной мембраной, упорядоченная, структурированная система биополимеров, образующих ядро и цитоплазму, участвующих в единой совокупности метаболических и энергетических процессов, осуществляющих поддержание и воспроизведение всей системы в целом.

Функциональная классификация органелл:

1. Органеллы общего назначения:

   1. ЭПС

   2. комплекс Гольджи

   3. клеточный центр

   4. лизосомы

   5. пероксисомы

   6. рибосомы

2. Органеллы специального назначения:

   1. миофибриллы

   2. нейрофибриллы

   3. жгутики

   4. Микроворсинки

   5. реснички

Морфологическая классификация органелл:

1. Мембранные органеллы:

   1. Одномембранные

      1. ЭПС

      2. Комплекс Гольджи

      3. Лизосомы

      4. Пероксисомы

      5. Вакуоли

   2. Двумембранные

      1. Митохондрии

2. Немембранные

   1. Глобулярные

      1. Рибосомы

   2. Фибриллярные

      1. Микрореснички

      2. Центриоли

      3. Жгутики

Функциональная классификация включений:

1. Экзогенные (из вне)

2. Эндогенные

   1. Трофические

   2. Секреторные

   3. Экскреторные

   4. Пигментные

По химическому составу включения бывают:

1. липиды

2. хромопротеиды

3. минеральные включения и т.д.

Морфологическая классификация включений:

1. гранулы 4. кристаллы

2. глобулы 5. глыбки

3. капли

Гиалоплазма – гомогенное вещество, сложная коллоидная система с биополимерами (белки, ферменты, тРНК).

Функции:

1. синтез белка на полисомах

2. осмотические и буферные свойства

3. объединение

4. транспорт

5. хранение АТФ

6. отложение гликогена, жира, пигментов

7. поток ионов

ЭПС – совокупность вакуолей, мембранных мешков или трубчатых образований, создающих мембранную сеть внутри цитоплазмы. Гранулярная (эргастросомы) / агранулярная.

Функции:

1. синтез белков

2. сегрегация и модификация белков

3. образование мембран

4. метаболизм липидов и полисахаридов

5. секреция стероидов

6. депонирование ионов кальция

Комплекс Гольджи – мембранные структуры, собранные вместе в небольшой зоне – диктиосоме – 5-10 мешков, цистерн с отшнуровывающимися вакуолями. Проксимальный конец направлен к ядру.

Функции:

1. сегрегация и накопление синтезированных продуктов

2. химическая перестройка, созревание

3. синтез полисахаридов

4. выведение секретов из клеток

5. источник лизосом

Лизосомы – класс вакуолей, ограниченных одиночной мембраной, содержащие гидролитические ферменты – гидролазы, расщепляющие биополимеры. Первичные – с кислой фосфатазой. Вторичные – внутриклеточная пищеварительная вакуоль = первичная + фагоцитарная вакуоль. Телолизосомы – остаточные тельца. Аутолизосомы – вторичные лизосомы + цитоплазматические структуры.

Функции:

1. пищеварение, гидролиз

Пероксисомы – небольшие тельца овальной формы, ограниченные мембраной, содержащие матрикс, в центре которого кристаллоподобные вещества, состоящие из фибрилл и трубок. Образуются на ЭПС.

Функции:

1. Окисление аминокислот

2. Фермент каталаза – расщепление перекиси водорода

Митохондрии – органеллы синтеза АТФ – клеточное дыхание. Много в печени, в сердце. 2 мембраны, на внутренней – выросты – кристы. Матрикс имеет тонкозернистое строение. Нити ДНК, рибосомы, АТФ-синтетаза, цикл Кребса.

Микротрубочки – немебранные белковые структуры – прямые, длинные неветвящиеся полые цилиндры. Стенка – из округлых субъединиц белка тубулина.

Микротрубочки цитоплазмы – цитоскелет, локомоторная функция.

Микротрубочки веретена деления – от полюса к центру веретена деления, от хромосом к полюсам.

Центриоли – окружены фибриллами – центросферой = центросома. Формула 9*3+0. А – микротрубочки (13 субъединиц) – ручки к С – микротрубочке (11 субъединиц) и к центру. В – микротрубочка (11 субъединиц). В центре – втулка. 2 центриоли – под прямым углом. При митозе – дупликация.

Реснички и жгутики. Основание – базальное тельце 9*3+0 и аксонема 9*2+2. Белки тубулин и динеин.

Микрофибриллы – нить из белка кератина. Опорно-каркасная функция.

Микрофиламенты – нить из белков актина, миозина, тропомиозина. Сократительная функция.

Гистологическая методика приготовления препаратов:

1. взятие кусочка для исследования

   1. посмертное

   2. прижизненное – биопсия

2. фиксация – защита от разложения – 10-12% раствор формалина

3. уплотнение и обезвоживание – батарея спиртов – неделя.

4. парафинирование – унифицирует плотность разных тканей – парафин 570⁰ – трое суток

5. нарезка с помощью микротома

6. депарафинирование

7. окрашивание

8. бальзамирование Канадским бальзамом – 5 дней.

Окрашивание:

1. Общие гистологические методы окрашивания:

   1. Кислотные – эозин – окраска оксифильных щелочных структур (гиалоплазмы) – цвета зари (розовый, красный, оранжевый).

   2. Щелочные – гематоксилин (бурый, фиолетовый, коричневый) и азур (голубой) – окраска базофильных кислотных структур (ядро).

2. Гисто-химические специфические методы:

   1. кармин по Весту (гликоген в малиновый цвет)

   2. судан (липиды в оранжевый цвет)

   3. осмиевая кислота (липиды в чёрный цвет)

   4. метод Броше (РНК – в розовый цвет)

   5. метод Фёльгена (ДНК – в розовый цвет)

   6. импрегнационный метод (напыление серебра – нейротканевые элементы – серый, жёлто-коричневый цвет)

   7. резорцин и фуксин (окраска соединительной ткани).