-
Трансплантология
изучает проблемы пересадки органов
и тканей. В экспериментальной
лаборатории сделали пересадку почки
от свиньи теленку. Как называется
такой вид трансплантации?
|
-
Трансплантологія
вивчає проблеми пересадки органів
та тканин. У експериментальній
лабораторії зроблено пересадку нирки
від свині до теля. Яку назву має такий
вид трансплантації?
|
-
Аутотрансплантация.
|
-
Аутотрансплантація.
|
-
**Ксенотрансплантация.
|
-
Ксенотрансплантація.
|
-
Аллотранспортация.
|
-
Аллотранспортація.
|
-
Эксплантация.
|
-
Експлантація.
|
-
Гомотрансплантация.
|
-
Гомотрансплантація.
|
-
При всех формах
размножения (половом и бесполом)
элементарными дискретными единицами
наследственности являются:
|
-
При усіх формах
розмноження (статевому та безстатевому)
елементарними дискретними одиницями
спадковості є:
|
-
Две
цепи молекулы ДНК.
|
-
Два
ланцюги молекули ДНК.
|
-
Одна
пара нуклеотидов.
|
-
Одна
пара нуклеотидів.
|
-
Одна
цепь молекулы ДНК.
|
-
Один
ланцюг молекули ДНК.
|
-
Один
нуклеотид.
|
-
Один
нуклеотид.
|
-
**Один
ген.
|
-
Один
ген.
|
-
У мужчины IV
группа крови, а у женщины – III. У отца
женщины I
группа крови. У них родилось пятеро
детей. Укажите генотип внебрачного
ребенка:
|
-
У чоловіка
IV група крові,
а у жінки
– III. У батька
жінки
I
група крові.
В
них народилося
п’ятеро
дітей.
Вкажіть
генотип позашлюбної
дитини:
|
-
**I0I0
|
-
I0I0
|
-
IAIВ
|
-
IAIВ
|
-
IВIВ
|
-
IВIВ
|
-
IAI0
|
-
IAI0
|
-
IВI0
|
-
IВI0
|
-
У больного
ребенка обнаружена задержка умственного
развития, увеличение печени, ухудшение
зрения. Врач связывает эти симптомы
с дефицитом в организме
галактозо-1-фосфатуредилтрансферазы.
Какой патологический процесс имеется
у ребенка?
|
-
У хворої дитини
виявлено затримку розумового розвитку,
збільшення печінки, погіршення зору.
Лікар пов’язує ці симптоми з дефіцитом
у організмі галактозо-1-фосфатуредилтрансферази.
Який патологічний синдром спостерігається
у дитини?
|
-
**Галактоземия.
|
-
Галактоземія.
|
-
Гипогликемия.
|
-
Гіпоглікемія.
|
-
Гипергликемия.
|
-
Гиперглікемія.
|
-
Фруктоземия.
|
-
Фруктоземія.
|
-
Гиперлактатацидемия.
|
-
Гіперлактатацидемія.
|
-
В больницу
доставлен 2-х летний ребенок с
замедленным умственным и физическим
развитием, страдающий частыми рвотами
после приеме пищи. В моче определена
фенилпировиноградная кислота.
Следствием нарушения какого обмена
является данная патология?
|
-
У лікарню
доставили 2-річну дитину з затримкою
розумового і фізичного розвитку,
частими блюваннями після прийому
їжі. У сечі виявлено фенілпіровиноградну
кислоту. Наслідком порушення якого
обміну є ця патологія?
|
-
Липидного.
|
-
Ліпідного.
|
-
Фосфорно-кальциевого.
|
-
Фосфорно-кальцієвого.
|
-
*Углеводного.
|
-
Вуглеводного.
|
-
Водно-солевого.
|
-
Воднево-сольового.
|
-
*Аминокислотного.
|
-
Амінокислотного.
|
-
У генетически
здоровой женщины, которая во время
беременности перенесла вирусную
краснуху родился глухой ребенок с
расщелиной губы и верхнего неба. Чем
вызвано это явление?
|
-
У генетично
здорової жінки, яка під час вагітності
перенесла вірусну краснуху народилася
глуха дитина з розщілиною губи та
верхнього піднебення. Чим викликано
це явище?
|
-
Комбинативной
изменчивостью.
|
-
Комбінативною
мінливістю.
|
-
Генными
мутациями.
|
-
Генними
мутаціями.
|
-
*Хромосомными
мутациями.
|
-
Хромосомними
мутаціями.
|
-
Геномными
мутациями.
|
-
Геномними
мутаціями.
|
-
*Фенокопиями.
|
-
Фенокопіями.
|
-
Больной
обратился в медико-генетическую
консультацию по поводу заболевания
астмой. Врач – генетик, изучив
родословную больного, пришел к выводу,
что это мультифакториальное заболевание.
Каков коефициент наследственности
заболевания?
|
-
Хворий звернувся
до медико-генетичної консультації з
приводу захворювання астмою. Лікар
– генетик, вивчивши родовід хворого,
прийшов до висновку, що це
мультифакториальне захворювання.
Який коефіцієнт спадковості хвороби?
|
-
Н=0
|
-
Н=0
|
-
**Н=0,5
|
-
Н=0,5
|
-
Н=1
|
-
Н=1
|
-
Н=0,23
|
-
Н=0,23
|
-
Н=0,8
|
-
Н=0,8
|
-
У 19-ти летней
девочки клинически обнаружили такую
группу признаков: низкий рост, половой
инфантилизм, отставание в интеллектуальном
и половом развитии, сердечная
недостаточность. Какие наиболее
вероятные причины данной патологии?
|
-
У 19-ти літньої
дівчини клінічно виявили таку групу
ознак: низький зріст, статевий
інфантилізм, запізнення у інтелектуальному
та статевому розвитку, серцева
недостатність. Які найбільш вірогідні
причини даної патології?
|
-
Трисомия
по 13-й хромосоме.
|
-
Трисомія
за 13-ю хромосомою.
|
-
**Моносомия
по Х хромосоме.
|
-
Моносомія
за Х хромосомою.
|
-
Трисомия
по 18-й хромосоме.
|
-
Трисомія
за 18-ю хромосомою.
|
-
Трисомия
по 21-й хромосоме.
|
-
Трисомія
за 21-ю хромосомою.
|
-
Частичная
моносомия.
|
-
Часткова
моносомія.
|
-
При цитогенетическом
исследовании в клетках абортированного
эмбриона выявлено 44 хромосомы,
отсутствие обоих хромосом третьей
пары. Какая мутация произошла?
|
-
При цитогенетичному
дослідженні у клітинах абортованого
ембріону виявлено 44 хромосоми,
відсутність обох хромосом третьої
пари. Яка мутація відбулася?
|
-
**Нулесомия.
|
-
Нульосомія.
|
-
Хромосомная
аберрация.
|
-
Хромосомна
аберація.
|
-
Генная
(точковая).
|
-
Генна
(точкова).
|
-
Полисомия.
|
-
Полісомія.
|
-
Моносомия.
|
-
Моносомія.
|
-
У гетерозиготных
родителей с А(ІІ)
и В(ІІІ)
группами крови по системе АВО родился
ребенок. Какая вероятность наличия
у него О(І)
группы
крови?
|
-
У гетерозиготних
батьків з А(ІІ) та В(ІІІ) групами крові
народилася дитина. Яка ймовірність
наявності в неї О(І) групи крові?
|
-
50%
|
-
50%.
|
-
75%
|
-
75%.
|
-
100%
|
-
100%.
|
-
0%
|
-
0%.
|
-
**25%
|
-
25%.
|
-
В полости матки
было обнаружено плодное яйцо, не
прикрепленное к эндометрию. Какой
стадии развития соответствует зародыш?
|
-
У порожнині
матки було виявлено плідне яйце, не
прикріплене до ендометрію. Якій стадії
розвитку відповідає зародок?
|
-
**Зигота.
|
-
Зигота.
|
-
Бластула.
|
-
Бластула.
|
-
Морула.
|
-
Морула.
|
-
Нейрула.
|
-
Нейрула.
|
-
Гаструла.
|
-
Гаструла.
|
-
Допустим, что
у человека группы крови системы Rh
определяются между собою взаимодействием
двух генов одного локуса. Эти гены
образуют и определяют:
|
-
Припустимо,
що у людини групи крові системи Rh
визначаються між собою взаємодією
двох генів одного локусу. Ці гени
утворюють та визначають:
|
-
Три
генотипа и четыре фенотипа.
|
-
Три
генотипа та чотири фенотипа.
|
-
Четыре
генотипа и два фенотипа.
|
-
Чотири
генотипа і два фенотипа.
|
-
**Три
генотипа и два фенотипа.
|
-
Три
генотипа і два фенотипа.
|
-
Шесть
генотипов и четыре фенотипа.
|
-
Шість
генотипів та чотири фенотипи.
|
-
Шесть
генотипов и шесть фенотипов.
|
-
Шість
генотипів і шість фенотипів.
|
-
Какая особенность
нарушения наследственности при
болезни Альцгеймера?
|
-
У чому особливість
порушень успадкування при хворобі
Альцгеймера?
|
-
Наследуется
по отцовской
линии, мутация генома митохондрий.
|
-
Успадковується
по батьківській лінії, мутація генома
мітохондрій
|
-
*
Наследуется
по материнской линии, мутации генома
митохондрий.
|
-
Успадковується
по материнській лінії, мутації генома
мітохондрій.
|
-
Наследуются
аутосомно-рецессивно.
|
-
Успадковується
аутосомно-рецесивно.
|
-
*Наследуются
аутосомно-доминантно.
|
-
Успадковується
аутосомно-домінантно.
|
-
Голоандрический
признак
|
-
Голоандрична
ознака.
|
-
В медико-генетическую
консультацию обратилась больная
девочка с предварительным диагнозом
«синдром Шерешевского-Тернера». Каким
генетическим методом можно уточнить
диагноз?
|
-
До медико-генетичної
консультації звернулася хвора дівчинка
з попереднім діагнозом „синдром
Шерешевського-Тернера”. Яким генетичним
методом можна уточнити діагноз?
|
-
Дерматоглифика.
|
-
Дерматогліфіка.
|
-
Биохимический.
|
-
Біохімічним.
|
-
Генеалогический.
|
-
Генеалогічним.
|
-
**Определение
полового хроматина.
|
-
Визначенням
статевого хроматину.
|
-
Гибридологический.
|
-
Гібрідологічним.
|
-
Больной 13-ти
лет жалуется на общую слабость,
головокружение, утомляемость.
Наблюдается отставание в умственном
развитии. При обследовании обнаружена
высокая концентрация валина, изолейцина,
лейцина в крови и моче. Моча специфического
запаха. Что может быть причиной такого
состояния?
|
-
Хворий 13-ти
років скаржиться на загальною
слабкістю, запаморочення, посилену
втомленість. Спостерігається
відставання у розумовому розвитку.
При обстеженні виявлено збільшену
концентрацію валіна, ізолейцина,
лейцина у крові та сечі. Сеча має
специфічний запах. Що може бути
причиною такого стану?
|
-
Болезнь Аддисона.
|
-
Хвороба
Аддісона.
|
-
Тирозиноз.
|
-
Тирозиноз.
|
-
**Болезнь
кленового сиропа.
|
-
Хвороба
кленового сиропу.
|
-
Базедова болезнь.
|
-
Базедова
хвороба.
|
-
Гистидинемия.
|
-
Гистидинемія.
|
-
В условиях
эксперимента глазной пузырь пересадили
под кожу вентральной части зародыша.
Какими будут последствия?
|
-
В умовах
експерименту очний пузир пересадили
під шкіру вентральної частини зародку.
Якими будуть наслідки:
|
-
Образуется
энтодерма.
|
-
Утворюється
ентодерма.
|
-
Образуется
нервная трубка.
|
-
Утворюється
нервова трубка.
|
-
**Образуется
хрусталик глаза.
|
-
Утворюється
кришталик ока.
|
-
Образуется
эктодерма.
|
-
Утворюється
ектодерма.
|
-
Образуется
хорда.
|
-
Утворюється
хорда.
|
-
На определенном
этапе онтогенеза человека между
кровеносными системами матери и плода
устанавливается физиологическая
связь. Эту функцию выполняет провизорный
орган:
|
-
На
певному етапі онтогенезу людини між
кровоносними системами матері та
плоду встановлюється фізіологічний
зв’язок.
Цю функцію виконує провізорний орган:
|
-
Желточный
мешок.
|
-
Жовтковий
мішок.
|
-
**Плацента.
|
-
Плацента.
|
-
Амнион.
|
-
Амніон.
|
-
Серозная
оболочка.
|
-
Серозна
оболонка.
|
-
Аллантоис.
|
-
Алантоїс.
|
-
При обследовании
12-ти
летнего мальчика, который отстает в
росте, обнаружена ахондроплазия:
непропорциональное телосложение с
заметным укорочением рук и ног,
вследствие нарушения роста эпифизарных
хрящей длинных трубчатых костей.
Данное заболевание является:
|
-
При обстеженні
12-ти річного хлопчика, який відстає
у зрості, виявлена ахондроплазія:
непропорційний склад тіла зі значним
вкороченням рук та ніг, внаслідок
порушення росту епіфізарних хрящів
довгих трубчастих кісток. Це захворювання
є:
|
-
Приобретенным.
|
-
Набутим.
|
-
Наследственным,
сцепленным с полом.
|
-
Спадковим,
зчепленим зі статтю.
|
-
Наследственным
по рецессивному типу.
|
-
Спадковим
за рецесивним типом.
|
-
*Врожденным.
|
-
Вродженим.
|
-
*Наследственным
по доминантному типу.
|
-
Спадковим
за домінантним типом.
|
-
У пробанда
сросшиеся пальцы на ногах. У троих
его сыновей тоже сросшиеся пальцы
ног, а у двоих дочерей – нормальные.
У сестер пробанда пальцы нормальные.
У брата и отца тоже сросшиеся. Как
называется наследуемый признак?
|
-
У пробанда
зрощені пальці на ногах. У трьох його
синів також зрощені пальці ніг, а у
двох дочок – нормальні. У сестер
пробанда пальці нормальні. У брата
та батька також зрощені. Як називається
успадкована ознака?
|
-
Доминантный.
|
-
Домінантна.
|
-
Рецессивный.
|
-
Рецесивна.
|
-
Аллельный.
|
-
Алельна.
|
-
Экспрессивный.
|
-
Експресивна.
|
-
**Голандрический.
|
-
Голандрична.
|
-
Наблюдая за
ребенком на протяжении 1,5 лет, мать
стала замечать отставание в умственном
развитии. После тщательного обследования
у ребенка была установлена фенилкетонурия.
Причиной этого заболевания может
быть:
|
-
Спостерігаючи
за дитиною на протязі 1,5 року, мати
стала помічати відставання у розумовому
розвитку. Після ретельного обстеження
у дитини було встановлено фенілкетонурію.
Причиною цього захворювання може
бути:
|
-
Моносомия
по Х-хромосоме.
|
-
Моносомія
по Х-хромосомі
|
-
Недостаточное
количество митохондрий в клетках.
|
-
Недостатня
кількість мітохондрій у клітинах.
|
-
**Нарушение
строения структурных генов транскрипта.
|
-
Порушення
будови структурних генів транскрипту.
|
-
Лишняя
хромосома по 21-й паре аутосом.
|
-
Зайва
хромосома по 21 парі аутосом.
|
-
Другая
причина.
|
-
Інша
причина.
|
-
При обследовании
7-ми летнего ребенка выявлены следующие
признаки: низкий рост, широкое округлое
лицо, близко посаженные глаза с узкими
глазными щелями, полуоткрытый рот.
Диагностирован также порок сердца.
Эти клинические признаки наиболее
характерны для болезни Дауна. Укажите
причину данной патологии:
|
-
При обстеженні
7-ми річної дитини визначені наступні
ознаки: низький зріст, широке круглясте
обличчя, близько посаджені очі з
вузькими очними щілинами, напіввідкритий
рот. Діагностовано також ваду серця.
Ці клінічні ознаки найбільш характерні
для хвороби Дауна. Вкажіть причину
даної патології:
|
-
Трисомия
по 13-й хромосоме.
|
-
Трисомія
за 13-ю хромосомою.
|
-
Моносомия
по Х хромосоме.
|
-
Моносомія
за Х хромосомою.
|
-
Трисомия
по 18-й хромосоме.
|
-
Трисомія
за 18-ю хромосомою.
|
-
**Трисомия
по 21-й хромосоме.
|
-
Трисомія
за 21-ю хромосомою.
|
-
Нерасхождение
половых хромосом.
|
-
Нерозходження
статевих хромосом.
|
-
Излишняя
волосатость ушных раковин (гипертрихоз)
определяется геном, локализованном
в Y хромосоме. Этот признак имеет отец.
Вероятность рождения мальчика с такой
аномалией:
|
-
Надмірне
оволосіння вушних раковин (гіпертрихоз)
визначається геном, локалізованим в
Y
хромосомі. Цю ознаку має батько.
Ймовірність народження хлопчика з
такою анамолією:
|
-
**100%
|
-
100%
|
-
0%
|
-
0%
|
-
25%
|
-
25%
|
-
35%
|
-
35%
|
-
75%
|
-
75%
|
-
У новорожденного
обнаружили микроцефалию. Врачи
считают, что это связано с приемом
женщиной во время беременности
актиномицина Д. На какие зародышевые
листки подействовал тератоген.
|
-
У новонародженого
виявлено мікроцефалію. Лікарі вважають,
що це пов’язано з прийомом жінкою
під час вагітності актиноміцину Д.
На які зародкові листки подіяв
тератоген.
|
-
Эндодерму
и мезодерму.
|
-
Ендодерму
і мезодерму.
|
-
Все
листки.
|
-
Усі
листки.
|
-
Эндодерму.
|
-
Ендодерму.
|
-
Мезодерму.
|
-
Мезодерму.
|
-
**Эктодерму.
|
-
Ектодерму.
|
-
В районах Южной
Африки у людей распространена
серповидно-клеточная
анемия, при которой эритроциты имеют
форму серпа вследствие замены в
молекуле гемоглобина аминокислоты
глутамина на валин. Чем вызвана эта
болезнь?
|
-
У районах
Південної Африки у людей розповсюджена
серпоподібно-клітинна анемія, при
якій еритроцити мають форму серпа
внаслідок заміни у молекулі гемоглобіну
амінокислоти глутаміну на валін. Чим
викликана ця хвороба?
|
-
**Генной
мутацией.
|
-
Генною
мутацією.
|
-
Трансдукцияей.
|
-
Трансдукцією.
|
-
Нарушением
механизмов реализации генетической
информации.
|
-
Порушенням
механізму реалізації генетичної
інформації.
|
-
Геномными
мутациями.
|
-
Геномними
мутаціями.
|
-
Кроссинговером.
|
-
Кросинговером.
|
-
Проводится
кариотипирование клеток здорового
человека. В кариотипе найдена маленькая
акроцентрическая непарная хромосома.
Это может быть:
|
-
Проводиться
каріотипування клітин здорової
людини. У каріотипі знайдено маленьку
акроцентричну непарну хромосому. Це
може бути:
|
-
Хромосома
группы В.
|
-
Хромосома
групи В.
|
-
X
– хромосома.
|
-
X
– хромосома.
|
-
Хромосома
группы А.
|
-
Хромосома
групи А.
|
-
**Y
– хромосома.
|
-
Y
– хромосома.
|
-
Хромосома
группы С.
|
-
Хромосома
групи С.
|
-
Болезнь Хартнепа
обусловлена точечной мутацией только
одного гена, следствием чего является
нарушение всасывания аминокислоты
триптофана в кишечнике и ресорбции
его в почечных канальцах. Это приводит
к одновременным расстройствам в
пищеварительной и моче – выделительной
системах. Какое генетическое явление
наблюдается в этом случае?
|
-
Хвороба Хартнепа
обумовлена точковою мутацією лише
одного гену, внаслідок чого порушується
всмоктування амінокислоти триптофану
у кишковику та ресорбції його у
ниркових канальцях. Це призводить до
одночасних порушень у травній та сече
– видільної системах. Яке генетичне
явище спостерігається у цьому випадку?
|
-
Полимерия.
|
-
Полімерія.
|
-
**Плейотропия.
|
-
Плейотропія.
|
-
Комплементарное
взаимодействие.
|
-
Комплементарна
взаємодія.
|
-
Неполное
доминирование.
|
-
Неповне
домінування.
|
-
Кодоминирование.
|
-
Кодомінування.
|
-
У мальчика І
группа
крови, а у его
сестры
IV.
Какие группы крови у родителей этих
детей?
|
-
У хлопчика
І
група
крові, а у його сестри
IV.
Які
групи
крові
у батьків
цих
дітей?
|
-
III
(IBI0)
и IV
(IAIB)
|
-
III
(IBI0)
и IV
(IAIB)
|
-
II
(IAIA)
и III
(IBI0)
|
-
II
(IAIA)
и III
(IBI0)
|
-
**II
(IAI0)
и III
(IBI0)
|
-
II
(IAI0)
и III
(IBI0)
|
-
I
(I0I0)
и
IV (IAIB)
|
-
I
(I0I0)
и
IV (IAIB)
|
-
I
(I0I0)
и
III (IBI0)
|
-
I
(I0I0)
и
III (IBI0)
|
-
У женщины во
время гаметогенеза половые хромосомы
не разошлись к противоположным полюсам
клетки. Яйцеклетка была оплодотворена
нормальным сперматозоидом. Какое
хромосомное заболевание может быть
у ребенка?
|
-
У жінки під
час гаметогенезу статеві хромосоми
не розійшлися до протилежних полюсів.
Яйцеклітина була запліднена нормальним
сперматозоїдом. Яке хромосомне
захворювання може бути у дитини?
|
-
Синдром кошачьего
крика.
|
-
Синдром
кошачого крику.
|
-
Синдром Эдвардса.
|
-
Синдром
Едвардса.
|
-
Синдром Патау.
|
-
Синдром
Патау.
|
-
Синдром Дауна.
|
-
Синдром
Дауна.
|
-
* *Синдром
Шерешевского-Тернера.
|
-
Синдром
Шерешевського-Тернера.
|
-
У одного из
родителей подозревают наличие
рецессивного гена по фенилкетонурии.
Какой процент рождения в этой семье
ребенка, больного фенилкетонурией?
|
-
У одного з
батьків підозрюють наявність
рецесивного гену фенілкетонурії.
Який відсоток народження в цій родині
дитини, хророї на фенілкетонурію?
|
-
100%.
|
-
100%
|
-
75%
|
-
75%
|
-
**0%
|
-
0%
|
-
25%.
|
-
25%
|
-
50%.
|
-
50%
|
-
При цитогенетическом
обследовании пациента с нарушенной
репродуктивной функцией обнаружен
в некоторых клетках нормальный
кариотип 46,ХУ, но в большинстве клеток
кариотип синдрома Клайнфельтера -
47,ХХУ. Какое название носит такое
явление неоднородности клеток?
|
-
При цитогенетичному
обстеженні паціента з порушеною
репродуктивною функцією виявлено у
деяких клітинах нормальний каріотип
46, ХУ, але у більшості клітин каріотип
синдрома Клайнфельтера – 47,ХХУ. Яку
назву носить таке явище неоднорідності
клітин?
|
-
*.
*Мозаицизм.
|
-
Мозаїцизм.
|
-
Транспозиция
|
-
Транспозиція.
|
-
Мономорфизм.
|
-
Мономорфізм.
|
-
Инверсия.
|
-
Інверсія.
|
-
Дупликация.
|
-
Дуплікація.
|
-
В кариотипе
матери 45 хромосом. Установлено, что
это связано с транслокацией 21-й
хромосомы на 15-ю. Какое заболевание
вероятнее всего будет у ребенка, если
отец нормальный?
|
-
У
каріотипі матері 45 хромосом. Встановлено,
що це пов’язано
з транслокацією 21-ї хромосоми на 15-у.
Яке захворювання ймовірніше буде у
дитини, якщо батько нормальний?
|
-
**Синдром
Дауна.
|
-
Синдром
Дауна.
|
-
Синдром
Патау.
|
-
Синдром
Патау.
|
-
Синдром
Клайнфельтера.
|
-
Синдром
Клайнфельтера.
|
-
Синдром
Эдвардса.
|
-
Синдром
Эдвардса.
|
-
Синдром
Морриса.
|
-
Синдром
Морріса.
|
-
У женщины в
процессе мейоза не произошло расхождение
одной пары хромосом. Сколько хромосом
будет иметь зрелая яйцеклетка?
|
-
У жінки в
процесі мейозу не відбулося розходження
однієї пари хромосом. Скільки хромосом
буде мати зріла яйцеклітина?
|
-
23.
|
-
23.
|
-
**22
или 24.
|
-
22
чи 24.
|
-
45
или 47.
|
-
45
чи 47.
|
-
23
или 25.
|
-
23
чи 25.
|
-
46.
|
-
46.
|
-
При некоторых
наследственных болезнях, которые
ранее считались неизлечимыми, с
развитием медицинской генетики
возникла возможность лечения при
помощи заместительной диетотерапии.
В данный момент это в наибольшей
степени касается:
|
-
При деяких
спадкових хворобах, які раніше
вважалися невиліковними, з розвитком
медичної генетики виникла можливість
лікуватння за допомогою замісної
дієтотерапії. На даний час це найбільше
стосується:
|
-
Цистинурии.
|
-
Цистінурії.
|
-
Анемии.
|
-
Анемії.
|
-
Муковисцидоза.
|
-
Муковісцидозу.
|
-
**Фенилкетонурии.
|
-
Фенілкетонурії.
|
-
Ахондроплазии.
|
-
Ахондроплазії.
|
-
Юноша высокого
роста, у которого увеличена нижняя
челюсть и выступают надбровные дуги,
был обследован в медико – генетической
консультации в связи с проблемами в
обучении и антисоциальным поведением.
Выявлен кариотип 47,
ХYY. Диагноз:
|
-
Юнак високого
зросту, у якого збільшена нижня щелепа
і виступають надбрівні дуги, був
обстежений у медико – генетичній
консультації у зв’язку з проблемами
в навчанні та антисоціальною поведінкою.
Виявлений каріотип 47, ХYY. Діагноз:
|
-
Синдром
Патау.
|
-
Синдром
Патау.
|
-
Синдром
Клайнфельтера.
|
-
Синдром
Клайнфельтера.
|
-
**Синдром
"супермужчина".
|
-
Синдром
"суперчоловік".
|
-
Синдром
Шерешевського-Тернера.
|
-
Синдром
Шерешевського-Тернера.
|
-
Синдром
Эдвардса.
|
-
Синдром
Едвардса.
|
-
У здоровых
родителей родился ребенок с синдромом
Дауна с кариотипом 46 хромосом. Однако,
одна из хромосом группы D имела
удлиненное короткое плечо. В чем
причина заболевания?
|
-
У
здорових батьків народилася дитина
з синдромом Дауна з каріотипом 46
хромосом. Проте, одна з хромосом групи
D
мала подовжене коротке плече. У чому
причина захворювання?
|
-
Сбалансированная
транслокация.
|
-
Збалансована
транслокація.
|
-
**Несбалансированная
транслокация.
|
-
Незбалансована
транслокація.
|
-
Трисомия
по 18-й паре хромосом.
|
-
Трисомія
за 18-ю парою хромосом.
|
-
Трисомия
по 15-й паре хромосом.
|
-
Трисомія
за 15-й парою хромосом.
|
-
Моносомия
по Х хромосоме.
|
-
Моносомія
за Х хромосомою.
|
-
У мужчин,
вследствие злоупотребления алкоголем,
может происходить не расхождение
половых хромосом в мейозе. К каким
наследственным заболеваниям потомков
может привести эта ситуация?
|
-
У чоловіків,
внаслідок зловживання алкоголем може
відбуватися нерозходження статевих
хромосом в мейозі. Які спадкові хвороби
нащадків може спричинити ця ситуація?
|
-
Синдром
Клайнфельтера.
|
-
Синдром
Клайнфельтера.
|
-
Ни
какого.
|
-
Жодних.
|
-
Синдром
Шерешевского – Тернера.
|
-
Синдром
Шерешевського
– Тернера.
|
-
Трисомия
Х.
|
-
Трисомія
Х.
|
-
**Синдром
Клайнфельтера и синдром Шерешевского
– Тернера.
|
-
Синдром
Клайнфельтера
та синдром
Шерешевського
– Тернера.
|
-
Одна из форм
рахита наследуется по доминантному
типу, ген локализован в Х - хромосоме,
поэтому болеют и мужчины и женщины.
Какие нарушения обмена возникают при
данном заболевании?
|
-
Одна з форм
рахіту успадковується по домінантному
типу, ген локалізований у Х - хромосомі,
тому хворіють і чоловіки і жінки. Які
порушення обміну виникають при даному
захворюванні?
|
-
Недостаточное
образование витамина Д.
|
-
Недостатнє
утворення вітаміну Д.
|
-
**Реабсорбция
фосфатов в почечных канальцах.
|
-
Реабсорбція
фосфатів у ниркових канальцях.
|
-
Нарушение
обмена кальция.
|
-
Порушення
обміну кальцію.
|
-
Торможение
синтеза церуллоплазмина.
|
-
Гальмування
синтезу церуллоплазміну.
|
-
Избыток
витамина Д.
|
-
Надлишок
вітаміну Д.
|
-
Заболевание
серповидно – клеточной анемией
является следствием мутации гена
гемоглобина, в результате чего в
аномальном гемоглобине произошло
изменение аминокислоты:
|
-
Захворювання
серповидно - клітинна анемія є слідством
мутації гена гемоглобіну, у результаті
чого в аномальному гемоглобіні
відбулася заміна амінокислоти:
|
-
Валина
на глутамин.
|
-
Валіну
на глютамін.
|
-
Глутамина
на фенилаланин.
|
-
Глутаміну
на фенілаланін.
|
-
Глутамина
на тирозин.
|
-
Глутаміну
на тирозин.
|
-
Глутамина
на аргинин.
|
-
Глутаміну
на аргінін.
|
-
**Глутамина
на валин.
|
-
Глутаміну
на валін.
|
-
У женщины при
обследовании клеток слизистой оболочки
рта не найден половой хроматин. Какое
из перечисленных заболеваний можно
допустить?
|
-
У жінки при
дослідженні клітин слизової оболонки
рота не знайдено статевий хроматин.
Яке з перерахованих захворювань можна
припустити?
|
-
Болезнь
Вильсона – Коновалова.
|
-
Хвороба
Вільсона – Коновалова.
|
-
Синдром
Дауна.
|
-
Синдром
Дауна.
|
-
**Синдром
Шерешевского – Тернера.
|
-
Синдром
Шерешевського
– Тернера.
|
-
Трисомия
Х.
|
-
Трисомія
Х.
|
-
Синдром
Леша – Наяна.
|
-
Синдром
Леша – Наяна.
|
-
В
процессе онтогенеза у здорового
человека на организменном уровне
появились следующие изменения:
уменьшился размер тела, кожа утратила
эластичность, зрение и слух ослабли.
Вероятнее всего это
соответствует периоду:
|
-
В
процесі онтогенезу у здорової людини
на організмовому рівні з’явились
наступні зміни:
зменшилися
розміри тіла, шкіра втратила
еластичність, зір та слух послабли.
Найвірогідніше це відповідає періоду:
|
-
Подростковому.
|
-
Підлітковому.
|
-
Молодому
возрасту.
|
-
Молодому
віку.
|
-
**Старения.
|
-
Старіння.
|
-
Началу
зрелого возраста.
|
-
Початку
зрілого віку.
|
-
Юности.
|
-
Юності.
|
-
Способность
воспринимать вкус фенилтиокарбамида
(ФТК) наследуется как аутосомно –
рецессивный признак. У людей, которые
не способны воспринимать вкус ФТК,
чаще встречаются опухоли щитовидной
железы. У воспринимающих вкус ФТК
чаще развивается гипертиреоз. В каком
из приведенных браков вероятнее всего
родится ребенок с риском развития
опухоли щитовидной железы?
|
-
Здатність
сприймати смак фенілтіокарбаміду
(ФТК) успадковується як аутосомно
– рецесивна ознака. У людей, які не
здатні сприймати смак ФТК, набагато
частіше зустрічаються пухлини
щитовидної залози. У сприймаючих смак
ФТК частіше розвивається гіпертеріоз.
У якому з наведених шлюбів ймовірніше
народиться дитина з ризиком розвинення
пухлини щитовидної залози?
|
-
**АА
х АА
|
-
АА
х АА
|
-
аа
х аа
|
-
аа
х аа
|
-
Аа
х Аа
|
-
Аа
х Аа
|
-
Аа
х аа
|
-
Аа
х аа
|
-
аа
х Аа
|
-
аа х Аа
|
-
Во время
эксперимента над бластулой лягушки
на стадии 16 бластомеров был выделен
1 бластомер. Отделенная клетка
продолжала нормально развиваться и
дала начало новому зародышу. Какое
важное свойство бластомеров было
продемонстрировано?
|
-
Під час
експерименту над бластулою жаби на
стадії 16 бластомерів було видалено
1 бластомер. Відокремлена клітина
продовжувала нормально розвиватися
і започаткувала новий зародок. Яка
важлива властивість бластомерів була
продемонстрована?
|
-
**Тотипотентность.
|
-
Тотипотентність.
|
-
Способность
к эмбриональной индукции.
|
-
Здатність
до ембріональної індукції.
|
-
Способность
к дифференциации.
|
-
Здатність
до диференціації.
|
-
Образованию
полюсов эмбриона.
|
-
Утворення
полюсів ембріона.
|
-
Образованию
зародышевых листков.
|
-
Утворення
зародкових листків.
|
-
В клетках
организма человека понижена
интенсивность синтеза ДНК и РНК,
нарушены синтез необходимых белков
и метаболизм, митотическая активность
незначительна. Вероятнее всего, такие
изменения соответствуют периоду:
|
-
У клітинах
організму людини знижена інтенсивність
синтезу ДНК та РНК, порушені синтез
необхідних білків та метаболізм,
мітотична активність незначна.
Найвірогідніше, такі зміни відповідають
періоду:
|
-
*Подростковому.
|
-
Підлітковому.
|
-
Молодому
возрасту.
|
-
Молодому
віку.
|
-
*Пожилому
возрасту.
|
-
Літньому
віку.
|
-
Началу
зрелого возраста.
|
-
Початку
зрілого віку.
|
-
Юности.
|
-
Юності.
|
-
У человека во
время активного физического труда
повышается концентрация углевода в
крови. Это приводит к углублению и
ускорению дыхания, в следствие чего
в крови уменьшается концентрация
углекислоты и ионов водорода. Благодаря
этому поддерживается:
|
-
У людини під
час активної фізичної праці підвищується
концентрація вуглецю в крові. Це
призводить до поглиблення і прискорення
дихання, у наслідок чого в крові
зменшується концентрація вуглекислоти
та іонів водню. Завдяки цьому
підтримується:
|
-
**Гомеостаз.
|
-
Гомеостаз.
|
-
Иммунитет.
|
-
Імунітет.
|
-
Онтогенез.
|
-
Онтогенез.
|
-
Ортабиоз.
|
-
Ортабіоз.
|
-
Анабиоз.
|
-
Анабіоз.
|
-
У некоторых
клинически здоровых людей в условиях
высокогорья обнаруживаются признаки
анемии. В крови у них обнаруживаются
серповидные эритроциты. Генотип этих
людей:
|
-
У
деяких, клінічно здорових людей в
умовах високогір’я
виявляються ознаки анемії. У крові
цих людей виявляються серпоподібні
еритроцити. Генотип цих людей:
|
-
АА
|
-
АА
|
-
ХСХс
|
-
ХСХс
|
-
ХсХс
|
-
ХсХс
|
-
**Аа
|
-
Аа
|
-
аа
|
-
аа
|
-
На
судебно-медицинскую экспертизу
поступила кровь ребенка и предполагаемого
отца для установления отцовства.
Идентификацию каких химических
компонентов необходимо осуществить
в исследуемой крови?
|
-
На судово-медичну
експертизу потрапила кров дитини та
можливого батька на встановлення
батьківства. Ідентифікацію яких
хімічних компонентів необхідно
зробити в дослідній крові?
|
-
т-РНК
|
-
т-РНК
|
-
**ДНК
|
-
ДНК
|
-
мя-РНК
|
-
мя-РНК
|
-
р-РНК
|
-
р-РНК
|
-
м-РНК
|
-
м-РНК
|
-
У женщины с
ІІІ,
Rh-
группой
крови родился ребенок с ІІ
группой
крови.
У ребенка диагностирована гемолитическая
болезнь новорожденных вследствие
резус – конфликта. Какая группа крови
по системе АВО и резус – фактору
возможны у отца?
|
-
У
жінки з ІІІ,
Rh-
групою крові народилася дитина з ІІ
групою крові. У дитини діагностовано
гемолітичну хворобу новонароджених
внаслідок резус – конфлікту. Яка
група крові за системою АВО та резус
– фактор можливі у батька?
|
-
ІІ
(А), Rh-
|
-
ІІ
(А), Rh-
|
-
ІІІ
(В), Rh+
|
-
ІІІ
(В), Rh+
|
-
І
(О), Rh+
|
-
І
(О), Rh+
|
-
**ІІ
(А), Rh+
|
-
ІІ
(А), Rh+
|
-
І
(О), Rh-
|
-
І
(О), Rh-
|
-
У мужчины 32 –
х лет высокий рост, гинекомастия,
женский тип оволосения, высокий голос,
умственная отсталость, бесплодие.
Предварительный диагноз – синдром
Клайнфельтера. Что необходимо
исследовать для его уточнения?
|
-
У чоловіка
32-х років високий зріст, гінекомастія,
жіночий тип оволосіння, високий голос,
розумова відсталість, безпліддя.
Попередній діагноз – синдром
Клайнфельтера. Що необхідно дослідити
для його уточнення?
|
-
Родословную.
|
-
Родовід.
|
-
**Кариотип.
|
-
Каріотип.
|
-
Лейкоцитарную
формулу.
|
-
Лейкоцитарну
формулу.
|
-
Группу
крови.
|
-
Групу
крові.
|
-
Сперматогенез.
|
-
Сперматогенез.
|
-
У человека
цистинурия проявляется в виде наличия
цистиновых камешков в почках
(гомозиготы) или в повышенном уровнем
цистина в моче (гетерозиготы).
Заболевание цистинурией является
моногенным. Определите тип взаимодействия
генов цистинурии и нормального
содержания цистина в моче:
|
-
У людини
цистинурія виявляється у вигляді
цистинових камінців у нирках
(гомозиготи) чи у підвищеному рівні
цистину у сечі (гетерозиготи).
Захворювання цистинурією є моногенним.
Визначте тип взаємодії генів цистинурії
та нормального вмісту цистину у сечі:
|
-
Кодоминирование.
|
-
Кодомінування.
|
-
**Неполное
доминирование.
|
-
Неповне
домінування.
|
-
Комплементарность.
|
-
Комплементарність.
|
-
Эпистаз.
|
-
Епістаз.
|
-
Полное
доминирование.
|
-
Повне
домінування.
|
-
При диспансерном
обследовании мальчику 7-ми лет
установлен диагноз – синдром Леша
–Нейхана
(болеют только мальчики). Родители
здоровы, но у дедушки по материнской
линии такое же заболевание. Какой тип
наследования заболевания?
|
-
При диспансерному
обстеженні хлопчику 7-ми років
встановлено діагноз – синдром
Леша-Нейхана (хворіють лише хлопчики).
Батьки здорові, але у дідуся за
материнською лінією таке ж захворювання.
Який тип успадкування захворювання?
|
-
Аутосомно-рецессивный.
|
-
Аутосомно-рецесивний.
|
-
Доминантный,
сцепленный с полом.
|
-
Домінантний,
зчеплений зі статтю.
|
-
Неполное
доминирование.
|
-
Неповне
домінування.
|
-
Аутосомно-доминантный.
|
-
Аутосомно-домінантний.
|
-
**Рецессивный,
сцепленный с полом.
|
-
Рецесивний,
зчеплений зі статтю.
|
-
В медико-генетической
консультации при обследовании больного
мальчика в крови были выявлены
нейтрофильные лейкоциты с одной
«барабанной палочкой». Наличие какого
синдрома можно предположить?
|
-
В
медико – генетичній консультації
при обстеженні хворого хлопчика в
крові були виявлені нейтрофільні
лейкоцити з однією „барабанною
паличкою”. Наявність якого синдрому
можна запропонувати?
|
-
**Синдром
Кляйнфельтера.
|
-
Синдром
Кляйнфельтера.
|
-
Синдром Эдвардса.
|
-
Синдром Едвардса.
|
-
Синдром
Шерешевского-Тернера.
|
-
Синдром
Шерешевського – Тернера.
|
-
Синдром Дауна.
|
-
Синдром Дауна.
|
-
Синдром Трисомии-Х.
|
-
Синдром Трисомії-Х.
|
-
Интенсивность
пигментации кожи у человека
контролируется несколькими неаллельными
доминантными генами. Установлено,
что при увеличении количества этих
генов пигментация становится
интенсивнее. Какой тип взаимодействия
между этими генами?
|
-
Інтенсивність
пігментації шкіри у людини контролюється
декількома неалельними домінантними
генами. Встановлено, що при збільшенні
кількості цих генів пігментація стає
інтенсивнішою. Який тип взаємодії
між цими генами?
|
-
*Полимерия.
|
-
Полімерія.
|
-
Плейотропия.
|
-
Плейотропія.
|
-
Эпистаз.
|
-
Епістаз.
|
-
Кодоминирование.
|
-
Кодомінування.
|
-
*Комлементарность.
|
-
Комплементарність.
|
-
Глухота может
быть обусловлена разными рецессивными
аллелями «а» и «в», которые расположены
в разных парах хромосом. Глухой мужчина
с генотипом ааВВ женился на глухой
женщине с генотипом ААвв. У них родилось
четверо детей. Сколько из них были
глухими?
|
-
Глухота може
бути обумовлена різними рецесивним
алелями „а” та „в”, котрі розташовані
у різних парах хромосом. Глухий чоловік
з генотипом ааВВ одружився на глухій
жінці з генотипом ААвв. В них народилося
четверо дітей. Скільки з них були
глухими?
|
-
Один.
|
-
Один.
|
-
**Ни
одного.
|
-
Жодного.
|
-
Два.
|
-
Два.
|
-
Три.
|
-
Три.
|
-
Все.
|
-
Усі.
|
-
При каких
группах крови родителей, по системе
резус – фактора, возможна резус –
конфликтная ситуация при беременности?
|
-
За яких груп
крові батьків, за системою резус –
фактору, можлива резус – конфліктна
ситуація при вагітності?
|
-
Женщина
Rh+,
мужчина
Rh+
(гомозигота).
|
-
Жінка
Rh+,
чоловік
Rh+
(гомозигота).
|
-
Женщина
Rh+,
мужчина
Rh+
(гетерозигота).
|
-
Жінка
Rh+,
чоловік
Rh+
(гетерозигота).
|
-
Женщина
Rh-,
мужчина
Rh-.
|
-
Жінка
Rh-,
чоловік
Rh-.
|
-
Женщина
Rh+
(гетерозигота), мужчина
Rh-
(гомозигота).
|
-
Жінка
Rh+
(гетерозигота), чоловік
Rh-
(гомозигота).
|
-
**Женщина
Rh-,
мужчина
Rh+
(гомозигота).
|
-
Жінка
Rh-,
чоловік
Rh+
(гомозигота).
|
-
В генетическую
консультацию обратилась женщина –
альбинос (наследуется по аутосомно
– рецессивному типу), с нормальным
свертыванием крови и I группой крови.
Какой из перечисленных генотипов
наиболее характерен для этой женщины?
|
-
В генетичну
консультацію звернулася жінка –
альбінос (успадковується за аутосомно
– рецесивним типом), з нормальним
зсіданням крові та І групою крові.
Який з перелічених генотипів найбільш
характерний для цієї жінки?
|
-
**аа
I0I0
XHXH
|
-
аа
I0I0
XHXH
|
-
Aа
IAI0
XHXH
|
-
Aа
IAI0
XHXH
|
-
аа
IAIA
XhXh
|
-
аа
IAIA
XhXh
|
-
AA
I0I0
XHXh
|
-
AA
I0I0
XHXh
|
-
AA
IAIB
XHXH
|
-
AA
IAIB
XHXH
|
-
В семье растет
дочь 14 лет, у которой наблюдаются
некоторые отклонения от нормы: рост
ее ниже, чем у ровесников, короткая
шея, отсутствуют признаки полового
созревания, широкие плечи. Интеллект
в норме. Какое заболевание можно
предположить?
|
-
У родині зростає
дочка 14-ти років, у якої спостерігаються
деякі відхилення від норми: її зріст
нижчий, чим у ровесників, коротка шия,
відсутні ознаки статевої зрілості,
широкі плечі. Інтелект у нормі. Яке
захворювання можна визначити?
|
-
Синдром
Дауна.
|
-
Синдром
Дауна.
|
-
Синдром
Патау.
|
-
Синдром
Патау.
|
-
Синдром
Клайнфельтера.
|
-
Синдром
Клайнфельтера.
|
-
Синдром
Эдвардса.
|
-
Синдром
Эдвардса.
|
-
**Синдром
Шерешевского – Тернера.
|
-
Синдром
Шерешевського
– Тернера.
|
-
Самым эффективным
методом генодиагностики является:
|
-
Найефективнышим
методом генодіагностики є:
|
-
Биохимический.
|
-
Біохімічний.
|
-
Иммунологический.
|
-
Імінологічний.
|
-
*ПЦР
и ДНК – зонды.
|
-
ПЦР
– та ДНК – зонди.
|
-
FICH
– анализ.
|
-
FICH
– аналіз.
|
-
*Цитогенетический.
|
-
Цитогенетичний.
|
-
К
гинекологу
обратилась женщина 28-ми лет по поводу
бесплодия. При обследовании обнаружено:
недоразвитые яичники и матка,
нерегулярный менструальный цикл. При
исследовании полового хроматина в
большинстве соматических клеток
обнаружено 2 тельца Барра. Какая
хромосомная болезнь наиболее вероятна?
|
-
До гінеколога
звернулася жінка 28- років з приводу
безпліддя. При обстеженні виявлено:
недорозвинений яєчник і матка,
нерегулярний менструальний цикл. При
дослідженні статевого хроматину у
більшості клітин виявлено 2 тільця
Барра. Яке хромосомне захворювання
найбільш вірогідне?
|
-
Синдром Эдвардса.
|
-
Синдром Едвардса.
|
-
Синдром Патау.
|
-
Синдром Патау.
|
-
Синдром
Клайнфельтера.
|
-
Синдром
Кляйнфельтера.
|
-
Синдром
Шерешевского-Тернера.
|
-
Синдром
Шерешевського – Тернера.
|
-
**Синдром
Трипло-Х.
|
-
Синдром Трипло-Х.
|
-
У новорожденного
мальчика наблюдается деформация
мозгового и лицевого черепа,
микрофтальмия, деформация ушной
раковины, волчья пасть и др. Кариотип
ребенка – 47,ХY,
13+. О какам заболевании идёт речь?
|
-
У
новонародженого хлопчика спостерігається
деформація мозгового и лицьового
черепу, мікрофтальмія, деформація
вушної раковини, вовча паща та ін.
Каріотип дитини – 47,
ХY,
13+.
Про яке захворювання йде мова?
|
-
Синдром
Клайнфельтера.
|
-
Синдром
Кляйнфельтера.
|
-
*Синдром
Эдвардса.
|
-
Синдром Едвардса.
|
-
Синдром Дауна.
|
-
Синдром Дауна.
|
-
Синдром
Шерешевского-Тернера.
|
-
Синдром
Шерешевського – Тернера.
|
-
*Синдром Патау.
|
-
Синдром Патау.
|
-
У ребенка со
светлыми волосами, бледной кожей
отмечается увеличенный тонус мышц,
судороги и умственная отсталость.
Какой из перечисленных методов
необходимо применить для установления
диагноза этого наследственного
заболевания:
|
-
У
дитини зі світлим волоссям, блідою
шкірою спостерігається збільшений
тонус м’язів,
судоми та розумова відсталість. Який
з перерахованих методів необхідно
вжити для встановлення діагнозу цього
спадкового захворювання:
|
-
Цитогенетический.
|
-
Цитогенетичний.
|
-
Близнецовый.
|
-
Близнюковий.
|
-
Генеалогический.
|
-
Генеалогічний.
|
-
**Биохимический.
|
-
Біохімічний.
|
-
Популяционно
– статистический.
|
-
Популяційно
– статистичний.
|
-
В 50-х годах в
Западной Европе у матерей, которые
принимали снотворное талидомид,
родилось несколько тысяч детей с
отсутствием или недоразвитием
конечностей, нарушением строения
скелета, другими аномалиями. Какова
природа данной патологии?
|
-
У 50-х роках у
Західній Європі у матерів, що приймали
снодійне талідомід, народилося
декілька тисяч дітей з відсутніми чи
нерозвиненими кінцівками, порушенням
будови скелету, іншими аномаліями.
Яка природа даної патології?
|
-
Моносомия.
|
-
Моносомія.
|
-
Трисомия.
|
-
Трисомія.
|
-
**Фенокопии.
|
-
Фенокопії.
|
-
Триплоидия.
|
-
Триплоїдія.
|
-
Генные
мутации.
|
-
Генні
мутації.
|
-
У ребенка с
наследственно обусловленными
аномалиями сразу же после рождения
наблюдался характерный синдром,
который назывался «крик кошки». При
этом в раннем детстве малыши имеют
«мяукающий» тембр голоса. Во время
исследования кариотипа этого ребенка
было обнаружено:
|
-
У
дитини
зі спадково обумовленими аномаліями
одразу ж після народження спостерігався
характерний синдром, який називався
„котячого крику”. При цьому в ранньому
дитинстві малюки мають „нявкаючий”
тембр голосу. Під час дослідження
каріотипу цієї дитини було виявлено:
|
-
Дополнительную
21-ю хромосому.
|
-
Додаткову
21-у хромосому.
|
-
Дополнительную
Х хромосому.
|
-
Додаткову
Х хромосому.
|
-
**Делецию
короткого плеча 5-й хромосомы.
|
-
Делецію
короткого плеча 5-ї хромосоми.
|
-
Отсутствие
Х хромосомы.
|
-
Відсутність
Х хромосоми.
|
-
Дополнительную
3-ю хромосому.
|
-
Додаткову
3-ю хромосому.
|
-
У клинически
здоровых родителей родился ребенок,
больной фенилкетонурией
(аутосомно-рецессивное наследственное
заболевание). Какие генотипы родителей?
|
-
У клінічно
здорових батьків народилася дитина,
хвора на фенілкетонурію (аутосомно-рецесивне
спадкове захворювання). Які генотипи
батьків?
|
-
аа и аа.
|
-
аа і аа.
|
-
АА и АА.
|
-
АА і АА.
|
-
АА и Аа.
|
-
АА і Аа.
|
-
**Аа
и Аа.
|
-
Аа і Аа.
|
-
Аа и аа.
|
-
Аа і аа.
|
-
В больницу
поступил ребенок 6 лет. При обследовании
было обнаружено, что ребенок не может
фиксировать взгляд, не следит за
игрушками, на глазном дне отмечается
симптом «вишневой косточки».
Лабораторные анализы показали, что
в головном мозгу, печени и селезенке
– повышенный уровень ганглиозида
гликометида. Какое наследственное
заболевание у ребенка?
|
-
У лікарню
потрапила дитина 6 років. При обстеженні
було виявлено, що дитина не може
фіксувати погляд, не стежить за
іграшками, на очному дні відмічається
симптом „вишневої кісточки”
Лабораторні аналізи показали, що у
головному мозку, печінці та селезінці
– підвищений рівень гангліозиду
глікометиду. Яке спадкове захворювання
у дитини?
|
-
**Болезнь
Тея – Сакса.
|
-
Хвороба
Тея – Сакса.
|
-
Синдром
Шерешевского – Тернера.
|
-
Синдром
Шерешевського – Тернера.
|
-
Болезнь
Вильсона – Коновалова.
|
-
Хвороба
Вільсона – Коновалова.
|
-
Болезнь
Мак – Ардля.
|
-
Хвороба
Мак – Ардля.
|
-
Болезнь
Ниммана – Пика.
|
-
Хвороба
Ниммана – Піка.
|
-
Анализируются
дети в одной семье. Один из родителей
гомозиготен по доминантному гену
полидактилии, а второй – здоров
(гомозиготен по рецессивному гену).
В этом случае у детей проявится
закон:
|
-
Аналізуються
діти в одній родині. Один з батьків
гомозиготний за домінантним геном
полідактилії, а другий – здоровий
(гомозиготний за рецесивним геном).
В цьому випадку у дітей проявиться
закон:
|
-
Независимого
наследования.
|
-
Незалежного
успадкування.
|
-
Расщепления
гибридов.
|
-
Розщеплення
гібридів.
|
-
**Единообразия
гибридов первого поколения.
|
-
Одноманітності
гібридів першого покоління.
|
-
Чистоты
гамет.
|
-
Чистоти
гамет.
|
-
Зависимого
наследования.
|
-
Залежного
успадкування.
|
-
В медико –
генетическую консультацию обратились
супруги с вопросом о рождении у них
детей, больных гемофилией. Супружеская
пара здорова, но отец жены больной
гемофилией. Гемофилией могут заболеть:
|
-
У медико –
генетичну консультацію звернулося
подружжя з питанням щодо народження
у них дітей, хворих на гемофілію.
Подружжя здорове, але батько дружини
хворіє на гемофілію. Гемофілією можуть
захворіти:
|
-
Все
дети.
|
-
Усі
діти.
|
-
Только
сыновья.
|
-
Лише
сини.
|
-
Только
дочки.
|
-
Лише
дочки.
|
-
Половина
дочек.
|
-
Половина
дочок.
|
-
**Половина
сыновей.
|
-
Половина
синів.
|
-
Известны
трисомная, транслокационная и мозаичная
формы синдрома Дауна. При помощи
какого метода генетики человека можно
определить эти формы заболевания?
|
-
Відомі трисомна,
транслокаційна та мозаїчна форми
синдрому Дауна. За допомогою якого
методу генетики людини можна визначити
ці форми захворювання?
|
-
**Цитогенетического.
|
-
Цитогенетичного.
|
-
Близнецового.
|
-
Близнюкового.
|
-
Генеалогического.
|
-
Генеалогічного.
|
-
Биохимического.
|
-
Біохімічного.
|
-
Популяционно
– статистического.
|
-
Популяційно
– статистичного.
|
-
При анализе
родословной врач – генетик установил,
что болезнь встречается и у мужчин и
у женщин, не во всех поколения, и что
больные дети могут рождаться и у
здоровых родителей. Каков тип
наследования заболевания?
|
-
При аналізі
родоводу лікар – генетик встановив,
що хвороба зустрічається і у жінок і
у чоловіків, не у всіх поколіннях, і
що хворі діти можуть народжуватися
у здорових батьків. Який тип успадкування
хвороби?
|
-
**Аутосомно-рецессивный.
|
-
Аутосомно
– рецесивний.
|
-
Сцепленный
с Х хромосомой, доминантный.
|
-
Зчеплений
з Х
хромосомою,
домінантний.
|
-
Аутосомно-доминантный.
|
-
Аутосомно
– домінантний.
|
-
Сцепленный
с Y хромосомой.
|
-
Зчеплений
з Y
хромосомою.
|
-
Сцепленный
с Х хромосомой, рецессивный.
|
-
Зчеплений
з Х
хромосомою,
рецесивний.
|
-
Женщине был
поставлен диагноз – болезнь Тея-Сакса,
которая связана с нарушением обмена
веществ. Какое нарушение обмена
веществ вызывает это заболевание?
|
-
Жінці
було встановлено діагноз – хвороба
Тея-Сакса, яка пов’язана
з порушенням обміну речовин. Яке
порушення обміну речовин викликає
це захворювання?
|
-
Минерального.
|
-
Мінерального.
|
-
Углеводного.
|
-
Вуглеводного.
|
-
**Липидного.
|
-
Ліпідного.
|
-
Аминокислотного.
|
-
Амінокислотного.
|
-
Белкового.
|
-
Білкового.
|
-
В медико –
генетическую консультацию обратилась
женщина по поводу оценки риска
заболевания гемофилией у ее детей.
Ее муж страдает гемофилией. Во время
сбора анамнеза выявили, что в семье
женщины не было случаев гемофилии.
Укажите риск рождения больного
ребенка.
|
-
В медико –
генетичну консультацію звернулася
жінка з приводу оцінки ризику
захворювання на гемофілію у її дітей.
Її чоловік страждає на гемофілію. Під
час збору анамнезу виявили, що в сім’ї
жінки не було випадків гемофілії.
Вкажіть ризик народження хворої
дитини.
|
-
25%
|
-
25%
|
-
50%
|
-
50%
|
-
75%
|
-
75%
|
-
100%
|
-
100%
|
-
**0%
|
-
0%
|