![](/user_photo/2706_HbeT2.jpg)
50_testov_po_organike
.doc-
Выберите наиболее сильную кислоту в следующем ряду:
-
ClCH2COOH
-
Cl(CH2)2COOH
-
Cl(CH2)3COOH
-
Cl(CH2)4COOH
-
Cl(CH2)5COOH
-
Укажите оптимальный реагент для проведения следующей реакции :
-
Cl2
-
SOCl2
-
HCl
-
KCl
-
CH3–Cl
-
Укажите тип связи, которой мононуклеотиды соединяются между собой с образованием полинуклеотидной цепи.
-
Водородная связь.
-
Простая эфирная связь.
-
Гликозидная связь.
-
Сложноэфирная связь.
-
Амидная связь.
-
Эргостерин — растительный стерин.
Укажите реагент, который можно использовать для доказательства наличия спиртового гидроксила.
-
K2Cr2O7
-
I2 (KOH)
-
FeCl3
-
AgNO3
-
Cu(OH)2
-
Тимол – антисептик, применяется при желудочно-кишечных заболеваниях.
Укажите реагенты для качественного обнаружения тимола.
-
K2Cr2O7
-
ZnCl2; Cl2
-
HCl; Br2
-
FeCl3; Br2
-
NaOH; C2H5OH
-
Укажите соединение, обладающее наиболее выраженными основными свойствами.
-
1
-
2
-
3
-
4
-
5
-
В приведенном ряду аминов выберите наиболее сильное основание:
-
1
-
2
-
3
-
4
-
5
-
Выберите соединения образующиеся в процессе «прогоркания» жиров.
-
Смесь кислот.
-
Смесь альдегидов.
-
Смесь спиртов.
-
Глицерин + высшие жирные кислоты.
-
Акролеин + высшие жирные кислоты.
-
Укажите соединение, из которого можно получить пропанамин в одну стадию:
CH3–CH2–CH2–NH2
-
CH3–CH2–COOH
-
CH3–CH2–CH2Cl
-
CH3–CH2–O–CH3
-
CH3–CH2–CHO
-
CH3–CH2–CH3
-
Фенацетин – жаропонижающее медицинское средство:
К какому классу органических соединений его следует отнести?
-
Амин
-
Амид
-
Альдегид
-
Сложний эфир
-
Кетон
-
Выберите наиболее правильное название следующего моносахарида:
-
-D-Глюкопираноза
-
-D-Рибопираноза
-
-D-Рибопираноза
-
-D-Дезоксирибопираноза
-
-D-Рибофураноза
-
Выберите реагент с помощью которого можно отличить муравьиную и уксусную кислоты
-
NaHCO3
-
CaCl2
-
NaNO3
-
Ag2O
-
NaNO2
-
Укажите, к какому классу органических соединений можно отнести продукт полного ацетилирования сахарозы.
-
Простой эфир
-
Кетон
-
Сложный эфир
-
Ацеталь
-
Фенол
-
Хлорбензол – сырьё для синтеза различных органических соединений. Укажите электронные эффекты атома хлора в данном соединении.
-
-I, +M
-
-I, -M
-
+I, +M
-
+I, -M
-
–I
-
ПАБК – п-аминобензойная кислота, входит в состав фолиевой кислоты, производные ПАБК используются как лекарственные препараты:
Укажите реагент, с помощью которого можно получить ее гидразид:
-
H2N–NH2
-
H2N–NH–C6H5
-
H2N–C6H5
-
H2N–OH
-
H2N–NH–C(O)–NH2
-
Ванилин – вещество с сильным запахом ванили, содержится в ванильных стручках, имеет строение:
Укажите продукт взаимодействия ванилина с H2N–NH2:
-
Реакция не едет
-
Гидразинованилин
-
Гидразон ванилина
-
Гидразид ванилина
-
Оксим ванилина
-
Из предложенных -аминокислот выберите кислоту, которая не будет проявлять оптической активности:
-
Глицин.
-
Валин.
-
Серин.
-
Цистеин.
-
Аланин.
-
Укажите соединение, образующееся при действии на нитробензол хлорметаном в присутсвии AlCl3
-
Реакция не идет
-
м-Нитротолуол
-
п-Нитротолуол
-
о-Нитротолуол
-
3,5-Динитротолуол
-
Мелен – алкен состава С30Н60. Получен при пиролитическом расщеплении воска. Предположим, что при озонолизе с последующим гидролизом получен один продукт с нормальной цепью атомов углерода. Укажите положение двойной связи:
-
ен-1
-
ен-10
-
ен-14
-
ен-15
-
ен-20
-
Укажите вид и знак электронных эффектов атома азота в молекуле анилина:
-
-I
-
-I; -M
-
-I; +M
-
+I
-
+I; +M
-
Фепранон – препарат, применяемый для подавления аппетита, имеет следующее строение:
Выберите реагент, с которым фепранон будет образовывать оксим:
-
NH4OH
-
H2N–NH2
-
H2N–OH
-
C2H5OH
-
C6H5NH2
-
Укажите вид и знак электронных эффектов атома кислорода в молекуле бутенона:
-
+I
-
+M
-
-I
-
-I; +M
-
-I; -M
-
Укажите продукт реакции ацетона с H2N–OH
-
Гидразон
-
Полуацеталь
-
Основание Шиффа
-
Оксим
-
Фенилгидразон
-
-Терпинен – содержится в масле укропа, кориандра и хвои.
Какое максимальное количество молекул брома может присоединиться к молекуле -терпинена.
-
0
-
1
-
2
-
3
-
4
-
Укажите, сколько структурных изомеров возможно для молекулы бутена-1:
-
1
-
2
-
3
-
4
-
5
-
Аденин (6-аминопурин) — азотистое основание, входящее в состав РНК и ДНК:
Укажите вид изомерии наиболее характерный для аденина.
-
Азольная таутомерия.
-
Кето-енольная таутомерия.
-
Тион-тиольная таутомерия.
-
Лактим-лактамная таутомерия.
-
Энантиомерия.
-
Какая из приведенных -аминокислот является незаменимой?
-
Глицин.
-
Аланин.
-
Лизин.
-
Серин.
-
Гистидин.
-
Троповая кислота – в виде эфира встречается в алкалоиде атропине:
Укажите реагент, с помощью которого можно доказать наличие первичной спиртовой группы в ее молекуле:
-
Na (мет.)
-
AgNO3
-
K2Cr2O7 (H2SO4)
-
NaOH
-
FeCl3
-
Укажите реагент, который можно использовать для качественного обнаружения анилина:
-
KNO3
-
Бромная вода
-
AgNO3
-
KMnO4
-
FeCl3
-
Фурфурол – исходный продукт для синтеза фурациллина, фуразолидона, фурадонина.
Выберите реагент, с помощью которого можно получить его семикарбазон.
-
H2N–NH–C(S)–NH
-
H2N–OH
-
H2N-C6H5
-
H2N–NH–C(O)–NH2
-
H2N–NH2
-
Укажите наиболее приемлимый реагент для получения 2-нитрофурана:
-
HNO3 (разб.)
-
HNO3 (конц.)
-
CH3COONO2
-
HNO3; H2SO4
-
HNO2
-
С помощью какого реагента можно качественно отличить пропин от пропена?
-
Br2
-
KMnO4
-
O3
-
[Ag(NH3)2]OH
-
Cl2
-
Апрессин - в виде гидрохлорида применяется в медицине при лечении гипертонии:
Выберите соединение, с которым апрессин может образовывать соответствующий гидразон.
-
Бензоилхлорид.
-
Бензойная кислота.
-
Бензальдегид.
-
Метилбензоат.
-
Бензамид.
-
Укажите какой тип реакции наиболее характерен для бутадиена-1,3
-
Электрофильное замещение
-
Электрофильное присоединение
-
Радикальное замещение
-
Элиминирование
-
Нуклеофильное присоединение
-
Укажите реакцию, по которой в промышленности получают салициловую кислоту
-
Реакция Кучерова
-
Реакция Кольбе-Шмидта
-
Реакция Лебедева
-
Реакция Зеленского
-
Реакция Зинина
-
Витамин D2 (эргокальциферол) — регулирует обмен кальция и фосфора в организме.
Укажите максимальное количество атомов брома, которое может присоединиться по двойным связям Витамина D2.
-
8
-
6
-
10
-
12
-
14
-
Какое из приведенных ниже соединений целесообразнее всего использовать для синтеза глицина.
-
СlCH2CH2OH
-
Cl–CH2–CH3
-
Cl–CH2COOH
-
H2N–CH2–CH3
-
CH3–CH3
-
Выберите оптимальные условия получения этилацетата.
-
Нагревание уксусной кислоты с избытком этилового спирта в присутствии конц. H2SO4
-
Нагревание уксусной кислоты с избытком этилового спирта в присутствии КОН
-
Нагревание уксусной кислоты с эквимолярным количеством этилового спирта без катализатора
-
Взаимодействие кислоты и спирта при ком-натной температуре
-
Взаимодействие кислоты и спирта при комнатной температуре в воде
-
Укажите количество асимметрических атомов углерода в молекуле норадреналина:
-
0
-
1
-
2
-
3
-
4
-
Природные жиры имеют жидкую или твердую консистенцию. Укажите главную причину существования жиров в том или ином агрегатном состоянии.
-
Наличие водородных связей.
-
Размеры молекул.
-
Соотношение насыщенных и ненасыщенных кислот.
-
Сольватация молекул.
-
Способ получения.
-
Укажите правильное название данному нуклеотиду:
-
Гуанозин фосфат.
-
Гуанозин-3’-фосфат.
-
Аденозин-2’-фосфат.
-
Цитидин-3’-фосфат.
-
Гуанозин –5’-фосфат.
-
Андростерон — андрогенный гормон.
Укажите реагент, с помощью которого можно получить семикарбазон андросерона.
-
H2N–NH–C6H5
-
H2N–OH
-
H2N–NH–C(O)–NH2
-
H2N–NH–C(S)–NH2
-
H2N–C6H5
-
В приведенном ниже ряду укажите соединение, не являющееся амидом кислоты
-
RCONH2
-
RCONHCH3
-
RCON(CH3)2
-
RCONHC6H5
-
RCONHNH2
-
Мерказолил – антитиреоидный препарат следующего строения:
Выберите наиболее правильное систематическое название мерказолила.
-
1-Метил-2-меркаптопиразол.
-
1-Метил-2-меркаптоимидазол.
-
1-Метил-2-тиопиррол.
-
2-Меркапто-3-метилимидазол.
-
1-Метил-2-тиопиразол.
-
Укажите наиболее приемлимый реагент, с помощью которого можно из глюкозы получить глюконовую кислоту:
-
Бромная вода
-
H2SO4
-
K2Cr2O7
-
KMnO4
-
HNO3
-
Укажите механизм, по которому протекает реакция этерификации.
-
SN1
-
SR
-
AE
-
SN2
-
SE
-
Тиофен — гетероцикл, входящий в состав бронхолитического препарата – битиодина, имеет следующее строение:
Выберите наиболее правильное название продукта полного гидрирования тиофена.
-
2,3-Дигидротиофен
-
1,2-Дигидротиофен
-
3,4-Дигидротиофен
-
2,3,4,5-Тетрагидротиофен
-
1,2,3,4,5-Пентагидротиофен
-
При взаимодействии анилина с NaNO2 (HCl) образуется [C6H5N2+]Cl–. Как называется эта реакция?
-
Азосочетание
-
Диазотирование
-
Нитрование
-
Солеобразование
-
Гидрохлорирование
-
Известно, что кипячение -аминокислот с Ba(OH)2 приводит к их декарбоксилированию с образованием соответствующих аминов:
Какую из предложенных аминокислот необходимо взять для получения этиламина (C2H5NH2) данным методом?
-
Аланин (R = СH3–).
-
Глицин (R = H–).
-
Фенилаланин (R = C6H5–CH2–).
-
Валин (R = (CH3)2CH–).
-
Серин (R = HO–CH2–).
-
Укажите азо- и диазосоставляющие в молекуле следующего красителя:
-
Бензол и диметиланилин
-
п-Нитроанилин и диметиланилин
-
п-Нитроазобензол и диметиламин
-
Диазотированный п-нитроанилин и N,N-диметиланилин
-
Диазотированный п-(N,N-диметиламино)анилин и нитробензол