2. Предметно-количественный учет (ПКУ) осуществляет:

   1. Директор аптеки

   2. материально-ответственное лицо

   3. провизор

   4. фармацевт

3. В «Книге учета лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету» после ежемесячной сверки книжных остатков и фактического наличия ЛС последующие расчеты с начала следующего месяца производятся:

   1. от книжного остатка

   2. От расхода

   3. от фактического остатка

4. Нормы естественной убыли не применяются:

   1. начисляются и списываются согласно сличительной ведомости

   2. При выявлении недостачи

   3. при переоценке внеоборотных активов

   4. при проведении инвентаризации

5. Сверка фактического наличия ЛС, подлежащих предметно-количественному учету, с книжным остатком производится:

   1. ежегодно

   2. Ежедневно

   3. ежеквартально

   4. ежемесячно

6. В аптеках с большим объемом индивидуальной рецептуры целесообразно организовать следующие рабочие места для изготовления, кроме:

   1. жидких лекарств для внутреннего применения;

   2. лекарств, изготовляемых в асептических условиях;

   3. лекарств, не требующих асептического изготовления

   4. мазей и жидких лекарственных форм для наружного применения;

   5. порошков и пилюль;

7. Функции фармацевта в ассистентской комнате не связаны с:

   1. контролем качества изготовленных ЛС

   2. руководством работой фасовщиков;

   3. с изготовлением лекарств;

   4. учетом исполненных за смену рецептов;

8. Выдача наркотических лекарственных средств в ассистентскую комнату для текущей работы должна производиться:

   1. Директором аптеки;

   2. заведующим РПО

   3. материально ответственным лицом;

   4. провизором-аналитиком;

9. В ассистентской комнате аптек запасы наркотических средств:

   1. должны быть в размерах текущей потребности

   2. могут быть в размере 10 –дневной потребности

   3. не должны составлять более 5 дней

10. В аптеках в асептических условиях изготавливают все, кроме:

    1. внутриаптечную заготовку

    2. глазные капли и мази;

    3. лекарственные средства для новорожденных;

    4. растворы для инъекций и инфузий;

11. Асептический блок не включает:

    1. ассистентскую;

    2. дистилляционную;

    3. моечную

    4. стерилизационную;

    5. шлюз;

12. Цена лекарства внутриаптечного изготовления не включает:

    1. аптечной посуды;

    2. лекарственных ингредиентов;

    3. тарифа за изготовление лекарства;

    4. тарифа за контроль качества

13. Правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях, установлены:

    1. пр. МЗ РФ № 214

    2. пр. МЗ РФ № 305

    3. пр. МЗ РФ № 308

    4. пр. МЗ РФ № 376

14. Приемочный контроль заключается в проверке всего перечисленного, кроме:

    1. количества мест и веса «нетто»;

    2. наличия сертификатов качества производителя и других документов, подтверждающих качество ЛС;

    3. поступающих лекарственных средств на соответствие требований по показателям: «Описание; «Упаковка»; «Маркировка»;

    4. правильности оформления расчетных документов;

15. К предупредительным мероприятиям не относятся:

    1. надлежащий контроль качества ЛС

    2. обеспечение в аптеке условий и сроков хранения ЛС

    3. обеспечение исправности и точности приборов

    4. соблюдение санитарных норм и правил

    5. соблюдение технологии ЛС

    6. тщательный просмотр поступающих в аптеку рецептов

16. Если лекарства изготавливаются и отпускаются одним и тем же лицом, паспорт письменного контроля заполняется:

    1. в процессе изготовления ЛС

    2. до изготовления ЛС

    3. после изготовления ЛС

17. Органолептический контроль не включает проверку:

    1. внешнего вида

    2. запаха

    3. однородности

    4. отсутствия механических включений

    5. прозрачности

18. Физический контроль не включает проверку:

    1. качества укупорки.

    2. количества и массы отдельных доз

    3. количества ингредиентов

    4. общей массы или объема лекарственной формы,

19. Химический контроль заключается в оценке:

    1. количества и массы отдельных доз

    2. количества ингредиентов и качества изготовления ЛС

    3. отсутствия механических включений

20. Ежедневно на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция и на отсутствие восстанавливающих веществ, солей аммония и углерода диоксида проверяется:

    1. вода дистиллированная

    2. вода очищенная

    3. вода, предназначенная для изготовления стерильных растворов

21. Качественному анализу подвергаются обязательно все, кроме:

    1. внутриаптечная заготовка

    2. вода очищенная

    3. концентраты и полуфабрикаты

    4. ЛС содержащие наркотические и ядовитые вещества

22. Качественному и количественному анализу (полный химический контроль) подвергаются обязательно все, кроме:

    1. Вода очищенная

    2. Все концентраты, полуфабрикаты

    3. Все растворы для инъекций и инфузий до стерилизации

    4. Глазные капли и мази, содержащие наркотические и ядовитые вещества

    5. Стерильные растворы для наружного применения

23. Контроль при отпуске не включает проверку на соответствие:

    1. изготовленного ЛС требованиям действующей фармакопеи

    2. копий рецептов прописям рецептов;

    3. номера на рецепте и на этикетке; фамилии больного на квитанции, на этикетке и рецепте

    4. оформления ЛС действующим требованиям

    5. указанных в рецепте доз ядовитых, наркотических или сильнодействующих лекарственных веществ возрасту больного;

    6. упаковки ЛС физико-химическим свойствам входящих в них лекарственных веществ;

24. Контролю на механические включения (по инструкции) не подвергаются:

    1. глазные капли

    2. инъекционные растворы

    3. концентраты для бюреточной установки

    4. офтальмологические растворы

25. Обязательным только для инъекционных лекарственных форм является следующий вид внутриаптечного контроля:

    1. контроль при отпуске

    2. опросный

    3. органолептический

    4. физический

    5. химический

Тема 5

1. Лекарственное обеспечение стационарных больных могут осуществлять все аптечные организации, кроме:

   1. аптеки мелкооптового отпуска

   2. аптеки, обслуживающие население

   3. больничные аптеки

   4. межбольничные аптеки (МБА)

   5. фармацевтические фирмы

2. Численность фармацевтического и вспомогательного персонала АЛПУ и МБА не рассчитывается:

   1. в зависимости от числа и профиля коек в ЛПУ

   2. согласно штатным нормативам

   3. согласному типовым штатам

3. Запас ядовитых и наркотических лекарственных средств в АЛПУ и МБА составляет:

   1. не более 1 месяца для МБА и не более 2 месяцев для АЛПУ

   2. не более 2 месяцев для МБА и не более 1 месяца для АЛПУ

   3. не более 2-х недельной потребности для аптеки ЛПУ и не более 1 месяца для МБА

   4. не более 2-х недельной потребности для МБА и не более 1 месяца для АЛПУ

4. Для остальных ЛС запас в АЛПУ и МБА должен быть:

   1. не более 1 месяца для аптеки ЛПУ и не более норматива товарных запасов для МБА

   2. не более 2 месяцев для аптеки ЛПУ и не более норматива товарных запасов для МБА

   3. не более 2 месяцев для МБА и не более норматива товарных запасов для АЛПУ

   4. не более норматива товарных запасов для аптеки ЛПУ и не более 1 месяца для МБА

5. Если ЛПУ получает товар из аптеки, обслуживающей население, то требование не должно иметь:

   1. круглую печать ЛПУ;

   2. личную печать врача;

   3. подпись руководителя или зам. руководителя ЛПУ

   4. штамп;

6. Наркотические средства, психотропные, сильнодействующие и ядовитые вещества, другие лекарственные средства, подлежащие ПКУ, выписываются:

   1. вместе с другими ЛС

   2. на отдельном требовании

7. В аптеках ЛПУ предметно-количественному учету не подлежат:

   1. анаболические стероиды;

   2. дефицитные и дорогостоящие ЛП;

   3. наркотические и психотропные ЛС

   4. новые лекарственные препараты для клинических испытаний;

   5. перевязочные средства;

   6. тара;

   7. этиловый спирт

   8. ядовитые и сильнодействующие ЛС