4. Алкены

91. Сравните отношение к брому изобутана на свету и изобутилена (в СС1₄). Приведите механизмы реакций.

92. Рассмотрите механизм реакции взаимодействия 3,5-диметил-1-гексена с бромоводородом (образуется два продукта, учтите возможность перегруппировки), сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке.

93. Рассмотрите механизм реакции взаимодействия 3,5-диметил-1-гексена с водой, укажите условия проведения реакции (образуется два продукта, учтите возможность перегруппировки), сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке.

94. Этилен с бромом и водным раствором нитрита натрия образует следующие продукты:

Рассмотрите механизм, дайте объяснение, сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке.

95. Рассмотрите механизм реакции взаимодействия 1-бутена с этиловым спиртом, укажите условия проведения реакции, сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке.

96. Объясните результат приведенного взаимодействия:

97. Рассмотрите механизм реакции взаимодействия 3,3-диметил-1-пентена с водой, укажите условия проведения реакции (образуется два продукта, учтите возможность перегруппировки), сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке.

98. Рассмотрите механизм реакции взаимодействия йодоводорода с 3,4-диметил-1-пентеном (образуется два продукта, учтите возможность перегруппировки), сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке.

99. Изобутилен поглощается 63-ной %, пропилен- 80-ной %, этилен- 96-ной % серной кислотой. Рассмотрите механизм реакций, дайте объяснения, сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке.

100. Напишите уравнения реакций взаимодействия пропилена и изобутилена с серной кислотой (один алкен поглощается 80-ной% H₂SO₄, а другой - 63-ной% H₂SO₄). Рассмотрите механизм, укажите какой алкен является более реакционноспособным и поглощается менее концентрированной кислотой, сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке.

101. Рассмотрите механизм реакции взаимодействия йодоводорода с 3,3-диметил-1-пентеном (образуется два продукта, учтите возможность перегруппировки), сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке.

102. Рассмотрите механизм реакции взаимодействия пропилена с этиловым спиртом, укажите условия проведения реакции, сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке.

103. Рассмотрите механизм реакции взаимодействия 3,4-диметил-1-гептена с водой, укажите условия проведения реакции (образуется два продукта, учтите возможность перегруппировки), сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке.

104. Сравните механизм взаимодействия 1-пентена с бромоводородом в различных условиях: а) в отсутствии пероксида, б) в присутствии ROOR.

105. Какой алкен наиболее активен в каждой паре в реакции присоединения серной кислоты: 1) этилен и пропилен, 2) пропилен и 3,3,3-трифтор-1-пропен. Рассмотрите механизм, дайте объяснения.

106. Объясните результаты приведенной реакции:

107. Рассмотрите механизм реакции взаимодействия хлороводорода с 3,3-диметил-1-пентеном (образуется два продукта, учтите возможность перегруппировки), сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке.

108. Рассмотрите механизм реакции взаимодействия 3-метил-1-бутена с водой, укажите условия проведения реакции (образуется два продукта, учтите возможность перегруппировки), сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке.

109. Напишите уравнение реакций взаимодействия пропилена с хлором в следующих условиях: а) в полярном растворителе, 20 ^оС, б) в газовой фазе при температуре 500 ^оС. Приведите механизмы реакций, сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке.

110. Этилен не реагирует с водным раствором хлористого натрия, но с бромом и водным раствором хлористого натрия этилен реагирует с образованием следующих продуктов: 1,2-дибромэтан, 1-бром-2-хлорэтан и этиленбромгидрин CH₂BrCH₂OH. Объясните эти факты.

111. Рассмотрите механизм реакции взаимодействия йодоводорода с 3-метил-1-пентеном (образуется два продукта, учтите возможность перегруппировки), сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке.

112. Рассмотрите механизм реакции взаимодействия 5-метил-3-этил-1-гептена с водой, укажите условия проведения реакции (образуется два продукта, учтите возможность перегруппировки), сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке.

113. Сравните механизм взаимодействия 2-метил-1-бутена с бромоводородом в различных условиях: а) в отсутствии пероксида, б) в присутствии ROOR.

114. Объясните изменение реакционной способности алкенов: этилен<пропилен<изобутилен - в реакции с бромоводородом в отсутствии пероксида.

115. Какой алкен из каждой пары наиболее активен в реакции присоединения серной кислоты: а) 1-пентен или 2-метил-1-бутен, б) 2-бутен или изобутилен. Рассмотрите механизмы реакций, дайте объяснение.

116. Рассмотрите механизм реакции взаимодействия йодоводорода с 3-метил-1-бутеном (образуется два продукта, учтите возможность перегрупировки), сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке.

117. Рассмотрите механизм реакции взаимодействия 3,4,4-триметил-1-пентена с водой, укажите условия проведения реакции (образуется два продукта, учтите возможность перегруппировки), сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке.

118. Сравните механизм взаимодействия изобутилена с бромоводородом в различных условиях: а) в отсутствии пероксида, б) в присутствии ROOR.

119. Напишите уравнение реакции взаимодействия 2-метил-1-бутена с хлористым водородом. Рассмотрите механизм реакции, сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке.

120. Какое соединение образуется при взаимодействии пропилена с HBr в присутствии пероксидов. Приведите механизм реакции. Способны ли HCl и HI к такому взаимодействию?

121. Какое соединение образуется при взаимодействии изобутилена с HBr в присутствии пероксидов. Приведите механизм реакции. Способны ли HCl и HI к такому взаимодействию?

122. Гидратация продукта А приводит к продуктам Б и В, но не к Г:

Рассмотрите механизм, объясните, почему это происходит, сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке?

123. Продуктом бромирования пропена в присутствии ионов С1^ является 1-бром-2-хлорпропан, но не 2-бром-1-хлорпропан. Объясните это наблюдение.

124. Легкость, с которой присоединяются галогенводороды к алкенам, зависит от кислотности галогенводородов. Рассмотрите механизм взаимодействия галогенводородов с изобутиленом и объясните этот факт.

125. Присоединение йодоводорода к 1-метил-1-циклопентену происходит по схеме:

Рассмотрите механизм, дайте объяснения, сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке.

126. Какие вещества образуются при гидратации следующих соединений: C₆H₅CH=CH₂, 1-метил-1-циклогексен. Укажите условия реакции, рассмотрите механизм.

127. Какой алкен наиболее активен в реакции присоединения серной кислоты: пропилен или 2-метил-2-бутен? Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснения.

128. Предскажите главные продукты присоединения в следующих реакциях:

1) 1,4-диметил-1-циклогексен + серная кислота

2) пропилен + йодистый водород. Дайте объяснения.

129. Напишите уравнения двух конкурирующих реакций изобутилена с НВr (в темноте, 20 ^оС). Приведите механизм, по какому пути взаимодействие протекает быстрее и почему? Дайте современную трактовку правила Марковникова.

130. Сравните механизм взаимодействия 3-метил-1-бутена с бромоводородом в различных условиях: а) в отсутствии пероксида, б) в присутствии ROOR.

131. Рассмотрите механизм реакции взаимодействия 3,5,5-триметил-1-гексена с водой, укажите условия проведения реакции (образуется два продукта, учтите возможность перегруппировки), сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке.

132. Рассмотрите механизм реакции взаимодействия йодистого водорода с 4-метил-1-пентеном, сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке.

133. Сравните механизм взаимодействия 4-метил-1-пентена с бромоводородом в различных условиях: а) в отсутствии пероксида, б) в присутствии ROOR.

134. Рассмотрите механизм реакции взаимодействия изобутилена с этиловым спиртом, укажите условия проведения реакции, сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке.

135. Рассмотрите механизм реакции взаимодействия 3,3-диметил-1-пентена с бромоводородом, укажите условия проведения реакции (образуется два продукта, учтите возможность перегруппировки), сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке.

136. В результате озонолиза алкена были получены соединения: формальдегид и ацетальдегид. Установите строение исходного соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.

137. В результате озонолиза алкена были получены соединения: формальдегид и пропионовый альдегид. Установите строение исходного соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.

138. В результате озонолиза C₄H₈ был получен ацетальдегид. Установите строение исходного соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.

139. При озонолизе соединения состава C₅H₁₀ были получены формальдегид и изомасляный альдегид:

Установите строение этого соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.

140. При озонолизе соединения состава C₅H₁₀ были получены ацетон и ацетальдегид:

Установите строение этого соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.

141. При озонолизе соединения состава C₅H₁₀ были получены формальдегид и бутанон:

Установите строение этого соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.

142. При озонолизе соединения C₆H₁₂ были получены изовалериановый альдегид и муравьиный альдегид:

Установите формулу исходного соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.

143. При озонолизе соединения C₆H₁₂ были получены 2-метилбутаналь и муравьиный альдегид:

Установите формулу исходного соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.

144. При озонолизе соединения C₆H₁₂ были получены 3-пентанон и муравьиный альдегид:

Установите формулу исходного соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.

145. В результате озонолиза алкена были получены соединения: ацетон и пропионовый альдегид. Установите строение исходного соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.

146. Два изомерных соединения состава C₆H₁₃Br при действии спиртового раствора щелочи превращаются в одно и то же соединение, которое при озонолизе дает формальдегид и триметилуксусный альдегид:

Установите строение этих соединений. Напишите уравнение реакции его полимеризации.

147. При озонолизе соединения состава C₆H₁₂ были получены уксусный альдегид и бутанон:

Установите строение этого соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.

148. При озонолизе соединения состава C₇H₁₄ были получены 2-метилбутаналь и уксусный альдегид:

Установите строение этого соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.

149. При озонолизе соединения состава C₇H₁₄ были получены 2-пентанон и уксусный альдегид:

Установите строение этого соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.

150. При озонолизе соединения состава C₇H₁₄ были получены ацетон и изомасляный альдегид:

Установите строение этого соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.

151. При озонолизе соединения C₆H₁₂ образуются муравьиный альдегид и 2-пентанон:

Установите строение исходного соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.

152. При озонолизе соединения C₈H₁₆ образуются ацетон и триметилуксусный альдегид:

Установите строение исходного соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.

153. При озонолизе соединения C₈H₁₆ образуются 2,4-диметил-3-пентанон и формальдегид:

Установите строение исходного соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.

154. При озонолизе соединения C₆H₁₂ образуются муравьиный альдегид и 3-метилбутанон:

Установите строение соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.

155. Установите строение соединения состава C₈H₁₆, если при его озонолизе образуется ацетон и метилбутанон:

Напишите уравнение реакции его полимеризации.

156. При озонолизе алкена образуется бутанон и ацетон:

Установите строение алкена. Напишите уравнение реакции его полимеризации.

157. В результате озонолиза соединения состава С₆Н₁₂ были получены соединения: изомасляный альдегид и уксусный альдегид:

Установите строение соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.

158. Установите строение соединения состава C₇H₁₄, если известно, что при его озонолизе получаются бутанон CH₃CH₂COCH₃ и пропионовый альдегид CH₃CH₂CHO. Напишите уравнение реакции его полимеризации.

159. При озонолизе соединения C₆H₁₂ был получен ацетон (CH₃)₂CO. Установите строение соединения, напишите уравнение реакции его полимеризации.

160. При озонолизе соединения C₈H₁₆ и последующем гидролизе озонида образуется муравьиный альдегид и 3,4-диметил-2-пентанон:

Установите строение исходного соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.

161. При озонолизе соединения состава C₇H₁₄ были получены триметилуксусный и уксусный альдегиды:

Установите строение этого соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.

162. При озонолизе соединения C₆H₁₂ был получен пропионовый альдегид CH₃CН₂СНO. Установите строение соединения, напишите уравнение реакции его полимеризации.

163. При озонолизе соединения C₆H₁₂ и последующем гидролизе озонида образуется уксусный и масляный альдегиды:

Установите строение исходного соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.

164. При озонолизе соединения C₆H₁₂ и последующем гидролизе озонида образуется муравьиный и валериановый альдегиды:

Установите строение исходного соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.

165. При озонолизе соединения C₇H₁₄ и последующем гидролизе озонида образуется ацетон и масляный альдегид:

Установите строение исходного соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.

166. При озонолизе соединения C₈H₁₆ был получен бутанон CH₃CН₂СOСН₃. Установите строение исходного соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.

167. Напишите схемы превращений:

Укажите механизмы реакций, сформулируйте правило, по которому протекает реакция 4.

168. Используя 2-метилпентан и любые неорганические соединения, получите 2-метил-3-пентанол и оксид 2-метил-2-пентена. Сформулируйте правило, по которому протекает реакция дегидрогалогенирования.

169. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:

Сформулируйте правило, по которому протекает реакция дегидрогалогенирования.

170. Напишите уравнения последовательных реакций

Сформулируйте правило Зайцева, укажите механизмы реакции.

171. На 1-бром-3,4-диметилпентан подействовали спиртовым раствором щелочи при повышенной температуре, с полученным соединением провели гидратацию, а затем дегидратацию, полученное соединение окислили перманганатом калия в присутствии серной кислоты. Напишите уравнения реакций, укажите условия, механизм, сформулируйте правило, по которому протекает реакция дегидратации.

172. Продукт бромирования 2,2,4-триметилпентана обработали спиртовым раствором щелочи при повышенной температуре. Как полученный продукт будет реагировать: а) с этиловым спиртом в присутствии кислоты, б) с гидропероксидом бензоила С₆Н₅С(О)ООН. Напишите уравнения реакций, укажите условия и механизмы реакций, сформулируйте правило, по которому протекает реакция дегидрогалогенирования.

173. Используя 1-бутен и любые неорганические соединения, получите 2-бутен, октан и 1-бутанол. Напишите уравнения всех реакций, укажите условия и механизмы реакций.

174. Напишите уравнения последовательных реакций:

Сформулируйте правило Зайцева, укажите механизмы реакций.

175. Используя 1-бромпентан и любые неорганические соединения, получите 2,3-дибромпентан, 1-пентанол и оксид 2-пентена. Напишите уравнения реакций, укажите условия и механизмы реакций, сформулируйте правило Зайцева.

176. Два изомерных соединения состава C₇H₁₅Br при действии спиртового раствора щелочи при нагревании образуют одно и то же вещество, которое при окислении перманганатом калия в присутствии серной кислоты превращается в ацетон (CH₃)₂CO и масляную кислоту CH₃CH₂CH₂COOH, а при гидроборировании и последующем окислении образуется 2-метил-3-гексанол. Какое строение имеют исходные соединения? Напишите уравнения всех реакций. Сформулируйте правило Зайцева.

177. Какими реакциями, и какие алкены можно получить из следующих соединений: 2-метилпентан, 2-пентанол, 2-бром-3-метилпентан? Алкен, полученный из соединения (а), превратите во вторичный спирт. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций, сформулируйте правило Зайцева.

178. Используя пропан и любые неорганические соединения, получите 1,2-пропандиол, гексан и 1-пропанол. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций.

179. Из какого спирта и какого галогеналкана можно получить 3,4-диметил-2-гексен? Как полученный алкен будет реагировать: (а) с 2 % водным раствором перманганата калия на холоду, (б) с раствором перманганата калия в присутствии H₂SO₄ при нагревании, (в) с бромом, (г) с бромоводородом в присутствии пероксида? Напишите уравнения всех реакций. Сформулируйте правило Зайцева.

180. Напишите уравнения последовательных реакций:

Сформулируйте правило Зайцева, укажите механизмы реакций.

181. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:

Сформулируйте правило, по которому протекает реакция дегидратации.

182. Продукт бромирования 2-метилпентана обработали спиртовым раствором щелочи при повышенной температуре, а полученное соединение ввели в реакцию а) с водным раствором перманганата калия на холоду, б) с изопропиловым спиртом в присутствии кислоты в) с бромоводородом в присутствии пероксида. Сформулируйте правило Зайцева, напишите уравнения всех реакций.

183. Продукт бромирования 2,2,5-триметилгексана обработали спиртовым раствором щелочи при нагревании, а затем ввели в реакции: (а) с бромоводородом в присутствии пероксида, (б) с 2 % раствором КмnO₄ при 20 ^оС, (в) с гидропероксидом бензоила С₆Н₅С(О)ООН. Сформулируйте правило Зайцева. Напишите уравнения реакций, укажите условия и механизмы реакций.

184. Установите строение соединения, если известно, что продукт присоединения к нему бромоводорода в присутствии пероксида в реакции с металлическим натрием образует 3,6-диметилоктан, а присоединение бромоводорода в отсутствии пероксида дает третичный галогеналкан, а в результате реакции гидроборирования и последующем окисления образуется первичный спирт. Напишите уравнения всех реакций.

185. Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:

Сформулируйте правило, по которому протекают реакции дегидратации и дегидрогалогенирования.

186. Напишите уравнения реакций:

Сформулируйте правило, по которому протекает реакция элиминирования, укажите механизмы реакций.

187. Используя 2,2-диметилбутан и любые неорганические соединения, получите 2,2,7,7-тетраметилоктан, оксид 3,3-диметилбутена и 3,3-диметил-1-бутанол. Напишите уравнения всех реакций, укажите механизмы реакций.

188. Установите строение соединения состава C₄H₈, которое при гидратации превращается в третичный спирт, в результате гидроборирования и последующего окисления – в первичный спирт, а при взаимодействии с бромистым водородом в присутствии пероксида образует продукт, который в реакции с металлическим натрием дает 2,5-диметилгексан.

189. Соединение состава C₆H₁₃Br при нагревании со спиртовым раствором щелочи образует вещество, которое при окислении перманганатом калия в присутствии серной кислоты дает ацетон (СН₃)₂СО и пропионовую кислоту (СН₃СН₂СООН), а в результате гидроборирования и последующего окисления – вторичный спирт. Установите строение исходного соединения, сформулируйте правило Зайцева. Напишите уравнения реакций.

190. Соединение состава C₅H₁₀ при взаимодействии с бромоводородом в присутствии пероксида образует продукт, который в реакции с металлическим натрием дает 2,7-диметилоктан, присоединение бромоводорода в отсутствии пероксида - третичный галогеналкан, а присоединение этилового спирта в присутствии кислоты - простой эфир. Укажите строение исходного соединения, напишите уравнения реакций.

191. Используя 3,3-диметилпентан и любые неорганические соединения получите 3,3-диметил-1,2-пентадиол, 3,3-диметил-1-пентанол и оксид 3,3-диметил-1-пентена. Напишите уравнения реакций, укажите условия, механизмы.

192. Заполните схему превращений:

Укажите механизм реакции 1, приведите правило, по которому протекает реакция 2.

193. Используя 1-бутен, этиловый спирт и любые неорганические соединения получите октан, 2,3-бутандиол и втор-бутилэтиловый эфир. Напишите уравнения реакций, укажите условия, механизмы, сформулируйте правило, по которому протекает реакция элимирования.

194. На 1-бром-4-метилпентан подействовали спиртовым раствором щелочи при повышенной температуре, с полученным соединением провели гидратацию, а затем дегидратацию, полученное соединение окислили водным раствором перманганата калия на холоду. Напишите уравнения реакций, укажите условия, механизм, сформулируйте правило, по которому протекает реакция дегидратации.

195. Напишите уравнения последовательных реакций

Сформулируйте правило Зайцева, укажите механизмы реакций.

196. Используя в качестве исходного соединения изобутан и любые неорганические соединения, получите 2,5-диметилгексан, изобутиловый спирт и оксид изобутилена. Напишите уравнения реакций, укажите условия и механизмы реакций.

197. Напишите уравнения реакций:

Укажите механизм реакций 2 и 4, сформулируйте правило, по которому протекает реакция 3.

198. Напишите уравнения последовательных реакций 2-метил-1-пентена: (1) присоединение бромоводорода, (2) действие спиртового раствора щелочи при повышенной температуре и (3) присоединение бромоводорода в присутствии пероксида. Назовите образующиеся соединения, сформулируйте правило Зайцева.

199. Из каких спиртов и каких галогеналканов можно получить 2,4-диметил-2-пентен? Напишите уравнения реакций, сформулируйте правило Зайцева. Как полученный алкен будет реагировать: (а) с водным раствором перманганата калия на холоду, (б) с раствором перманганата калия в присутствии H₂SO₄ при нагревании, (в) с бромоводородом в присутствии пероксида?

200. Используя в качестве исходных соединений изопентан, метанол и любые неорганические соединения, получите 3-метил-2-бутанол и метил-трет-пентиловый эфир. Напишите уравнения реакций, сформулируйте правило Зайцева.

201. Установите строение соединения, если известно, что при взаимодействии с бромоводородом в присутствии пероксида оно дает соединение, которое в реакции с металлическим натрием образует 2,2,7,7-тетраметилоктан, присоединение бромоводорода в отсутствии пероксида дает третичный галогеналкан, а присоединение пропилового спирта в присутствии кислоты - простой эфир. Напишите уравнения указанных реакций.

202. Используя в качестве исходных соединений 2,2,3-триметилбутан и любые неорганические соединения получите 2,2,3,6,7,7-гексаметилоктан и 2,2,3-триметил-1-бутанол. Напишите уравнения всех реакций, укажите механизмы реакций.

203. Используя из 1-бромпропана, получите 2-пропанол, оксид пропена и пропилизопропиловый эфир. Напишите уравнения всех реакций, укажите условия и механизмы реакций.

204. Напишите уравнения последовательных реакций:

Сформулируйте правило Зайцева, укажите механизмы реакций.

205. Используя 1-бром-3-метилбутан, изопропиловый спирт и любые неорганические соединения, получите 2-метил-2-бутен, 3-метил-2-бутанол и 2-метилбутилизопропиловый эфир. Напишите уравнениявсех реакций, укажите условия имеханизмы реакций.

206. Установите строение соединения состава С₇Н₁₄, если известно, что оно при каталитическом гидрировании превращается в 2,3-диметилпентан, продукт его взаимодействия с бромоводородом в присутствии пероксида при нагревании с металлическим натрием дает 2,3,8,9-тетраметилдекан, а в результате гидроборирования и последующего окисления – первичный спирт. Напишите уравнения всех перечисленных реакций, укажите условия и механизмы реакций.

207. Используя этан, метанол и любые неорганические соединения, получите оксида 2-бутена, 2,3-бутандиол и метилэтиловй эфир. Напишите уравнения всех реакций, укажите условия имеханизмы реакций.

208. Заполните цепочку превращений:

Укажите механизмы реакций, сформулируйте правило, по которому протекает реакция 3.

209. Используя в качестве исходных соединений 1-бром-4-метилпентан, метанол и любые неорганические соединения, получите 2,3-дибром-4-метилпентан, 2-метил-3-пентанол и 2-метокси-4-метилпентан. Напишите уравнения всех реакций, укажите условия имеханизмы реакций.

210. Используя 1-бромпропан и любые неорганические соединения, получите 2-пропанол, оксид пропена и пропилизопропиловый эфир. Напишите уравнения всех реакций, укажите условия имеханизмы реакций.

211. Заполните схему превращений:

Укажите механизмы реакций, сформулируйте правило, по которому протекает реакция 2.

212. Напишите уравнения реакций:

Укажите механизм реакций, сформулируйте правило, по которому протекает реакция 3.

213. Заполните схему превращений:

Укажите механизмы реакций, приведите правило, по которому протекает реакция (2).

214. Бромистый изобутил обработали спиртовым раствором щелочи при повышенной температуре. Напишите уравнения реакций полученного продукта и назовите соединения, которые образуются при действии на него: а) бромоводорода, б) озона, в) разбавленного перманганата калия на холоду, г) гидропероксида бензоила (С₆Н₅С(О)ООН.

215. 2-Бром-3-метибутан обработали спиртовым раствором щелочи при повышенной температуре. Напишите уравнения реакций полученного продукта и назовите соединения, которые образуются

при действии на него: а) бромоводорода, б) озона, в) этилового спирта в присутствии кислоты, г) концентрированного раствора перманганата калия в присутствии серной кислоты при нагревании.