- •Утверждаю
- •1. Электрохимические системы. Химические источники тока. Коррозия металлов
- •1.1. Предмет электрохимии
- •1.2. Электродные потенциалы. Уравнение Нернста
- •1.3. Гальванические элементы и их роль в электрохимической коррозии металлов
- •1.4. Задачи для самостоятельной работы
- •Предлагаемые варианты задач
- •Задачи повышенной сложности
- •1.5. Лабораторная работа № 1 Коррозия и защита металлов
- •Опыт 1. Влияние образования гальванических элементов на коррозию металлов
- •Опыт 2. Коррозия железа в результате различного доступа кислорода
- •Опыт 3. Влияние хлорид - ионов на коррозию алюминия
- •Опыт 4. Коррозия луженого и оцинкованного железа
- •Стандартные потенциалы металлических, водородного и кислородного электродов (при парциальных давлениях водорода и кислорода 1 атм), измеренные относительно стандартного водородного электрода
- •2. Равновесная термодинамика. Химические и фазовые равновесия в одно- и многокомпонентных системах
- •2.1. Химический потенциал. Правило фаз
- •2.2. Фазовые равновесия в однокомпонентных системах
- •2.3. Фазовые равновесия в двухкомпонентных системах
- •2.3.1. Равновесие между жидкой и твердой фазой. Эвтектические смеси
- •2.3.2. Равновесие между жидкостью и паром. Азеотропные смеси. Законы Коновалова
- •2.4. Примеры решения задач и задачи для самостоятельной работы Примеры решения задач
- •Задачи для самостоятельной работы
- •3. Поверхностные явления. Адсорбция
- •3.1. Движущие силы адсорбции
- •3.2. Адсорбция на границе раздела жидкой и газообразной фаз. Поверхностно-активные вещества (пав)
- •3.3. Адсорбция на границе раздела твердой и жидкой (газообразной) фаз
- •3.3.1. Теория мономолекулярной адсорбции
- •3.3.2. Хроматография
- •3.3.3. Ионообменная адсорбция и хроматография
- •3.4. Примеры решения задач и задачи для самостоятельной работы Примеры решения задач
- •Задача для самостоятельной работы
- •3.5. Лабораторная работа № 2. Адсорбция уксусной кислоты из водного раствора на активированном угле
- •Реактивы и посуда
- •Методика выполнения работы
- •Расчеты и обработка результатов
- •4. Кинетика и катализ
- •4.1. Теория абсолютных скоростей химических реакций [4]
- •4.2. Кинетика каталитических реакций
- •4.3. Принцип линейных соотношений свободных энергий (лссэ)
- •4.4. Задачи для самостоятельной работы
- •5. Макрокинетика
- •Вопросы для подготовки к устному экзамену по курсу физической химии ( III семестр)
- •1. Химические источники тока. Коррозия металлов
- •2. Адсорбция и хроматография
- •3. Фазовые равновесия
- •5. Макрокинетика
- •Литература
Опыт 2. Коррозия железа в результате различного доступа кислорода
1. Окисление железа приводит в первую очередь к образованию ионов Fe2+ в водной среде. Как обнаружить их появление? Чувствительным реактивом на эти ионы является комплексная соль K3[Fe(CN)6]. Убедитесь в том, что добавление реагента K3[Fe(CN)6] позволяет обнаружить ионы Fe2+ по образованию характерной комплексной соли синего цвета. Для этого в пробирку налейте несколько капель водного раствора сульфата железа FeSO4 и добавьте 1-2 капли водного раствора К3[Fe(CN)6]. Напишите уравнение реакции.
2. На обезжиренную сухую железную пластинку поместите каплю специального реактива, состоящего из 3% - ного водного раствора NaCl с добавкой комплексной соли K3[Fe(CN)6] и фенолфталеина. Ионы соли NaCl обеспечивают ионную проводимость среды, в которой протекает коррозия железа; K3[Fe(CN)6] – реактив на ионы Fe2+, фенолфталеин – индикатор, цвет которого меняется на малиновый в щелочной среде.
3. Изучите изменение окраски в центре капли и по ее окружности. Коррозия железа вызвана неоднородностью коррозионной среды, обусловленной в данном случае неравномерной аэрацией капли (неодинаковым доступом воздуха к поверхности металла на границе капли, где она тоньше, и в центре капли). Поэтому в образующемся концентрационном коррозионном микрогальваническом элементе часть смоченной поверхности металла на периферии капли становится катодным участком, на который «стекают» электроны с участка поверхности железа в центре капли, а центральная часть смоченной поверхности металла становится анодным участком, дефицит электронов на котором восполняется окислением металла (выходом ионов Fe2+ c поверхности металла в раствор).
4. Приведите реакции, отражающие схему работы образующегося коррозионного микрогальванического элемента. Как эта схема согласуется с тем, что вы наблюдаете: появление синего окрашивания в центре капли и кольца малинового цвета – по периметру капли?
5. Спустя некоторое время, ионы, образующиеся на анодном и катодном участках смоченной поверхности железа, взаимодействуют между собой. Что при этом образуется и что наблюдается? Напишите уравнения реакций, приводящих к появлению ржавчины на поверхности железной пластинки.
Опыт 3. Влияние хлорид - ионов на коррозию алюминия
В две пробирки поместите по 1-2 кусочка алюминия и добавьте в одну из пробирок 2-3 мл раствора CuSO4 в другую – столько же CuCl2 той же концентрации. Убедитесь в том, что отношение Al к растворам взятых солей различно.
В пробирку, содержащую CuSO4, добавьте небольшое количество кристаллического NaCl. Что наблюдается?
Вопросы:
1. Доказав с помощью значений стандартных электродных потенциалов металлов возможность реакции
Al + Cu2+ ……,
объясните, почему данная ОВР идет только в присутствии ионов Cl . Роль этих ионов как активаторов коррозии выражается в том, что они встраиваются в координационную сферу иона металла-комплексообразователя, образуя устойчивый комплексный ион и давая растворимую комплексную соль. Напишите уравнение реакции растворения оксидной пленки Al2O3 на поверхности Al за счет комплексообразования в молекулярной и ионной формах:
Al2O3 + 8NaCl + 3H2O ……….,
в результате которой среда начинает контактировать с поверхностью “чистого” Al.
2. Обратите внимание на изменение рН среды, в которой начинается ОВР – восстановление ионов Cu2+ алюминием и образование микрогальванических элементов.
3. Напишите схему процессов, протекающих на электродах образовавшихся микрогальванических элементов, с учетом рН среды при написании катодной полуреакции.
4. Сделайте вывод об особенностях влияния морской воды (содержащей ионы Cl) на коррозию сплавов (в том числе – стали) по сравнению с пресной водой при прочих равных условиях.
Оформите результаты опыта в виде таблицы.
Металл |
Al | ||
Электролит |
CuSO4 |
CuCl2 |
CuSO4 + NaClкр. |
Наблюдаемые явления |
|
|
|
Ионно-электронные схемы процесса |
|
а) реакция образования микрогальванических элементов б) процессы в микрогальванических элементах |
а)
б) |