317. Қалыпты жасушаның ісік жасушасына (трансформацияланған ) айналу процессі: (2)

1. органогенез

2.+ онкогенез

3. гистогенез

4. + канцерогенез

5. партеногенез

318. Жасушаның трансформацияланған ісік жасушасына айналу себептері: (2)

1. жоғарғы температура

2.+ онковирустар

3. күн сәулесінің радиациясы

4.+ сомалық мутация

5. төменгі температура

319. Қатерлі ісікке тән: (3)

1. ісіктің жай өсуі

2.+ ісіктің инвазивті өсуі

3. ісіктің поликлональдығы

4.+ ісіктің моноклональдығы

5.+ ісік жасушасының бақыланбай бөлінетіндігі

320. Жасушаның трансформацияланған ісік жасушасына айналуының алғашқы басталуы: (2)

1. митохондрияның зақымдануынан

2. лизосоманың зақымдануынан

3.+ геннің зақымдануынан

4. рибосоманың зақымдануынан

5.+ хромосоманың зақымдануынан

321. Трансформацияланған ісік жасушаларына тән: (2)

1. жасуша пролиферациясын тежейтін факторлардың әсерінің күшеюі

2. жасушаның өліміне алып келетін факторлардың әсерінің күшеюі

3.+жасуша пролиферациясын стимулдайтын фактордың әсерінің күшеюі

4. жасуша массасының бақылаусыз көбеюі

5.+жасушаның бақылаусыз бөлінуі

322. Канцерогендік факторлардың әсері мынаған алып келеді: (2)

1. жасушаның өлуіне

2. жасушаның бөлінуінің азаюына

3.+ протоонкогендердің онкогенге айналуына

4. онкогендердің протоонкогендерге айналуына

5.+ жасушаның бақылаусыз бөлінуіне

323. Протоонкогендердің онкогендерге айналу себептері: (3)

1. промотор активтілігінің әлсіреуі

2.+ промотор активтілігінің күшеюі

3.+ протоонкогенге жаңа транскрипциалық промотордың жалғануы

4. ферменттерді синтездейтін гендердің мутациясы

5. + протоонкогендернің мутациясы

324.Жасушаның трансформацияланған ісік жасушасына айналуының себептері: (3)

1. ферменттерді синтездейтін гендердің мутациясы

2.+протоонкогендернің мутациясы

3. жасушаның салмағын бақылайтын геннің мутациясы

4.+ ісіктің супрессор-гендерінің мутациясы

5.+ жасушаның бөлінуін бақылайтын гендердің мутациясы

325. Көздің қатерлі ісігінің (ретинобластомның) пайда болу себептері: (2)

1. көздің травмалық зақымдануынан

2. көздің инфекциялық ауруынан

3.+ мутантты Rв генінің аллелінің гомозиготалануы

4. мутантты Rв генінің аллелінің гетерозиготалануы

5.+ гетерозиготалардың Rв генінің қайтадан мутацияға ұшырауы

326. Қалыпты жасушаның ісік жасушасына айналуының негізі: (2)

1. р53 генінің активтілігінің жоғарлауы

2. р53 ақуызының концентрациясының жоғарлауы

3.+ р53 генінде мутацияның болуы

4. р53 ақуызының активтілігінің жоғарлауы

5.+ р53 ақуызының активтілігінің төмендеуі

327. Қатерлі ісік жасушаларының тән сипаттамалар: (3)

1. р53 ақуызының концентрациясының жоғарлауы

2.+р53 ақуызының концентрациясының төмендеуі

3.+ р53 генінің мутациясы

4. жасушалардың тез ыдырап, өлуі

5.+ бақыланбайтын бөліну

328. Қатерлі ісік жасушаларының қасиеттері: (3)

1. поликлональдық

2.+моноклональдық

3. бақыланатын бөліну

4.+бақылананбайтын бөліну

5.+ инвазивті өсу

329. Трансфармацияланған ісік жасушаларына алып келетін мутациялар : (2)

1. физиологиялық

2. летальды

3.+ реттелудің бұзылуы

4. онкогеннің протоонкогенге айналуына

5.+протоонкогеннің онкогенге айналуына

330. Қалыпты жасушаның ісік жасушасына айналуы қандай процесстердің бұзылуынан: (3)

1.+ репликацияның

2. рекомбинацияның

3. +транскрипцияның

4. трансдукциның

5.+ репарацияның

331. Полимеразды тізбекті реакция (ПТР) қолданылады: (3)

1. +молекулалы – генетикалық әдісте

2. цитогенетикалық әдіске

3. + ДНҚ бөліктерін көп мөлшерде көбейту үшін

4. + ДНҚ-ны in vitro жағдайында көбейту үшін

5. хромосомалық ауруларға диагноз қою үшін

332. ДНҚ-ның құрылымын анықтау үшін қолданылады: (3)

1. цитогенетикалық әдіс

2. + молекулалы-генетикалық әдіс

3. биохимиялық әдіс

4. + полимераздық тізбекті реакция (ПТР)

5. + Саузерн бойынша блот-гибридизация әдісі

333. Саузерн бойынша блот-гибридизация пайдаланады: (2)

1. + молекулалы-генетикалық әдістерде

2. цитогенетикалық әдісте

3. + ДНҚ фрагменттерді идинтификациялау үшін

4. ДНҚ-ны in vitro жағдайларда көбейту үшін

5. хромосомалық ауруларды диагностикалау үшін

3. ЖАЛПЫ ГЕНЕТИКА НЕГІЗДЕРІ

1.Генетика зерттейді (2):

1. даралардың жеке даму барысын

2. +тұқым қуалаушылық туралы заңдылықты

3. +өзгергіштік туралы заңдылықты

4. ағзаның құрылысы мен функциясын

5. тіршіліктің жерде пайда болуын

2. Аллельді гендерге тән: (2)

1. + гомологтық хромосомалардың бірдей локусында орналасқан

2. гомологтық хромосомалардың әртүрлі локусында орналасқан

3. әртүрлі гомологтық хромосомаларда орналасқан

4. + альтернативті белгілердің дамуын анықтайды

5. әртүрлі белгілердің дамуын анықтайды

3. Аллельдіемес гендерге тән: (3)

1. гомологтық хромосомалардың бірдей локусында орналасқан

2. +гомологтық хромосомалардың әртүрлі локусында орналасқан

3. +әртүрлі гомологтық хромосомаларда орналасқан

4. альтернативті белгілердің дамуын анықтайды

5. + әртүрлі белгілердің дамуын анықтайды

4. Гомозиготалы ағзаларға жатады: (2)

1. + аллельді гендері гомологтық хромосомаларда бірдей

2. + аллельді гендері бірдей белгілердің дамуына жауап береді

3. аллельдігендерігомологтықхромосомаларда альтернативті

4. аллельді гендері әртүрлі белгілердің дамуына жауап береді

5. аллельді гендері альтернативті белгілердің дамуына жауап береді

5. Гетерозиготалы ағзаларға жатады: (2)

1. аллельді гендері гомологтық хромосомаларда бірдей

2. аллельді гендері бірдей белгілердің дамуына жауап береді

3. +аллельдігендерігомологтықхромосомаларда альтернативті

4. аллельді гендері әртүрлі белгілердің дамуына жауап береді

5. +аллельді гендері альтернативті белгілердің дамуына жауап береді

6. Моногибридті шағылыстыруды көрсетіңіз: (1)

1. ата-аналық даралар альтернативті көп жұп белгі бойынша талданады

2. генотипі белгісіз дараны, рецессивті аллель бойынша гомозиготалы

дарамен шағылыстыру

3. +ата-аналық даралар альтернативті бір жұп белгі бойынша талданады

4. ата-аналық даралар альтернативті екі жұп белгі бойынша талданады

5. ата-аналық даралар альтернативті үш жұп белгі бойынша талданады

7. Дигибридті шағылыстыруды көрсетіңіз: (1)

1. ата-аналық даралар альтернативті көп жұп белгі бойынша талданады

2. генотипі белгісіз дараны, рецессивті аллель бойынша гомозиготалы

дарамен шағылыстыру

3. ата-аналық даралар альтернативті бір жұп белгі бойынша талданады

4. +ата-аналық даралар альтернативті екі жұп белгі бойынша талданады

5. ата-аналық даралар альтернативті үш жұп белгі бойынша талданады

8. Доминанттылыққа анықтама беріңдер: (2)

1. + белгі, гетерозиготалық жағдайда альтернативті аллелге басымдылық

көрсетеді

2. белгі, гетерозиготалық жағдайда өз әсерін көрсетпейді

3. + белгі, бірінші ұрпақта көрініс береді

4. белгі, тек ғана гомозиготалы жағдайда көрініс береді

5. аралық белгі, гетерозиготалы жағдайда көрініс береді

9. Ата-анасының генотипін анықтаңыздар, егер ұрпақтарында ( F₁) біркелкілік байқалса: (2)

1. +АА х аа

2. Аа х аа

3. +ААВВ х аавв

4. Аа х Аа

5. АаВв х АаВв

10. Менделдену жағдайлары: (2)

1. +дискреттілік

2. полигендік

3. полимерлік

4. өзгергіштік

5. +моногендік

11. Тұқым қуалаушылыққа анықтама беріңдер: (1)

1. тұқым қуалайтын ақпараттың көбею түрінің берілу әдісіне тәуелді

өзгеруі

2. + ұрпақтар арасындағы ұқсастықты және тұқым қуалайтын ақпараттың берілуі мен сақталуын қамтамасыз ететін, барлық ағзаларда бірдей көрініс беретін, жалпы қасиет

3. даралардың жеке дамуы барысының негізінде тұқым қуалайтын информацияның іс жүзіне асырылуы жатыр

4. тұқым қуалайтын бастаманың өзгеруіне байланысты, ағзаның даму барысында белгінің көрініс беруінің, сыртқы ортамен әсерлесу нәтижесінде ауытқуы.

5. жасушаның бір бөлінуден екінші бөлінуге дейінгі кезеңі