\/
/\
На вскрытии в различных областях тела обнаружены увеличенные, сочного вида лимфоузлы, миндалины увеличены. В составе костного мозга преобладают лимфобласты. О каком заболевании идет речь:
-хронический лимфолейкоз
-миеломная болезнь
-эритромиелоз
-СПИД
+лимфобластный лейкоз
\/
/\
Какие клетки имеют диагностическое значение при лимфогранулематозе:
+клетки Березовского-Штернберга
-клетки Пирогова
-макрофаги
-тучные клетки
-пенистые клетки
\/
/\
По какому принципу лейкозы делятся на острые и хронические:
-по характеру роста
-по составу периферической крови
+по степени зрелости клеток
-по наличию метастазов
-по степени распространения
\/
/\
Какое заболевание относится к группе злокачественных лимфом:
-макроглобулинемия
+лимфогранулематоз
-хронический эритромиелоз
-лимфобластный лейкоз
-миелоцитарный лейкоз
\/
/\
Характерный признак лимфогранулематоза:
-уменьшение лимфоузлов
+увеличение лимфоузлов
-увеличение суставов
-уменьшение размеров печени
-увеличение размеров сердца
\/
/\
Синоним лимфогранулематоза:
-болезнь Гоше
-болезнь Нимана-Пика
+болезнь Ходжкина
-гемобластозы
-болезнь Сезари
\/
/\
Образное название селезенки при лимфогранулематозе:
-саговая
-сальная 4
-волосатая
-полосатая
+порфировая
\/
/\
Вид костного мозга при хроническом миелолейкозе:
-сочный красный
-ржавый
-желтый
-желтый с очагами красного цвета
+пиоидный
\/
/\
Характерный признак острого лейкоза:
-сдвиг лейкоформулы влево
-анемия
- увеличение печени
+бластемия
-уменьшение печени
\/
/\
Синоним нодулярной лимфосаркомы:
-болезнь Ходжкина
+болезнь Сезари
-болезнь Брилла-Симмерса
-болезнь Менковского-Шоффара
-гемобластозы
\/
/\
Лейкозы начинаются:
+с костного мозга
-с лимфоузлов
-с почек
-с легких
-с сердца
\/
/\
К лейкозом относится:
-болезнь Ходжкина
+болезнь Сезари
-лимфома
-лимфосаркома
-миеломная болезнь
\/
/\
Картина «звездного неба» отмечается при:
-лейкозах
-лимфогранулематозе
+лимфомах Беркитта
-ретикулосаркомах
-болезни Сезари
\/
/\
Назовите форму острого лейкоза
+миелобластный
-миелоцитарный
-болезнь тяжелых цепей
-лимфоцитарный
-гистиоцитоз
\/
/\
Регионарное опухолевое заболевание кроветворной и лимфатической ткани:
-макроглобулинемия
-хронический эритромиелоз
+лимфогранулематоз
-лимфобластозный лейкоз
-миелоцитарный лейкоз
\/
/\
Наиболее характерное изменение органа при остром лейкозе:
-гипертрофия сердца
-цирроз печени
+некротическая ангина
-дифтерический колит
-гидронефроз
\/
/\
Злокачественная лимфома:
-эритромиелоз.
+лимфогранулематоз
-лимфоцитарный лейкоз
-миеломная болезнь
-миелоцитарный лейкоз
\/
/\
Клетки, которые разрастаются в лимфатических узлах при лимфогранулематозе:
-миелоциты
-лимфобласты
-миеломные клетки
+атипичные клетки ретикулярного происхождения
-плазмобласты
\/
/\
Острый лейкоз:
+опухоль из недифферинцированных клеток крови
-хронический эритромиелоз
-болезнь Сезари
-истинная полицитемия
-эритремия
\/
/\
Признак, характерный для обострения лейкоза:
-острая почечная недостаточность
+бластный криз
-асцит
-острая сердечная недостаточность
-желтуха
\/
/\
Характерное проявление миеломной болезни:
-ожирение
-печеночно-почечная недостаточность
-полицитемия
-легочно-сердечная недостаточность
+остеопороз, парапротеинемия
\/
/\
Причины смерти при остром лейкозе:
+кровоизлияние в мозг
-печеночная недостаточность
-аритмия
-истинный круп
-ложный круп
\/
/\
Определение анемии:
-уменьшение объема циркулирующей крови
-прижизненная остановка кровотока
-уменьшение кровенаполнения ткани, органа
+эритроцитопения и понижение гемоглобина
-эритроцитоз, лимфоцитопения
\/
/\
Анемии вследствие нарушенного кровообразования:
+железодефицитные анемии, В12 (фолиево)-дефицитные анемии
-постгеморрагические анемии
-анемии как выражение эритроцитопатии
-анемии как выражение эритроцитоферментопатии
-анемии как выражение гемоглобинопатии
\/
/\
Для каких анемий характерны спленомегалия, желтуха:
-острой постгеморрагической анемии
-хронической постгеморрагической анемии
-пернициозной анемии
-железодефицитной анемии
+анемии, обусловленных внесосудистым гемолизом
\/
/\
Для каких анемий характерен мегалобластический тип кроветворения:
-острой постгеморрагической анемии
-железодефицитной анемии
+В12 (фолиево)-дефицитных анемий
-апластических анемий
-анемии как выражение гемоглобинопатии
\/
/\
Причина пернициозной анемии:
-экзогенная недостаточность витамина В12 или фолиевой кислоты
+эндогенная недостаточность витамина В12 или фолиевой кислоты
-эритроцитопатии
-гемолитические яды
-синтез аномального гемоглобина
\/
/\
Изменения костного мозга трубчатых костей при анемии:
-протеиноз
-амилоидоз
-некроз
-склероз
+гиперплазия
\/
/\
Изменения печени при хронической постгеморрагической анемии:
-гидропическая дистрофия, очаговые кровоизлияния
-хроническое венозное полнокровие, гемосидероз
-гемохроматоз, экстраваскулярный гемолиз
+жировая дистрофия, очаги экстрамедуллярного кроветворения
-перипортальная инфильтрация, ступенчатые некрозы
\/
/\
Изменения желудочно-кишечного тракта при пернициозной анемии:
-фибринозный гастрит
-гипертрофический гастрит
+атрофия слизистой оболочки
-гиперпластический гастрит
-катаральный гастрит
\/
/\
Гунтеровский глоссит отмечается при:
-острой постгеморрагической анемии
-хронической постгеморрагической анемии
+пернициозной анемии
-железодефицитной анемии
-анемии, обусловленных внесосудистым гемолизом
\/
/\
Изменения костного мозга при пернициозной анемии:
-амилоидоз, нормобластический тип кроветворения
-гиперплазия, нормобластический тип кроветворения
-миелосклероз, мегалобластический тип кроветворения
-панмиелофтиз, мегалобластический тип кроветворения
+гемосидероз, мегалобластический тип кроветворения
\/
/\
Для гемолитических анемий характерен:
-местный гемосидероз, печеночная желтуха
+общий гемосидероз, надпеченочная желтуха
-общий гемосидероз, паренхиматозная желтуха
-общий гемосидероз, механическая желтуха
-местный гемосидероз, подпеченочная желтуха
\/
/\
Для гемолитических анемии, обусловленных преимущественно внесосудистым гемолизом характерны:
-гиперхроматоз, желтуха
-гиперспленизм, интраваскулярный гемолиз
-гепатомегалия, общий гемосидероз
+спленомегалия, желтуха
-спленомегалия, интраваскулярный гемолиз
\/
/\
Причина неиммунных тромбоцитопений:
-миелоз селезенки
-гипоспления
-гепатомегалия
+спленомегалия
-тимомегалия
\/
/\
Для тромбоцитопений характерен синдром:
+геморрагический
-гемолитический
-гемостатический
-эритромический
-тромбоэмболический
\/
/\
Причина иммунных тромбоцитопений:
-тромбоз, ДВС-синдром
-радиоционное поражение костного мозга
+нарушение антигенной структуры тромбоцитов
-разрастание опухолевых клеток
-болезнь Маркиафавы-Микели
\/
/\
К наследственным тромбоцитопатиям относятся:
+тромбоастения Глацмана
-тромбоцитопатии при гемобластозах
-эссенциальная тромбоцитемия
-токсическая тромбоцитопатия
-тромботическая тромбоцитопеническая пурупура
\/
/\
К приобретенным тромбоцитопатиям относятся:
-тромбоастения Глацмана
-синдром Бернара-Сулье
-синдром недостаточности тромбоксансинтетазы
+эссенциальная тромбоцитемия
-синдром Чедиака-Хигаси
\/
/\
Для тромбоцитопатии характерны:
+геморрагический синдром
-гемолитический синдром
-гемостатический синдром
-эритромический синдром
-тромбоэмболический синдром
\/