Методички по ОНКОЛОГИИ / lymph2
.pdf
|
Кратність |
1 рік – 1 раз на 3 місяці |
1 рік – 1 раз на 3 місяці |
1 рік – 1 раз на 3 місяці |
|||
|
обстеженн |
2 рік – 1 раз на 6 місяців |
2 рік – 1 раз на 6 місяців |
2 рік – 1 раз на 6 місяців |
|||
|
я |
в послідуючому 1 рз на рік |
в послідуючому 1 раз на рік |
в послідуючому 1 раз на рік |
|||
|
|
|
|
|
|
||
|
Обсяг |
1. |
Анамнестичні дані, |
Обстеження проводиться при |
Поглиблене обстеження проводиться при |
||
|
обстежень |
|
спрямовані на виявлення В- |
необхідності уточнення, даних |
необхідності уточнення, даних отриманих |
||
|
|
|
симптомів (немотивована |
отриманих на попередньому етапі. |
на попередніх етапах. |
||
|
|
|
лихоманка протягом більш |
1. |
Анамнестичні дані, спрямовані |
1. |
Анамнестичні дані, спрямовані на |
|
|
|
ніж трьох днів, втрата ваги, |
|
на виявлення В-симптомів |
|
виявлення В-симптомів |
|
|
|
профузне нічне потіння) |
|
Фізикальне обстеження, |
2. |
Фізикальне обстеження, спрямоване |
Обстеженняпри диспансеризації хворих |
|
2. |
Фізикальне обстеження, |
|
спрямоване на виявлення |
|
на виявлення збільшених |
|
|
спрямоване на виявлення |
|
збільшених периферичних |
|
периферичних лімфатичних вузлів |
|
|
|
збільшених периферичних |
|
лімфатичних вузлів |
3. |
Лабораторне дослідження крові та |
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
лімфатичних вузлів |
2. |
Рентгенологічне дообстеження |
|
сечі; обов'язковим є визначення ШОЕ |
|
|
3. |
Рентгенографія органів |
|
органів грудної порожнини (за |
4. |
Стандартне обстеження хворих при |
|
|
|
грудної клітки в 2 проекціях, |
|
показаннями) |
|
неможливості амбулаторного |
|
|
|
томографія |
3. |
УЗД органів черевної |
|
дообстеження |
|
|
4. УЗД черевної порожнини та |
|
порожнини, малого тазу та |
5. |
За потребою - стернальна пункція з |
|
|
|
|
заочеревинного простору |
|
заочеревинного простору (за |
|
мікроскопією цитологічного матеріалу |
|
|
5. |
Лабораторне дослідження |
|
показаннями) |
6. |
Визначення рівню |
|
|
|
крові (загальний, біохімічний |
4. КТ грудної та черевної |
|
лактатдегідрогенази сироватки крові |
|
|
|
|
аналізи, коагулограма, RW, |
|
порожнини, заочеревинного |
7. |
Повторна біопсія (за потребою) |
|
|
|
ВІЛ) та сечі |
|
простору та малого тазу |
8. |
За потребою – КТ головного мозку |
|
|
6. |
ЕКГ |
|
(контрастування - за |
|
|
|
|
7. |
Обстеження у обсязі |
|
показаннями) |
|
|
|
|
|
щорічного онкопрофогляду |
5. |
Визначення рівню |
|
|
|
|
|
|
|
лактатдегідрогенази сироватки |
|
|
|
|
|
|
|
крові |
|
|
|
|
|
|
6. |
Остеосцинтіграфія – за |
|
|
|
|
|
|
|
потребою |
|
|
Можливі додаткові |
Лімфосцинтіграфія |
|
|
|
|
||
обстеженя |
Трепанобіопсія клубової кістки. |
|
|
|
|
||
(проводяться при |
МРТ – за потребою |
|
|
|
|
||
достатньому |
Імунофенотипічне дослідження морфологічного (гістологічного та цитологічного) матеріалу |
||||||
матеріально-технічному |
|
|
|
|
|
|
|
забезпеченні закладу) |
|
|
|
|
|
|
*- немає ускладнень, які потребують невідкладного лікування за життєвими показаннями.
Морфологічні |
В-симптоми: |
Основні несприятливі прогностичні фактори при хворбі |
Додаткові (для III-IV стадії |
варіанти ЛГМ: (у |
|
Ходжкіна |
захворювання) несприятливі |
31
|
відповідності до |
|
|
|
|
|
прогностичні фактори при |
|
класифікації REAL) |
|
|
|
|
|
хворобі Ходжкіна |
|
лімфоїдне |
|
Нічне профузне спітніння |
|
Наявність інтоксикаційних В-симптомів |
|
Чоловіча стать |
|
переважання |
|
Температура тіла вище |
Конгломерати лімфатичних вузлів діаметром більш 5 см |
Вміст альбуміну < 40 г/л |
||
|
нодулярний |
|
380 С не менш 3-х діб без |
Розширення тіни середостіння на рентгенограмі більш |
Рівень гемоглобіну < 105 г/л |
||
|
склероз |
|
ознак запалення |
|
ніж на 1/3 діаметру грудної клітини в самому широкому її |
|
Кількість лейкоцитів > 15,0 · |
|
змішано-клітинний |
Втрата не менш ніж 10% |
|
місці (“bulky disease”) |
|
10 9/л |
|
|
лімфоїдне |
|
маси тіла за останні 6 |
|
Масивне ураження селезінки |
Лімфопенія < 600/мкл або < 8 |
|
|
виснаження |
|
місяців |
Наявність екстранодальних вогнищ ураження |
|
% |
|
|
збагачена |
|
|
Ураження лімфатичних вузлів 3-х або більше зон |
|
Рівень лактатдегідрогенази > |
|
|
лімфоцитами |
|
|
Підвищення ШОЕ > 50 мм/год |
|
N |
|
|
класична хвороба |
|
|
Вік старший за 40 років |
|
|
|
|
Ходжкіна |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Таблиця №2. Схеми стандартного лікування хворих* у відповідності із системою стадіювання лімфом Ann-Arbor
СТАДІЯ |
ОБСЯГ СТАНДАРТНОГО ЛІКУВАННЯ |
Середня |
Середній термін |
УСКЛАДНЕННЯ |
ЛЕТАЛЬНІСТЬ |
ЗАХВОРЮВАННЯ |
|
тривалість |
перебування в |
% |
% |
|
|
обстеження |
стаціонарі, |
|
|
|
|
та |
доба |
|
|
|
|
підготовки |
|
|
|
|
|
до |
|
|
|
|
|
спеціальног |
|
|
|
|
|
о лікування, |
|
|
|
|
|
доба |
|
|
|
Стадії IА, IIА (низька |
2-4 курси ПХТ + Променева терапія на уражені зони |
|
до 22 днів –1курс |
до 10% |
до 1% |
ступінь ризику) |
або |
до 4 |
|
до 50% |
до 0,5% |
|
Променева терапія за радикальною програмою |
|
|
|
|
IБ, IIБ (висока |
4-6 курсів ПХТ + Променева терапія на уражені зони |
до 4 |
до 22 - 1 курс |
до 10% |
до 1% |
ступінь ризику) та |
|
до 4 |
|
до 50% |
до 0,5% |
IIIА стадії |
|
|
|
|
|
IIIБ та IV стадії |
6-8 курсів ПХТза інтермітуючими або |
|
до 50 - 1 курс |
до 10% |
до 1% |
|
багатокомпонентними режимами ± променева |
до 4 |
|
|
|
|
терапія на зони ураження |
до 4 |
|
до 50% |
до 0,5% |
* - в цій таблиці відмічається лише послідовність оперативного, променевого та медикаментозного (хіміотерапія, гормонотерапія, імунотерапія) лікування (без уточнення виду операції, сумарної дози опромінення та фракціонування, конкретних схем хіміотерапії);
32
Таблиця №3. Перелік оперативних втручань.
|
Вид операції |
Стадії |
Особливості використання |
|
|
|
|
Основний перелік |
Біопсія, в залежності від ушкодженої групи лімфатичних вузлів |
Будь-яка |
|
оперативних |
|
|
|
втручань |
|
|
|
|
а)ексцизійна біопсія периферичних лімфатичних вузлів |
Будь-яка |
|
|
|
|
|
|
б)торакоскопія, медіастіноскопія, лапароскопія з біопсією |
Будь-яка |
|
|
|
|
|
|
в)діагностична торакотомія або лапаротомія з біопсією |
Будь-яка |
|
|
|
|
|
Протипоказання до оперативного втручання:
Стан за шкалою ECOG 4 бали.
При стані за шкалою ECOG 3 бали питання про можливість діагностичного оперативного втручання вирішується індивідуально. У окремих випадках, які вимагають призначення протипухлинного лікування за життєвими показаннями, припустимою є пункційна біопсія для отримання цитологічного матеріалу з метою верифікації процесу; після покращання стану хворого питання про можливість діагностичного оперативного втручання вирішується повторно.
Таблиця №4. Особливості дозування та фракціонування променевої терапії та зон опромінення.
Вид лікування |
Загальна доза, фракціонування та зони опромінення |
Особливості |
|
|
використання |
Самостійна променева |
При стадіях IА, IIА (низька ступінь ризику) у тих випадках, коли не проводилась індукційна |
|
терапія |
поліхіміотерапія, за радикальною програмою вище або нижче діафрагми (в залежності від локалізації |
|
|
уражених зон лімфатичних вузлів) у режимі стандартного фракціонування до сумарної вогнищевої |
|
|
дози 40-45 Гр |
|
Променева терапія в |
IА, IIА (низька ступінь ризику), IБ, IIБ (висока ступінь ризику) та IIIА стадії після індукційної |
|
схемах хіміопроменевого |
поліхіміотерапії; опромінювання проводиться на уражені зони у режимі стандартного фракціонування |
|
лікування |
до сумарної вогнищевої дози 36-40 Гр, на зону біопсії – до 50 Гр |
|
|
Паліативна променева терапія при IIIБ та IV стадіях (питання про доцільність, дозове навантаження та |
|
|
обсяг опромінення вирішується індивідуально) |
|
Протипоказання до променевого лікування:
Стан за шкалою ECOG 4 бали.
Клінічно значущі порушення функції печінки, нирок, серцево-судинної системи, пов’язані з супутньою патологією Клінічно значущі прояви будь-якого типу токсичності протипухлинного лікування (III - IV ступені за NCI CTC)
33
Таблиця №5. Схеми медикаментозного лікування (хіміотерапія, гормонотерапія, імунотерапія).
Схема медикаментозного лікування та дозування препаратів |
Особливості використання |
|
|
Схема COPP/ABVD |
проводиться кожні 56 діб |
|
Циклофосфамід 500 мг/м2 в/венно 1 та 8 дні |
|
|
Вінкристин 2 мг в/венно в/венно 1 та 8 дні |
|
|
Прокарбазин 100 мг/м2 в таблетках 1-14 день |
|
|
Преднізолон 40 мг/ м2 per os 1-14 дні Doxorubicine 35 мг/м2 в/венно 28 та 42 дні |
|
|
Блеоміцин 10 мг/м2 в/венно 28 та 42 дні |
|
|
Вінбластин 6 мг/м2 в/венно 28 та 42 дні |
|
|
Дакарбазин 375 мг/м2 в/венно 28 та 42 дні |
|
|
|
|
|
Схема ABVD |
проводиться 1 раз на 28 діб |
|
Доксорубіцин 25 мг/м2 в/венно 1,15 дні |
|
|
Блеоміцин 10 мг/м2 в/венно 1,15 дні |
|
|
Вінбластин 6 мг/м2 в/венно 1,15 дні |
|
|
Дакарбазин 375 мг/м2 в/венно 1,15 дні |
|
|
|
|
|
Схема Stanford V* |
проводиться 1 раз на 28 діб |
|
Доксорубіцин 25 мг/м2 в/венно 1,15 дні |
|
|
Вінбластин 6 мг/м2 в/венно 1,15 дні |
|
|
Циклофосфамід 650 мг/м2 в/венно 1 день |
|
|
Вінкристин 2 мг в/венно 8,22 дні |
|
|
Блеоміцин 10 мг/м2 в/венно 8,22 дні |
|
|
Етопозид 60 мг/м2 в/венно 15,16 дні |
|
|
Преднізолон 40 мг/ м2 per os через день |
|
|
|
|
|
Схема BEACOPP |
проводиться 1 раз на 21 добу |
|
Блеоміцин 10 мг/м2 в/венно 1 день |
|
|
Етопозид 100 мг/м2 в/венно 1-3 дні |
|
|
Доксорубіцин 25 мг/м2 в/венно 1 день |
|
|
Циклофосфамід 650 мг/м2 м2 в/венно 1 день |
|
|
Вінкристин 2 мг в/венно 1 день |
|
|
Прокарбазин 100 мг/м2 в таблетках 1-7 дні |
|
|
Преднізолон 40 мг/ м2 per os 1-14 дні |
|
|
|
|
|
Хлорамбуцил 0,2 мг/кг/добу |
4-8 тижднів |
|
|
|
|
Схема СOPP-ABV |
проводиться 1 раз на 28 діб |
|
Циклофосфамід 500 мг/м2 в/венно 1 день |
|
|
Вінкристин 2 мг в/венно 1 день |
|
|
Прокарбазин 100 мг/м2 в таблетках 1-7 дні |
|
|
Доксорубіцин 35 мг/м2 в/венно 8 день |
|
|
Блеоміцин 10 мг/м2 в/венно 8 день |
|
34
|
Вінбластин 6 мг/м2 в/венно 8 день |
|
|
Преднізолон 40 мг/ м2 per os 1-14 дні |
|
|
|
|
Додатковий перелік |
Можлива адекватна заміна Doxorubicine 25-50 мг/м2 на Epirubicine 40-60 мг/м2 у |
|
схем (можуть |
будь-якій схемі |
|
використовуватись |
|
|
при достатньому |
Схема BEACOPP-інтенсифікований |
проводиться 1 раз на 21 добу |
матеріально- |
Блеоміцин 10 мг/м2 в/венно 8 день |
|
технічному |
Етопозид 200 мг/м2 в/венно 1-3 дні |
|
забезпеченні) |
Доксорубіцин 35 мг/м2 в/венно 1 день |
|
|
Циклофосфамід 1250 мг/м2 м2 в/венно 1 день |
|
|
Вінкристин 2 мг в/венно 8 день |
|
|
Прокарбазин 100 мг/м2 per os 1-7 дні |
|
|
Преднізолон 40 мг/ м2 per os 1-14 дні |
|
|
Г-КСФ 5 мкг/кг |
|
|
|
|
Показання до редукції дози:
Всіх препаратів - при гематологічних змінах та зменшенні кліренсу креатиніну, Доксорубіцин, Етопозид та Циклофосфамід – при порушенні функції печінки Перевищення сумарних прижиттєвих доз Доксорубіцин 450 мг/м2, Вінкристин 40 мг/м2, Блеоміцин 360 мг/м2 не рекомендується.
Пацієнти, що отримують Доксорубіцин, Мітоксантрон, Ідарубіцин, Етопозид, Епірубіцин особливо у поєднанні з Циклофосфамід та променевою терапією на медіастинальну зону, потребують моніторингу ФВЛШ
Протипоказання до медикаментозного лікування:
Стан за шкалою ECOG 4 бали.
Клінічно значущі порушення функції печінки, нирок, серцево-судинної системи, пов’язані з супутньою патологією Клінічно значущі прояви будь-якого типу токсичності протипухлинного лікування (III - IV ступені за NCI CTC)
Директор Департаменту |
|
|
|
розвитку медичної допомоги |
|
М.П.Жданова |
|
Високоагресивні неходжкінські лімфоми (неускладнений пухлинний процес*) у відповідності з класифікацією REAL/ВООЗ лімфома Беркіта, |
|||
лімфобластні, прекурсорні В- та Т-клітинні лімфоми/лейкемії: (код за МКХ-10 С83.3) |
|
||
Таблиця №1: Стандартне обстеження хворих |
|
|
|
|
|
|
|
|
ЛПЗ, загальнолікарняної |
Консультативна поліклініка |
Стаціонар |
|
мережі |
спеціалізованої установи |
спеціалізованої установи |
35
Терміни |
до 3 днів |
до 8 днів |
до 10 днів |
обстеження |
|
|
|
|
|
Обсяг |
1. |
Збір анамнестичних |
1. |
Збір анамнестичних даних |
1. |
Збір анамнестичних даних |
|
|
|
обстежень |
|
даних |
2. |
Фізикальне обстеження, |
2. Фізикальне обстеження, спрямоване на |
||
|
|
|
2. |
Фізикальне |
|
спрямоване на виявлення |
|
виявлення збільшених периферичних |
|
|
|
|
|
обстеження, |
|
збільшених периферичних |
|
лімфатичних вузлів |
|
|
|
|
|
спрямоване на |
|
лімфатичних вузлів |
1. Лабораторне дослідження крові та сечі; |
||
|
|
|
|
виявлення збільшених |
3. |
Рентгенологічне |
|
обов'язковим є визначення формули крові |
|
|
|
|
|
периферичних |
|
дообстеження органів |
|
та ШОЕ |
|
|
|
|
|
лімфатичних вузлів |
|
грудної порожнини(за |
2. Стандартне обстеження хворих при |
||
Обстеження первинних хворих |
|
|
3. |
Рентгенографія |
|
показаннями) |
|
неможливості амбулаторного |
|
|
|
|
органів грудної клітки в |
4. |
УЗД органів черевної |
|
дообстеження |
||
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
2 проекціях, |
|
порожнини, малого тазу та |
3.Біопсія (в залежності від ушкодженої групи |
||
|
|
|
|
томографія |
|
заочеревинного простору(за |
|
лімфатичних вузлів) з гістологічним |
|
|
|
|
4. |
УЗД черевної |
|
показаннями) |
|
дослідженням матеріалу та за потребою |
|
|
|
|
|
порожнини та |
5. |
КТ грудної та черевної |
|
цитологічним дослідженням мазків- |
|
|
|
|
|
заочеревинного |
|
порожнини, заочеревинного |
|
відбитків |
|
|
|
|
|
простору |
|
простору та малого тазу |
4.Стернальна пункція та пункція клубових |
||
|
|
|
5. |
Лабораторне |
|
(контрастування - за |
|
кісток з мікроскопією цитологічного |
|
|
|
|
|
дослідження крові |
|
показаннями) |
|
матеріалу |
|
|
|
|
|
(загальний, біохімічний |
6. |
ЕКГ за показаннями |
5.Контрольні дослідження та повторні |
||
|
|
|
|
аналізи, коагулограма, |
7. |
Консультації хірурга- |
|
консультації фахівців - за показаннями |
|
|
|
|
|
RW, ВІЛ, С-реактивний |
|
онколога, хіміотерапевта, |
6.Визначення рівню лактатдегідрогенази |
||
|
|
|
|
протеїн) та сечі |
|
радіолога, терапевта, |
|
сироватки крові, лужної фосфатази, β2 |
|
|
|
|
6. |
ЕКГ |
|
анестезіолога, у |
|
мікроглобуліну |
|
|
|
|
7. |
Обстеження у обсязі |
|
гематологічній установі – |
7.Дослідження спинномозкової рідини |
||
|
|
|
|
щорічного |
|
гематолога. |
8.За потребою – КТ головного мозку |
||
|
|
|
|
онкопрофогляду |
8. |
Остеосцинтіграфія – за |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
потребою |
|
|
|
Обсте ження при диспан сериза |
ції хворих |
Кратність |
1 рік – 1 раз на 3 місяці |
1 рік – 1 раз на 3 місяці |
1 рік – 1 раз на 3 місяці |
||||
обстеження |
2 рік – 1 раз на 6 місяців |
2 рік – 1 раз на 6 місяців |
2 рік – 1 раз на 6 місяців |
||||||
|
|
||||||||
|
|
|
в послідуючому 1 раз на рік |
в послідуючому 1 раз на рік |
в послідуючому 1 раз на рік |
36
|
Обсяг |
1. |
Анамнестичні дані, |
|
Обстеження проводиться при |
Поглиблене обстеження проводиться при |
||||
|
обстеженнь |
|
|
спрямовані на |
|
необхідності уточнення, даних |
необхідності уточнення, даних отриманих на |
|||
|
|
|
|
виявлення В- |
|
отриманих на попередньому |
попередніх етапах. |
|||
|
|
|
|
симптомів |
|
етапі. |
1. |
Анамнестичні дані, спрямовані на |
||
|
|
|
|
(немотивована |
|
1. |
Анамнестичні дані, спрямовані |
|
виявлення В-симптомів |
|
|
|
|
|
лихоманка протягом |
|
|
на виявлення В-симптомів |
2. |
Фізикальне обстеження, спрямоване на |
|
|
|
|
|
більш ніж трьох днів, |
|
|
Фізикальне обстеження, |
|
виявлення збільшених периферичних |
|
|
|
|
|
втрата ваги, профузне |
|
|
спрямоване на виявлення |
|
лімфатичних вузлів |
|
|
|
|
|
нічне потіння) |
|
|
збільшених периферичних |
3. |
Лабораторне дослідження крові та сечі; |
|
|
|
2. |
Фізикальне обстеження, |
|
|
лімфатичних вузлів |
|
обов'язковим є визначення формули |
||
|
|
|
|
спрямоване на |
|
2. |
Рентгенологічне |
|
крові та ШОЕ |
|
|
|
|
|
виявлення збільшених |
|
|
дообстеження органів грудної |
4. |
Стандартне обстеження хворих при |
|
|
|
|
|
периферичних |
|
|
порожнини (за показаннями) |
|
неможливості амбулаторного |
|
|
|
|
|
лімфатичних вузлів |
|
3. |
УЗД органів черевної |
|
дообстеження |
|
|
|
3. |
Рентгенографія |
|
|
порожнини, малого тазу та |
5. |
За потребою - стернальна пункція та |
||
|
|
|
|
органів грудної клітки в |
|
|
заочеревинного простору (за |
|
пункція клубових кісток з мікроскопією |
|
|
|
|
|
2 проекціях, |
|
|
показаннями) |
|
цитологічного матеріалу |
|
|
|
|
|
томографія |
|
4. КТ грудної та черевної |
6. |
Визначення рівню лактатдегідрогенази |
||
|
|
4. |
УЗД черевної |
|
|
порожнини, заочеревинного |
|
сироватки крові, лужної фосфатази, β2 |
||
|
|
|
|
порожнини та |
|
|
простору та малого тазу |
|
мікроглобуліну |
|
|
|
|
|
заочеревинного |
|
|
(контрастування - за |
7. |
Повторна біопсія (за потребою) |
|
|
|
|
|
простору |
|
|
показаннями) |
8. |
За потребою - дослідження |
|
|
|
5. |
Лабораторне |
|
5. |
Визначення рівню |
|
спинномозкової рідини |
||
|
|
|
|
дослідження крові |
|
|
лактатдегідрогенази |
9. |
За потребою – КТ головного мозку |
|
|
|
|
|
(загальний, біохімічний |
|
|
сироватки крові |
|
|
|
|
|
|
|
аналізи, коагулограма, |
|
6. |
Остеосцинтіграфія – за |
|
|
|
|
|
|
|
RW, ВІЛ) та сечі |
|
|
потребою |
|
|
|
|
|
6. |
ЕКГ |
|
|
|
|
|
||
|
|
7. |
Обстеження у обсязі |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
щорічного |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
онкопрофогляду |
|
|
|
|
|
|
|
|
Лімфосцинтіграфія |
|
|
|
|
||||
Можливі додаткові обстеженя |
Трепанобіопсія клубової кістки. |
|
|
|
|
|||||
МРТ – за потребою |
|
|
|
|
||||||
(проводяться при |
Імунофенотипічне дослідження морфологічного (гістологічного та цитологічного) матеріалу, при неможливості – |
|||||||||
достатньому матеріально- |
||||||||||
цитохімічне дослідження мазків кісткового мозку та периферічної крові |
|
|||||||||
технічному забезпеченні |
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
закладу) |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
* - немає ускладнень, які потребують невідкладного лікування за життєвими показаннями.
37
Таблиця №2. Схеми стандартного лікування хворих* у відповідності із системою стадіювання лімфом Ann-Arbor, модифікація Cotswolds:
Стадії |
ОСБЯГ СТАНДАРТНОГО ЛІКУВАННЯ |
Середня |
Середній |
УСКЛАДНЕННЯ |
ЛЕТАЛЬНІСТЬ |
захворювання |
|
тривалість |
термін |
% |
% |
|
|
обстеження та |
перебування в |
|
|
|
|
підготовки до |
стаціонарі, |
|
|
|
|
спеціального |
доба |
|
|
|
|
лікування, |
|
|
|
|
|
доба |
|
|
|
Будь-яка |
Протокол GMALL або CODOX-M/IVAC |
4 |
30 діб |
15-20% |
20% |
В-клітинна |
|
|
|
50% |
|
|
|
|
|
|
|
Будь-яка |
Протокол GMALL або LSA2-L2 |
4 |
30 діб |
15-20% |
20% |
Т-клітинна |
|
|
|
50% |
|
|
|
|
|
|
|
Таблиця №3. Перелік оперативних втручань.
|
Вид операції |
Стадії |
Особливості використання |
|
|
|
|
Основний перелік |
Біопсія, в залежності від ушкодженої групи лімфатичних вузлів |
Будь-яка |
|
оперативних втручань |
|
|
|
а)ексцизійна біопсія периферичних лімфатичних вузлів |
Будь-яка |
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
б)торакоскопія, медіастіноскопія, лапароскопія з біопсією |
Будь-яка |
|
|
|
|
|
|
в)діагностична торакотомія або лапаротомія з біопсією |
Будь-яка |
|
|
|
|
|
Таблиця №4. Особливості дозування та фракціонування променевої терапії та зон опромінення
Протипоказання до променевого лікування:
Вид лікування |
Загальна доза, фракціонування та зони опромінення |
Особливості використання |
|
|
|
Променева терапія в схемах |
На головний мозок малими фракціями до СВД=24 Гр |
Після завершення |
хіміопроменевого лікування |
При необхідності – променева терапія інших локалізацій ураження |
хіміотерапевтичного лікування |
|
|
|
Стан за шкалою ECOG 4 бали.
Клінічно значущі порушення функції печінки, нирок, серцево-судинної системи, пов’язані з супутньою патологією Клінічно значущі прояви будь-якого типу токсичності протипухлинного лікування (III - IV ступені за NCI CTC)
38
Таблиця №5. Схеми медикаментозного лікування (хіміотерапія, гормонотерапія, імунотерапія).
Схема медикаментозного лікування та дозування препаратів |
Особливості |
|
|
|
використання |
Основний перелік |
Протокол LSA2-L2 |
|
схем |
Індукція |
|
медикаментозного |
Циклофосфамід 1200 мг/м2 в/в 1 день |
|
лікування. |
Даунорубіцин 60 мг/ м2 в/в 12-13 дні |
|
|
Вінкристин 1,4 мг/м2 в/в 3, 10,17, 24 дні |
|
|
Метотрексат 6,25 мг/м2 інтратекально 5, 31, 34 дні |
|
|
Преднізолон 60 мг/м2 per os 1-30 дні із зниженням дози до повної відміни за 30-37 дні |
|
|
|
|
|
Консолідація |
|
|
Цитарабін 100 мг/м2 в/в 1-5, 8-12 дні |
|
|
Тіогуанин 50 мг/м2 per os 1-5, 8-12 дні (через 8 годин після Цитарабін) |
|
|
Аспарагіназа 6000 Од/ м2 в/в 1-14 дні після завершення Цитарабін та Тіогуанин |
|
|
Метотрексат 6,25 мг/м2 інтратекально 3 дні щоденно через 2-3 доби після останньої дози L- |
|
|
Аспарагіназа |
|
|
Кармустин 60 мг/м2 в/в 2-3 дні після завершення введення Метотрексат |
|
|
|
|
|
Підтримуюча |
Підтримуючі цикли |
|
|
повторюються до 18 |
|
Цикл1 |
місяців загальної |
|
Тіогуанин 300 мг/м2 per os 1-4 дні |
тривалості курсу |
|
Циклофосфамід 600 мг/м2 в/в 5 день |
лікування з інтервалами |
|
|
10 діб між циклами 1-5 |
|
Цикл2 |
|
|
Гідроксикарбамід 2400 мг/м2 per os 1-4 дні |
|
|
Даунорубіцин 45 мг/ м2 в/в 5 день |
|
|
|
|
|
Цикл3 |
|
|
Метотрексат 10 мг/м2 per os 1-4 дні |
|
|
Кармустин 60 мг/м2 в/в 5 день |
|
|
|
|
|
Цикл 4 |
|
|
Цитарабін 150 мг/м2 в/в 1-4 дні |
|
|
Вінкристин 1,4 мг/м2 в/в 5 день |
|
|
|
|
39
|
Цикл 5 |
|
|
|
Метотрексат 6,25 мг/м2 інтратекально 3 дні щоденно |
|
|
|
|
|
|
Додатковий перелік |
Протокол : CODOX-M/IVAC |
|
|
схем (можуть |
|
|
|
CODOX-M: |
* третя доза водиться |
||
використовуватись |
|||
Циклофосфамід 800 мг/м2 в/в 1 день |
тільки в курсі 3 та при |
||
при достатньому |
|||
Циклофосфамід 1200 мг/м2 в/в 2-5 дні |
відсутності симптомів |
||
матеріально- |
|||
Доксорубіцин 40 мг/м2 в/в 1 день |
нейропатії |
||
технічному |
Вінкристин 1,4 мг/м2 в/в 3, 8 (15)* дні |
|
|
забезпеченні закладу) |
|
||
Метотрексат 1200 мг/м2 1-годинна інфузія – 10 день |
|
||
|
|
||
|
Метотрексат 240 мг/м2/год 23 години – 10 день; починати після завершення 1-годинної інфузії |
|
|
|
Метотрексат 1200 мг/м2 |
|
|
|
Кальцію фолінат в/в 11 день – через 12 годин після завершення інфузії Метотрексат |
|
|
|
Кальцію фолінат 12 мг/м2 в/в через 6 годин після Кальцію фолінат 192 мг/м2; повторювати кожні |
|
|
|
6 годин до досягнення концентрації Метотрексат < 5×108 моль/л |
|
|
|
IVAC: |
|
|
|
Іфосфамід 1500 мг/м2 1-годинна інфузія, 1-5 дні |
|
|
|
Етопозид 60 мг/м2 30-хвилинна інфузія, 1-5 дні |
|
|
|
Цитарабін 2000 мг/м2 в/в двічі на день (кожні 12 годин) 1-2 дні |
|
|
|
Метотрексат 12 мг/м2 інтратекально 5 день |
|
|
|
|
|
Показання до редукції дози:
Всіх препаратів - при гематологічних змінах та зменшенні кліренсу креатиніну, Доксорубіцин, Етопозид та Циклофосфамід – при порушенні функції печінки Пацієнти, що отримують Доксорубіцин, Мітоксантрон, Ідарубіцин, Етопозид, Епірубіцин особливо у поєднанні з Циклофосфамід та променевою терапією на медіастинальну зону, потребують моніторингу ФВЛШ
Протипоказання до медикаментозного лікування:
Стан за шкалою ECOG 4 бали.
Клінічно значущі порушення функції печінки, нирок, серцево-судинної системи, пов’язані з супутньою патологією Клінічно значущі прояви будь-якого типу токсичності протипухлинного лікування (III - IV ступені за NCI CTC)
Директор Департаменту |
|
розвитку медичної допомоги |
М.П.Жданова |
40