- •V1: Молекулярная биология
- •V2: Уровни организации
- •V2: Транскрипция
- •V2: Трансляция
- •V2: Репликация
- •V2: Генетическая инженерия
- •V1: Цитология
- •V2: Микроскоп, размерность
- •V2: Органеллы
- •V2: Включения
- •V2: Ядро
- •V1: Размножение.
- •V2: Формы размножения
- •V2: Митоз. Мейоз.
- •V2: Гаметогенез
- •V2: Оплодотворение. Индивидуальное развитие.
- •V1: Генетика
- •V2: Наследственность
- •V2: Изменчивость
- •V1: Паразитология
- •V2: Общие понятия
- •V2: Простейшие
- •V2: Сосальщики. Ленточные
- •V2: Круглые
- •V2: Членистоногие
- •V1: Экология
- •V1: Эволюция
V2: Изменчивость
I:
S: Соединения, подавляющие частоту мутаций -
+: антимутагены
-: комутагены
-: супермутагены
-: дезмутагены
I:
S: Мутации, появление которых не контролируется человеком -
-: индуцированные
+: спонтанные
-: соматические
-: генеративные
I:
S: Мутации, вызванные искусственно, сознательными действиями человека
+: индуцированные
-: спонтанные
-: соматические
-: генеративные
I:
S: Фактор, вызывающий мутации, -
-: мутатор
+: мутаген
-: индуктор
-: мутант
I:
S: Соединения, усиливающие мутагенный эффект -
+: комутагены
-: десмутагены
-: антимутагены
-: индукторы
I:
S: Установить соответствия:
L1: Генная мутация
L2: Изменение числа аутосом
L3: Изменение числа гоносом
L4: Структурное изменение хромосомы
R1: Гемофилия
R2: Синдром Дауна
R3: Синдром Клайнфельтера
R4: Синдром «кошачьего крика»
R5: Малярия
I:
S: Установить соответствия:
L1: Синдром Шерешевского-Тернера
L2: Синдром Клайнфельтера
L3: Синдром «суперженщина»
L4: Синдром «супермужчина»
R1: 45,X0
R2: 47,XXY
R3: 47,XXX
R4: 47,XYY
R5: 47,YYY
I:
S: Кариотип ребенка мужского пола с синдромом Патау
-: 47,XY, +21
-: 47,XX, +18
-: 47,XХ, +13
+: 47,XY, +13
I:
S: Кариотип ребенка женского пола с синдромом Эдвардса
+: 47,XX, +18
-: 47,XY, +18
-: 47,XY, +13
-: 47,XY, +21
I:
S: У мужчины с синдромом Клайнфельтера телец полового Х-хроматина (цифрой) - ###
+: У мужчины с синдромом Клайнфельтера телец полового Х-хроматина - 1.
I:
S: При делеции короткого плеча пятой хромосомы наблюдается синдром
-: Дауна
-: Патау
+:«кошачьего крика»
-: Шерешевского-Тернера
I: S: Дополнительная 21 хромосома в кариотипе человека является причиной синдрома:
-: Эдвардса
-: Патау
+: Дауна
-: «кошачьего крика»
I:
S: Уменьшение длины хромосомы может идти за счет:
-: инверсии
-: дупликации
-: политении
+: делеции
I:
S: При оплодотворении яйцеклетки спермием, несущим У+У хромосомы, образуется зигота:
-: 46,ХХ
-: 46,ХУ
+: 47,ХУУ
-: 48,ХХУУ
I:
S: Изменения, происходящие в генотипе под влиянием факторов внешней или внутренней среды, -
-: адаптации
-: корреляции
-: транспозиции
+: мутации
I:
S: Если отрезать хвосты у мышей, то бесхвостые особи после их скрещивания появятся в поколении
-: первом
-: втором
-: третьем
+: не появятся вообще
I:
S: Появление загара у человека -
-: мутационная изменчивость
-: полимерия
+: модификационная изменчивость
-: комбинативная изменчивость
I:
S: Полиплоидия – это:
-: увеличение числа отдельных генов
-: изменение числа отдельных хромосом
-: полимеризация плодных оболочек
+: увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному
I:
S: Амплитуда возможной изменчивости в реализации генотипа -
-: дрейф генов
-: норма фенотипа
+: норма реакции
-: дрейф фенов
I: S: При оплодотворении нормальной яйцеклетки спермием, несущим Х+У половые хромосомы, образуется зигота:
-: 46,ХУ
-: 47,ХУУ
+: 47,ХХУ
-: 48,ХХХУ
I:
S Ядра клеток человека с кариотипом 45,ХО содержат телец Х-хроматина -
+: ни одного
-: одно
-: два
-: четыре
I:
S: Закон Харди-Вайнберга описывает:
-: гомологические ряды в наследственной изменчивости
-: условия сцепления генов
+: ситуацию в генофонде популяции
-: закономерности наследственной изменчивости
I:
S: К структурному изменению хромосомы следует отнести:
-: анеуплоидию
-: моносомию
+: инверсию
-: трисомию
I:
S: Количество хромосом, обнаруживаемое при синдроме Дауна в соматических клетках:
-: 40
-: 44
+: 47
-: 48
I:
S: Транслокация – это вариант:
-: полиплоидии
-: генной мутации
+: хромосомной мутации
-: модификационной изменчивости
I:
S: Случайное ненаправленное изменение частот аллелей в генофонде популяции -
-: мутагенез
+: дрейф генов
-: дрейф фенов
-: мейотический драйв
I:
S: Выпадение трех нуклеотидов в 14–16 позициях гена р53 является примером:
+: генной мутации
-: хромосомной мутации
-: комбинативной изменчивости
-: модификационной изменчивости
I:
S: У человека мужской пол является:
-: химерным
-: мозаичным
-: гомогаметным
+: гетерогаметным
I:
S: Укажите комплекс хромосом, относящийся к синдрому Клайнфельтера:
-: 45, ХО
+: 47, ХХУ
-: 47, ХУ, +21
-: 47, ХХХ
I:
S: Дупликация – это вариант:
-: полиплоидии
-: модификационной изменчивости
+: хромосомной мутации
-: комбинативной изменчивости
I:
S: Появление загара у человека можно отнести к:
-: мутационной изменчивости
-: гаметогенезу
+: модификационной изменчивости
-: гаструляции
I:
S: Полиплоидия – это:
-: увеличение числа отдельных генов
-: изменение числа отдельных хромосом
-: полимеризация плодных оболочек
+: увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному
I:
S: Отрыв части хромосомы -
-: инверсия
-: дупликация
+: делеция
-: транслокация
I:
S: Наличие в тканях растения, животного или человека клеток с различной наследственной структурой -
-: мутуализм
+: мозаицизм
-: гологамия
-: трансгенез
I:
S: Цитогенетический метод может быть применен при установлении:
-: полидипсии
-: полимерии
-: полидактилии
+: анэуплодии
I:
S: Изображение на рисунке соответствует:
-: трирадиусу
-: завитку
-: петле
+: дуге.
I:
S: Изображение на рисунке соответствует:
-: трирадиусу
-: завитку
+: петле
-: дуге.
I:
S: Изображение на рисунке соответствует:
-: трирадиусу
+: завитку
-: петле
-: дуге.
I:
S: Изображение на рисунке соответствует:
-: пробанду
-: однояйцевым (монозиготным) близнецам
+: двуяйцевым (дизиготным) близнецам
-: внебрачной связи.