- •2. Основные понятия генетики
- •3. Основные типы наследования признаков.
- •4. Моногибридное скрещивание. Первый и второй законы Менделя, их цитологические основы.
- •5. Ди- и полигибридное скрещивание. Закон независимого комбинирования неаллельных генов.
- •6. Условия менделирования признаков. Статистический характер менделеевских закономерностей. Менделирующие признаки человека.
- •7. Сущность анализирующего скрещивания.
- •8. Множественный аллелизм. Наследование групп крови.
- •9. Виды взаимодействия аллельных генов.
- •10. Характеристика основных типов взаимодействия неаллельных генов.
5. Ди- и полигибридное скрещивание. Закон независимого комбинирования неаллельных генов.
Скрещивания, в которых родительские формы различаются по одной паре признаков, называют моногибридными, по двум — дигибридными, а по многим парам признаков — полигибридными. Третий закон Менделя(Закон независимого комбинирования признаков):
«При скрещивании гомозиготных организмов, анализируемых по двум и более альтернативных признаков, во втором поколении наблюдается независимое комбинирование генов и определяемых ими признаков во всех возможных сочетаниях»Схематически скрещивание F1 выглядит так:
|
AB 1/4 |
Ab 1/4 |
aB 1/4 |
ab 1/4 |
AB 1/4 |
AABB 1/16 |
AABb 1/16 |
AaBB 1/16 |
AaBb 1/16 |
Ab 1/4 |
AABb 1/16 |
AAbb 1/16 |
AaBb 1/16 |
Aabb 1/16 |
aB 1/4 |
AaBB 1/16 |
AaBb 1/16 |
aaBB 1/16 |
aaBb 1/16 |
ab 1/4 |
AaBb 1/16 |
Aabb 1/16 |
aaBb 1/16 |
aabb 1/16 |
Из схемы видно, что вероятность образования гамет с различными комбинациями аллелей двух генов одинакова и составляет 1/4. Если подсчитать расщепление по признаку, обусловленному геном A и по признаку, обусловленному геном B отдельно, то оно составит 3:1 и 3:1, т.е. как в случае моногибридного скрещивания. В пределах каждого генотипического класса: AA, Aa, aa частота встречаемости генов BB, Bb и bb одинакова – 1:2:1.
6. Условия менделирования признаков. Статистический характер менделеевских закономерностей. Менделирующие признаки человека.
Менделирование— распределение генов в потомстве в соответствии с законами Менделя.
Условия менделирования:
- в наборе хромосом есть парные гомологичные хромосомы
- расхождение гомологичных хромосом в анафазу мейоза I идет независимо
- при оплодотворении сочетание гамет происходит случайно
- разные гены находятся в разных хромосомах
- 1 ген контролирует 1 признак (моногенность)
- признаки качественные, не количественные
Законы Менделя носят статистический характер – выполняются при большом количестве особей, кроме того для их выполнения должны быть соблюдены следующие условия:
гены разных аллельных пар должны находиться в разных парах гомологичных хромосом
между генами не должно быть сцепления или взаимодействия, кроме полного доминирования
Образование гамет разного типа должно быть равновероятным
выживаемость организмов с разными генотипами должна быть равновероятной
пенетрантность (частота проявления признака) должна быть 100%, должно отсутствовать множественное действие генов и мутации
Менделирующими признаками называются те, наследование которых про исходит по закономерностям, установленным Г. Менделем. Менделирующие признаки определяются одним геном моногенно (от греч.monos-один) то есть когда проявление признака определяется взаимодействием аллельных генов, один из которых доминирует (подавляет) другой. Менделевские законы справедливы для аутосомных генов с полной пенетрантностью (от лат.penetrans-проникающий, достигающий) и постоянной экспрессивностью (степенью выраженности признака). Если гены локализованы в половых хромосомах (за исключением гомологичного участка в Х- и У-хромосомах), или в одной хромосоме сцеплено, или в ДНК органоидов, то результаты скрещивания не будут следовать законам Менделя. Общие законы наследственности одинаковы для всех эукариот. У человека также имеются менделирующие признаки, и для него характерны все типы их наследования: аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный, сцепленный с половыми хромосомами (с гомологичным участком Х- и У-хромосом). Типы наследования менделирующих признаков: I. Аутосомно-доминантный тип наследования. По аутосомно-доминантному типу наследуются некоторые нормальные и патологические признаки: 1) белый локон над лбом; 2) волосы жесткие, прямые (ежик); 3) шерстистые волосы - короткие, легко секущиеся, курчавые, пышные; 4) кожа толстая; 5) способность свертывать язык в трубочку; 6) габсбургская губа - нижняя челюсть узкая, выступающая вперед, нижняя губа отвислая и полуоткрытый рот; 7) полидактилия (от греч.polus – многочисленный, daktylos- палец) – многопалость, когда имеется от шести и более пальцев; 8) синдактилия (от греч. syn - вместе)-сращение мягких или костных тканей фаланг двух или более пальцев; 9) брахидактилия (короткопалость) – недоразвитие дистальных фаланг пальцев; 10) арахнодактилия (от греч. агаhna – паук ) – сильно удлиненные «паучьи» пальцы II. Аутосомно-рецессивный тип наследования. По аутосомно-рецессивному типу наследуются следующие признаки: 1)волосы мягкие, прямые; 2)кожа тонкая; 3)группа крови Rh-; 4)неощущение горечи вкуса фенилкарбамида; 5)неумение складывать язык в трубочку; 6)фенилкетонурия – блокируется превращение фенилаланина в тирозин, который превращается в фенилпировиноградную кислоту, являющуюся нейротропным ядом (признаки – судорожные синдромы, отставание в психическом развитии, импульсивность, возбудимость, агрессия); 7)галактоземия - накопление в крови галактозы, которая тормозит всасывание глюкозы и оказывает токсическое действие на функцию печени, мозга, хрусталика глаза; 8)альбинизм.