3_4_zaoch_kurs_vse_farmteh_499

+а) требуются

- б) не требуются

223. Капли как лекарственная форма характеризуются следующими преимуществами:

+а) высокая биодоступность

+б) простота изготовления

+в) портативность

+г) точность дозирования

224. При изготовлении капель – водных растворов используют:

- а) прием взмучивания

+б) растворения лекарственных веществ в части растворителя

+в) предварительное промывание ватного тампона водой

+г) процеживание через ватный тампон сначала раствора лекарственных веществ, затем оставшегося растворителя

225. При изготовлении капель, содержащих в составе несколько настоек, порядок добавления спиртосодержащих жидкостей зависит от:

+а) концентрации спирта

+б) летучести и пахучести жидкости

- в) фармакологического действия настойки

226. Возьми: Chlorali hydrati

Camphorae ana 3,0

Mentholi 0,3

Misce. Da. Signa.

При растирании в ступке перечисленных порошкообразных веществ образуется лекарственная форма:

- а) порошки

+б) капли

227. При назначении в каплях ядовитых и сильнодействующих веществ в количестве меньше 0,05 г используют:

- а) тритурации лекарственных веществ

+б) заранее приготовленнные концентрированные растворы

228. При проверке доз лекарственных веществ списка А и Б в каплях – неводных растворах – учитывают:

- а) плотность галеновых и новогаленовых лекарственных средств

- б) концентрацию спирта

+в) количество капель в 1 мл галеновых и новогаленовых лекарственных средств

229. При проверке доз ядовитых и сильнодействующих веществ в каплях необходимо рассчитать:

- а) общий объем капель

+б) количество капель во всем объеме раствора

+в) число приемов, на которые рассчитаны капли

+г) разовую и суточную дозы ядовитого и сильнодействующего вещества

- д) количество капель в 1 мл раствора

230. Определите соотношение между каплями, полученными из стандартного и эмпирического каплемера. Средняя масса 20 капель настойки пустырника по калибруемой пипетке равна 0,42 г. По «Таблице капель» в 1 г настойки пустырника по стандартному каплемеру содержится 56 капель. Соотношение равно:

- а) 0,6

+б) 0,8

- в) 1,2

231. Использование экстрактов-концентратов повышает:

- а) стандартность препарата

+б) скорость экстракции

+в) производительность труда

- г) кислотность настоя

- д) объем экстрагента

232. Для изготовления 180 мл настоя травы горицвета весеннего с использованием экстракта-концентрата жидкого 1:2 следует взять воды очищенной:

- а) 180 мл

+б) 168 мл

- в) 174 мл

- г) 192 мл

- д) 186 мл

- е) 160 мл

233. Без охлаждения после нагревания на водяной бане изготавливают отвары:

+а) коры крушины

+б) корневищ с корнями кровохлебки

+в) корневищ змеевика

+г) коры дуба

- д) листьев сенны

234. Для изготовления 120 мл настоя корней алтея с использованием экстракта-концентрата следует взять воды очищенной (КУО = 0,61 мл/г):

+а) 116

- б) 110

- в) 120

- г) 114

- д) 105,5

235. Линимент – это:

+а) жидкость или студнеобразная масса, плавящаяся при температуре тела

+б) жидкая мазь

- в) мягкая лекарственная форма, предназначенная для нанесения на кожу, раны или слизистые оболочки

236. По медицинскому назначению линимент синтомицина является:

- а) противопаразитарным

+б) противовоспалительным

- в) раздражающим

237. Основой олиментов являются:

- а) мыльный гель

- б) вазелиновое масло

+в) жирные масла

238. С точки зрения дисперсологической классификации различают линименты:

+а) гомогенные

- б) спиртовые

+в) гетерогенные

239. С физико-химической точки зрения линимент бальзамический по Вишневскому относится к:

- а) растворам

- б) эмульсиям

+в) суспензиям

240. Аэросил в прописи линимента бальзамического по Вишневскому играет роль:

+а) вещества, обеспечивающего седиментационную устойчивость

- б) консерванта

- в) антиоксиданта

241. Какие процессы происходят в аммиачном линименте при хранении:

+а) улетучивание аммиака

+б) расслоение эмульсии

+в) обращение фаз эмульсии

242. Для стабилизации аммиачного линимента применяется:

- а) аэросил

+б) олеиновая кислота

- в) желатоза

243. К какому типу дисперсных систем относится линимент бензилбензоатный:

+а) эмульсия масло/вода

- б) эмульсия вода/масло

- в) суспензия

244. Полисульфидный линимент относится к:

- а) олиниментам

+б) сапониментам

- в) вазолиментам

245. Наличием межфазной поверхности характеризуются мази:

+а) эмульсионные

- б) экстракционные

+в) суспензионные

+г) комбинированные

- д) мази-сплавы

246. Провизор-технолог принял рецепт на мазь. Как фармацевт ввел в лекарственную форму резорцин?

Rp.: Unguentum Resorcini 1,5 % 10,0

Da. Signa. Наносить на пораженные участки кожи.

- а) растер с несколькими каплями воды

+б) растер с несколькими каплями вазелинового масла

- в) растер вещество с несколькими каплями этилового спирта

- г) добавил к расплавленному вазелину

247. Врач выписал больному нафталанскую мазь. В каком порядке фармацевт расплавлял компоненты мази?

- а) растер в ступке нафталанскую нефть и добавил сплав петролатума и парафина

+б) расплавил петролатум и добавил к расплаву при помешивании парафин, в последнюю очередь – нафталанскую нефть

- в) в ступке смешал нафталанскую нефть и петролатум и добавил расплавленный парафин

- г) расплавил нафталанскую нефть, потом добавил парафин и петролатум

- д) в подогретой (50-55^оС) ступке растер парафин и добавил сплав нефти нафталанской с петролатумом

248. Фармацевт приготовил мазь. Укажите основу, поглощающую кожные выделения и очищающую раны:

- а) желатин-глицериновая

+б) полиэтиленоксидная

- в) вазелин

- г) спермацетовая

- д) гидрогенизированный жир

249. Фармацевт приготовил мазь. Укажите вещество, которое вводят в липофильную основу, подогретую до 40^оС:

- а) кислота бензойная

+б) камфора

+в) анестезин

- г) стрептоцид

- д) винилин

250. Фармацевт приготовил суспензионную мазь. Укажите вещества, образующие мазь данного типа:

- а) воск

+б) висмута нитрат основной

- в) протаргол

- г) ихтиол

- д) калия иодид

251. Фармацевт приготовил мазь-раствор на липофильной основе. Укажите вещество, образующее мазь данного типа:

- а) дерматол

+б) ментол

- в) новокаин

- г) крахмал

- д) сера

252. Фармацевт приготовил суспензионную мазь на липофильной основе. Укажите вещества, образующие мазь данного типа:

- а) протаргол

+б) ксероформ

- в) ментол

- г) танин

- д) растительные экстракты

253. По типу образования эмульсионной системы в состав мази на липофильных основах вводят:

- а) камфору

- б) тимол

+в) протаргол

- г) висмута нитрат основной

- д) соли пенициллина

254. Определите суспензионные мази:

- а) нафталанная мазь

+б) цинковая, ксероформная, желтой окиси ртути, амидохлорная мазь

- в) амиказоловая мазь

- г) мазь с йодидом калия

- д) камфорная мазь, ихтиоловая мазь

255. Определение лекарственных форм для парентерального инъекционного пути введения. К лекарственным средствам для парентерального применения относят водные и неводные растворы, суспензии, эмульсии и сухие твердые вещества (порошки, пористые массы, таблетки), которые растворены непосредственно перед введением. Растворы для парентерального применения объемом 100 мл и более относятся к инфузионным:

- а) не соответствует определению ГФ ХI

- б) не содержится в ГФ ХI

- в) частично не соответствует определению ГФ ХI, так как для инъекционного введения не применяют гетерогенные дисперсные системы

- г) частично не соответствуют, так как инфузионные растворы применяют не только для инъекций, но и в микстурах, полосканиях

+д) полностью соответствуют определению ГФ ХI

256. В качестве растворителя или сорастворителя для изготовления инъекционных растворов не применяют:

+а) пропиленгликоль

+б) бензилбензоат

+в) вазелиновое масло

- г) жирные масла со значением кислотного числа менее 2,0

- д) воду апирогенную со значениями рН 5,0-6,8

257. Запрещается добавление консервантов в инъекционные лекарственные формы для введения:

- а) внутримышечного

+б) внутриполостного

- в) подкожного

+г) внутриглазного

+д) спинномозговой канал

258. Запрещается добавление консервантов в инъекционные лекарственные формы для введения:

+а) внутрисердечного

+б) внутриглазного

- в) внутримышечного

+г) при разовой дозе более 15 мл

- д) инфузионного

259. Вспомогательные вещества: метиловый эфир, пропиловый эфир оксибензойной кислоты, хлорбутанол, крезол относятся к группе:

- а) антиоксидантов

- б) регуляторов рН

- в) изотонирующих

+г) консервантов

- д) пролонгаторов

260. Вспомогательные вещества: ронгалит, натрий бисульфит, аскорбиновая кислота, динатриевая соль этилдиминтетрауксусной кислоты, натрий метабисульфит, относятся к группе:

+а) антиоксидантов

- б) регуляторов рН

- в) изотонирующих

- г) консервантов

- д) пролонгаторов

261. Поливиниловый спирт, разрешенный к применению при изготовлении инъекционных растворов, относится к группе:

- а) антиоксидантов

- б) регуляторов рН

- в) изотонирующих

- г) консервантов

+д) пролонгаторов

262. Для изготовления 1000 мл 5 % раствора глюкозы стабилизатор Вейбеля берут в объеме:

- а) 10 мл

- б) 20 мл

- в) 25 мл

+г) 50 мл

- д) 100 мл

263. Важным дополнительным требованием к качеству воды для инъекций, в сравнении с водой очищенной, является:

- а) рН 5,0-6,8

- б) отсутствие реакций на хлориды, сульфаты, кальций, тяжелые металлы

- в) сухой остаток не более 0,001 %;

+г) отсутствие пирогенных веществ

- д) срок хранения не более 3 суток

264. Натрий гидрооксид или натрий гидрокарбонат добавляют для стабилизации солей:

- а) слабых оснований и сильных кислот

+б) сильных оснований и слабых кислот

- в) легко окисляющихся

- г) термолабильных

265. Кислота хлористоводородная добавляется для стабилизации солей:

+а) слабых оснований и сильных кислот

- б) сильных оснований и слабых кислот

- в) легко окисляющихся

- г) термолабильных

266. Ассистент приготовил пасту по прописи. В чем особенность технологии?

Rp.: Zinci oxydi

Amyli ana 10,0

Vaselini 20,0

Misce ut fiat pasta

Da. Signa. Наносить на поврежденную кожу.

- а) отвесил крахмал и смешал его с частью расплавленного вазелина, добавил оксид цинка и оставшийся вазелин

- б) цинка оксид и крахмал смешал с вазелиновым маслом и добавил частями вазелин

- в) в подогретой ступке растер цинка оксид с расплавленным вазелином и добавил крахмал, тщательно перемешивая

+г) отвесил цинка оксид и смешал его с расплавленным вазелином в подогретой ступке к охлажденной массе частями добавил крахмал

- д) тщательно смешал цинка оксид и крахмал и затем в подогретой ступке частями добавил вазелин

267. Фармацевт приготовил мазь с норсульфазолом. Укажите дисперсную систему, которую образует норсульфазол:

- а) суспензия

+б) эмульсия

- в) раствор

- г) комбинированная

- д) сплав

268. Масло подсолнечное используют для диспергирования лекарственных веществ при введении их в основы:

- а) желатин-глицериновую

+б) свиной жир и другие жировые основы

- в) вазелин

- г) вазелин-ланолиновую

-д) гели метилцеллюлозы

269. При приготовлении комбинированных мазей придерживаются следующего порядка, если обозначить 1) мазь сплав, 2) мазь раствор, 3) мазь эмульсия, 4) мазь суспензия:

- а) 2) 1) 3) 4)

- б) 1) 3) 4) 2)

- в) 3) 4) 1) 2)

+г) 1) 2) 4) 3)

- д) 1) 4) 3) 2)

270. Если в рецепте указано «ланолин», используют для изготовления мази ланолин:

- а) безводный

- б) водный, содержащий 5 % воды

- в) водный, содержащий 25 % воды

+г) водный, содержащий 30 % воды

- д) водный, содержащий воду в соотношении 1:2

271. Мазь 10 % концентрации изготавливают:

- а) в соответствии с прописью НД

- б) если не указана в рецепте концентрация сильнодействующего вещества

+в) если не указана в рецепте концентрация вещества общего списка

- г) если в рецепте не указана концентрация ядовитого вещества

272. Вазелин, как мазевая основа, кожей:

- а) не всасывается, но быстро высвобождает лекарственные вещества

- б) не всасывается, медленно высвобождает лекарственные вещества

- в) всасывается, быстро высвобождает лекарственные вещества

+д) всасывается, медленно высвобождает лекарственные вещества

273. Глицерин может быть использован для диспергирования лекарственных веществ при введении из в основы:

+а) желатин-глицериновую

- б) вазелин

- в) гели ПЭГ

- г) жир свиной и другие жирные основы

+д) гели МЦ

- е) вазелин-ланолиновую

+ж) крахмально-глицериновую

- з) эсилон-аэросильную

+и) гели бентонитов

274. Осмотическое давление биологических жидкостей организма равно:

- а) 8,2 атм.

+б) 7,4 атм.

275. При введении в кровь гипертонического раствора возникает явление:

+а) плазмолиз

- б) гемолиз

276. Изогидричность раствора – это:

+а) способность сохранять постоянство концентрации водородных ионов

- б) одинаковый с кровью состав ионов

277. Чем отличаются растворы для инъекций от растворов для инфузий?

- а) стерильностью

- б) апирогенностью

+в) объемом вводимого раствора

278. Допустимо ли внутривенное введение гипотонических растворов для инъекций?

- а) да

- б) нет

+в) в объеме до 40 мл

279. Стерилизация паром при температуре 120^оС в течение 8 минут рекомендована для растворов, имеющих объем:

+а) 1 мл

+б) 2 мл

+в) 50 мл

+г) 100 мл

- д) 150 мл

280. Укажите правильное определение изотонического эквивалента по натрия хлориду:

+а) количество натрия хлорида, создающее в одинаковых условиях осмотическое давление, равное давлению 1 г ЛВ

- б) количество ЛВ, создающее в одинаковых условиях осмотическое давление, равное давлению 1 г натрия хлорида

281. В качестве растворителей для приготовления растворов для инъекций и инфузий можно использовать воду:

+а) для инъекций

+б) для инъекций простерилизованную

- в) очищенную

- г) очищенную простерилизованную

282. Лекарственные формы для инъекций имеют следующие преимущества:

+а) быстрое и полное действие лекарственного вещества

- б) создание депо с целью пролонгирования действия лекарственных веществ

+в) большие сроки годности

+д) точность дозирования лекарственного вещества

- е) возможность применения стабилизаторов

283. Какой мазевой основой необходимо пользоваться в офтальмологии, если она не указана и отсутствует НД на данную мазь:

- а) вазелин

- б) сплав 90 ч. вазелина и 10 ч. ланолина

- в) сплав 80 ч. вазелина и 20 ч. ланолина безводного

+г) сплав 90 ч. вазелина и 10 ч. ланолина безводного

284. Какие свойства вазелина не позволяют эффективно использовать его в чистом виде при изготовлении глазных мазей:

- а) питательная среда для микроэлементов

- б) раздражающее действие вследствие прогоркания

+в) гидрофобность, плохое распределение по конъюнктиве

- г) нестойкость при стерилизации

285. Укажите возможные параметры стерилизации основы для глазных мазей:

- а) паром при 100^оС 30 мин

- б) паром под давлением при 120^оС 8 мин

+в) горячим воздухом при 180^оС 30-40 минут или при 200^оС 15-20 минут в зависимости от массы

286. Как правильно ввести цинка сульфат в глазную мазь:

- а) измельчить в ступке в сухом виде и смешать с основой

- б) измельчить в ступке в вазелиновым маслом и смешать с основой

+в) растворить в минимальном количестве воды и смешать с основой

287. К какому типу дисперсных систем относится мазь желтой окиси ртути:

+а) мазь-суспензия

- б) мазь-раствор

- в) мазь-эмульсия

- г) комбинированная мазь

288. Антибиотики пенициллинового ряда вводят в мазевые основы по типу:

- а) эмульсии

+б) суспензии

289. В соответствии с ФС 42-82-72 мазь пенициллиновая готовится из расчета:

- а) 100 000 ЕД в 1 г

+б) 10 000 ЕД в 1 г

- в) 1 000 000 ЕД в 1 г

290. Отметьте требования, отличающие суппозиторные основы от основ для мазей:

- а) легко высвобождать лекарственные вещества

+б) расплавляться при температуре тела

- в) стабильность при хранении

+г) растворять при температуре тела

- д) время полной деформации не более 15 минут

291. Суппозитории – лекарственные формы для применения:

+а) наружного

- б) внутреннего

- в) парентерального

- г) сублингвального

- д) трансдермального

292. В случае изготовления суппозиториев методом ручного формования при расчетах количества основы не используют:

- а) выписанные количества лекарственных веществ

+б) коэффициент пересчета (модуль перехода)

+в) объем гнезда формы

+г) значение обратного заместительного коэффициента

+д) значение плотности основы

293. В случае изготовления суппозиториев методом выливания в формы на жировой основе при расчетах количества основы не используют:

- а) выписанные количества лекарственных веществ

+б) коэффициент пересчета (модуль перехода)

- в) объем гнезда формы

- г) значение обратного заместительного коэффициента

+д) значение плотности основ

294. При изготовлении суппозиториев методом выливания в формы на гидрофильной основе, в отличие от жировой, при расчетах количества основы используют:

- а) выписанные количества лекарственных веществ

+б) коэффициент пересчета (модуль перехода)

- в) объем гнезда формы

- г) значение обратного заместительного коэффициента

+д) значение плотности основ

295. Утверждение, что дозы сильнодействующих и ядовитых веществ, содержащихся в суппозиториях, проверяют:

+а) верно

- б) не верно

296. По типу образования суспензионной системы в состав суппозиториев на липофильных основах вводят:

+а) стрептоцид

- б) протаргол

- в) осарсол

+г) цинка оксид

- д) камфору

297. По типу образования раствора в состав суппозиториев на гидрофильной основе водят:

- а) дерматол

+б) колларгол

+в) адреналина гидрохлорид

- г) эфирные масла

+д) ихтиол

298. По типу образования эмульсионной композиции в состав суппозиториев на дифильных основах вводят:

+а) танин

- б) ксероформ

+в) новокаин

+г) экстракт красавки

- д) облепиховое масло

299. В соответствии с дисперсологической классификацией пилюли относятся к системам:

- а) без дисперсионной среды

- б) свободнодисперсным

+в) связнодисперсным

- г) с упруго-пластичной дисперсионной средой

- д) с твердой дисперсионной средой

300. К пилюлям предъявляются следующие требования:

+а) средняя масса пилюли не более 0,2 г

+б) шарообразная форма, не изменяющаяся при хранении

+в) однородность поверхности пилюль

+г) поверхность сухая и гладкая

+д) растворимость при 37^о С не более 1 часа

301. При изготовлении пилюль с кальция глицерофосфатом используют:

- а) растительные порошки

- б) крахмально-сахарную смесь

+в) белую глину

+г) воду

- д) глицериновую мазь

- е) бентонитовые глины

- ж) растительные экстракты

+з) глицериновую воду

- и) ланолин

302. При изготовлении пилюль с окислителями используют:

- а) растительные порошки

+б) крахмально-сахарную смесь

+в) белую глину

+г) воду

- д) глицериновую мазь

- е) бентонитовые глины

- ж) растительные экстракты

- з) глицериновую воду

+и) ланолин

303. При изготовлении пилюль с алкалоидами и их солями используют:

- а) растительные порошки

+б) крахмально-сахарную смесь

- в) белую глину

- г) воду

+д) глицериновую мазь

- е) бентонитовые глины

- ж) глицериновую воду

- з) ланолин

304. Сухие растительные экстракты применяют при изготовлении пилюль:

- а) только по назначению врача

- б) в количестве 1/3 от пилюльной массы

+в) в количестве 1/4 от пилюльной массы

- г) в количестве, равном количеству сухого экстракта

305. Густые растительные экстракты применяют при изготовлении пилюль:

- а) только по назначению врача

+б) в количестве 1/3 от пилюльной массы

- в) в количестве 1/4 от пилюльной массы

- г) в количестве, равном количеству сухого экстракта

1. Фармацевтическая технология – это:

+1. наука о теоретических основах и производственных процессах изготовления лекарственных форм на основе установленных закономерностей

–2. система научных знаний об изыскании, свойствах, производстве, анализе лекарственных средств, а также об организации фармацевтической службы и маркетинга

2. Базовыми терминами фармацевтической технологии являются:

+1. лекарственное вещество

+2. вспомогательное вещество

+3. лекарственное средство

+4. лекарственная форма

+5. готовое лекарственное средство

3. Лекарственное средство согласно постановления Совета Министров РБ № 1870 от 7.12.98 г. это:

–1. фармакологическое средство, разрешенное уполномоченным на то органом соответствующей страны в установленном порядке для применения с целью лечения, предупреждения или диагностики заболевания у человека или животного

+2. вещество или сочетание нескольких веществ природного, синтетического или биотехнологического происхождения, обладающее специфической фармакологической активностью и в определенной лекарственной форме, применяемое для профилактики, диагностики и лечения заболеваний людей, предотвращения беременности, реабилитации больных, или для действия изменения состояния и функций организма путем внутреннего или внешнего применения

4. В Республике Беларусь нормирование производства готовых лекарственных средств проводится по следующим направлениям:

+1. установление права на фармацевтическую работу

+2. нормирование состава прописей лекарственных средств

+3. нормирование качества лекарственных средств

+4. нормирование условий технологического процесса изготовления лекарственных средств

5. Предельно допустимая норма единовременного отпуска в одном рецепте для кодеина (г.):

+1. 0,2

–2. 0,3

–3. 0,6

–4. 0,1

–5. 0,25

6. Предельно допустимая норма единовременного отпуска в одном рецепте для эфедрина гидрохлорида (г.):

–1. 0,2

+2. 0,6

–3. 0,25

–4. 0,3

–5. 0,5

7. Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом:

-1. Мелкокристаллическим

-2. Аморфным

-3. Жидким

+4. Относительно более индифферентным

8. Первыми при изготовлении порошковой массы измельчают лекарственные вещества:

-1. красящие

-2. выписанные в меньшей массе

-3. имеющие малое значение насыпной массы

+4. трудноизмельчаемые

-5. теряющие кристаллизационную воду

9. Порошки классифицируют:

+1. по составу

+2. по способу применения

+3. по характеру дозирования

+4. по способу прописывания

10. Порошки для внутреннего применения должны иметь размер частиц не более (мм):

–1. 0,1

+2. 0,16

–3. 0,2

–4. 0,25

–5. 0,3

11. При производстве порошков в аптечных условиях чаще всего отсутствует операция: