3 (4 заоч) курс все farmteh 499
.doc+а) паровым
+б) воздушным
+в) химическим
+г) радиационным
- д) УФ-излучением
110. Какую функцию выполняет Трилон Б при стабилизации стерильных растворов легкоокисляющихся веществ?
- а) связывает кислород в замкнутой системе
+б) устраняет каталитическое действие поливалентных металлов
- в) обрывает цепи окисления путем связывания пероксидных радикалов
- д) предотвращает гидролиз натрия гидрокарбоната
111. Почему растворы новокаина 5 % для спинномозговой анестезии не стабилизируются?
- а) ввиду неэффективности стабилизатора
+б) из-за раздражающего действия стабилизатора
112. Какие растворы новокаина для инъекций необходимо стабилизировать добавлением натрия тиосульфата?
- а) с концентрацией менее 2 %
+б) с концентрацией более 2 %
113. Гексаметилентетрамин для инъекций не должен содержать примесей:
+а) аминов, солей аммония
- б) марганца
+в) параформа
114. Подвергают ли проверке объем инъекционных растворов?
+а) да
- б) нет
115. Укажите способ стерилизации растворов глюкозы:
+а) насыщенным паром при 120оС
- б) текучим паром при 100оС
- в) насыщенным паром при 132оС
116. Для приготовления инъекционных растворов порошок натрия хлорида стерилизуют в течение 2-х часов при температуре:
- а) 120оС
- б) 150оС
+в) 180оС
- д) 200оС
117. При приготовлении суспензий и эмульсий для инъекций в аптечных условиях стерилизуют:
- а) готовую лекарственную форму
+б) отдельно лекарственные и вспомогательные вещества, из которых в асептических условиях готовят лекарственную форму
118. Понятие комфортности глазных капель включает:
+а) изотоничность
+б) соответствие рН слезной жидкости
- в) изоионичность
119. Как стерилизуют глазные капли колларгола и протаргола?
- а) при 100оС 30 мин
- б) при 120оС 8 мин
+в) готовят в асептических условиях без последующей стерилизации
120. Если врач превысил разовую или суточную дозу ядовитого или сильнодействующего вещества в прописи рецепта и не оформил это превышение соответствующим образом, то:
- а) количество ядовитого или сильнодействующего вещества уменьшают в соответствии со средней терапевтической дозой;
- б) вещество отпускают в дозе, указанной в фармакопее, как высшая разовая;
- в) лекарственное средство не отпускают;
+г) вещество отпускают в половине той дозы, которая указана в фармакопее, как высшая разовая доза на один прием.
121. Предельно допустимое для отпуска количество кодеина по одному рецепту:
- а) 0,6;
+б) 0,2;
- в) 0,25;
- г) 0,1;
- д) 1,0.
122. Предельно допустимое для отпуска количество эфедрина гидрохлорида по одному рецепту:
+а) 0,6;
- б) 0,2;
- в) 0,25;
- г) 1,0;
- д) 0,1.
123. Лекарственное средство, содержащее ядовитое вещество, оформляют к отпуску следующим образом:
- а) опечатывают, снабжают этикеткой «Внутреннее», рецептурным номером, копией рецепта;
-б) снабжают этикеткой «Обращаться осторожно», рецептурным номером, пациенту выдают сигнатуру;
+в) опечатывают, снабжают сигнатурой, основной этикеткой и дополнительной «Обращаться осторожно», рецептурным номером;
-г) выписывают копию рецепта, снабжают этикеткой «Внутреннее», рецептурным номером, дополнительной этикеткой «Обращаться осторожно».
124. Воздух аптечных помещений обеззараживают:
- а) радиационной стерилизацией
+б) установкой приточно-вытяжной вентиляции
+в) ультрафиолетовой радиацией
125. Лекарственные формы классифицируют:
+а) по агрегатному состоянию
- б) по числу технологических операций
+в) по характеру дисперсионной среды
+г) по дозировке
+д) по пути введения
126. Чувствительность весов обратно пропорциональна:
- а) величине прогиба коромысла
- б) длине плеча коромысла
- в) массе коромысла
+г) расстоянию от точки опоры до центра тяжести
127. Определение чувствительности проводят при следующих состояниях уравновешенных весов:
+а) ненагруженных
+б) при 1/10 предельно допустимой нагрузки
- в) при 1/2 предельно допустимой нагрузки
+г) максимально нагруженных
128. Метрологическое свойство весов показывать одинаковые результаты при многократных определениях массы вещества в одних и тех же условиях называют:
- а) устойчивостью
- б) чувствительностью
- в) верностью
+г) постоянством показаний
129. С уменьшением массы взвешиваемого груза относительная ошибка взвешивания:
+а) увеличивается
- б) уменьшается
130. Один миллилитр воды очищенной, отмеренный стандартным каплемером, содержит:
- а) 50 капель
- б) 40 капель
- в) 30 капель
+г) 20 капель
- д) 10 капель
131. При отвешивании разновес необходимо брать:
- а) руками
+б) пинцетом
- в) не имеет значения
132. Что предписывает ГФ XI при наличии в прописи порошка ядовитого или сильнодействующего вещества в количестве менее 0,05 г на всю массу?
- а) использовать торсионные весы
- б) использовать аналитические весы
+в) использовать тритурацию 1:10
- г) не готовить прописанный порошок
+д) использовать тритурацию 1:100
133. Какие из веществ можно использовать при приготовлении тритурации при отсутствии в аптеке молочного сахара?
+а) сахар
- б) крахмал
- в) бентонит
- г) кальция глицерофосфат
134. Для предотвращения расслаивания тритураций целесообразно:
+а) готовить их в небольшом количестве
+б) хранить в уплотненном состоянии
+в) периодически перемешивать в ступке
135. Чтобы проследить за расслоением тритураций в процессе хранения, добавляют:
- а) метиленовую синь
+б) индигокармин
136. Норма единовременного отпуска морфина гидрохлорида, г:
+а) 0,1
- б) 0,15
- в) 0,2
- г) 0,3
137. Норма единовременного отпуска этилморфина гидрохлорида, г:
- а) 0,1
- б) 0,25
+в) 0,2
- г) 0,6
138. Паспорт письменного контроля лекарственной формы заполняется:
+а) до изготовления
- б) в процессе изготовления
+в) после изготовления
- г) при снятии контроля
- д) не оформляется
139. К красящим веществам относятся:
- а) рутин
+б) рибофлавин
+в) этакридина лактат
+г) бриллиантовый зеленый
+д) калия перманганат
140. К пахучим веществам относятся:
+а) камфора
- б) бромкамфора
+в) ментол
+г) тимол
+д) ксероформ
141. В производстве порошков используют экстракт красавки:
- а) жидкий
+б) густой
+в) сухой
142. Отвешивание густого экстракта красавки производят:
- а) на чашку ручных весов
+б) на кружочек фильтровальной бумаги
+в) в выпарительную чашку
143. Смешивание густого экстракта красавки с порошковой массой осуществляют:
+а) предварительным растворением в спирте этиловом 96 %
+б) непосредственным введением в порошковую массу
144. Проклеенную бумагу применяют для упаковки порошков, содержащих:
+а) негигроскопичные компоненты
- б) вещества, изменяющиеся под действием кислорода и углекислоты воздуха
+в) нелетучие компоненты
145. Для упаковки летучих и пахучих веществ в порошках применяют:
+а) целлофан
+б) полиэтилен
- в) вощеную и парафинированную бумагу
+г) флаконы с притертыми пробками
+д) пергаментную бумагу
146. Воду очищенную добавляют в первую очередь при изготовлении микстур:
- а) для получения более разбавленных растворов
+б) для предотвращения процессов взаимодействия
- в) для замедления процессов взаимодействия
+г) для уменьшения потери растворителя
147. Разовая доза сильнодействующего вещества в препарате, изготовленном по прописи: раствора анальгина 6 % - 50 мл., натрия бромида 5,0 принимаемой чайными ложками составляет:
- а) 0,15
- б) 0,20
- в) 0,25
+г) 0,30
- д) 0,35
148. Объем воды очищенной, взятой для изготовления 200 мл. раствора магния сульфата 10 % концентрации (КУО= 0,5 мл/г), равен:
- а) 200 мл
- б) 180 мл
+в) 190 мл
- г) 199,5 мл
- д) 195 мл
149. При изготовлении 400 мл фурацилина в концентрации 1:5000 концентрация раствора в процентах составила:
- а) 0,5
- б) 0,2
- в) 0,4
- г) 0,08
+д) 0,02
- е) 0,04
150.
При изготовлении нескольких микстур
объемом 120 мл (норма отклонения от объема
3 %) соответствовали норме микстуры
объемом:
+а) 123 мл
+б) 122 мл
+в) 119 мл
- г) 125 мл
151. При изготовлении концентрированных растворов для бюреточной установки соблюдают следующие правила:
+а) изготавливают в асептических условиях
+б) при расчетах объема воды используют значения КУО
+в) подвергают количественному анализу
+г) при расчетах используют значение плотности раствора
+д) учитывают содержание кристаллизационной воды в лекарственном веществе
- е) стерилизуют
152. Объем воды очищенной для изготовления концентрированного раствора можно рассчитать:
+а) используя значение плотности раствора
- б) вычитая из общего объема раствора количество лекарственного вещества
+в) используя значение коэффициента увеличения объема
-г) принимая объем воды равным объему раствора, который необходимо изготовить
153. В 15 мл концентрированного раствора 20 % концентрации содержится лекарственного вещества:
- а) 0,75
- б) 5,0
+в) 3,0
- г) 4,5
- д) 7,5
154. По характеру раздробленности дисперсной фазы в жидкой дисперсионной среде различают:
+ а) истинные растворы низкомолекулярных веществ (НМВ)
+б) коллоидные растворы
+в) настои и отвары
+г) истинные растворы высокомолекулярных веществ (ВМВ)
+д) суспензии, эмульсии
- е) инфузионные растворы
155. Требование к жидким дисперсионным средам:
+а) высокая растворяющая способность
+б) способность к десорбции
+в) химическая и фармакологическая индифферентность
- г) способность к микробной контаминации
+д) удовлетворительные органолептические свойства
157. Воду, взятую из естественного водоема, освобождают от жесткости, добавляя:
- а) алюмокалиевые квасцы;
- б) кальций гидроксид
- в) калий перманганат
- г) натрий гидрокарбонат
+д) кальцинированную соду
158. Вода очищенная подлежит контролю:
- а) в аптеке 1 раз в неделю
+б) в КАЛ 1 раз в квартал
+в) в аптеке ежедневно
+г) в СЭС 2 раза в квартал
- д) в СЭС ежемесячно
159. Вода очищенная обязательно проверяется на отсутствие восстанавливающих веществ при изготовлении растворов:
- а) калия йодида
+б) натрия нитрита
- в) натрия ацетата
+г) Люголя
- д) алюмокалиевых квасцов
160. Вода очищенная проверяется на отсутствие восстанавливающих веществ при изготовлении растворов:
- а) фурациллина
+б) серебра нитрата
- в) анальгина
- г) натрия салицилата
+д) калия перманганата
161. Для получения воды очищенной не используют метод:
- а) ионного обмена
+б) ректификации
- в) обратного осмоса
- г) дистилляции
+д) электродиализа
162. Предварительное измельчение ускоряет процесс растворения:
- а) крахмала
+б) магния сульфата
+в) калия перманганата
+г) алюмокалиевых квасцов
+д) меди сульфата
163. Какие лекарственные формы относятся к свободным всесторонне дисперсным системам без дисперсионной среды?
- а) растворы
+б) порошки
- в) мази
- г) суппозитории
+д) сборы
164. Какой способ дозирования порошков является более точным?
+а) по массе
- б) по объему
165. Выбор номера ступки при приготовлении порошков определяется:
- а) списком входящих ингредиентов (А, Б или общий)
+б) общей массой прописанных веществ
+в) распыляемостью ингредиентов
166. Каким веществом затираются поры ступки?
- а) веществом, прописанным в меньшем количестве
+б) веществом с наименьшими относительными потерями
+в) индифферентным веществом
+г) веществом, прописанным в большем количестве
- д) красящим веществом
167. Каким из веществ затираются поры ступки при отсутствии в составе порошка индифферентного вещества?
- а) веществом, прописанным в меньшем количестве
- б) веществом, имеющим наибольшие относительные потери
+в) веществом, имеющим наименьшие относительные потери
+г) веществом, прописанным в значительно большем количестве по сравнению с другими компонентами прописи
- д) красящим веществом
168. Какое лекарственное вещество измельчается без добавления вспомогательной жидкости (спирта или эфира)?
- а) борная кислота
- б) терпингидрат
- в) стрептоцид
+г) дерматол
+д) бромкамфора
169. Какое количество капель спирта требуется для измельчения 1,0 веществ типа ментола, камфоры, тимола, йода, фенилсалицилата, пентоксила?
- а) 5
+б) 10
- в) 20
- г) 15
- д) 25
170. Какое количество капель эфира требуется для измельчения 1,0 г веществ типа стрептоцида, натрия тетрабората, кислоты борной, кислоты салициловой?
- а) 15
+б) 8
- в) 10
- г) 5
- д) 25
171. Общий объем лекарственного средства с жидкой дисперсионной средой - сумма:
- а) объемов всех жидких ингредиентов, выписанных в рецепте, исключая жидкости, дозируемые по массе
+б) объемов концентрированных растворов и воды очищенной
+в) объемов жидких ингредиентов, выписанных в рецепте
- г) объемов концентрированных растворов и изменение объема, возникающего при растворении твердых веществ
172. Общий объем лекарственного средства с жидкой дисперсионной средой:
+а) может быть указан в рецепте
- б) всегда определяется суммированием объемов жидких ингредиентов, выписанных в рецепте
173. Особенности изготовления концентрированных растворов для изготовления микстур:
+а) асептические условия изготовления
+б) пересчет количества некоторых лекарственных веществ учетом содержания кристаллизационной воды
+в) фильтрование
-г) стерилизация раствора после изготовления
174. Повышает растворимость веществ и ускоряют процесс растворения:
+а) использование концентрированных растворов солей
+б) измельчение
- в) эмульгирование
+г) нагревание
175. Дисперсная фаза коллоидного раствора представлена:
+а) мицеллами
- б) частицами твердых веществ
- в) частицами жидкости
176. В состав двойного электрического слоя мицеллы входят:
- а) гидратированные ионы
+б) противоионы
+в) потенциалопределяющие ионы
177. Особенностями коллоидных растворов являются:
+а) ультрамикрогетерогенность
- б) агрегативная и термодинамическая устойчивость
+в) необратимость происходящих процессов
178. Кинетическая устойчивость прямо пропорциональна:
- а) радиусу частиц
- б) разнице плотностей дисперсной фазы и дисперсионной среды
+в) вязкости дисперсионной среды
179. Агрегативная устойчивость может быть обеспечена:
- а) наличием заряда на поверхности частиц
+б) сольватным слоем, оболочкой из ВМС, ПАВ
- в) уменьшением размера частиц дисперсной фазы
180. К искусственно созданным защищенным коллоидам относятся:
+а) колларгол
+б) протаргол
- в) ихтиол
181. Колларгол стабилизирован:
+а) натриевой солью лизальбиновой кислоты
+б) натриевой солью протальбиновой кислоты
- в) щелочным альбуминатом
182. Укажите правильную технологию приготовления раствора протаргола:
+а) насыпают тонким слоем на поверхность воды очищенной в широкогорлой подставке
- б) измельчают в ступке с небольшим количеством воды очищенной
- в) нет верного ответа
183. Ихтиол – это:
- а) ВМС
- б) коллоид, защищенный продуктами гидролиза белка
+в) природный защищенный коллоид
184. Rp.: Acidi hydrochlorici 2 ml
Aquae purificatae 100 ml
M.D.S. по 20 капель перед едой.
Для приготовления данного рецепта необходимо взять:
- а) кислоты хлористоводородной 22,4 – 2 ml
- б) кислоты хлористоводородной 8,3 % - 20 ml
+ в) кислоты хлористоводородной 8,3 % - 2 ml
+ г) кислоты хлористоводородной 0,83 % – 20 ml
- д) кислоты хлористоводородной 0,83 % – 2 ml
185. Пергидроль...
- а) дозируют по объему
- б) отвешивают по массе
+ в) и дозируют по объему, и отвешивают по массе
186. Если в рецепте концентрация пероксида водорода не обозначена, всегда используют:
- а) 27,5
- б) 3 % и 27,5 %
+в) 3 %
- г) 36 %
187. Сколько мл необходимо взять формалина с концентрацией формальдегида 34 % для приготовления следующего рецепта:
Rp.: Sol. Formalini 6 % - 60 ml
D.S.
- а) 3,6 мл
+б) 3,9 мл
- в) 7,2 мл
- г) 36 мл
188. При изготовлении 500 мл 5 % раствора основного алюминия ацетата отмерили жидкости Бурова:
- а) 250 мл
- б) 10 мл
- в) 50 мл
- г) 25 мл
- д) 5 мл
+е) 312,5 мл
189. Для изготовления 50 мл 10 % раствора жидкости калия ацетата следует отмерить стандартного раствора калия ацетата:
+а) 5 мл
- б) 50 мл
- в) 15 мл
- г) 25 мл
- д) 10 мл
190. Для изготовления 100 мл 6 % раствора водорода пероксида следует взять стандартного раствора пергидроля:
- а) 6 мл
+б) 20,0 г
- в) 100 мл
- г) 20 мл
- д) 15,0 мл
-
Общими свойствами растворов ВМС и коллоидов являются:
- а) характер дисперсной системы
- б) обратимость
+в) малая величина осмотического давления
+г) малая скорость диффузии
192. Растворение протаргола замедляет:
+а) энергичное взбалтывание
- б) настаивание на поверхности воды при комнатной температуре
193. Коагуляция коллоидных растворов происходит при фильтровании через:
- а) стеклянные фильтры
- б) вату
+в) бумажные фильтры
- г) двойной слой марли
194. Растворы защищенных коллоидов изготовлять в условиях промышленного производства:
- а) можно
+б) нельзя
195. Коагуляцию коллоидных растворов могут вызвать следующие факторы:
+а) длительное хранение
- б) перемешивание
- в) фильтрование через стеклянный фильтр
+г) изотонирование
+д) повышение температуры
196. Свет коагуляцию коллоидных растворов:
+а) вызывает
- б) не вызывает
197. Изменение температуры коагуляцию коллоидных растворов:
- а) не вызывает
+б) вызывает
198. К гидрофильным лекарственным веществам относятся:
- а) фенилсалицилат
+б) крахмал
+в) магния оксид
- г) ментол
- д) стрептоцид
199. Прием дробного фракционирования применяют при изготовлении суспензий веществ:
- а) гидрофобных
+б) гидрофильных с невысокой концентрацией дисперсной фазы
- в) нерезко гидрофобных любой концентрации
- д) гидрофильных с высокой концентрацией дисперсной фазы
200. К группе амфотерных ПАВ относятся:
+а) желатоза
- б) 10 % раствор крахмала
- в) эмульгатор Т-2
- г) магниевые мыла
- д) спирты шерстного воска
201. Общими свойствами суспензий и эмульсий являются:
- а) характер дисперсной фазы
+б) характер дисперсионной среды
+в) гетерогенность
- г) способность к коалесценции
202. Фактором, нарушающим агрегативную устойчивость, является:
- а) наличие заряда на поверхности частиц
- б) сольватный слой
- в) адсорбционный слой
+г) полидисперсность фазы
203. По типу образования суспензии в состав эмульсии вводят:
- а) камфору
+б) фенилсалицилат
- в) кофеин натрия бензоат
+г) магния оксид
- д) масло мяты перечной
204. Для получения устойчивой дисперсной системы необходимо добавление стабилизатора к:
- а) ихтиолу
- б) колларголу
+в) фенилсалицилату
- г) протарголу
- д) желатозе
- е) висмуту нитрату основному
205. Растворение колларгола ускоряет:
- а) настаивание при комнатной температуре
+б) диспергирование
206. Коагуляция коллоидных растворов при фильтровании обусловлена:
- а) влиянием углекислоты воздуха
- б) скоростью фильтрования
+в) примесями ионов металлов в фильтрующем материале
+г) появлением заряда на фильтрующей поверхности
- д) давлением столба фильтруемой жидкости
207. Коллоидные растворы термодинамически:
- а) устойчивы
+б) неустойчивы
208. Электролиты коагуляцию коллоидных растворов:
+а) вызывают
- б) не вызывают
209. Механические воздействия коагуляцию коллоидных растворов:
- а) не вызывают
+б) вызывают
210. Коллоидные растворы в воде образуют:
- а) висмута нитрат основной
- б) сульфадимезин
+в) протаргол
+г) ихтиол
+д) колларгол
- е) фенилсалицилат
211. К гидрофобным веществам относятся:
- а) висмута нитрат основной
- б) цинка оксид
+в) камфора
- г) белая глина
+д) сера
212. Эмульсии образуются:
- а) при добавлении к микстурам галеновых лекарственных средств
- б) при добавлении камфорного спирта к раствору кислоты борной
+в) при изготовлении ароматных вод
+г) при добавлении к микстуре нашатырно-анисовых капель
213. Общими свойствами суспензий и эмульсий являются:
+а) возможность введения в качестве дисперсной фазы как гидрофильных, так и липофильных веществ
+б) термодинамическая неустойчивость
- в) агрегатное состояние дисперсной фазы
- г) способность к коагуляции
214. При изготовлении эмульсии в маслах растворяют:
+а) ментол
+б) эфирные масла
- в) фенилсалицилат
- г) желатозу
- д) магния оксид
215. Эмульсии изготавливают и контролируют:
- а) по объему
- б) в массо-объемной концентрации
+в) по массе
- г) по массе или объему в зависимости от концентрации
- д) по объему с учетом плотности жидкостей
216. Раствор пепсина готовят:
- а) в подставке
- б) в ступке
+в) во флаконе для отпуска
217. При приготовлении растворов желатина используют следующие приемы:
+а) заливают частью холодной воды, после набухания добавляют оставшийся растворитель и нагревают на водяной бане
- б) заливают горячей водой, разбавляют холодной и ставят в холодильник или на лед до полного растворения
218. Высаливание ВМС из растворов происходит:
- а) при добавлении масел
+б) под действием электролитов
+в) при изменении рН
219. По химической природе желатин является:
- а) полифенольным соединением
+б) белком
- в) полисахаридом
220. По химической природе крахмал является:
- а) полифенольным соединеним
- б) белком
+в) полисахаридом
221. Предупредительной этикеткой «Перед употреблением подогреть» снабжают растворы:
- а) пепсина
- б) крахмала
+в) желатина
- г) метилцеллюлозы
+д) желатозы
222. Для перехода стадии набухания в стадию растворения ограниченно набухающих ВМС изменения условий растворения: