Фармхимия ТЕСТЫ 4Ф 08-09 185
.doc110). Назовите лекарственное средство, исходя из его химического названия 2-бензилбензимидазола гидрохлорид
1. кофеин
2. атропин
+ 3. дибазол
4. скополамин
5. кодеин
111). Кумарины представляют
+ 1. лактон о-гидроксикоричной кислоты
2. конденсированную систему двух бензольных колец
3. 1-оксинафталин
4. 2-оксинафталил
5. 1,4-бензопиран
112). При сплавлении неодикумарина со щёлочью происходит
+ 1. разрыв лактонного цикла с образованием салицилат иона
2. разрыв лактонного цикла с образованием безоат иона
3. образование о-гидроксикоричной кислоты
4. образование м- гидроксикоричной кислоты
113). Неодикумарин применяют в качестве
+ 1. антикоагулянта
2, консерванта
3. мочегонного средства
4. антибактериального средства
114). Для идентификации токоферола ацетата используют реакции окисления с раствором
1. натрия хлоридом
+ 2. хлорида окисного железа
3. магния сульфата
4. церия сульфата (IV)
5. хлорида цинка
115). Примесь алкалоидов в рутине определяют с помощью
1. УФ спектроскопии
2. с реактивом Фелинга
+ 3. общеалкалоидных реактивов (пикриновая кислот1.
4. с раствором окисного железа
116). Для количественного определения витамина В12 по методике ГФ-Х рекомендуется метод
+ 1. УФ-спектрофотометрии
2. нейтрализации
3. гравиметрии
4. цериметрии
117). Резерпин относится к производным
+ 1. иохимбана
2. пурина
3. имидазола
4. тропана
118). Резерпин даёт окрашенные продукты с раствором
1. ванилина в хлористоводородной кислоте
2. нитрита натрия
3. перманганата калия
+ 4. все ответы правильные
120). Химическое название: 2-метил-3-окси-4,5-ди-(оксиметил)-пиридина гидрохлорид соответствует
+ 1. пиридоксина гидрохлориду
2. пиридитолу
3. пармидину
4. пиридоксалю
121). Химическое название 5-фосфорный эфир-2-метил-3-окси-4-формил-5-оксиметил пиридина соответствует
1. пармидину
2. пиридитолу
3. пиридоксолу
+ 4. пиридоксальфосфату
122). В основе количественного определения изониазида лежит его способность к реакциям
+ 1. окисления
2. восстановления
3. гидролиза
4. нейтрализации
5. комплексообразования
123). Структура тропана включает
+ 1. пирролидиновый и пиперидиновый циклы
2. пиридиновй и пиперадиновый циклы
3. хинолиновый и фурановый циклы
4. пиридиновый и фурановый циклы
124). Апоатропин образуется из атропина в результате
1. действия эфира
+ 2. действия щёлочи
3. действия кислоты
4. действия хлороформа
125). Атропин является изомером
1. левовращающим
2. правовращающим
+ 3. рацематом
4. мезоформой
126). Для идентификации атропина сульфата используют характерную реакцию
+ 1. Витали-Морена
2. с реактивом Марки
3. с реактивом Несслера
4. с реактивом Марша
127). При взаимодействии атропина сульфата с концентрированной серной кислотой и бихроматом калия образуется
1. троповая кислота
2. миндальная кислота
3. спирт скопин
+ 4. бензальдегид
5. муравьиная кислота
128). Химическое название 1,2,5-триметил-4-фенил-4-пропионилоксипиперидина гидрохлорид соответствует
1. дибазолу
2. димедролу
+ 3. промедолу
4. морфину
129). Хинидин в отличие от хинина является изомером
1. левовращающим
+ 2. правовращающим
3. рацематом
4. мезоформой
130). Метилурацил обладает
+ 1. кислотными свойствами
2. гигроскопичностью
3. лёгкой растворимостью в воде
4. сладким вкусом
131). Какой продукт реакции образуется при взаимодействии метилурацила с диазореактивом?
1. реакция не идёт
+ 2. азокраситель
3. этиловый спирт
4. п-аминобензойная кислота
132). Химическое название 5,5-диэтилбарбитуровая кислота соответствует
1. гексеналу
2. тиопенталу
3. этаминалу-натрия
+ 4. барбиталу
5. бензоналу
133). Химическое название 1-бензоил-5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота
+ 1. бензоналу
2. барбиталу
3. фенобарбиталу
4. гексамидину
5. этаминалу-натрия
134). Химическое название 1,5-диметил-5-(циклогексен-1-ил) барбитурат натрия соответствует
1. барбиталу
2. бензоналу
3. фенобарбиталу
4. этаминалу-натрия
+ 5. гексеналу
135). Химическое название 5-фенил-5-этилбарбитуровая кислота
1. гексеналу
2. гексобарбиталу
+ 3. фенобарбиталу
4. гексамидину
5. бензоналу
136). Какой из тропановых алкалоидов образует красно-фиолетовый кристаллический осадок при добавлении раствора перманганата калия?
1. гиосциамин
2. скополамин
+ 3. кокаин
4. апоатропин
5. апоскополамин
137). Окисление молекулы фенотиазина идёт по:
1. Атому азота.
+ 2. Атому серы.
3. Боковой цепи.
4. Заместителю во 2-ом положении.
5. Атому галогена.
138). Для идентификации производных фенотиазина используют:
1. Восстановители.
+ 2. Окислители.
3. Р-ры хлорида кальция.
4. Раствор хлорида натрия.
5. Раствор хлорида калия.
139). Производные фенотиазина способны легко :
+ 1. Окисляться.
2. Восстанавливаться.
3. Растворяться в эфире.
4. Растворяться в бензоле.
5. Разрушаться в водных растворах.
140). Рибофлавин образует серебряную соль за счет:
1. Основных свойств.
+ 2. Кислотных свойств.
3. Амфотерных свойств.
4. Растворимости в ацетоне.
5. Растворимости в спирте.
141). Какой цвет имеет порошок фурацилина.
1. Белый.
2. Коричневый.
+ 3. Желтый или зеленовато-желтый.
4. Красный.
5. Темно-коричневый.
142). Какой цвет имеет порошок фурадонина.
1. Синий.
+ 2. Желтый или желтовато-оранжевый.
3. Красный.
4. Красно-коричневый.
5. Зеленый.
143). Назовите продукты разложения фурацилина, образующиеся при нагревании его с раствором щелочи.
1. Аммиак.
2. Фурфурол.
3. 5-нитрофурфурол
4. Карбонат натрия
+ 5. Аммиак, 5-нитрофурфурол, гидразин, карбонат натрия
144). В фурацилине не должно быть примеси.
+ 1. Семикарбазида.
2. Фурана.
3. Фурфурола.
4. Сульфатов.
5. Хлоридов.
145). Лекарственные средства нитрофуранового ряда хранят :
1. По общему списку.
2. По списку А.
3. В банках из светлого стекла.
4. При температуре 300 С.
+ 5. В хорошо укупоренных банках из темного стекла в прохладном, защищенном от света месте. Список Б.
146). Производными пиразолидиндиона являются.
1.Анальгин.
2.Антипирин.
3.Амидопирин.
+ 4.Бутадион.
147). Какие лекарственные средства из производных пиразолона-5 обладают способностью к окислению.
+ 1. Анальгин.
2. Бутадион.
3. Антипирин.
4. Анальгин и антипирин.
145). С какой целью при количественном определении антипирина добавляют ацетат натрия.
1. Для улучшения растворимости.
2. Для создания щелочной среды.
+ 3. Для нейтрализации образующейся йодоводородной кислоты.
4. Для связывания образующегося 4-йодантипирина.
5. Для реакции с йодом.
146). Какую реакцию среды имеют водные растворы амидопирина.
1. Нейтральную.
2. Кислую.
3. Сильно щелочную.
+ 4. Слабо щелочную.
5. Слабо кислую.
147). Количественное определение содержания анальгина в препарате проводится методом:
1. Нейтрализации.
2. Комплексонометрии.
+ 3. Йодометрии.
4. Нитритометрии.
148). Назовите характерную реакцию подлинности на дибазол.
+ 1. С раствором йода в кислой среде.
2. Образование надхромовых кислот.
3. С солями тяжелых металлов.
4. С нингидрином.
149). Токоферола ацетат:
1. Белый кристаллический порошок.
2. Белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок.
+ 3. Светло-желтая прозрачная маслянистая жидкость со слабым запахом.
4. Кристаллический порошок с кремовым оттенком.
5. Бесцветная маслянистая жидкость.
150). Цианокобаламин это-
1. Кристаллический порошок белого цвета легко растворим в воде.
2. Бесцветная легко подвижная маслянистая жидкость.
+ 3. Кристаллический порошок темно-красного цвета без запаха, гигроскопичен, трудно растворим в воде, растворим в спирте.
4. Кристаллический порошок желтого цвета, растворим в воде.
5. Кристаллический порошок темно-красного цвета без запаха, гигроскопичен, легко растворим в воде, трудно в спирте.
151). Пиридин-3-карбоновая кислота - это
1. Изоникотиновая кислота.
+ 2. Никотиновая кислота.
3. Бензойная кислота.
4. Фолиевая кислота.
152). Количественно никотиновую кислоту определяют методом
+ 1. Нейтрализации.
2. Комплексонометрии.
3. Йодометрии.
4. Нитритометрии.
5. Гравиметрии.
153). Диэтиламид никотиновой кислоты - это
1. Белый кристаллический порошок.
2. Белый кристаллический порошок с желтоватым оттенком.
+ 3. Бесцветная или слабо желтая маслянистая жидкость со своеобразным запахом.
4. Кристаллический порошок желтого цвета.
5. Кристаллический порошок желтого цвета с кремоватым оттенком.
154). Кордиамин это-
+ 1. 25% раствор диэтиламида никотиновой кислоты в воде.
2. 25% раствор амида никотиновой кислоты в воде.
3. 25% раствор диэтиламида никотиновой кислоты в этиловом спирте.
4. 25% раствор амида никотиновой кислоты в этиловом спирте.
5. Белый кристаллический порошок, растворимый в воде.
155). Количественно кордиамин определяют методом:
1. Нитритометрии.
2. Комплексонометрии.
+ 3. Рефрактометрии.
4. Гравиметрии.
5. Потенциометрии.
156). Для количественного определения изониазида в препарате применяют:
1. Метод нейтрализации.
+ 2. Йодометрию.
3. Броматометрию.
4. Фотометрию.
5. Комплексонометрию.
157). Фтивазид это-
1. Белый кристаллический порошок, растворим в воде, без запаха.
2. Белый кристаллический порошок, нерастворим в воде, с характерным запахом.
3. Белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок.
+ 4. Светло желтый или желтый со слабым запахом ванилина порошок без вкуса.
5. Светло желтый или желтый без запаха и без вкуса.
158). При нагревании фтивазида с разведенной соляной кислотой происходит:
1. Изменение окраски вещества.
+ 2. Гидролиз вещества и ощущается запах ванилина.
3. Образование солянокислой соли.
4. Образование метанола.
5. Выделение азота.
159. Гоматропин представляет собой сложный эфир спирта тропина и:
1. Троповой кислоты.
2. Уксусной кислоты.
+ 3. Миндальной кислоты.
4. Дифенилуксусной кислоты.
5. Пропионовой кислоты.)
160). Для идентификации кокаина гидрохлорида и отличия его от новокаина используют реакцию с раствором:
1. Нитрата серебра.
2. Ацетата натрия.
+ 3. Перманганата калия.
4. Калия иодида.
5. Хлорида натрия.
161). Хинолин:
+ 1. Конденсированная система пиридина и бензола.
2. Конденсированная система пиридина и пиразола.
3. Конденсированная система бензола и тиафена.
4. Конденсированная система двух бензольных колец.
5. Конденсированная система пирана и бензола.
162). Хинуклидин:
+ 1. Конденсированная система двух пиперидиновых циклов.
2. Конденсированная система пиридина и бензола.
3. Конденсированная система бензола и -пирана.
4. Конденсированная система бензола и -пирана.
5. Конденсированная система двух бензольных колец.
163). Папаверин проявляет:
+ 1. Слабые основные свойства.
2. Сильные основные свойства.
3. Амфотерные свойства.
4. Слабые кислотные свойства.
5. Сильно выраженные кислотные свойства.
164). Для отличия кодеина от морфина используют реакцию с реактивом:
1. Несслера.
2. Майера.
3. Марме.
+ 4. Марки.
5. Фелинга.
165. Морфин отличается от препаратов кодеина по реакции на:
1. Спиртовой гидроксил.
+ 2. Свободный фенольный гидроксил.
3. Фурановый цикл.
4. Метильный радикал.
5. Изохинолиновое кольцо.
166). Характерной реакцией на хинин является:
+ 1. Таллейохинная проба.
2. Мурексидная проба.
3. С нингидрином.
4. С реактивом Марки.
5. С реактивом Несслера.
167). При нагревании сернокислых солей хинина образуется токсичное соединение:
+ 1. Хинотоксин.
2. Хинолин.
3. Хинуклидин.
4. Пиперидин.
5. Пиридин.
168). Сернокислая соль хинина обладает:
+ 1. Флюоресценцией.
2. Легкой растворимостью.
3. Очень легкой растворимостью.
4. Умеренной растворимостью.
169). Хинидин в отличии от хинина обладает выраженным действием:
+ 1. Антиаритмическим.
2. Холинолитическим.
3. Холиномиметическим.
4. Мидриатическим.
5. Антималярийным.
170). По окончании работы с производными фенотиазина необходимо вымыть руки-
1. Горячей водой с мылом.
2. Холодной водой с мылом.
3. Холодной водой без мыла.
4. Тёплой водой без мыла.
+ 5. Холодной подкисленной водой без мыла.
171). При количественном определении натриевых солей барбитуровой кислоты необходимо учитывать наличие
1. Барбитуровой кислоты.
+ 2. Свободной щелочи.
3. Кетогрупп в соединении.
4. Свободных имидных водородов.
5. Заместителей в 5-ом положении.
172). Основу химической структуры тиамина составляют два гетероцикла:
+ 1. Пиримидин и тиазол.
2. Пиразол и тиазол.
3. Пиримидин и тиодиазол.
4. Пиридин и тиазол.
173). Тиамин из растворов количественно осаждается:
1. Реактивом Марки.
2. Азотной кислотой.
+ 3. Кремневольфрамовой кислотой.
4. Соляной кислотой.
5. Серной кислотой.
174). Общей реакцией на кокарбоксилазу , фосфотиамин , бенфотиамин кроме образования тиохрома , является :
+ 1. Реакция на фосфат-ион , после разрушения
2. Реакция на хлорид-ион.
3. Реакция на сульфат-ион.
4. Реакция на бромид-ион.
5. Реакция на йодид-ион.
175). Этилендиамин в эуфиллине открывают с помощью раствора:
1. Ацетата ртути.
2. Хлорида натрия.
3. Хлорида калия.
+ 4. Сульфата меди.
5. Хлорида бария.
176). В качестве примеси в дипрофиллине ГФ Х рекомендует определять:
+ 1. Теофиллин.
2. Теобромин.
3. Кофеин.
4. Ксантин.
5. Пурин.
177). Гетероциклическая система птеридин состоит из двух гетероциклов:
1. Пиримидина и пиразола.
2. Пиридина и пиразола.
+ 3. Пиримидина и пиразина.
4. Пиримидина и пиррола.
5. Пиридина и пиперазина.
178). При взаимодействии с окислителями фолиевая кислота разрушается и образуется птериновая кислота, которая обуславливает:
1. Красную окраску раствора.
2. Желтую окраску раствора.
3. Коричневую окраску раствора.
+ 4. Голубую флюоресценцию.
5. Красную флюоресценцию.
179). Хранят фолиевую кислоту в хорошо укупоренной таре в темном месте, т.к. :
+ 1. Фолиевая кислота гигроскопична и разрушается под действием света.
2. Фолиевая кислота инактивируется под действием СО 42 0.
3. Фолиевая кислота инактивируется под действием влаги.
4. Фолиевая кислота образует кристаллогидрат.
5. Фолиевая кислота с СО 42 0 образует карбонат.
180). Растворы рибофлавина в УФ-свете имеют характерную:
1. Красную окраску.
2. Синюю окраску.
3. Оранжевую окраску.
+ 4. Интенсивную зеленую флюоресценцию.
-
Красную флюоресценцию.
181). Белая гигроскопичная пенообразная масса. Данному описанию соответствует
фенобарбитал;
барбитал;
+ гексенал;
бензонал.
182). Этанол образуется в результате гидролиза
аминазина;
флуфеназина;
+ этацизина;
пропазина
183). Перед рефрактометрическим определением 70%-ного этанола его следует предварительно
охладить
нейтрализовать по фенолфталеину
профильтровать и дегазировать
+ разбавить водой.