Ход определения

Построение градуировочного графика.В мерные колбы на 50 см³вносят 1; 3; 5; 10; 15; 20; 25 см³рабочего раствора с концентрацией 0,01мг/см³NO₂^–и доливают дистиллированную воду примерно до 40-45см³. Прибавляют по 2 см³реактива Грисса и доводят объем до метки дистиллированной водой, перемешивают. Концентрации полученных растворов равны 0,0002; 0,0006; 0,001; 0,002; 0,003; 0,004; 0,005 мг/см³, соответственно. Через 40 минут на фотоколориметре определяют оптическую плотность при длине волны λ=510нм по отношению к раствору-фону. Оптическую плотность растворов измеряют в кюветах с толщиной слоя 10мм и строят калибровочный график в координатах оптическая плотность – содержание нитритов, мг/см³.

Определение нитритов в пробе. 100 см³исследуемой воды фильтруют и при необходимости осветляют. В мерную колбу на 50 см³отбирают аликвоту 25см³анализируемой воды, прибавляют 2 см³реактива Грисса и доводят до метки дистиллированной водой. Окраска раствора появляется через 40 минут и сохраняется неизменной в течение 3 часов. Через 40 минут растворы фотометрируют при длине волны λ= 510 нм по отношению к раствору-фону.

Расчет. Содержание нитритов (Х) в мг/дм³рассчитывают по формуле:

,

где С – концентрация нитритов, найденная по графику, мг/см³;

А – объем раствора, приготовленного для фотометрирования, см³;

V_пробы – объем воды, взятой для анализа, см³;

1000 –пересчет на 1 дм³, коэффициент для перехода от см³ к дм³.

.

5.8. Фосфаты

Под общим фосфором понимают сумму минерального и органического фосфора. Основным фактором, определяющим концентрацию фосфора в воде, так же, как и в случае азота, является обмен между его минеральными и органическими формами, с одной стороны, и живыми организмами – с другой. Соединения минерального фосфора поступают в природные воды в результате выветривания и растворения пород, содержащих ортофосфаты (апатиты и фосфориты), с поверхности водосбора в виде минеральных удобрений с поверхностным стоком с полей, со стоками с ферм (0,01- 0,05 кг/сутки на одно животное), с недоочищенными или неочищенными бытовыми сточными водами (0,003-0,006 кг/сутки на одного жителя), с некоторыми производственными отходами, а также образуются при биологическом разложении остатков животных и растительных организмов. Фосфор – важнейший биогенный элемент, чаще всего лимитирующий продуктивность водоемов. Поэтому поступление избытка соединений фосфора, особенно в непроточные и малопроточные водоемы, приводит к эфтрофикации (см. раздел 1.5).

Поэтому определение содержания общего фосфора (растворенного и взвешенного в виде органических и минеральных соединений) включено в программы обязательных наблюдений за составом природных вод. Фосфор является важнейшим показателем трофического статуса природных водоемов.

Основной формой неорганического фосфора при значениях рН водоема больше 6,5 является ион НРО₄^2–(около 90 %). В кислых водах неорганический фосфор присутствует преимущественно в виде Н₂РО₄^–.

Концентрация общего растворенного фосфора в незагрязненных природных водах изменяется от 5 до 200 мкг/дм ³. Концентрация фосфатов в природных водах очень мала - сотые, редко десятые доли миллиграммов фосфора в 1 дм³, в загрязненных водах она может достигать нескольких миллиграммов в 1 дм³. Содержание соединений фосфора подвержено значительным сезонным колебаниям. Минимальные концентрации фосфора в поверхностных водах наблюдаются обычно весной и летом, максимальные – осенью и зимой.