Тема 5. Цитология. Ядро. Клеточный цикл. Деление клеток. Рост, созревание, старение и смерть клеток.

Содержание.

Значение ядра в жизнедеяльности эукариотических клеток, сохранение и передачи генетической информации. Форма, размеры, количество ядер и ядерно-цитоплазматическое соотношение в разных типах клеток. Основные компоненты ядра: ядерная оболочка, хроматин, ядрышко, кариоплазма.

Ядерная оболочка. Ее строение и функции. Мембраны ядерной оболочки, перинуклеарное пространство, ядерные поры.

Хроматин. Строение и химический состав. Эухроматин и гетерохроматин. Половой хроматин. Хроматин как форма существования хромосом в интерфазном ядре. Состав хромосом: ДНК, РНК, гистоновые и негистоновые белки. Строение и функция хромосом во время деления клеток. Кариотип, плоидность.

Ядрышко как производное хромосомы. Ядрышковые организаторы. Строение ядрышка и его роль в образовании рибосом.

Кариоплазма, физико-химические свойства, химический состав, значение в жизнедеятельности ядра

Жизненный и клеточный циклы, их характеристика. Типы клеток, которые выходят из клеточного цикла.

Митоз. Биологическое значение. Фазы митоза. Перестройка структурных компонентов клеток во время различных фаз митоза. Эндомитоз. Полиплоидия.

Внутриклеточная регенерация. Общая морфофункциональная характеристика, биологическое значение.

Реакции клеток на повреждающее действие. Обратимые и необратимые изменения клеток. Их морфологические проявления. Адаптация клеток, ее значение для сохранения жизни клеток в измененных условиях существования. Апоптоз, его биологическое и медицинское значение. Старение и смерть клеток.

Контрольные вопросы.

1. Ядро клетки. Структурные компоненты ядра и его функции.

2. Морфология хромосом.

3. Хроматин. Виды хроматина, химический состав.

4. Ядерная оболочка. Ультраструктурные компоненты и функции кариоплазмы.

5. Составные элементы комплекса ядерной поры.

6. Строение и функциональное значение ядрышка.

7. Клеточный цикл. Морфофункциональная характеристика периодов интерфазы.

8. Митоз. Фазы митозы и их характеристика. Биологическое значение.

Вопросы, вынесенные на СРС.

1. Эндорепродукция, характеристика, значение.

2. Адаптация клеток и ее значение для сохранения клеток в измененных условиях существования.

3. Апоптоз, его биологическое и медицинское значение.

4. Старение и смерть клеток.

Микропрепараты.

1. Гетерохроматин в лейкоцитах мазка крови. Окраска по Романовскому-Гимзе.

2. Эухроматин в ядрах клеток спинального ганглия. Окраска гематоксилин – эозином.

3. Кариокинез в клетках корешка лука. Окраска железным гематоксилином.

Электронные микрофотографии.

1. Ядро. 2. Ядерная оболочка. 3. Ядрышко.

Основная литература

1. Луцик О.Д., Іванова А.Й., Кабак К.С. Гістологія людини. Львів. Мир. 1992. С.31-43.

2. Гистология / Под ред. Ю.И.Афанасьева, Н.А.Юриной. М.: Медицина, 2001. С.73-92.

3. Гистология / Под ред. Ю.И.Афанасьева, Н.А.Юриной. М.: Медицина, 1989.С.32-38, 61-68.

Дополнительная литература

4. Лабораторные занятия по курсу гистологии, цитологии и эмбриологии / Под. Ред. Ю.И.Афанасьева. М.: Высшая школа. 1990. С.33-41.

5. Напханюк В.К., Сервецкий К.Л. Практикум по цитологии, общей гистологии и эмбриологии. Учебное пособие. Одесса, 1999. С. 39-46..

6. Практикум по гистологии, цитологии и эмбриологии / Под. Ред. Н.А.Юриной, А.И.Радостиной. М.: Изд-во УДН. 1989. С.35-38.

7. Алмазов И.В., СутуловЛ.С. Атлас по гистологии и эмбриологии. М.:Медицина,1978. С.

8. Напханюк В.К. Основы цитологии, общей гистологии и эмбриологии (курс лекций).Одесса.1999. С.44-56.

Тестовые задания М1 см1 т5

*1. В клетке искусственно блокирован синтез гистоновых белков. Какая структура клетки пострадает в первую очередь?

A. Ядерная оболочка

B. Ядрышко

C. Комплекс Гольджи

D. Клеточная оболочка

E. Ядерный хроматин

2. При проведении исследования эпителиальных клеток ротовой полости на внутренней поверхности ядерной оболочки обнаруживаются округлые тельца, которые свидетельствуют о том, что клетки взяты из ротовой полости женщины. Как называется такое образование?

А. Тельце Барра

B. Тельце Лайон

C. Деконденсированный хроматин

D. Эухроматин

Е. Тельце Паччини

3. По результатам изучения пятен крови на месте преступления судебно-медицинский эксперт определил, что это кровь принадлежит женщине. По каким признакам сделано заключение?

A. Наличие сателлитов ядер в нейтрофилах

B. Наличие микроцитов и макроцитов

C. Явление пойкилоцитоза

D. Наличие специфических гранул в эозинофилах.

E. По количеству эритроцитов.

*4. На гистологическом препарате видна соматическая клетка человека, которая находится в метафазе митотического деления. Сколько хромосом входит в состав метафазной пластинки, учитывая, что каждая хромосома содержит две сестринские хроматиды?

A. 24 хромосомы

B. 92 хромосомы

C. 23 хромосомы

D. 48 хромосом

E. 46 хромосом

*5. В культуре тканей ядерным облучением повреждены ядрышки ядер. Восстановление каких органелл в цитоплазме клеток становится проблематичным?

A. Рибосом

B. Лизосом

C. Эндоплазматической сети

D. Микротрубочек

E. Комплекса Гольджи

*6. На культуру опухолевых клеток воздействовали колхицином, блокирующим биосинтез белков тубулинов, которые образуют веретено деления. Какой этап клеточного цикла при этом нарушается?

A. Постсинтетический период

B. Митоз

C. Синтетический период

D. G-нулевой период

E. Пресинтетический период

7. У больного выявлена опухоль в пилорическом отделе желудка. Какие белки способны ингибировать митотическое деление клеток?

A. Гемоглобин

B. Рибонуклеаза

C. Лизоцим

D. Кейлоны

E. Фагоцитин

*8. На электронной микрофотографии представлена клетка, в которой отсутствуют ядрышко и ядерная оболочка, хромосомы свободно расположены в пространстве бывшего ядра, центриоли расположены на полюсах. В какой фазе клеточного цикла находится клетка?

A. В профазе митоза

B. В анафазе митоза

C. В метафазе митоза

D. В телофазе митоза

E. В интерфазе митоза

9. На гистологическом препарате определяется структура, представленная множеством ядер в цитоплазме, ограниченой общей мембраной. Как называется такая структура?

А. Синцитий

В. Ретикулум

С. Волокно

D. Симпласт

Е. Цитотрофобласт

10. В процессе эксперимента клетку обработали веществом, которое способно блокировать функцию ядрышек. Какая клеточная функция пострадает?

А. Деление

В. Синтез белка

С. Синтез ДНК

D. Секреция

Е. Синтез липидов

11. На препарате видна митотически делящаяся клетка (диплоидная) на стадии анафазы. Сколько хромосом входит в состав каждой дочерней звезды?

A. 46 хромосом

B. 92 хромосомы

C. 23 хромосомы

D. 48 хромосом

E. 24 хромосомы

12. При делении клеток исследователь проследил фазу, в которой в клетке сформировано веретено деления, хромосомы располагаются в экваториальной плоскости. В какой фазе находится делящаяся клетка?

A. В метафазе

B. В анафазе

C. В профазе

D. В телофазе

E. В интерфазе

13. На препарате делящаяся клетка. Две группы хромосом, ориентированных центромерами к полюсам, а плечами – к экватору, находятся на некотором расстоянии друг от друга. В какой фазе находится делящаяся клетка?

A. В телофазе

B. В профазе

C. В метафазе

D. В анафазе

E. В интерфаз

14. На препарате делящаяся клетка. На ее полюсах видны два клубка деконденсирующихся хромосом, намечаются ядерные оболочки, ядрышки. В какой фазе находится делящаяся клетка?

A. В телофазе

B. В анафазе

C. В метафазе

D. В профазе

E. В интерфазе

15. На препаратах выявлены уменьшение размеров клеточных ядер, их уплотнение, сморщивание, более интенсивная окраска хроматина, чем в неизмененных ядрах. Как называется это явление?

A. Пикноз

B. Экструзия

C. Эндомитоз

D. Базофилия

E. Хроматолиз

16. Характерными структурами ядерной оболочки являются ядерные поры, которые включают в себя ряд элементов. Какие из ниже перечисленных к ним не относятся?

A. Периферические гранулы

B. Центральная гранула

C. Диафрагма поры

D. Фибрилярные нити

E. Хроматин

17. Ядро клетки представляет систему генетической детерминации и регуляции процессов белкового синтеза клетки. Что не входит в состав ядра?

A. Хроматин

B. Плазмолемма

C. Кариоплазма

D. Нуклеолемма

E. Ядрышко

18. Известно, что полиплоидизация (образование клеток с увеличенным содержанием ДНК) встречается в норме в некоторых специализированных дифференцированных клетках. Результатом какого процесса она является?

A. Эндомитоза

B. Мейоза

C. Полимеризации

D. Митоза

Е. Амитоза

19. На гистологическом препарате в ядре интерфазной клетки исследовалась структура, плотность которой в 1,5 раза превышает плотность ядра. Структура хорошо окрашивается основными красителями вследствие высокого содержания РНК. Что это за структура?

A. Полисома

B. Нуклеосома

C. Центросома

D. Ядрышко

E. Гетерохроматин

20. На ЭМ-фотографии в ядре интерфазной клетки определяется структура, с периферическим гранулярным и центральным фибриллярным компонентами. Что это за структура?

A. Полисома

B. Нуклеосома

C. Центросома

D. Ядрышко

E. Гетерохроматин

21. Известно, что в составе интерфазного хроматина выявляются структуры, состоящие из фрагмента ДНК, закрученного вокруг белковой сердцевины, построенной из восьми молекул гистоновых белков. Как называются эти образования?

A. Нуклеосомы

B. Ядрышки

C. Центросомы

D. Репликоны

E. Гетерохроматин

22. Клетка находится в периоде, характеризующимся усиленным ростом, главным образом за счет накопления клеточных белков, синтезируются ферменты, необходимые для образования предшественников ДНК, метаболизма РНК. В каком периоде находится клетка?

A. G₁

B. G₂

C. S

D. G₀

E. M

23. Клетка находится в периоде, характеризующимся удвоением количества ДНК. Уровень синтеза РНК увеличивается соответственно с увеличением количества ДНК, происходит удвоение центриолей клеточного центра. В каком периоде находится клетка?

A. G₁

B. G₂

*C. S

D. G₀

E. M

24. Клетка находится в периоде, характеризующимся синтезом необходимых для прохождения митоза иРНК, рРНК, белков митотического веретена тубулинов, накоплением АТФ для энергетического обеспечения митоза. В каком периоде находится клетка?

A. G₁

B. G₂

3. S

4. D. G₀

E. M

25. Клетка находится в периоде, характеризующимся высокой дифференцировкой – приобретением клеткой биохимических и морфологических особенностей в связи со специализацией. В каком периоде находится клетка?

A. G₁

B. G₂

C. S

D. G₀

E. M

26. При действии на клетку повреждающих агентов, наблюдается распад ядра. Как называется это явление?

A. Полимеризация

B. Кариопикноз

C. Кариолизис

D. Кариорексис

E. Кариокинез

27. В составе ядерной оболочки имеются отверстия, заполненные сложноорганизованными глобулярными (три ряда по восемь гранул и одна центральная) и фибриллярными белковыми структурами. Как они называются?

A. Поровые комплексы

B. Нуклеосомы

C. Нуклеолеммы

D. Перинуклеарные пространства

E. Нуклеолонемы

28. В процессе наблюдения за жизнедеятельностью клетки установлено увеличение количества ядерных пор на единицу поверхности ядра. Чем можно объяснить это явление?

A. Усилением метаболической активности клетки

B. Вступлением клетки в процесс деления

C. Наступлением паранекроза

D. Снижением метаболической активности клетки

E. Деконденсацией хроматина

29. На фиксированном и окрашенном препарате ядро нервной клетки выглядит оптически прозрачным, с хорошо различимым ядрышком. В каком виде находится генетический материал?

A. Хромосомы

B. Облигатный гетерохроматин

C. Эухроматин

D. Структурный гетерохроматин

E. Факультативный гетерохроматин

30. Под действием повреждающих агентов нарушена фиксация хромосомного материала к внутренней ядерной мембране. Какая из функций ядерной оболочки пострадает?

A. Создание внутриядерного порядка

B. Барьерная

C. Транспорт макромолекул

D. Рецепторная

E. Защитная

31. В мазке крови человека сегментированное ядро нейтрофильного гранулоцита окрашено в интенсивно фиолетовый цвет, ядрышко не определяется. В каком виде находится генетический материал?

A. Гетерохроматин

B. Облигатный эухроматин

C. Хромосомы

D. Структурный эухроматин

E. Нуклеосомы

32. В результате воздействия глюкокортикоидов в ядрах некоторых лейкоцитов произошла активация генов, ответственных за самоуничтожение клетки. Как называется это явление?

A. Некроз

B. Апоптоз

C. Пикноз

D. Эндомитоз

E. Паранекроз

33. В результате действия токсического вещества во время деления клетки было нарушено выстраивание хромосом в экваториальной плоскости клетки и последующее передвижение хромосом к полюсам. Какая структура пострадала?

A. Плазмолемма

B. Ядерная оболочка

C. Хроматин

D. Ядрышко

E. Веретено деления

34. Ядрышко - это несамостоятельная, необязательная и непостоянная структура ядра, которая является производной:

А. Хромосомы

В. Кариоплазмы

С. Ядерной поры

D. Кариолеммы

Е. Рибосом

35. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по вопросу исключения наследственной патологии. В какую фазу митотического деления наиболее приемлемо изучать кариотип человека?

А. Интерфаза

В. Профаза

С. Метафаза

D. Анафаза

Е. Тело фаза

36. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по вопросу исключения наследственной патологии. Какие хромосомы отсутствуют в нормальном кариотипе человека?

A.Хромосомы со вторичными перетяжками

B. Метацентрические

C. Субметацентрические

D. Акроцентрические

E. Телоцентрические

37. Нормальное протекание митоза было нарушено действием на клетку препарата, который разрушает веретено деления. Сколько ядер и с каким набором хромосом образуется в результате такого деления?

А. Два диплоидных ядра

В. Одно диплоидное ядро

С. Два гаплоидных ядра

D. Одно тетраплоидное

Е. Два тетраплоидных

38. Обычный ход митоза был нарушен, в результате чего образовалась одна одноядерная полиплоидная (тетраплоидная) клетка. Каковы возможные причины?

А. Повреждение веретена деления

В. Нарушение процесса редупликации ДНК

С. Нарушение формирования материнской звезды

D. Нарушение формирования кариотеки

Е. Влияние экзотоксинов

*39. В результате экспрессии отдельных компонентов генома клетки приобретают характерные для них морфологические, биохимические и функциональные особенности. Назовите этот процесс?

A. Дифференцировка

B.Капацитация

C.Рецепция

D.Детерминация

E.Адгезия

*40. В процессе приобретения клетками специфических для них морфологических, биохимических и функциональных особенностей клетки ограничиваются в выборе возможных путей развития. Как называется такое ограничение путей развития?

A. Комитирование

B.Рецепция

C.Капацитация

D. Детерминация

E.Адгезия