testy_po_obschey_pat_anat

б) экстраваскулярный гемолиз; в) нарушение обмена порфирина; г) нарушенный отток желчи; д) холалемия.

16.Назовите заболевания, при которых встречается общий гемосидероз:

а) цирроз печени; б) малярия;

в) гемолитические анемии; г) легочная гипертензия; д) пороки сердца.

17.Укажите органы, в которых накапливается гемосидерин при общем гемосидерозе:

а) в почках, яичниках, матке; б) в печени, селезенке, костном мозге; в) в легких, сердце, почках; г) в желудке, кишечнике;

д) в головном и спинном мозге.

18.Назовите причину местного гемосидероза:

а) интраваскулярный гемолиз; б) экстраваскулярный гемолиз; в) нарушение обмена порфирина; г) холалемия; д) застой желчи.

19.Назовите заболевания, при которых встречается местный гемосидероз:

а) гемолитическая анемия; б) гематома головного мозга; в) малярия; г) гемохроматоз.

20.Кажитезаболевания, прикоторыхвозникаетгемосидерозлегких:

а) при гемолитической анемии; б) при хроническом бронхите; в) при туберкулезе легких;

г) при ревматическом пороке митрального клапана; д) при хронической аневризме левого желудочка сердца.

21.Макроскопическое выражение гемосидероза легкого:

а) резиновое легкое; б) большое пестрое легкое;

в) бурая индурация легких;

г) сотовое легкое; д) кистозное легкое.

22.Назовите реакцию с помощью которой можно выявить гемосидерин в тканях:

а) реакция Гмелина; б) реакция Перлса; в) реакция Гримелиуса; г) реакция Фельгена; д) ШИК-реакция.

23.Опишитемакроскопическиеособенностилегкихпригемосидерозе:

а) большие и пестрые; б) плотные и бурые;

в) напоминают соты и плотные; г) вишневого цвета и плотные; д) повышенной воздушности.

24.Локализация сидеробластов и сидерофагов в легочной паренхиме при гемосидерозе легких:

а) просветы легочных альвеол; б) просветы бронхиол; в) просветы бронхов;

г) периваскулярная ткань и строма легкого; д) в париетальной плевре.

25.Цвет, в который окрашиваются гранулы гемосидерина при реакции Перлса:

а) красный; б) оранжевый; в) лазурный; г) малиновый; д) черный.

26.В очагах диапедезных кровоизлияний можно обнаружить:

а) гемосидерин; б) гематин; в) гемомеланин; г) порфирин.

27. Назовите вид желтухи в зависимости от механизма развития:

а) общая; б) печеночная;

в) подпеченочная; г) острая; д) надпеченочная.

28.Гемосидероз печени проявляется в виде:

а) общего гемосидероза; б) печеночной желтухи; в) подпеченочной желтухи; г) жирового гепатоза.

29.Локализация гемосидерина в печени при гемосидерозе:

а) гепатоциты; б) эндотелиальные клетки;

в) звездчатые ретикулоэндотелиоциты; г) липоциты; д) эпителий желчный протоков.

30.Подпеченочная желтуха связана с:

а) гемолизом эритроцитов; б) нарушением конъюгации билирубина с глюкуроновой кислотой;

в) нарушением оттока желчи из печени; г) патологией обмена порфирина; д) гемохроматозом.

31.Подпеченочная желтуха может возникнуть при:

а) вирусный гепатит; б) желче-каменная болезнь; в) общий гемосидероз;

г) врожденная порфирия; д) малярия.

32.Назовите пигмент, который обеспечивает бронзовый цвет кожи при аддисоновой болезни:

а) билирубин; б) липохром; в) цероид; г) меланин;

д) биливердин.

33.Определите сущность смешанных дистрофий:

а) нарушение обмена веществ в паренхиме органов; б) нарушение обмена веществ в строме органов; в) нарушение обмена белков и углеводов;

г) нарушение обмена сложных белков и минералов в паренхиме и строме органов;

д) нарушение обмена белков и липидов.

34. Для бурой индурации легких характерно:

а) гемосидероз; б) склероз;

в) липофусциноз; г) меланоз; д) гемомеланоз.

35.Назовите пигмент, который обуславливает цвет легких при бурой индурации:

а) билирубин; б) гемосидерин; в) гематин; г) меланин;

д) липофусцин.

36.Назовите пигмент, образующийся в центре гематомы:

а) билирубин; б) гематоидин; в) гемосидерин; г) ферритин; д) гематин.

37.Назовите пигмент, который обнаруживается в дне эрозии слизистой оболочки желудка:

а) гемосидерин; б) солянокислый гематин; в) ферритин; г) билирубин; д) липофусцин.

38.Перечислите процессы, которые ведут к развитию местного гемосидероза:

а) внесосудистый гемолиз; б) некроз стенки сосуда; в) внутрисосудистый гемолиз; г) образование гематомы;

д) диапедезные кровоизлияния.

39.Назовите пигменты, образующиеся при гемолитической анемии:

а) гемосидерин; б) билирубин; в) гемомеланин; г) липофусцин;

д) солянокислый гематин.

40.Назовите пигменты, относящиеся к гематинам:

а) билирубин; б) малярийный пигмент;

в) солянокислый гематин;

г) формалиновый пигмент; д) цероид.

41.Назовите пигменты, которые образуются в избыточном количестве при малярийной коме?

а) липохром; б) порфирин; в) гемомеланин; г) липофусцин; д) цероид.

42.Укажите виды порфирий:

а) местная; б) общая; в) врожденная;

г) приобретенная; д) внесосудистая.

43.Назовите протеиногенные пигменты:

а) меланин; б) адренохром; в) липофусцин;

г) пигмент гранул энтерохромаффинных клеток; д) цероид.

44.Назовитеткани, вкоторыхсодержатьсямеланоцитыимеланофаги:

а) в эпидермисе; б) в дерме;

в) в радужной оболочке глаза; г) в сетчатой оболочке глаза; д) в строме миокарда.

45.Виды меланоза по распространенности:

а) врожденный; б) распространенный; в) местный; г) сосудистый; д) системный.

46. Виды меланоза в зависимости от причины:

а) идиопатический; б) приобретенный; в) врожденный; г) первичный; д) вторичный.

47.Назовите заболевания, при которых наблюдается распространенный меланоз:

а) аддисонова болезнь; б) базедова болезнь; в) пигментная ксеродерма;

г) токсическая меланодермия; д) пеллагра.

48.Назовите гормоны принимающие участие в развитии меланодермии при Аддисоновой болезни:

а) кортикостероиды (избыток); б) кортикостероиды (дефицит); в) адренокортикотропный гормон; г) адреналин; д) инсулин.

49.Укажите виды местных меланозов:

а) лейкодерма; б) невус;

в) меланоз толстой кишки; г) витилиго; д) болезнь аддисона.

50.Назовите изменения, связанные с ослаблением или исчезновением пигментации:

а) альбинизм; б) лейкодерма; в) витилиго; г) эктропион; д) ксеродерма.

51.Назовите приобретенные болезни, при которых развивается распространенный меланоз:

а) альбинизм; б) аддисонова болезнь; в) меланома; г) невус;

д) базедова болезнь.

52.Развитие Аддисоновой болезни возникает при поражении:

а) головного мозга; б) яичников; в) надпочечников; г) желудка; д) печени.

53.Меланин образуется из:

а) триптофан; б) холестерин; в) тирозин; г) цероид; д) миелин.

54.Перечислите пигменты, входящие в группу липидогенных:

а) адренохром; б) липофусцин; в) цероид; г) липохром;

д) пигмент гранул энтерохромаффинных клеток.

55.Перечислите стадии образования липофусцина в клетке:

а) стадия образования ДОФА; б) стадия молодого липофусцина; в) стадия зрелого липофусцина; г) стадия образования цероида; д) стадия образования гелюхрома.

56.Виды липофусцинозов в зависимости от причин:

а) первичный; б) вторичный;

в) идиопатический; г) распространенный; д) местный.

57.Для бурой атрофии миокарда характерно:

а) увеличение сердца; б) в эпикарде разрастание жировой клетчатки;

в) наличие гемосидерина в кардиомиоцитах; г) уменьшение объема и массы сердца; д) накопление липофусцина в кардиомиоцитах.

58.Локализация липофусцина в печени:

а) в гепатоцитах; б) в стромальных клетках;

в) в просвете синусоидов; г) в стенке сосудов; д) в желчных капиллярах.

59.При бурой атрофии паренхиматозного органа накапливается один из перечисленных пигментов:

а) цероид; б) гемосидерин;

в) липофусцин; г) меланин;

д) гематопорфирин.

60.Макроскопическая характеристика бурой атрофии печени:

а) печень уменьшена в размерах, ткань глинистого вида; б) печеньуменьшенавразмерах, тканькоричневогоцвета, крайкожистый; в) печень увеличена в размерах, ткань бурого цвета; г) в гепатоцитах накапливается липофусцин; д) в гепатоцитах накапливается гемосидерин.

61.В клетках скелетной мускулатуры при кахексии накапливается:

а) гемосидерин; б) меланин; в) ферритин; г) липофусцин; д) липохром.

62.Назовите заболевания, при которых развивается нарушение обмена нуклеопротеидов:

а) малярия; б) подагра;

в) аддисонова болезнь; г) мочекаменная болезнь; д) мочекислый инфаркт.

63.Назовите вещества из которых состоят нуклеопротеиды:

а) белок, гликозаминогликаны; б) белок, ДНК, РНК; в) белок, калий; г) белок, липофусцин;

д) белок, порфирин.

64.К развитию подагры ведут следующие изменения:

а) липидоз; б) выпадение в ткани мочевой кислоты и ее солей; в) амилоидоз;

г) гиперурикемия; д) гиперурикурия.

65.Укажите изменения тканей, возникающие в ответ на выпадение солей мочевой кислоты при подагре:

а) некроз; б) липидоз;

в) продуктивное воспаление; г) склероз; д) петрификация.

66.Назовите органы, в которых депонируется кальций:

а) паращитовидные железы; б) кости; в) почки;

г) толстая кишка; д) печень.

67.Назовите органы, принимающие участие в выведении кальция из организма:

а) потовые железы; б) костный мозг; в) толстая кишка; г) почки;

д) паращитовидные железы.

68.Перечислите гормоны, которые осуществляют регуляцию обмена кальция в организме:

а) инсулин; б) адренокортикотропный гормон;

в) паратгормон; г) кальцитонин; д) глюкагон.

69.Выявить кальций в тканях можно с помощью одного из перечисленных гистохимических методов:

а) ШИК-реакция; б) реакция Гримелиуса;

в) метод серебрения Косса; г) окраска по Ван-Гизону; д) реакция Перлса.

70.Назовите формы обызвествления в зависимости от механизма возникновения:

а) первичное; б) вторичное;

в) метастатическое; г) метаболическое; д) дистрофическое.

71.Уровенькальциявкровиприметастатическомобызвествлении:

а) не изменен; б) понижен; в) повышен; г) колеблется;

д) находится на постоянном уровне.

72.Уровенькальциявкровиприметаболическомобызвествлении:

а) не изменен; б) понижен; в) повышен; г) колеблется;

д) гиперкалиемия.

73.Уровень кальция в крови при дистрофическом обызвествлении:

а) не изменен; б) понижен; в) повышен; г) колеблется;

д) находится на постоянном уровне.

74.Назовите органы, в которых наиболее часто выпадают соли кальция при метастатическом обызвествлении:

а) легкие; б) стенки желудка; в) почки; г) миокард;

д) головной мозг.

75.Ультраструктурная локализация первичных отложений кальция в миокарде и почках при метастатическом обызвествлении:

а) лизосомы; б) митохондрии;

в) аппарат Гольджи; г) ядра клеток;

д) клеточные мембраны.

76.Характеристика дистрофического обызвествления:

а) местный процесс; б) распространенный процесс;

в) кальций откладывается в очаги некроза и дистрофии; г) кальций откладывается в очаги склероза; д) кальций откладывается в неизмененных тканях.

77.Механизм развития известковых метастазов:

а) снижение уровня кальция в крови; б) выпадение солей кальция в некротизированные ткани; в) увеличение уровня кальция в крови;

г) выпадение солей кальция в участках склероза; д) кальцифилаксия.

78.В основе развития рахита лежит нарушение обмена:

а) кальция; б) меди;