kpoвь

^ Название заболевания	Фактор, образование которого нарушено	Тип наследования
Афибриногенемия илигипофибриногенемия	Фактор I, фибриноген	Аутосомно-рецессивный
Дисфибриногенемия		Аутосомно-доминантный
Гипопротромбинемия	Фактор II, протромбин	Аутосомно-рецессивный
Гипопроакцелеринемия	Фактор V, проакцелерин	Аутосомно-рецессивный
Гипопроконвертинемия	Фактор VII, проконвертин	Аутосомно-рецессивный
Гемофилия А	Фактор VIII, прокоагулянтный компонент комплекса фактора VIII;антигемофильный глобулин А	Рецессивно связанный с Х-хромосомой
Болезнь Виллебранда	Компонент, определяющий антигенную активность комплексаФактор IX; фактор Виллебранда	Аутосомно-доминантный
Гемофилия В	Фактор IX; антигемофильный глобулин В	Рецессивно связанный с X-хромосомой
Болезнь Стюарта-Прауэра	Фактор Х; фактор Стюарта-Прауэра	Аутосомно-рецессивный
Недостаточность фактора XI (гемофилия С)	Фактор XI, предшественник плазменного тромбопластина	Аутосомно-рецессивный
Болезнь Хагемана	Фактор XII, фактор Хагемана	Аутосомно-рецессивный
Недостаточность фактора XIII	Фактор XIII, фибринстабилизирующий фактор	Аутосомно-рецессивный
Болезнь Флетчера	Прекалликреин, фактор Флетчера	Аутосомно-рецессивный
Недостаточность фактора Фитцджеральда-Фложака	Высокомолекулярный кининоген, фактор Фитцджеральда-Фложака	Аутосомно-рецессивный