фарма тести Шпора

15.До переваг недокромілу натрію перед кромоглікатом натрію не відноситься:

*A) застосування при алергічному риніті

B) більш висока протизапальна активність

C) ефективність при лікуванні неалергічної бронхіальної асми

D) більш швидкий прояв лікувального ефекту

E) наявність стероїдзберігаючої активності

16.Виберіть інгаляційний препарат глюкокортикоїдів пролонгованої дії:

A) беклометазон

B) флунисолид

C) тріамцинолон

*D) будесонід

E) бетаметазон

17.До побічних ефектів кромоглікату натрію не відносяться:

A) бронхоспазм

B) зниження кислотності шлункового соку, гастроентерит

*C) кандидоз ротової порожнини

D) першіння, кашель, захриплість голосу

E) сухість в горлі

18.Виберіть умову,яку не обов’язково виконувати при призначенні відхаркуючих ЛЗ:

A) додатково випивати 15-20% рідини у зв’язку з патологічними втратами

B) обмежити призначення сечогінних засобів

*C) обмежити призначення препаратів, що гальмують кашлевий рефлекс

D) обмежити призначення гістаміно 1- літиків першого покоління

E) обмежити призначення антибіотиків

19. До муколітиків не відносять...

* A)корінь алтею

B) амброксол

C) бромгексин

D) ацетилцистеїн

E) трипсин кристалічний

20.Якщо мокротиння пацієнта володіє високими адгезивними властивостями, то при виборі відхаркуючи ЛЗ надається перевага:

**A) ацетилцистеїну

B) бромгексину, амброксолу

C) карбоцистеїну

D) рибонуклеазі

?*E) трипсину кристалічному

21.До антигістамінних засобів 2 покоління відноситься:

A) прометазин (піпольфен)

B) хлоропірамін (супрастин)

C) клемастин (тавегіл)

*D) лоратадин (кларитин)

E) хіфенадин(фенкарол)

22. До антигістамінних засобів 3 покоління відноситься:

A) лоратадин (кларитин)

B) астемізол

C) мебгідролін (діазолін)

D) терфенадин

*E) фексофенадин (телфаст)

23.Виберіть препарат з вираженим впливом на пізню фазу алергічної відповіді:

A) мебгідролін (діазолін)

*?B) дезлоратадин (еріус)

C) цетиризин (зіртек)

D) хіфенадин (фенкарол)

E) астемізол

24.Антигістамінний препарат, який можна вводити п/ш:

A) клемастин(тавегіл)

*?B) дифенгідрамін (димедрол)

C) прометазин (піпольфен)

D) ебастин (кестин)

E) цетиризин (зіртек)

25.Назвіть препарат, який є готовим активним метаболітом лоратадину:

A) зіртек

B) кларитин

C) телфаст

*D) еріус

E) тавегіл

26.Який антигістамінний препарат не можна застосовувати з гепатотоксичними ЛЗ:

A) цетиризин ( зіртек)

*B) кларитин (тавегіл)

C) прометазин (дипразин)

D) хіфенадин (фенкарол)

E) терфенадин

27. Який антигістамінний препарат не можна застосовувати з ЛЗ що можуть викликати кардіотоксичні ефекти:

A) акривастин (семпрекс)

B) астемізол

C) хлоропірамін (супрастин)

?*D) прометазин (піпольфен)

E) цетиризин (зіртек)

28.Друге покоління антигістамінних відрізняється від першого тим, що

A) викликають сухість в роті

B) викликають атаксію, дзвін у вухах

C)їх не можна вводити парентерально

D) вони є активними речовинами

*E) вони впливають на пізню фазу алергічної відповіді

29.При використанні антигістамінних засобів першого покоління виникнення толерантності зазвичай виникає…..

A) через 24 години

B) на 3-ю добу

C) на 5-7 добу

*D) через 2 тижні

E) через один місяць

?30.Назвіть препарат, який призначають при вертіго( істинне запаморочення):

A) терфенадин

B) клемастин

C) акривастин

D) бетагістин

E) левокабастин

31.Який препарат володіє седативною та антигістамінною дією:

A) кромогліцієва кислота

B) дезлоратадин

C) недолроміл натрію

*D) хлоропірамід

E) фексофенадину гідрохлорид

32.Вкажіть протекашлевий засіб ненаркотичної дії:

A) кодеїн

B) ацетилцистеїн

*C) бутамірат

D) декстрометорфан

E) етилморфін

33.Який з вказаних відхаркуючи засобів може підсилювати бронхообструкцію:

*?A) бромгексин

B) трипсин

C) препарати термопсису

D) амброксол

E) ацетилцистеїн

?34.Підвищенню концентрації в крові теофіліну сприяють всі препарати, крім:

A) Н2 гістаміноблокаторів

B) похідних барбітурової кислоти

C) макролідів

D) фторхінолонів

E) β-адреноблокаторів

35.При внутрішньолегеневій гіпертензії за наявності бронхіальної астми показаний:

A) верапаміл

B) ніфедипін

C) дігоксин

D) кромоглікат натрію

*E) беклометазон

36.Який із зазначених препаратів не є відхаркуючим:

*?A) глауцин

B) калію йодид

C) корінь алтею

*?D) блювотний корінь

E) ацетилцистеїн

37.При довготривалому застосуванні інгаляційних глюкокортикоїдів можливий розвиток небажаних ефектів, крім:

*A) порушення толерантності до глюкози

B) пригнічення системи гіпоталамус-гіпофіз-наднирники

C) розвиток гінекомастії

D) розвиток стеопорозу

E) затримку росту у дітей

38.З якими лікарськими препаратами спостерігається несумісність інгібіторів фосфодіестерази:

A) фторхінолонами

B) солями кальцію

C) діуретиками

D) Н2 гістміноблокаторами

E) тіаміну гідрохлоридом

39.Які клінічні ефекти не характерні для протикашлевих засобів наркотичної дії:

A) пригнічують каiлевий центр в довгастому мозку

B) аналъгетична дія

C) пригнічують дихальний центр в довгастому мозку

*D) провокують сухість слизових дихальних шляхів

E) викликають фізичну залежність

40.При якій концентрації теофіліну в крові можливий розвиток коматозного стану:

A) 10 мг/л

*B) 20 мг/л

C) 30 мг/л

D) 40 мг/л

E) 50 мг/л

41.Вкажіть початок дії сальбутамолу в інгаляціях:

A) на 1-й хвилині

B) на 2-й хвилині

C) на 3-й хвилині

*D) на 4-5-й хвилині

E) на 10-й хвилині

42.При лікуванні астматичного статусу застосовують:

A) атропін

B) кромогліцеєву кислоту

C) преднізолон

D) сальбутамол

*E) теофілін

43.Яке твердження буде вірним при застосуванні глюкокортикоїдів всередину

A) діють швидко, їжа зменшує їх всмоктування до 70%

B) діють поступово, всмоктуються в тонкій кишці, біодоступність 70%

C) діють поступово протягом 2-3 годин

D) діють швидко ,їжа зменшує їх всмоктування до 50%

E) діють швидко, всмоктуються в тонкій кишці, біодоступність майже 90%

44.При синдромі «запирання» легень застосовують:

A) сальбутамол

B) фенотерол

C) теопек

D) теофілін

E) епінефрин

45.Біодоступність іпратропію броміду при інгаляційному введенні складає:

A) 10%

B) 20%

C) 30%

D) 80%

?*E) 100%

46.Бронхолітична дія теофіліну зумовлена всім,окрім:

A) активацією скорочення гладком’язевих волокон дихальних шляхів

*B) активує вивільнення гістаміну з базофілів

C) гальмує вивільнення катехоламінів з невових закінчень

D) блокує аденозинові рецептори клітин

E) гальмує вивільнення медіаторів запалення

47.Яка особливість ферментативного окиснення теофіліну у новонароджених:

A) ферментативне окиснення знижене

B) швидкість елімінація знижена

C) ферментативне окиснення пришвидшене

?*D) елімінація пришвидшення

E) ферментативне окиснення та швидкість елімінаціі знижена

48.Вкажіть який препарат з групи адреноміметиків не селективний:

A) сальбутамол

B) фенотерол

*C) орципреналін

D) тербуталін

E) формотерол

49 В якій ситуації буде подовжуєтися елімінація теофіліну з організму:

A) при гіпертиреозі

B) при прийомі препарату вранці

C) при легеневому серці

*D) при цирозі печінки

E) при тютюнопалінні

50.Які проти кашлеві ЛЗ протипоказані хворим з бронхолегеневою патологією та глаукомою:

A) кодеїн

B) носкапін

C) карбетапентан

D) бензоат натрію

* E) глауцин

1.Протизапальною властивістю не володіє:

A) ацетилсаліцилова кислота

B) індометацин

*C) метамізол натрію

D) диклофенак

E) ібупрофен

2.Назвіть селективний інгібітор циклооксигенази -2:

A) піроксикам

*B) мелоксикам

C) теноксикам

D) тіапрофенова кислота

E) сулиндак

3.Виберіть основний ефект, який буде притаманний НПЗЗ:

A) гіпотермічний

B) гіпотензивний

C) антиагрегантний

D) канцерогенний

*E) аналгетичний

4.Коли проявляється протизапальний ефект від призначення НПЗЗ:

A) 10-15 секунд

*B) 10-15 хвилин

C) 10-15 годин

D) 10-15 днів

E) 10-15 тижнів

5.Виберіть НПЗЗ 2 покоління, дозволений для застосування у дітей:

B) парацетамол

*C) ібупрофен

A) целекоксиб

D) німесулід

E) рофекоксиб

6.НПЗЗ не ефективні при лихоманці, що супроводжує:

A) менінгкокцемію

B) гіпертиреоз

C) грип

D) герпетичну екзему

*E) жоден з варіантів

7.Назвіть нестероїдний протизапальний ЛЗ 2-го покоління, що володіє жарознижуючою дією :

A) мелоксикам

B) целекоксиб

*C) німесулід

D) метамізол натрію

E).ацетилсаліцилова кислота

8.Виберіть фармакологічний ефект НПЛЗ, який в одних випадках розглядається як лікувальний, а в інших- як вкрай не бажаний:

A) антисклеротичний

B) жарознижуючий

C) ослаблення скорочення гладком’язових волокон не вагітної матки

D) десенсибілізуючий

*E) скорочення гладком’язевих волокон відкритої артеріальної протоки

9.Екскреція нирками більшості НПЗЛ підсилюється, якщо хворий:

A) в основному вживає рослинну їжу та мінеральні води

B) в основному вживає їжу тваринного походження

C) приймає кальцію хлорид

*D) приймає у великих дозах аскорбінову кислоту

E) споживає БАДи , які містять аргініну хлорид і сірковмісні амінокислоти- метіонін і ін.:

10.НПЗЗ 1 покоління не можна комбінувати з:

A) дексаметазоном

B) гідрохлортіазидом

C) фуросемідом

D) преднізолоном

*E) промедолом

11.Назвіть небажаний ефект, характерний для нестероїдних протизапальних ЛЗ – похідних піразолону:

A) сидром Рейе

B) ретино і кератопатії

C) набряки

D) метгемоглобінемія

*E) лейкопенія, анемія

12. Який препарат використовують при передозуванні парацетамолу?:

* A) ацетилцистеїн

B) гепабене

C) хофітол

D) симепар

E) есенціале

13.Який ефект викликає фенспірид (ереспал):

A) жарознижуючий

B) протизапальний

C) знеболюючий

D) гіпотермічний

E) бронхообструктивний

14.Виберіть природній глюкокортикоїд:

A) преднізолон

*B) гідрокортизон

C) дексаметазн

D) бетаметазон

E) флутиказон

15.Протизапальний ефект глюкокортикоїдів зумовлений:

A) інгібуванням ЦОГ 1

B) інгібуванням ЦОГ2

C) інгібуванням ліпооксигенази

D) інгібуванням фосфоліпази А2 за рахунок регуляції надходження в клітину кальцію

*E) інгібуванням фосфоліпази А2 за рахунок регуляції синтезу ліпокортину

16.Виберіть фармакологічний ефект, який не викликають глюкокортикоїди:

A) імунодепресивний

B) пермісивний

C) протизапальний

*D) гіпотермічний

E) метаболічний

17.Який гематологічний ефект викликають глюкокортикоїди

A) лімфоцитоз

*B) лейкоцитоз

C) моноцитоз

D) тромбоцитопенія

E) еритроцитопенія

18.Найбільші зміни в крові після прийому глюкокортикоїдів спостерігаються через:

A) 1-2 години

*B) 4-6 годин

C) 1-2 дні

D)4-6 днів

E) 2 тижні

19.Після завершення тривалого курсу терапії глюкокортикоїдами зміни в крові зберігаються :

A) 6-12 годин

B) 20-24 години

C) 2-3 дні

D) 4-6 днів

E) 1-4 тижні

20.Глюкокортикоїди не сприяють синтезу:

A) ферментів печінки

B) пермеази

C) колагенази

D) фібриногену

E) сурфактанту

21.Виберіть глюкокортикоїд з мінімальним впливом на плід:

A) бетаметазон

*B) гідрокортизон

C) тріамциолон

D) дексаметазон

E) флудрокортизон

22.Синтетичні глюкокортикоїди відрізняються від природніх :

A) меншим періодом напіввиведення

B) більшою кратністю призначення

C) меншою силою пригнічення системи гіпоталамус-гіпофіз-наднирники

*D) більшою небезпекою виикнення екзогенного синдрому Іценко-Кушинга

E) меншою протизапальною активністю

23.Взаємодія глюкокортикоїдів з іншими ЛЗ проявляється:

A) сповільнює метаболізм барбітуратів в печінці

*B) прискорює метаболізм дігітоксину в печінці

C) зменшує ризик виникнення інтоксикації серцевими глікозидами

D) підсилює ефект одночасно призначених антигіпертензивних засобів

E) підсилює дію інсуліну

24.Виберіть фактор, який збільшує ризик виникнення небажаних ефектів від застосування природніх глюкокортикоїдів:

A) гіпонатрійемія

B) призначення глюкокортикоїдів у фізіологічних дозах

C) одночасне застосування анти гіпотензивними ЛЗ

D) одночасне застосування з гістаміно 2 блокаторами

*E) призначення глюкокортикоїдів вранці

25.Зниження резистентності до інфекційних захворювань в результаті пригнічення імунітету під впливом глюкокортикоїдів виникає не раніше, ніж через:

A) 1 день

B) 7 днів

*C) 14 днів

D) 30 днів

E) 2 місяці

26.Назвіть незворотне ускладнення, яке виникає при призначенні глюкокортикоїдів:

A) артеріальна гіпертензія

B) схильність до тромбозів

C) глаукома

*D) затримка росту

E) «німі виразки» (ШКК)

27.До побічних дій індометацину не відноситься:

A) біль голови

B) нудота і блювання

C) порушення вуглеводного обміну

*D) порушення зору

E) гастралгії

28.Основним механізмом дії НПЛЗ є:

A) вплив на рилізинг-фактори

B) вплив на комплекс антиген-антитіло

C) вплив на ріст і розмноження мікроорганізмів

D) вплив на реплікацію ДНК вірусів

*E) вплив на простагландини

29.Який стероїдний протизапальний препарат при тривалому застосуванні найбільше сприяє розвитку міопатій:

A) дексаметазон

B) тріамцинолону ацетат

*C) бетаметазон

D) метилпреднізолон

E) преднізолон

30.Який глюкокортикоїд найменше пригнічує функцію надниркових залоз:

A) гідрокортизон

*B) бетаметазон

C) флудрокортизон

D) беклометазон

E) дексаметазон

31.Для диклофенаку характерне все, крім:

A) пригнічення агрегації тромбоцитів

B) менша анальгетична активність ніж у індометацину

*C) протизапальна активність така як у індометацину

D) рідше зустрічаються побічні реакції з боку ЦНС ніж у індометацину

E) викликає таку ж кількість побічних реакцій з боку ШКК як і індометацин

32.Який препарат має найбільш виражену нефротоксичність:

A) рофекоксиб

B) целекоксиб

*C) ібупрофен

D) напроксен

E) німесулід

33.Який глюкокортикоїд володіє найменшою ульцерогенною дією:

*A) метилпреднізолон

B) бетаметазон

C) тріамцинолону ацетат

D) флутиказон

E) дексаметазон

34.При комбінуванні з якими препаратами можлива поява токсичної дії саліцилатів:

*A) глюкокортикоїдами

B) барбітуратами

C) антацидами

D) гідрокарбонатом натрію

E) вітамін – В1

35.При проведенні пульс-терапії глюкокортикоїдами препаратом вибору вважають:

A) преднізолон

B) тріамцинолону (ацетат)

C) дексаметазон

D) бетаметазон

E) метилпреднізолон

36.Гепатотоксична дія виражена у всіх НПЛЗ, крім:

A) індометацину

B) німесулід

C) диклофенаку

D) фенілбутазону

*E) ібупрофену

37.Ранньою побічною дією глюкокортикоїдів є:

A) хронічний панкреатит

*B) стероїдна виразка шлунку

C) остеопороз

D) кушингоїдний синдром

E) глаукома

38.Який НПЛЗ найчастіше викликає цитопенії:

A) тіапрофенова кислота

B) диклофенак натрію

C) целекоксиб

D) фенілбутазон

*E) мелоксикам

39.Яка відповідь буде вірною? Глюкокортикоїди:

A) не впливають на вуглеводний обмін

*B) є антагоністами інсуліну

C) підсилюють дію інсуліну

D) підсилюють дію цукрознижуючих сульфонілсечовинних препаратів

E) підсилюють дію бігуанідів

40.Побічна дія глюкокортикоїдів при тривалому застосуванні на кістково-м’язову систему-це:

A) міопатія

*B) патологічні переломи

C) остеосклероз

D) судомний синдром

E) остеопороз фаланг пальців рук

41.Який клінічний ефект не характерний для глюкокортикоїдів:

A) протизапальний

B) протиалергічний

C) протишоковий

*D) анальгетичний

E) імуносупресивний

42.Найбільш вираженими протизапальними властивостями володіють:

A) фенілбутазон

B) метамізол натрію

C) піроксикам

D) кетопрофен

E) диклофенак

43.Найбільш вираженими анальгетичними властивостями володіють:

A) ацетилсаліцилова кислота

*B) індометацин

C) фенілбутазон

D) напроксен

E) кетопрофен

44.Ефект глюкокортикоїдів знижує:

*A) фенобарбітал

B) циметидин

C) ацетилсаліцилова кислота

D) диклофенак

E) аміодарон

45.Глюкокортикоїди підсилюють токсичність:

*A) серцевих глікозидів

B) теофіліну

C) спіронолактону

D) верапамілу

E) оксикамів

46.Найбільш виражена мінералокортикоїдна дія у:

A) тріамцинолону

B) преднізолону

*C) гідрокортизону

D) бетаметазону

E) дексаметазону

47.До групи карбонових кислот НПЛЗ відносять всі, крім:

*D) саліциламіду

E) кеторолаку

A) напроксену

B) німесуліду

C) індометацину

48.До селективних інгібіторів ЦОГ-2 відноситься:

*A) мелоксикам

B) флурбіпрофен

C) піроксикам

D) індометацин

E) метамізол натрію

49. До селективних інгібіторів ЦОГ-2 не відноситься:

A) рофекоксиб

*B) диклофенак

C) мелоксикам

D) целекоксиб

E) німесулід

50.Яка біодоступність індометацину:

A) 30%

B) 45%

C) 50-65%

*D) 96-98%

E) 99-100%

1.Назвіть механізм дії бактеріостатичних антибіотиків:

A) порушують функцію цитоплазматичної мембрани мікроорганізмів

B) інгібують синтез мікробної стінки

C) інгібують синтез білка на рівні рибосом мікроорганізмів

D) інгібують синтез ДНК мікроорганізмів

E) інгібують синтез ДНК-гідраз мікроорганізмів

2.Бактерерицидний антибіотик широкого спектру дії доцільно призначати:

A) як стартовий препарат при гострому гнійному процесі

B) при важких інфекційних захворюваннях невизначеної етіології

C) для лікування інфекцій, викликаних хламідіями

D) на етапі доліковування інфекційного захворювання

E) лікування інтеркурентного захворювання

3.Вкажіть дані, які не використовують при емпіричному виборі антибактеріальних препаратів:

A) клінічна картина захворювання

B) епідемічна ситуація

C) чутливість мікроорганізму до АБ

D) скарги пацієнта

E) характеристика препарату

4.Назвіть АБ, ефективність якого вища у кислому середовищі(рН 5,0-6,5)

A) фосфоміцин

B) еритроміцин

C) гентаміцин

D) лінкоміцин

E) азитроміцин

5.Препаратом вибору для лікування кандидозу ШКК, який викликаний Candida albicans,є:

A) клотримазол

B) флюконазол

C) леворин

D) натаміцин

E) амфотерицин В

6.Препаратом вибору для лікування інфекцій, спровокованих синьогнійною паличкою є:

A)ампіцилін

B) амікацин

C) азитроміцин

D) амоксицилін/ клавуланова кислота

E) цефуроксим

7.Препаратом вибору для лікування інфекцій викликаних хламідіями є:

A) бензилпеніцилін

B) амоксицилін/ клавуланова кислота

C) кларитроміцин

D) ванкоміцин

E). цефепім

8.Препаратом вибору для лікування інфекцій спровокованих метицилінрезистентним стафілококом є:

A) амоксицилін/ клавуланова кислота

B) іміпенем/циластатин

C) цефотаксим

D) азитроміцин

E) тейкопланін

9.Препаратом вибору для лікування інфекцій спричинених мікоплазмами, вважається:

A) спарфлоксацин

B) тетрациклін

C) тобраміцин

D) спіраміцин

E) хлорамфенікол

10.На ентерококи не впливають:

A) цефалоспорини

B) пеніциліни

C) аміноглікозиди

D) рифампіцин

E) глікопептиди

11.Корекція режиму дозування у хворих з печінковою недостатністю необхідна під час призначення:

A) амоксициліну

B) оксациліну

C) карбепеніцилін

D) ампіциліну

E) феноксиметилпеніциліну

12.Карбапенеми впливають на:

A) хламідії

B) мікоплазми

C) лістерії

D) метицилінрезистентні стафілококи

E) клостридії

13.Для емпіричної терапії гнійного остеомієліту доцільно вибирати….

A) ампіцилін

B) азтреонам

C) цефтибутен

D) хлорамфенікол

E) лінкоміцин

14.В актиній формі у високих концентраціях виділяються з жовчю:

A) тобраміцин

B) еритроміцин

C) ванкоміцин

D) хлорамфенікол

E) кліндаміцин

15.Для лікування дентоальвеолярного абсцесу не використовуюють

A) макроліди

B) цефалоспорини

C) лінкозаміди

D) тетрацикліни

E) полієни

16.Виберіть АБ широкого спектру дії:

A) цефалоспорини 2 покоління

B) макроліди 3 покоління

C) амінопеніциліни

D) кетоліди

E) фосфоміцин

17.Виберіть АБ обмеженого режиму дозування:

A) цефалосорини 3 покоління

B) хлорамфенікол

C) лінкозаміди

D) тетрацикліни

E) ристоміцин

18.Виберіть АБ суворого режиму дозування;

A) фосфоміцин

B) азитроміцин

C) піперацилін

D) цефтріаксон

E) амоксицилін/ клавуланова кислота

19.Нефротоксичний антибіотик:

A) рокситроміцин

B) ванкоміцин

C) фосфоміцин

D) фузидин

E) рифампіцин

20.АБ з ототоксичною побічною дією:

A) меропенем

B) азтреонам

C) гентаміцин

D) цефтазидим

E) спектиноміцин

21.АБ з гематотоксичною побічною дією:

A) мупіроцин

B) цефалотин

C) фузафунгін

D) амоксицилін

E) хлорамфенікол

22.АБ з гепатотоксичною побічною дією:

A) бензилпеніцилін

B) бацитрацин

C) телитроміцин

D) тетрациклін

E) фосфоміцин

23.При використанні якого АБ часто виникають алергічні реакції:

A) макроліди

B) пеніциліни

C) аміноглікозиди

D) кетоліди

E) фузидин

24.Фотосенсибілізацію не провокують…

A) тетрациклін

B) окситетрациклін

C) метациклін

D) доксициклін

E) міноциклін

25.Виберіть АБ,який можна застосовувати тільки інгаляційним методом:

A) граміцидин

B) бацитрацин

C) спектиноміцин

D) мупіроцин

E) фузафунгін

26.Хлорамфенікол впливає на:

A) стафілококи

B) коринебактерії

C) ентерококи

D) гемофільну паличку типу b

E) сине гнійну паличку

27.Доксициклін впливає на:

A) стафілококи

B) хламідії

C) ентерококи

D) гемофільну паличку типу b

E) коринебактерії

28.Мупіроцин вливає на:

A) хламідії, мікоплазми

B) стафілококи, стрептококи

C) кишкові палички,протей

D) гонококи, менінгококи

E) клостридії,бактероїди

29.До комбінованих сульфаніламідних препаратів не відносять:

A) ко-тримоксазол

B) салазосульфапіридазин

C) салазопіридазин

D) сульфапіридазин

E) жоден з варіантів

30.До сульфаніламідних препаратів чутливі:

A) ентерококи, гарднерели

B) мікоплазми, хламідії

C) синьогнійна паличка, бліда трепонема

D) стафілококи, стрептококи

E) клостридії, бактероїди

31.Виберіть СА, який у високій концентрації і в активному стані знаходиться в жовчі:

A) сульфадимезин

B) сульфісоксазол

C) сульфален

D) сульфазин

E) сульфаметоксазол

32.Які небажані ефекти не характерні для СА:

A) метгемоглобінемія

B) алергічні реакції

C) нейтропенія, тромбоцитопенія

D) неврити, атаксія, вертіго

E) зниження слуху

33.Хінолон, який може викликати явища йодизму:

A) ентеросептол

B) інтестопан

C) нітроксолін

D) хлорхінальдол

E) циноксацин

34.Мікроорганізми, високочутливі до налідиксової і оксоліновоїкислот,-…

A) грампозитивні коки

B) грам від’ємні коки

C) грампозитивні палички

D) грамвід’ємні палички

E) найпростіші

35.Небажаний ефект, який може виникати при застосуванні при застосуванні хінолонів 2 покоління:

A) гепатотоксичний

B) нефротоксичний

C) гематотоксичний

D) ототоксичний

E) кардіотоксичний

36.Механізм дії фторхінолонів:

A) порушують синтез мікробної стінки

B) порушують фунцію цитоплазматичної мембрани мікроорганізмів

C) інгібують синтез білка на рибосомах мікроорганізмів

D) утворюють комплекси з нуклеїновими кислотами мікроорганізмів і тим самим блокують ці кислоти

E) інгібують ДНК-гірази мікроорганізмів

37.До спектру чутливих мікроорганізмів до фторхінолонів відносяться:

A) Neisseria

B) Treponema pallidum

C) MRSA(метицілін резистентний золотистий стафілокок)

D) Enterococcus faecium

E) Pseudomonas mallei

38.Назвіть протиінфекційний засіб, який підвищує опірність організму до інфекцій:

A) cульфадиметоксин

B) амоксицилін/ клавуланова кислота

C) ципрофлоксацин

D) сульперазон

E) фуразидин

39.До нітрофуранів не чутливі:

A) протей

B) кишкова паличка

C) шилели

D) сальмонели

E) менінгококи

40.Нітроімідазоли не впливають на:

A) найпростіші

B) анаероби

C) кампілобактер

D) мікоплазми

E) гарднерели

41.Т1/2 сульфаніламідних препаратів короткої дії:

A) менше5-ти годин

B) 5-7 годин

C) менше 10-ти годин

D) 10-20 годин

E) більше 24 годин

42. Т1/2 сульфаніламідних препаратів середньої тривалості дії:

A) 5-10 годин

B) 10-12 годин

C) менше 12-24 години

D) 24-48 годин

E) більше 48-ми годин

43. Т1/2 сульфаніламідних препаратів тривалої дії:

A) 10-12 годин

B) 12-24 годин

C) 24-48 годин

D) 48-60 годин

E) більше 60 годин

44. Т1/2 сульфаніламідних препаратів надтривалої дії:

A) 24-48 годин

B) 48-60 годин

C) 65-120 годин

D) 120-240 годин

E) більше 240 годин

45.Кратність прийому сульфаніламідних препаратів короткої тривалості дії

A) 1-2 рази на добу

B) 2-3 рази на добу

C) 3-4 рази на добу

D) 4-6 раз на добу

E) більше 8-ми раз на добу

46.Яка побічна дія з боку ШКК не буде характерною при прийомі сульфаніламідних препаратів:

A) анорексія

B) псевдомембранозний коліт

C) діарея

D) біль в животі

E) ерозивний гастрит

47.З якими ЛЗ не можна застосовувати сульфаніламідні препарати:

A) непрямі антикоагулянти

B) протисудомні засоби

C) пероральні цукрознижуючі препарати

D) метотрексат

E) всі вище перераховані

48.До побічних дій нітроімідазолів не відноситься:

A) порушення смаку

B) стоматит

C) гінгівіт