фарма тести Шпора

1.Механізм дії лікарських засобів вивчає:

A) фармакокінетику

B) фармакогенетику

C) розподіл ЛЗ

D) фармакодинаміку

E) фармакологічний вплив ЛЗ

2.Терапевтичний діапазон- це різниця між…..

A) мінімальною терапевтичною і максимальною токсичною концентрацією ЛЗ в плазмі крові

B) максимальною терапевтичною і мінімальною токсичною концентрацією ЛЗ в плазмі крові

C) мінімальною терапевтичною і мінімальною токсичною концентрацією ЛЗ в плазмі крові

D) максимальною терапевтичною і максимальною токсичною концентрацією ЛЗ в плазмі крові

E) жодна з відповідей

3.Терапевтичний індекс відображає співвідношення

A) середньої летальної дози до середньої терапевтичної дози

B) середньої терапевтичної до середньої летальної

C) біодоступності до дози препарату

D) об’єму розподілу до константи елімінації

E) загального кліренсу до печінкового і ниркового кліренсу

4.Терапевтичний моніторинг ліків-це:

A) визначення часу необхідного для отримання терапевтичного ефекту ЛЗ

B) повторне визначення концентрації ЛЗ в рідинах організму з терапевтичною метою

C) оцінка загального стану хворих після призначення їм ЛЗ

D) кількість побічних реакцій які виникають після призначення ЛЗ

E) виникнення бажаного терапевтичного ефекту

5.Значення терапевтичної дози не залежить від….

A) віку хворого

B) шляху введення

C) бажаного терапевтичного ефекту

D) стану елімінуючи органів

E) вартості курсу лікування

6.Середні дози лікарських засобів, що вказані у довідниках,….

A) розраховані за формулами з урахуванням особливостей фармакокінетики

B) отримані в процесі клінічних дослідів

C) отримані в процесі дослідів на тваринах

D) отримані в процесі клінічних дослідів на тваринах і перераховані за допомогою формул на людей

E) розраховані за формулами з урахуванням особливостей фармакодинаміки

7.Пресистемна елімінація ЛЗ при прийомі його всередину- це…

A)інактивація ЛЗ в системному кровотоці

B)інактивація ЛЗ в нирках

C)інактивація ЛЗ в печінці після його потрапляння в системний кровообіг

D)інактивація ЛЗ в просвіті і клітинах слизової оболонки ШКК , а також в печінці до його потрапляння в системний кровообіг

E).жоден з варіантів

8.До головних переваг ін’єкційного способу введення ліків не відносять

A) швидке настання ефекту

B) меншу небезпеку передозування

C) велику точність дозування

D) відсутність впливу на ШКК

E) біодоступність 100%

9.Ацетилсаліцилова кислота буде краще всмоктуватись у шлунку при рН

A) 2,0

B) 3,0

C) 3,5

D) 4,5

E) 1,5

10.Атропін буде краще всмоктуватись у шлунку при рН

A) 2,0

B) 3,0

C) 3,5

D) 4,5

E) 1,5

11.Виберіть правило, якого не потрібно дотримуватись при ендолімфатичному шляху введення ЛЗ

A) не можна проводити лімфотерапію через кінцівки при наявності трофічних порешень і шкірних захворювань на місці передбачуваног введення

B) не можна вводити висококонцентровані розчини

C) не можна вводити попередньо не охолоджений ЛЗ

D) не можна вводити два рази в одне і те ж місце

E) жоден з варіантів

12.Біодоступність, це частина прийнятого всередину ЛЗ….

A) що всмоктався в ШКК

B) що поступила в орган мішень з крові

C) що потрапила в системний кровообіг в неактивному стані

D) що потрапила в системний кровообіг в активному стані

E) жоден з варіантів

13.Якщо біодоступність ЛЗ, призначено всередину, менше 30%, тоді…

A) висока вірогідність розвитку небажаних лікарських взаємодій

B) низька вірогідність розвитку небажаних лікарських взаємодій

C) для досягнення лікувального ефекту доцільно призначати препарат в/м або в/в

D) для досягнення лікувального ефекту доцільно призначати великі дози ЛЗ

E) збільшити частоту приймання ліку

14.Зв’язування ЛЗ з білками крові не залежить від…

A) ширини терапевтичного діапазону

B) ступеню ураження печінки

C) ступеню ураження нирок

D) рівня білірубіну в крові

E) наявності вагітності

15.Якщо зв’язування ЛЗ з білками плазми крові перевищує 80%,то…..

A) препарат не покидає кровотік

B) на дозування цього препарату треба звернути особливу увагу

C) ефект препарату знижений при гіпопротеїнемії

D) при інтоксикації даним препаратом застосовують гемодіаліз

E) препарат достатньо швидко потрапляє в тканини

16.Об’єм розподілу ЛЗ відображає….

A) співвідношення між кількістю ЛЗ в крові, інших рідинах організму і тканинах

B) ступінь всмоктування, біозасвоюваності і біотрансформації ЛЗ

C) розподіл ЛЗ між кров’ю і м’язами

D) кількість препарату що поступила в орган мішень

E) жоден з варіантів

17.Якщо об’єм розподілу ЛЗ менший ніж 0,15 л/кг, то….

A) препарат переважно знаходиться в позаклітинній рідині

B) препарат переважно знаходиться в крові

C) препарат переважно знаходиться в тканинах

D) препарат практично вивівся з організму

E) жоден з варіантів

18.При біотрансформації ЛЗ в організмі, як правило, утворюються….

A) більш ліпофільні метаболіти

B) більш гідрофільні метаболіти

C) більш активні метаболіти

D) метаболіти не утворюються

E) жоден з варіантів

19.Вкажіть лікарський засіб, який не пригнічує біотрансформацію інших препаратів:

A) кларитроміцин

B) індометацин

C) тетрациклін

D) дифеніл

E) флюконазол

20. Вкажіть лікарський засіб, який не прискорює біотрансформацію інших препаратів, призначених одночасно з ним:

A) фенобарбітал

B) дилтіазем

C) рифампіцин

D) дифенілгідрамін

E) преднізолон

21.Ліки, що є слабкими кислотами, швидше екскретуються

A) в нейтральній сечі

B) в лужній сечі

C) в кислій сечі

D) залежить від гідрофільності метаболітів

E) жоден з варіантів

22.Кліренс ендогенного креатиніну визначають….

A) при печніковій недостатності

B) при нирковій недостатності

C) при дихальній недостатності

D) при серцевій недостатності

E) при наднирниковій недостатності

23.При нирковій недостатності, корекцію режиму дозування ЛЗ виконують за допомогою….

A) біохімічного аналізу сечі

B) визначеня добового діурезу

C) розрахунку кліренсу ендогенного креатиніну

D) розрахунку загального кліренсу ЛЗ

E) розрахунку нирково кліренсу препарату

24.При печінковій недостатності корекцію режиму дозування ЛЗ проводять за допомогою…..

A) розрахунок печінкового кліренсу ЛЗ

B) розрахунок загального кліренса ЛЗ

C) визначення ступеня ушкодження печінки (тимолова сулемова і інші проби)

D) оцінки клінічних, параклінічних і лабораторних ефектів ЛЗ

E) жоден з варіантів

25.Кратність призначення ЛЗ визначається виходячи з…..

A) величини періоду напіввиведення препарату

B) часу визначення максимальної концентрації препарату в крові

C) часу збереження терапевтичної концентрації препаратів в крові

D) величини коефіцієнту елімінації препарату

E) жоден з варіантів

26.Через скільки періодів напівелімінації ЛЗ як правило виникає його рівноважна концентрація в крові:

A) через 1-2 T 1/2

B) через 3-5 T ½

C) через 6-8 T 1/2

D) через 9-11T 1/2

E) через 12-24 T 1/2

27.Коефіцієнт елімінації ЛЗ відображає….

A) кількість ЛЗ, що визначається в сечі за добу

B) кількість ЛЗ, що визначається в калі за добу

C) кількість ЛЗ, на який припадає зменшення його концентрації в організмі за добу

D) зменшення вдвічі концентрації ЛЗ в крові за добу

E) зменшення вдвічі концентрації ЛЗ в крові за 12 годин

28.Небезпека виникнення небажаних ефектів ЛЗ невелика…..

A) у хворих,що тривало отримують ЛЗ

B) у хворих з ураженням органів біотрансформації

C) у літніх людей

D) у людей що отримують одночасно менше 4-х препаратів

E) у хворих,що отримуютьЛЗ, що викликають однакові небажані ефекти

29.Під фармакокінетичною взаємодією лікарських препаратів між собою розуміють….

A) вплив ЛЗ на різні рецептори

B) підсилення фармакологічних ефектів

C) ослаблення фармакологічних ефектів

D) зміна в крові концентрації одного препарату під впливом другого ЛЗ

E) вплив ЛЗ одного на другий при одному шляху введенні препаратів

30.Методи, які використовують для оцінки ефективності та безпеки застосування ЛЗ це:

A) лабораторні

B) інструментальні

C) клінічні

D) аналіз скарг хворого

E) всі вище перераховані

31 Пригнічують всмоктування тетрацикліну:

A) бікарбонат натрію

B) кальцій

C) калій

D) фосфор

E) магній

32.Індукуючою дією володіють:

A) пробенецид

B) адреналін

C) норадреналін

D) фенобарбітал

E) дофамін

33.Підвищують біотрансформацію білірубіну:

A) серотонін

B) адреналін

C) норадреналін

D) фенобарбітал

E) дофамін

34.Назвіть етап взаємодії ЛЗ:

A) взаємодія ЛЗ в процесі виведення

B) йонна взаємодія

C) хімічна взаємодія

D) атомна взаємодія

E) молекулярна взаємодія

35.Індукцію ферментів можуть викликати:

A) серотонін

B) адреналін

C) норадреналін

D) гризеофульвін

E) дофамін

36.Синтез вітаміну К кишковими мікроорганізмами можуть значно знизити:

A) протимікробні засоби

B) антацидні засоби

C) калій

D) натрій

E) циметидин

37.Холестерамін знижує всмоктування:

A) кліндаміцину

B) калію

C) натрію

D) магнію

E) фосфору

38.Затримують всмоктування місцевих анестетиків:

A) фенобарбітал

B) антацидні засоби

C) ацетилсаліцилова кислота

D) норадреналін

E) циметидин

39.Антикоагулянтна дія варфарину знижується під впливом:

A) пробенециду

B) адреналіну

C) норадреналіну

D) фенобарбіталу

E) дофаміну

40.Підвищують чутливість міокарду до адреналіну:

A) серотонін

B) калій вмісні репарати

C) магній вмісні препарати

D) діуретики

E) дофамін

41.Тетрацикліни утворюють комплекси, які практично не всмоктуються:

A) з йонами кальцію

B) з йонами натрію

C) з йонами калію

D) з йонами фосфору

E) з йонами кисню

42.Підвищують проникливість пеніциліні у спинномозкову рідину:

A) еуфілін

B) адреналін

C) норадреналін

D) фенобарбітал

E) дофамін

43.Кількість всмоктування ЛЗ:

A) завжди має велике значення, оскільки вона впливає на співвідношення між дозою препарату та його концентрацією в крові

B) враховувати не обов’язково

C) оцінюється індивідуально

D) враховується комплексно

E) залежить від дози препарату

44.Назвіть форму взаємодії ЛЗ:

A) фармакологічна взаємодія

B) йонна взаємодія

C) хімічна взаємодія

D) атомна взаємодія

E) молекулярна взаємодія

45.Підвищують біотрансформацію вітаміну D:

A) серотонін

B) адреналін

C) норадреналін

D) фенобарбітал

E) дофамін

46.При гострих станах важливо враховувати…..

A) зміну швидкості всмоктування ЛЗ

B) зміну кількості всмоктуваня ЛЗ

C) рН крові

D) рН шлунку

E) рН сечі

47.З яким білком зв’язується преднізолон:

A) з глобуліном

B) з альбуміном

C) з фібриногеном

D) з преальбуміном

E) з протромбіном

48.Метаболізм глюкокортикоїдів прискорює:

A) серотонін

B) адреналін

C) норадреналін

D) дифенін

E) дофамін

49.Метаболізм тироксину прискорює:

A) серотонін

B) адреналін

C) норадреналін

D) дифенін

E) дофамін

50.Підвищує концентрацію ацетилхоліну в крові:

A) серотонін

B) адреналін

C) норадреналін

D) прозерин

Е) дофамін

1.Серцеві глікозиди в терапевтичній концентрації викликають наступний ефект:

A) від’ємний хронотропний

B) від’ємний батмотропний

C) від’ємний інотропний

D) позитивний дромотропний

E) від’ємний сечогінний

2.Від’ємна хронотропна дія серцевих глікозидів…….

A) приводить до збільшення потреби міокарда в кисні

B) приводить до неповного розслаблення міокарда в час діастоли

C) найбільше виражена у дигіталісних препаратів

D) зумовлена безпосереднім зниженням активності блукаючого нерва

E) приводить до неповного відновлення енергетичних ресурсів міокарда

3.До фармакологічних лікувальних ефектів серцевих глікозидів відносять….

A) зменшення добового діурезу

B) покращення кровопостачання серця

C) зменшення числа серцевих скорочень і хвилинного об’єму серця

D) підвищення тиску в судинах малого кола кровообігу

E) ксантопсію

4.Виберіть оптимальний спосіб введення строфантину:

A) внутрішньом’язово

B) ректально

C) перорально

D) внутрішньовенно

E) підшкірно

5.Виберіть оптимальний спосіб введення дігітоксину:

A) внутрішньом’язово

B) підшкірно

C) інгаляційно

D) внутрішньовенно

E) перорально

6.Від’ємна дромотропна дія серцевих глікозидів….

A) це здатність препаратів покращувати атріовентрикулярну і синоаурикулярну провідність

B) це здатність препаратів пригнічувати збудливість елементів провідної системи в передсердях і шлуночках

C) проявляється різким зниженням інтервалу P-Q на ЕКГ

D) проявляється різким зниженням інтервалу S-T на ЕКГ

E) це зменшення частоти серцевих скорочень

7.Позитивна батмотропна дія серцевих глікозидів….

A) проявляється при накопиченні в крові хворого токсичних концентрацій препарату

B) проявляється невеликим збільшенням сили серцевих скорочень і хвилинного об’єму крові

C) проявляється від’ємним зубцем Т на ЕКГ

D) проявляється тільки при створенні в крові хворого терапевтичних концентрацій препарату

E). зв’язано з активністю центру блукаючого нерва

8.При нирковій недостатності корекція режиму дозування потрібна для……

A) строфантину

B) дігоксину

C) дігітоксину

D) для всіх препаратів

E) для жодного з препаратів

9.Коефіцієнт елімінації строфантину дорівнює……

A) 2-5%

B) 7-10%

C) 20-35%

D) 40-50%

E) більше 60%

10.Виберіть показ до застосування серцевих глікозидів…….

A) вентрикулярна тахікардія

B) вентрикулярна брадикардія

C) хронічна систолічна форма серцевої недостатності

D) хронічна діастолічна форма серцевої недостатності

E) серцева недостатність з високим хвилинним об’ємом серця

11.До симптомів інтоксикації серцевими глікозидами не відноситься…..

A) біль в животі

B) біль голови

C) гіпертермію

D) ксантопсію

E) гінекомастію

12.Виберіть препарат нітрогліцерину короткої дії…..

A) сустак

B) сустоніт

C) нітрогліцерин

D) тринітронг

E) нітродерм

13.Назвіть препарат ізосорбіду мононітрату короткої дії….. – абсурд, всі препарати довготривалої дії по 5-10 годин кожен

A) кардікс моно

B) моно мак депо

C) ізомак ретард

D) сустак

E) мономак

14.Виберіть фармакологічний ефект, який не характерний для нітратів:

A) гідродинамічне розвантаження серця

B) зниження напруження стінки міокарда

C) коронародилятація під міокардом

D) зменшення ремоделювання серця і судин

E) розширення мозкових судин і судин малого кола кровообігу

15.До нітратоодібних сполук відносять…..

A) нітродерм ТТС

B) кардіогард SR

C) молсидомін

D) кардікс моно

E) моно мак

16.До неселективних В-адреноблокаторів не відноситься…..

A) бопіндолол

B) соталол

C) тимолол

D) ацебуталол

E) пропранолол

17.Неселективним В-блокатором з вазодилятуючими властивостями є:

A) піндолол

B) соталол

C) бопіндолол

D) надолол

E) тимолол

18. Неселективним В-блокатором з внутрішньою адреноміметичною активністю є

A) атенолол

B) соталол

C) тимолол

D) піндолол

E) пропранолол

19.Неселективним В-блокатороми без внутрішньої адреноміметичної активністі є всі крім:

A) надололу

B) тимололу

C) соталолу

D) пропроналону

E) бопіндололу

20.До кардіоселективних В-адреноблокаторів відносяться всі препарати крім:

A) атенололу

B) бісопрололу

C) надололу

D) карведілолу

E) есмололу

21.Кардіоселективним В-блокатором ,що володіє вазодилятуючими властивостями є:

A) карведілол

B) ацебуталол

C) бісопролол

D) есмолол

E) бетаксолол

22.Біодоступність бісопрололу становить:

A) 85%

B) 20%

C) 15%

D) 30%

E) 50%

23.Біодоступність карведілолу становить:

A) 5%

B) 25%

C) 30%

D) 50%

E) 100%

24.До основних показів застосування В-адреноблокаторів не відноситься:

A) стенокардія напруження

B) артеріальна гіпертензія

C) профілактика повторного інфаркту міокарда

D) АВ-блокада 2-3 ступеню

E) хронічна серцева недостатність

25.До побічних ефектів IАПФ з боку ССС не відноситься:

A) синусова брадикардія

B) синусова тахікардія

C) артеріальна гіпотензія

D) погіршення синоатріальної провідності

E) погіршення хронічної серцевої недостатності

26.Яка властивість серцевих глікозидів проявляється в субтоксичних дозах:

A) позитивна йонотропна дія

B) негативна дромотропна дія

C) негативна хронотропна дія

D) позитивна батмотропна дія

E) негативна батмотропна дія

27.Для серцевих глікозидів характерне:

A) високий терапевтичний індекс

B) низький терапевтичний індекс

C) низька кумулятивна здатність

D) можливість швидкого виведення за допомогою плазмоферезу

E) практично не зв”язуються з білками

28.Який з перелічених В-блокаторів виявляє мембраностабілізуючий ефект:

A) бетаксолол

B) карведілол

C) соталол

D) метопролол

E) целіпролол

29.До ліпофільних В-адреноблокаторів належить:

A) атенолол

B) соталол

C) надолол

D) карведілол

E) бісопролол

30.До йонотропних лікарських засобів належать всі крім:

A) серцевих глікозидів

B) стимуляторів В-1 адренорецепторів

C) інгібіторів фосфодієстерази

D) в-адреноблокаторів

E) стабілізаторів мембран базофілів

31.До полярних серцевих глікозидів належать:

A) строфантин, діоксин

B) ізоланід, дігоксин

C) метилдігоксин, ацетилдігоксин

D) строфантин, корглікон

E) дігітоксин, діоксин

32.Неполярні серцеві глікозиди- це:

A) гідрофобні сполуки

B) гідрофільні сполуки

C) ліпофільні сполуки

D) амфіфільні сполуки

E) жиророзчинні сполуки

33.У лікуванні серцевими глікозидами розрізняють такі періоди;

A) період виснаження і період дигіталісного насичення

B) період дигіталізації і період підтримувальної терапії

C) гострий і хронічний дигіталісний періоди

D) період дигіталісного насичення і адаптаційної терапії

E) періоди дигіталісної кумуляції і виведення з організму

34.Який з перелічених В-адреноблокаторів належить до селективних:

A) атенолол

B) соталол

C) пропранолол

D) метопролол

E) лабеталол

35.Тривале призначення аміодарону хворим може призвести до:

A) ятрогенного тиреоїдиту

B) йод-індукованого тиреотоксикозу

C) вторинного гіпотиреозу

D) тиреоїдиту де Кервена

E) тиреоїдної автономії

36.Який із В-адреноблокаторів не знижує частоту серцевих скорчень в спокої:

A) карведілол

B) метопролол

C) атенолол

D) піндолол

E) бопіндолол

37.Серцеві глікозиди виявляють таку дію:

A) позитивну йонотропну , негативну дромотропну і хронотропну

B) негативну йонотропну , позитивну дромотропну і хронотропну

C) позитивну йонотропну , дромотропну і хронотропну

D) негативну йонотропну , дромотропну і хронотропну

E) позитивну йонотропну , дромотропну і негативну хронотропну

38.Полярні серцеві глікозиди-це:

A) гідрофобні сполуки

B) гідрофільні сполуки

C) ліпофільні сполуки

D) амфіфільні сполуки

E) всі відповіді правильні

39.Яке з тверджень неправильне щодо В-адреноблокаторів:

A) знижують виділення інсуліну з В-клітин острівців Лангерганса

B) пригнічують глюконеогенез в печінці

C) знижують ліполіз

D) можуть призвести до розвитку гіперглікемічної коми

E) активізують глікогеноліз в печінці

40.Препаратом вибору з групи В-адреноблокаторів при феохромоцитомі є:

A) метопролол

B) пропранолол

C) лабетолол

D) бісопролол

E) небіволол

41.Початок дії ізосорбіду динітрату при сублінгвальному застосуванні складає:

A) 2,5 -10 хв

B) 10-15 хв

C) 15-20 хв

D) 20-25 хв

E) 25-30 хв

42. Максимальний ефект від дії ізосорбіду динітрату при сублінгвальному застосуванні настає через:

A) 10-20 хвилин

B) 20-40 хвилин

C) 40-60 хвилин

D) 2 години

E) 6 годин

43.До побічних дій венозних вазодилятаторів не відноситься:

A) метгемоглобінемія

B) синдром відміни

C) рефлекторна тахікардія

D) біль голови

E) тремор верхніх кінцівок

44.Знижує всмоктування нітрогліцерину:

A) алкоголь

B) трициклічні антидепресанти

C) атропін

D) препарати кальцію

E) антигістамінні препарати

45.Протипоказаннями для застосування венозних вазодилятаторів є всі крім:

A) закритокутова форма глаукоми

B) виражена анемія

C) гіповолемія

D) стенокардія Принцметала

E) підвищення внутрішньочерепного тиску

46.Період напіввиведення (в годинах) для строфантину становить:

A) 12-20

B) 20-24

C) 24-28

D) 28-32

E) 32-36

47.Абсолютним протипоказанням до застосування серцевих глікозидів є:

A) миготлива аритмія

B) синдром слабості синусового вузла

C) глікозидна інтоксикація

D) синусова брадикардія

E) шлуночкові порушення ритму

48.До неврологічних симптомів дигіталісної інтоксикації не відноситься:

A) порушення сну

B) біль голови

C) запаморочення

D) депресія

E) радикуліти

49.Яку групу препаратів призначають при дигіталісній інтоксикації:

A) сорбенти

B) антиагреганти

C) фібринолітики

D) антидепресанти

E) антиаритмічні

50.До серцевих глікозидів не відноситься:

A) строфантин

B) дігоксин

C) ланатозид Ц

D) корглікон

E лансопразол

1.Виберіть фармакологічний ефект, який не викликає адреналін:

A) дилатацію гладкої мускулатури дистального відділу бронхів

B) підсилення мукоциліарного кліренсу

C) підвищення АТ

D) збільшення сили і частоти серцевих скорочень

*E) зниження тонусу скелетної мускулатури

2.Назвіть оптимальний шлях введення адреналіну при синдромі бронхіальної обструкції:

A) в/м

*?B) в/в

C) внутрішньоартеріально

**D) п/ш

E) інгаляційно

3.До числа небажаних ефектів адреналіну не відносять…

A)СН

B) затримку сечі

C) стимуляцію передчасних пологів

*D) наростання бронхіальної обструкції

E) синдроми «запирання легень» і «німої легені»

4.Виберіть препарат із групи селективних β-2 адреноміметиків, пролонгованої дії:

A) іпратропію бромід

B) ізопротеренол

* C) формотерол

D) кетотифен

E) баміпін

5.При інгаляційному способі введення β-2 адреноміметиків ефект виникає…..

A) негайно

B) через 1-2 хвилини

*?C) через 3-5 хвилин

D) через 10 хвилин

E) через 20-30 хвилин

?6. До переваг розпилювачів сухих порошків над дозуючими інгаляторами не відносять…

*A) менша швидкість надходження частинок ЛЗ, що вдихається

B) відсутність фреонової системи

C) більш дистальний розподіл ЛЗ по бронхах

D) відсутність необхідності координувати вдих з натисканням клапана

E) менший внутрішній опір

?7.Виберіть відмінність М-холінолітиків від β-2 адреноміметиків:

A) сильніше розслабляють гладенькі м’язеві волокна бронхів

*B) більше впливають на дистальні відділи бронхів

C) при інгаляційному введенні бронходилятуючи ефект виникає через 20-40 хвилин

D) швидше розвивається звикання

E). Менша ефективність у хворих з ознаками парасимпатикотонії

8.До побічних ефектів М-холінолітиків не відносяться:

A) порушення ковтання, захриплість голосу

*B) брадикардію, зниження температури тіла

C) підвищення внутрішньоочного тиску

D) атонію кишок, зниження секреції шлункового соку

E) мідріаз, параліч акомодації

9.До фармакологічних ефектів ксантинів відносяться всі крім:

A) зниження тонусу діафрагми і міжреберних м’язів

B) бронхоспазмолітичний

C) протизапальний

D) підсилення мукоциліарного кліренсу

E) сечогінний ефект

10.Біотрасформація ксантинів в печінці сповільнюється…

A) у віці від 1 до 10 років

B) під впливом глюкокортикоїдів, барбітуратів, рифампіцину

C) при гіпертермії

?*D) при курінні

E) при надлишку вуглеводів у раціоні

11. Біотрасформація ксантинів в печінці пришвидшується….

*?A) у новонароджених і людей похилого віку

B) під впливом еритроміцину, циметидину, анаприліну

C) при хронічній гіпоксії

D) принадлишку білків в раціоні

E) при курінні

12.Першими ознаками передозування теофіліну є:

A) гіпертермія

*B) кардіостимулюючий вплив

C) гематемезіс( блювання кров’ю)

D) діарея

E) безсоння

13.Комбінувати бронходилятатори з іншими засобами не потрібно, якщо через 10-20 хвилин після їх застосування ОФВ 1 збільшився….

A) менше як на 10%

*B) на 20-30%.

C) на 40-50%

D) на 30-40%

E) більше ніж на 50%

14.Стабілізатори мембран базофілів застосовують….

*A) при « аспіриновій» асмі

B) при бронхоспазмі у хворого зі стійкими ознаками ваготонії

C) при синдромі Відаля

D) з метою попередження приступів атопічної асми

E) для зняття асматичного статусу