1) Наследственный сфероцитоз;

2) талассемия;

*3) серповидноклеточная анемия;

4) дефицит Г-6-ФД.

071 ДЛЯ КАКОГО СОСТОЯНИЯ ХАРАКТЕРНО ОБНАРУЖЕНИЕ В КОСТНОМ МОЗГЕ БОЛЬШОГО КОЛИЧЕСТВА СИДЕРОБЛАСТОВ С ГРАНУЛАМИ ЖЕЛЕЗА, КОЛЬ­ЦОМ ОКРУЖАЮЩИМИ ЯДРО1'

1) железодефицитная анемия;

*2) сидероахрестическая анемия;

3) талассемия;

4) серповидноклеточная анемия;

5) Наследственный сфероцитоз.

072 ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТАЛАССЕМИИ ПРИМЕНЯЮТ:

*1) десферал;

2) гемотрансфузионную терапию;

3) лечение препаратами железа;

4) фолиевую кислоту.

073 ПОСЛЕ СПЛЕНЭКТОМИИ У БОЛЬНОГО С НАСЛЕДСТВЕННЫМ СФЕРОЦИТО-ЗОМ

1) серьезных осложнений не возникает;

2) может возникнуть тромбоцитопенический синдром;

*3) могут возникнуть тромбозы легочных и мезентериальных сосу­дов;

4) не бывает повышения уровня тромбоцитов выше 200.000.

074 КАКОЕ ИЗ ПОЛОЖЕНИЙ ВЕРНО В ОТНОШЕНИИ ДИАГНОСТИКИ АУТОИММУННОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ1?

*1) агрегат-гемагглютинационная проба более информативна для диагностики гемолитической аутоиммунной анемии;

2) агрегат-гемагглютинационная проба — обязательный признак аутоиммунной гемолитической анемии.

075 КАКОЕ ПОЛОЖЕНИЕ ВЕРНО В ОТНОШЕНИИ ПЕРНИЦИОЗНОЙ АНЕМИИ?

*1) предполагается наследственное нарушение секреции внутренне­го фактора;

2) нарушение осмотической резистентности эритроцита;

3) нарушение цепей глобина.

076 ЕСЛИ У РЕБЕНКА ИМЕЕТСЯ ГИПЕРХРОМНАЯ МЕГАЛОБЛАСТНАЯ АНЕМИЯ В СОЧЕТАНИИ С ПРОТЕИНУРИЕЙ, ТО

1) имеется В12-дефицитная анемия с присоединившимся нефритом;

2) протеинурия не имеет значения для установления диагноза;

3) имеется синдром Лош-Найана;

*4) имеется синдром Имерслунд-Гресбека.

077 Клиническими проявлениями фолиеводефицитной анемии яв­ляются

*1) головокружение, слабость,

2) Парестезии;

3) Признаки фуникулярного миелоза;

4) гемоглобинурия.

078 КАКИЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СПЕЦИАЛЬНЫХ МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ ИМЕЮТ НАИБОЛЬШЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ МИЕЛОФИБРОЗА?

1) биопсия лимфатического узла;

2) пункционная биопсия селезенки;

3) стернальная пункция;

*4) трепанобиопсия.

079 КАКИЕ КЛЕТОЧНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ КОСТНОМОЗГОВОГО ПУНКТАТА СВОЙСТВЕННЫ МИЕЛОМНОЙ БОЛЕЗНИ?

1) миелобласты;

2) гигантские зрелые лейкоциты;

*3) плазматические клетки;

4) лимфоциты;

5) плазмобласты.

080 С УВЕЛИЧЕНИЯ КАКИХ ГРУПП ЛИМФОУЗЛОВ ЧАЩЕ НАЧИНАЕТСЯ ЛИМФО­ГРАНУЛЕМАТОЗ?

*1) шейных,

2) надключичных;

3) подмышечных;

4) лимфоузлов средостения;

5) забрюшинных.

081 КАКИЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ВИДОВ ИММУННЫХ ТРОМБОЦИТОПЕНИЙ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЮТСЯ В КЛИНИКЕ''

1) изоиммунные, связанные с образованием антител при гемо-трансфузиях или беременности;

2) иммунные, связанные с нарушением антигенной структуры тромбоцита или с появлением нового антигена;

*3) аутоиммунные, при которых антитела вырабатываются против собственного неизменного антигена.

082 СОСУДЫ КАКОГО КАЛИБРА ПОРАЖАЮТСЯ ПРИ БОЛЕЗНИ ШЕНЛЕЙН-ГЕНОХА?

1) крупные;

2) средние, мышечного типа;

*3) мелкие - капилляры и артериолы.