1) Фенилкетонурия;
2) тирозинозы;
3) индиканурия;
4) альбинизм;
5) алкаптонурия.
014. Болезнь «кленового сиропа» не наблюдается при нарушениях обмена:
1) триптофана; 3) разветвленных кетокислот; 5) валина.
2) лейцина; 4) изолейцина;
015. Алкаптонурия - аутосомно-рецессивная болезнь, вызванная нарушениями обмена аминокислот:
1) триптофана и гистидина;
2) фенилаланина и тирозина;
3) метионина и цистеина;
4) пролина и гидроксипролина;
5) лейцина и изолейцина.
016. С дефектом какой из ферментных систем не связан лейциноз — болезнь «кленового сиропа» (разветвленно-цепочечная кетонурия)?
1) 2-оксо-З-метилвалератдегидрогеназы;
2) 2-оксо-4-метилвалератдегидрогеназы;
3) 2-оксоглутаратдегидрогеназы;
4) 2-оксоизовалератдегидрогеназы;
5) изовалерил-СоА-дегидрогеназы.
017. К наиболее важным этиологическим факторам вторичных ги-попротеинемий не относятся:
1) пищевая белковая недостаточность;
2) нарушения поступления аминокислот из кишечника при адекватной диете;
3) печеночная недостаточность;
4) протеинурии;
5) наследственные нарушения синтеза определенных сывороточных белков.
018. Почечные механизмы протеинурий не связаны с:
1) повышенной проницаемостью поврежденного клубочкового фильтра;
2) пониженной реабсорбцией белка в проксимальных канальцах почки;
3) недостаточным синтезом антидиуретического гормона;
4) увеличением выделения белка эпителием канальцев;
5) хроническими иммунопатологическими поражениями почек.
019. К остаточному азоту сыворотки крови не относится:
1) азот мочевины и аммонийных солей;
2) азот аминокислот и пептидов;
3) азот белков сыворотки крови;
4) азот креатина и креатинина;
5) азот индикана и мочевой кислоты.
020. Наследственные гипераммониемии не связаны с дефектом фермента:
1) М-ацетилглутаматсинтетазы;
2) уреазы;
3) митохондриальной карбамоилфосфатсинтетазы;
4) митохондриальной орнитин-карбамоил-трансферазы;
5) аргиназы.
021. Наследственные гипераммониемии не связаны с дефектом фермента:
1) цитоплазматической аргинин-сукцинатсинтетазы;
2) цитоплазматической аргинин-сукцинатлиазы;
3) глютаминазы;
4) Аргиназы;
5) Ь-орнитин-2-оксо-ацилтрансферазы (транспортер орнитина в митохондриях).
022. Повышенный уровень ксантуреновой кислоты в моче наблюдается при нарушении обмена:
1) пролина;
2) гистидина;
3) тирозина;
4) триптофана;
5) лейцина.
023. Повышенный уровень ксантуреновой кислоты в моче наблюдается при:
1) гиповитаминозе С;
2) гипервитаминозе D;
3) гиповитаминозе А;
4) гиповитаминозе В, ; S1I гиппнитаминозе В*.
024. Креатинурия, как правило, не наблюдается:
1) у новорожденных;
2) при ожирении;
3) у беременных женщин;
4) при мышечной атрофии;
5) при голодании.
025. Креатинурия, как правило, не наблюдается:
1) при гипертиреозе;
2) при сахарном диабете 1 типа;
3) при акромегалии;
4) у астеников;
5) у атлетов.
026. Мочевая кислота не образуется в организме при распаде:
1) аденина;
2) гуанина;
3) триптофана;
4) ксантина;
5) гипоксантина.
027. Гиперурикемия не наблюдается у людей при:
1) дефиците фермента глюкозо-6-фосфатазы;
2) повышенной активности фермента амидо-фосфорибозил-транс-феразы;
3) дефиците фермента гипоксантин-фосфорибозилтрансферазы;
4) дефиците фермента рибозофосфат-пирофосфаткиназы;
5) повышенной активности фермента рибозофосфат-пирофосфаткиназы.
028. Гиперурикемия не наблюдается у больных при:
1) подагре;
2) болезни Леша-Нихена;
3) болезни «кленового сиропа»;
4) болезни Дауна;
5) болезни Гирке.
029. Содержание мочевой кислоты в плазме крови выходит за рамки нормы у людей при концентрации:
1) 0,125 мМ/л;
2) 0,4 мМ/л;
3) 0,9 мМ/л;
4) 0,45 мМ/л;
5) 0,3 мМ/л.
030. Оротатацидурия в основном наблюдается у больных:
1) при нарушениях обмена пуринов;
2) при нарушениях катаболизма аминокислот;
3) при нарушениях обмена пиримидинов;
4) при нарушениях обмена липидов;
5) при нарушении распада тема.
031. Оротатацидурия не связана с дефектом фермента:
1) оротат-фосфорибозилтрансферазы;
2) оротидин-5-фосфат-декарбоксилазы;
3) рибозофосфат-пирофосфаткиназы;
4) орнитин-карбамоилтрансферазы;
5) пиримидин-5-нуклеотидазы.
032. Липиды - большая группа веществ биологического происхождения, для которых не характерно:
1) нерастворимость в воде;
2) растворимость в органических растворителях;
3) наличие в молекуле высших алкильных радикалов;
4) наличие в молекуле большого количества гидрофильных группировок;
5) наличие в молекуле большого количества гидрофобных группировок.
033. Липидам в организме, как правило, не свойственна:
1) резервно-энергетическая функция;
2) мембранообразующая функция;
3) иммунорегуляторная функция;
4) регуляторно-сигнальная функция;
5) рецепторно-посредническая функция.
034. Этот фермент не участвует в обезвреживании этанола в организме человека:
1) алкогольдегидрогеназа;
2) монооксигеназа (цитохром Р-450);
3) каталаза;
4) уридилилтрансфераза;
5) альдегиддегидрогеназа.
035. Авидин обладает высоким сродством к биотину и ингибирует биотиновые ферменты. Какие процессы блокируются при добавлении авидина к гомогенату клеток?
1) глюкоза превращается в пируват;
2) пируват превращается в лактат;
3) оксалоацетат превращается в глюкозу;
4) пируват превращается в оксалоацетат;
5) глюкоза превращается в рибозо-5-фосфат.
036. Наследственная гликогеновая болезнь характеризуется повышенной концентрацией гликогена с нормальной структурой в печени. При оральном введении фруктозы в крови не выявлено повышения концентрации глюкозы. Это позволяет предположить, что болезнь связана с отсутствием:
1) фруктокиназы;
2) глюкокиназы;
3) глюкозо-6-фосфатазы;
4) фосфоглюкомутазы;
5) гликогенфосфорилазы.
037. Неэстерифицированные свободные жирные кислоты транспортируются в крови преимущественно в виде:
1) солей неорганических катионов;
2) высокомолекулярных комплексов с липопротеинами;
3) комплексов с водорастворимыми полисахаридами;
4) комплекса с альбуминами;
5) водорастворимых холинсодержащих производных.
038. Какие из перечисленных гормонов подвергаются превращению в цитозоле клеток-мишеней в более активную форму?
1) антидиуретический гормон;
2) лютеинизирующий гормон;
3) трийодтиронин;
4) тестостерон;
5) адреналин.
039. Основной путь образования глицеринового остова фосфоли-пидов включает:
1) карбоксилирование ацетил-КоА;
2) фосфоролиз аккумулированных триглицеридов;
3) восстановление диоксиацетонфосфата;
4) окисление глицеральдегид-3-фосфата;
5) карбоксилирование пирувата.
040. Быстрое введение глюкозы больным с хроническим алкоголизмом может привести к:
1) лактацидозу;
2) кетоацидозу;
3) алкалозу;
4) усилению глюкогенеза;
5) усилению мобилизации гликогена.
041. Для профилактики рака кишечника рекомендуется употреблять пищу, богатую растительными волокнами и бедную:
1) насыщенными жирными кислотами;
2) селеном;
3) сахарозой;
4) триптофаном;
5) лактозой.
042. Нарушения метаболизма сфинголипидов при болезнях Тея-Сакса и Гоше вызываются:
1) накоплением гликозаминогликанов;
2) снижением распада сфинголипидов;
3) снижением синтеза цереброзидов;
4) увеличением синтеза цереброзидов;
5) нарушением регуляции биосинтеза ганглиозидов.
043. На дистанции 5 км у лыжника перед финишем преобладают процессы:
1) глюкогенеза;
2) анаэробного гликолиза;
3) аэробного гликолиза;
4) глюконеогенеза;
5) мобилизации гликогена.
044. У спринтера, бегущего на 100 м, в первые секунды бега АТФ расходуется за счет процессов:
1) окисления жирных кислот;
2) мобилизации гликогена;
3) глюконеогенеза;
4) анаэробного гликогенолиза;
5) аэробного гликолиза.
045. У больного с умственной отсталостью молоко вызывает рвоту и понос. В крови концентрация глюкозы низка, а концентрация других редуцирующих Сахаров выше нормы. В моче обнаруживается галактоза. Активность какого фермента нарушена?
1) фосфофруктокиназы;
2) фосфоманноизомеразы;
3) галактозо-1 -фосфат-уридилилтрансферазы;
4) лактазы в слизистой оболочке кишечника;
5) мальтазы в слизистой оболочке кишечника.
046. При галактоземии рекомендуется диета:
1) с низким содержанием жиров;
2) с низким содержанием лактозы;
3) с низким содержанием холестерина;
4) с низким содержанием сахарозы;
047. У больного выявлены мышечная слабость, отеки, периферические невриты, повышенная концентрация пирувата крови. Каков возможный диагноз?
1) фенилпировиноградная кетонурия;
2) болезнь Гоше;
3) болезнь бери-бери;
4) пеллагра;
5) цинга.
048. Какое из перечисленных соединений является предшественником фосфатидилхолина и сфингомиелина?
1) фосфатидилэтаноламин;
2) ацетилхолин;
3) глицерол-3-фосфат;
4) УДФ-глюкоза;
5) ЦДФ-холин.
049. Холестерин является предшественником для каждого из перечисленных соединений, за исключением:
1) хенодезоксихолевой кислоты;
2) 1,25-дигидроксихолекальциферола;
3) тестостерона;
4) холецистокинина;
5) гликохолевой кислоты.
050. Наследственная недостаточность фосфофруктокиназы характеризуется умеренной гемолитической анемией и миопа-тией. Содержание какого из перечисленных метаболитов будет повышено?
1) 1,3-бисфосфоглицерат;
2) дигидроксиацетонфосфат;
3) фруктозо-б-фосфат;
4) фруктозо-1,6-бисфосфат;
5) фосфоенолпируват.
051. Болезнь Тея-Сакса обусловлена дефицитом гексозаминидазы А. К какому классу относится этот фермент, ответственный за деградацию ганглиозидов?
1) трансферазы;
2) гидролазы;
3) лиазы;
4) лигазы;
5) оксидоредуктазы.
052. К стеаторее может привести недостаток:
1) желчных пигментов;
2) солей желчных кислот;
3) билирубина;
4) пепсина;
5) амилазы.
053. Оксидативный стресс может быть спровоцирован антималярийным препаратом примахииом, что может привести к гемолизу эритроцитов. Какой из перечисленных ферментов чувствителен к такому оксидативному стрессу?
1) алкогольдегидрогеназа;
2) карнитинацилтрансфераза;
3) цитратсинтаза;
4) глюкокиназа;
5) глюкозо-б-фосфатдегидрогеназа.
054. Болезнь Нимана-Пика обусловлена недостаточностью сфинго-миелиназы. К какому классу относится этот фермент?
1) оксидоредуктазы;
2) трансферазы;
3) гидролазы;
4) лиазы;
5) лигазы.
055. При действии какого фермента из фосфатидилинозитол-4,5-дифосфата освобождаются вторичные посредники диацилгли-церол и инозитол-1,4,5-трифосфат?
1) фосфолипаза A-I;
2) фосфолипаза А-2;
3) фосфолипаза С;
4) фосфолипаза D;
5) фосфорилаза.
056. При болезни Тея-Сакса отмечена недостаточность гексозами-нидазы А, ответственной за деградацию ганглиозидов. Какова клеточная локализация этого фермента?
1) цитозоль;
2) эндоплазматический ретикулум;
3) лизосомы;
4) митохондрии;
5) ядро.
057. Какой из перечисленных ферментов относится к гидролазам?
1) альдолаза;
2) аминоацил-т-РНК-синтетаза;
3) глюкозо-6-фосфатаза;
4) гликогенфосфорилаза;
5) гексокиназа.
058. Дефицит фолиевой кислоты во время беременности может привести к дефектам развития нервной трубки у зародыша. Какова биохимическая роль фолата в метаболизме?
1) перенос одноуглеродных группировок;
2) декарбоксилирование;
3) трансаминирование;
4) трансреаминирование;
5) антиоксидантные функции.
059. Какое из этих соединений является промежуточным метаболитом в биосинтезе холестерола и кетоновых тел?
1) фарнезилпирофосфат;
2) 3-метил,3-окси-глутарил-КоА;
3) метилмалонил-КоА;
4) мевалонат;
5) сукцинил-КоА.
060. Строгая вегетарианская диета может привести к:
1) пеллагре;
2) болезни бери-бери;
3) мегалобластической анемии;
4) цинге;
5) рахиту.
061. В каких продуктах нет холестерина?
1) ветчина; 2) яйца; 3) сало; 4) яблочный сок; 5) рыба.
062. Недостаточное поступление какой аминокислоты может привести к отрицательному азотистому балансу?
1) аспарагин; 3) серии; 5) тирозин.
2) цистеин; 4) триптофан;
063. При болезни Гирке выявляют гипогликемию, лактацидоз, ги-пертриглицеридемию. Дефицит какого фермента приводит к этой болезни?
1) альдолаза;
2) липаза;
3) глюкозо-6-фосфатаза;
4) гликогенфосфорилаза;
5) гексокиназа.
064. Увеличение синтеза триацилглицеридов в ответ на введение инсулина больным сахарным диабетом вызвано:
1) взаимодействием S-аденозилметионина с лецитином;
2) активацией гормончувствительной липазы;
3) реакцией 1,2-диацилглицерида с ацил-КоА;
4) взаимодействием 1,2-диацилглицерида с ЦЦФ-холином;
5) реакцией пальмитоил-КоА с церамидом.
Биохимия
|
001-5 002-2 003-5 004-5 005-1 006-5 007-1 008-1 009-2 010-4 011-3 |
012-2 013-3 014-1 015-2 016-3 017-5 018-3 019-3 020-2 021-3 022-4 |
023-5 024-2 025-4 026-3 027-4 028-3 029-3 030-3 031-5 032-4 033-3 |
034-4 035-4 036-3 037-4 038-4 039-3 040-1 041-1 042-2 043-3 044-4 |
045-3 046-2 047-3 048-5 049-4 050-3 051-2 052-2 053-5 054-3 055-3 |
056-3 057-3 058-1 059-2 060-3 061-4 062-4 063-3 064-3 |