Англо-русский толковый словарь генетических терминов / 012408 / Англо-русский толковый словарь генетических терминов

late replication - поздняя репликация. Репликация определенных участков генома (гетерохроматиновых - согласно правилу Лима-де-Фария <Lima-de-Faria’s rule>) в конце периода S клеточного цикла.

latent phage = vegetative phage (см.).

lateral asymmetry - латеральная асимметрия. Неодинаковое по интенсивности окрашивание центромерных областей сестринских хроматид одной хромосомы, что, вероятно, связано с неодинаковым содержанием тимина в сателлитной ДНК <satellite DNA> центромер; у человека Л.а. (с использованием красителя Хехст 33258 <Hoechst 33258>) выявлена на всех хромосомах, кроме хромосом 6, 8, 10, 11, 12, 18, 19 и Х.

lateral chiasma - латеральная хиазма. Хиазма, локализованная в одной паре хроматид интерстициально, а в другой - терминально, такое сочетание возможно только в мейозе у гетерозигот по хромосомной перестройке или у аллополиплоидов при гомеологичной конъюгации.

lateral element - латеральный (боковой) элемент. Деталь строения синаптонемного комплекса <synaptonemal complex>; Л.э. расположены вдоль центральной оси конъюгировавших гомологичных хромосом; каждый Л.э. контактирует с хроматином только одной из гомологичных хромосом; обычно Л.э. состоят из аморфных (реже имеющих дисковидную структуру) нитей толщиной 30-60 нм, цитохимически строение Л.э. едино у большинства растений и животных.

lateral-loop chromosomes = lampbrush chromosomes (см.).

latitudinal cline - широтная клина. Hаиболее типичная географическая (экологическая) клина <cline>, обусловленная сменой климатических зон (среднегодовых температур) от севера к югу; классическим примером Ш.к. является структура гена алкогольдегидрогеназы у Drosophila melanogaster - на всех материках закономерно происходит уменьшение частоты аллеля ADH^S при движении к высоким широтам по отношению к частоте аллеля ADH^F.

law of dominance - закон единообразия [гибридного поколения], закон доминирования, первый закон Менделя. Hаличие одинакового фенотипа у всех потомков первого поколения от скрещивания устойчивых форм, различающихся по одному альтернативному признаку; при полном доминировании особи первого поколения имеют фенотип одного из родителей, а при неполом <incomplete dominance> - промежуточный фенотип.

law of independence, law of independent assortment - закон независимого [комбинирования признаков], третий закон Менделя. Hезависимое “поведение” пар альтернативных признаков в ряду поколений, в результате чего во втором поколении появляются новые комбинации признаков (в соотношении 9:3:3:1 при полном доминировании, причем только 2 из 4 фенотипов - родительские); очевидно, этот закон справедлив для признаков, гены которых входят в разные группы сцепления или при их значительной удаленности друг от друга в пределах одной группы сцепления (при частоте рекомбинаций выше 50%).

law of independent assortment = law of independece (см.).

law of segregation - закон расщепления, второй закон Менделя. Появление во втором гибридном поколении признаков в определенном соотношении: 3:1 (при полном доминировании - 75% особей с доминантным признаком и 25% с рецессивным), 1:2:1 (по 25% особей с каждым из родительских фенотипов и 50% - с промежуточным, т.е. с фенотипом первого гибридного поколения).

lawn - “газон”. Сплошной слой бактерий, выращенный на поверхности агара.

Lawrence phenomenon = secondary pairing (см.).

lazy maize - “ленивая” кукуруза. Mутантная форма кукурузы, лежачий стебель которой напоминает виноградную лозу.

L-chromosomes (limited chromosomes) = K chromosomes (см.).

LD₅₀, median lethal dose - ЛД₅₀. 50%-ная, или средняя, летальная доза, определяет уровень отрицательного воздействия (доза облучения, концентрация химического вещества), при котором за определенный отрезок времени погибает 50% особей из экспериментальной группы.

LDH = lactate dehydrogenase (см.).

leader peptidase - лидерная пептидаза. Фермент, обеспечивающий посттрансляционное отщепление сигнальных последовательностей <signal sequence> от мембранных или секретируемых полипептидов-предшественников.

leader sequence - лидерная последовательность. Нетранслируемая последовательность мРНК, расположенная между ее 5’-концом и инициаторным кодоном АУГ; Л.п. может включать ряд регуляторных элементов - например, аттенюатор <attenuator> (как в случае гена trpE у E.coli), последовательность Шайна-Дальгарно <Shine-Dalgarno sequence> и т.п.

leader sequence peptide, signal sequence - лидерный пептид, сигнальная последовательность. N-концевая последовательность трансмембранных белков, состоящая обычно из 16-20 аминокислот; отщепляется с участием лидерной пептидазы <leader peptidase> в процессе посттрансляционного превращения пропоследовательности <pro-sequence> в зрелый полипептид - как, например, в случае инсулина <insulin>; Л.п. - элемент гипотезы сигнальной последовательности <signal hypothesis>.

leading strand - опережающая цепь. Дочерняя цепь ДНК в репликативной вилке <replication fork>, синтезирующаяся непрерывно.

leakage - неполное блокирование. Cвязанное с ликовой мутацией <leaky mutation> неполное генетическое блокирование конкретного биохимического процесса, т.е. способность мутанта синтезировать данное соединение частично сохраняется.

leaky mutation - ликовая (растекающаяся) мутация. Форма миссенс-мутации <missence mutation>, при которой мутантный фермент обладает сниженной активностью либо снижен уровень его синтеза; Л.м. в регуляторных элементах генов проявляются в неполной блокировке их экспрессии.

Leber neuropathy - нейропатия Лебера. НЗЧ, наследуемое по материнской линии, характеризуется прогрессирующими нарушениями зрения в юношеском возрасте; синдром обусловлен мутациями в гене IV-й субъединицы НАДФ-коэнзим-Q-редуктазы, входящего в состав митохондриального генома.

lectins - лектины. Белки семян растений и некоторых животных, способные специфически распознавать олигосахаридные остатки на поверхности клеток и вызывать их агглютинацию (см. <phytohemagglutinins>); многие ЛЛ. являются митогенами.

left site = donor site (см.).

leftward [& rightward] transcription - левосторонняя [и правосторонняя] транскрипция. Tранскрипция, направленная в разные стороны и, соответственно, с разных цепей двухцепочечной ДНК, - например, Л.[п.]т. имеет место в случае немедленно-ранних генов <immediate early genes> N и cro фага лямбда <lambda phage>.

leghemoglobin - леггемоглобин. Белок из группы нодулинов <nodulins>, его белковая часть кодируется генами растения-хозяина, гем <heme> синтезируется в симбиотических клубеньковых бактериях; по структуре Л. близок к миоглобину <myoglobin> позвоночных животных.

Leigh disease - болезнь Ли. НЗЧ, наследственная энцефаломиопатия в детском возрасте, характеризуется повышенной восприимчивостью к инфекциям, мышечной слабостью, гипотонией и др. симптомами; обусловлена мутацией в митохондриальном геноме (вероятно, заменой тимина на гуанин в положении 8993, что ведет к замене аргинина на лейцин в составе 6-й субъединицы фермента АТФазы).

Lejeune syndrome = cat’s cry syndrome (см.).

lek - лек. Эколого-генетическая группировка особей одного пола (обычно самцов), контактирующих с особями другого пола только с целью копуляции; видам, характеризующимся лековой структурой, как правило, свойственна интенсивная изменчивость по признаку копулятивного “успеха” самцов; наличие Л. характерно для некоторых видов насекомых - в частности, для дрозофил Drosophila conformis (самцы образуют Л. в листьях некоторых видов деревьев).

leprechaunism = Donohue syndrome (см.).

leptonema = leptotene (см.).

leptotene, leptoneme - лептотена, лептонема, стадия тонких нитей. Hачальный этап профазы I мейоза; хромосомы визуально дифференцированы, хотя еще слабоспирализованы; в Л. формируется “букет” <bouquet>.

Lesch-Nyhan syndrome - синдром Леша-Найхана. НЗЧ, сопровождающееся неврологическими и психическими расстройствами и гиперуринемией; в основе синдрома - врожденный дефицит фермента гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы <hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase>; передается по рецессивному сцепленному с полом типу, ген HPRT локализован на участке q26 Х-хромосомы.

lethal gene - летальный ген. Ген, экспрессия которого приводит к преждевременной гибели организма.

lethal mutation - летальная мутация (фактор). Mутация, вызывающая преждевременную гибель несущего ее организма; при этом, очевидно, доминантная Л.м. гибельна для всех организмов (гомо- и гетерозигот), а рецессивная - только для гомозигот.

leucine [Leu] - лейцин [Лей]. Hезаменимая аминокислота: L-a-аминоизокапроновая кислота; кодоны УУА, УУГ, ЦУУ, ЦУЦ, ЦУА, ЦУГ.

H₂N -¾CH(COOH) ¾ CH₂(CH₃) ¾ CH ¾ CH₃

leucine aminopeptidase - лейцинаминопептидаза [КФ 3.4.1.1]. Oдна из наиболее изученных аминопептидаз - ферментов, катализирующих расщепление полипептидов начиная с N-конца с образованием свободных аминокислот; Л. не строго специфична по отношению к лейцину, но “предпочитает” расположенные на N-конце аминокислоты с разветвленной алифатической цепью; Л. является одним из наиболее распространенных популяционно-генетических маркеров (Lap, LAP), особенно у моллюсков.

leucine zipper - лейциновая “молния”. Xарактерный для некоторых ДНК-связывающих белков домен, состоящий примерно из 30 аминокислот и образующий альфа-спираль, в которой остатки лейцина (их в Л.”м.” обычно 4-5) расположены вдоль одной ее стороны; за счет электрических взаимодействий Л.”м.” обеспечивает формирование димерной структуры белков, а также взаимодействие с ДНК, в частности, с ее палиндромными последовательностями <palindrome>; впервые Л.”м.” описана у ДНК-связывающего белка С/ЕВР в 1988.

leucinosis = Menkes disease (см.).

leukemia, leukosis - лейкемия, лейкоз. Тяжелое онкологическое заболевание, часто имеющее вирусную природу (см. <retroviruses>), проявляется в виде гипертрофического разрастания кроветворной ткани и избытка клеток белой крови (обычно незрелых) в кровотоке; Л. известна у человека, мыши, многих домашних животных и птиц.

leukemia viruses - вирусы лейкоза. Вирусы, вызывающие различные формы лейкозов <leukemia> (лимфоидная и миелоидная лейкемия, ретикулолейкоз и т.д.) у лабораторных млекопитающих (мышей, крыс, хомячков) в лабораторных условиях; к В.л. относятсы вирусы Граффи <Graffi l.v.>, Гросса <Gross l.v.>, кошачьих <feline l.v.>, Молони <Moloney l.v.>, Раушера <Rauscher l.v.>, Френда <Friend l.v.>, Кирстена <Kirsten l.v.>, Абельсона <Abelson l.v.>, Мазуренко <Mazurenko l.v.>.

leukocyte - лейкоцит. Белая клетка крови, один из 3 основных ее форменных элементов; вместе с эритроцитами Л. образуются из общих стволовых клеток (у беспозвоночных основная масса кровяных клеток едина - амебоциты); делятся на 2 основные группы - агранулоциты (лимфоциты <lymphocyte> и моноциты) и гранулоциты (нейтрофилы, базофилы и эозинофилы); лейкоцитарная формула (число Л., соотношение их форм) является важным диагностическим показателем.

leukopenia - лейкопения. Уменьшение количества лейкоцитов <leukocyte> в крови (у человека - ниже 4000 в 1 мм³); может быть следствием облучения, химического воздействия и др.

leukoplast - лейкопласт. Бесцветная пластида <plastid> растительных клеток, содержит ДНК, рибосомы, а также ферменты гидролиза запасных веществ, может накапливать запасные вещества - масло (элайопласт), крахмал (амилопласт), белки (протеинопласт); некоторые формы Л. (пропластиды) могут преобразовываться в хлоропласты <chloroplast>, хромопласты и т.п.

leukosis = leukemia (см.).

leukoviruses = retroviruses (см.).

Lewis blood groups - группы крови Льюиса. Cистема групп крови человека, основанная на параметрах 4 антигенов, кодируемых геном Le (локализован на хромосоме 19); первоначально эти антигены присутствуют в плазме и лимфе и лишь вторично сорбируются мембранами эритроцитов; первый антиген из системы Г.к.Л. описан А. Муроном в 1946.

Lewis effect, positional pseudoallelism - эффект Льюиса, позиционный псевдоаллелизм. Более сильное проявление мутантного фенотипа в случае двух тесно сцепленных транс-гетерозиготных локусов (+,m₁/m₂,+) в сравнении с двумя цис-гомозиготными (m₁,m₂/+,+); описан Э.Льюисом в 1951 под названием “позиционный псевдоаллелизм”.

lexosome - лексосома. Гипотетическая структура, образующаяся в процессе подготовки хроматина к транскрипции в результате разворачивания нуклеосом <nucleosome>; в Л. происходит удаление димеров гистонов <histones> H2A/H2B при взаимодействии с молекулами РНК-полимеразы.

LH = luteinizing hormone (см.).

liability - подверженность. Kоличественная характеристика постепенно возрастающей (в анализируемой выборке) восприимчивости к заболеванию (в основном к многофакторному, т.е. не моногенно детерминируемому НЗЧ); проявление заболевания на шкале П. обозначается как порог <threashold>.

L-iditol dehydrogenase = sorbitol dehydrogenase (см.).

life cycle - жизненный цикл. Cовокупность всех фаз развития организма - как правило, начинается с зиготы, достигает периода воспроизводства, а также включает стадии старения и гибели; часто Ж.ц. носит сложный характер из-за включения этапов метаморфоза <metamorphosis>, чередования поколений <alteration of generation> и т.п.

life cycle mutation - мутация с нарушением жизненного цикла. Mутация у микроорганизмов или низших эукариот (дрожжей и т.п.), ведущая к изменению способности к спариванию у различных половых типов.

lifespan = longevity (см.).

life span genes - гены продолжительности жизни. Гены, контролирующие период активности большой группы генов, которые поддерживают жизнеспособность организма, и, соответственно, определяющие его продолжительность жизни; долгое время считалось, что продолжительность жизни - строго полигенный признак с низким коэффициентом наследования, однако в последнее время Г.п.ж. были обнаружены у дрозофил, а также их наличие было подтверждено у др. организмов.

Li-Fraumeni syndrome - синдром Ли-Фраумени. НЗЧ, характеризующееся развитием опухолей различного типа в детском и взрослом возрасте, в частности, рака молочной железы, сарком и др.; наследуется по аутосомно-доминантному типу, фактор синдрома локализован на участке p13.1 хромосомы 17 и представляет собой мутацию в опухоль-супрессорном гене TP53.

ligand - лиганд. Mолекула, взаимодействующая с комплементарным участком определенной структуры, - например, кислород является Л. для гемоглобина и т.п.

ligation - лигирование. Процесс соединения двух линейных молекул нуклеиновых кислот посредством фосфодиэфирных связей, осуществляется с участием фермента ДНК-лигазы <DNA ligase>; форма образуемой в результате Л. молекулы (линейная или кольцевая) определяется соотношением i- <i-value> и j-показателей <j-value>.

light satellite DNA - легкая сателлитная ДНК. Фракция сателлитной ДНК, обладающая более низкой плавучестью <buyoant density> в градиенте плотности хлорида цезия; обогащена парами аденин-тимин.

light strand, L strand - легкая цепь [ДНК]. Одна из двух цепей двухцепочечной ДНК, характеризующаяся меньшим по сравнению с комплементарной цепью содержанием нуклеотидов Г и Т (такая асимметрия часто выявляется в составе сателлитной ДНК <satellite DNA>) и, соответственно, меньшей плавучей плотностью <buoyant density>.

c-like structure = chi structure (см.).

Lima-de-Faria’s rule - правило Лима-де-Фария. Правило, согласно которому в течение периода S <S period> клеточного цикла репликация гетерохроматиновых участков происходит позже, чем эухроматиновых; обратная закономерность (все реплицирующиеся в конце S-периода участки являются гетерохроматиновыми) выполняется менее строго; правило обосновано А.Лима-де-Фарией в 1968-69.

limited chromosome = K chromosome (см.).

line crossing = top crossing (см.).

line selection - линейный отбор. Форма естественного отбора, действующего в каком-либо определенном (по данному признаку) направлении (в этом смысле Л.о. соответствует направленному отбору); также Л.о. - форма искусственного отбора, осуществляемого путем создания отселектированных линий и проведения дальнейшего отбора с учетом результатов межлинейных сравнений.

lineage = cell line (см.).

linear co-orientation - линейная коориентация. Ориентация тривалента в метафазе мейоза, при которой все три центромеры расположены в линию в плоскости экваториальной пластинки.

linear inheritance - линейное наследование. Тип наследования при абортивной трансдукции <abortive transduction>; при Л.н. не встраивающийся в геном клетки-хозяина фрагмент ДНК рецепиента наследуется цитоплазматически в одной линии дочерних клеток.

linear plasmid - линейная плазмида. Плазмида <plasmid>, представляющая собой линейную молекулу ДНК; Л.п. известны у некоторых высших растений и грибов, их функции до конца не ясны - согласно одной из гипотез Л.п. являются автономизировавшимися мобильными генетическими элементами <transposable element>.

linear satellite - линейный сателлит. Cпутничный элемент вытянутой формы (при удаленном от теломеры положении вторичной перетяжки).

linearization - линеаризация. Преобразование кольцевой молекулы ДНК в линейную после единичного двухцепочечного разрыва - например, в результате гидролиза плазмидной ДНК <plasmid> рестриктазами <restriction endonucleases>.

linkage - сцепление. Взаимосвязанная передача от клетки к клетке генов, локализованных на одной хромосоме (в одной группе С.); С. объясняет наблюдаемые отклонения соотношений фенотипов в потомстве, ожидаемых в соответствии с законами Менделя; С. генов как функция расстояния между ними можeт быть оценено по частоте рекомбинаций на этом участке хромосомы; впервые С. генов было установлено У.Бэтсоном и Р.Пеннеттом в 1906.

linkage disequilibrium - неравновесное сцепление. Hеслучайное распределение частот аллелей разных локусов, может быть обусловлено не только тесным генетическим сцеплением генов, но и наличием адаптивного преимущества конкретной комбинации аллелей, частота которой в результате возрастает в сравнении с ожидаемой согласно случайному распределению.

linkage group - группа сцепления. Группа генов, локализованных на структурной единице генома и способных рекомбинировать друг с другом, обусловливая зависимое наследование (в подавляющем большинстве случаев Г.с. - хромосома, иногда - плечо хромосомы).

linkage map - карта сцепления. Cхема взаиморасположения локусов генов в группах сцепления (на хромосомах) данного организма; по сути, К.с. = генетическая карта.

linker - линкер. Kороткая двухцепочечная молекула ДНК, содержащая какой-либо сайт рестрикции; используются в генной инженерии для соединения векторной плазмиды <vector> и клонируемой последовательности ДНК, к концам которой по методу сшивания тупых концов <blunt-end ligation> присоединены Л.

linker scanning - сканирование линкером. Метод анализа функциональной значимости последовательностей нуклеотидов ДНК, основанный на случайном или упорядоченном включении линкерных последовательностей <linker> в анализируемые участки генома; плазмидную ДНК с анализируемым геном обрабатывают панкреатической ДНКазой при очень низких ее концентрациях для внесения одиночных двухцепочечных разрывов, в случайных сайтах и в местах разрывов встраивают по тупым концам линкеры, содержащие уникальный сайт рестрикции, отсутствующий в плазмиде; после обработки рекомбинантных молекул соответствующей рестриктазой и лигирования образуются кольцевые молекулы, содержащие вставку линкера в различных, в том числе и в анализируемых, сайтах плазмиды; метод С.л. разработан Г.Мак-Найтом с соавт. в начале 80-х гг. в приложении к гену тимидинкиназы вируса герпеса <herpesviruses>.

linking number - число “зацеплений”. Показатель, определяющий, сколько раз 2 цепи замкнутой молекулы пересекают друг друга в пространстве, т.е. Ч.”з.” равно числу оборотов, которое одна цепь ДНК совершает вокруг другой цепи при условии, что молекула ДНК мысленно расправлена в одной плоскости; Ч.”з.” - L=W+T, где T - определяемое числом пар оснований на виток число витков в двойной спирали ДНК, а W - число оборотов оси спирали в пространстве, т.е. число супервитков.

linnaeon - линнеон. Cовокупность морфологически сходных близкородственных групп организмов, обычно в определенной степени генетически разнородных; Л. может рассматриваться как “хороший вид” или как “комплексный вид” - ранее он противоставлялся жорданону <Jordanon>; в настоящее время понятие “Л.”, введенное Дж.Лотси в 1916, имеет лишь исторический интерес.

lipase - липаза [КФ 3.1.1.3]. Фермент класса гидролаз, катализирующий гидролиз сложноэфирных связей в триглицеридах с образованием жирной кислоты и глицерина.

lipid peroxidation - перекисное окисление липидов. Процесс взаимодействия липидов (их ненасыщенных участков), входящих в состав клеточных мембран, с окисляющими агентами (анион О₂^-, радикал НО^- и др.), образующимися под действием ионизирующего облучения и в процессах метаболизма некоторых веществ; П.о.л. является своеобразным генетическим стрессом и может приводить к повреждениям хромосом, опосредованным клеточной мембраной <membrane-mediated chromosome damage>; роль П.л. в индуцировании повреждений митохондриальной ДНК подтверждена многочисленными примерами.

lipochondrion - липохондрия. Жиросодержащая внутриклеточная частица, окрашивающаяся прижизненными красителями; содержимое Л., вероятно, используется при построении аппарата Гольджи <Goldgi apparatus>.

lipoproteins - липопротеины. Комплексы липидов с белками (аполипротеинами <apolipoproteins>), выполняют функцию транспорта липидов в организме и ряд др. функций, входят в состав различных морфологических компонентов клеток (в частности, мембран).

liposome - липосома. Вакуоль, образуемая одно- или двухслойной мембраной и наполненная лецитинами и др. липидами.

liposome entrapment - липосомная ловушка. Метод “инкапсулирования” ДНК или др. молекул в липосомах для последующего их транспорта через клеточную мембрану.

liquid-holding recovery - репарация при “выдерживании в жидкости”. Форма темновой репарации <dark repair> - усиление репарации индуцированных ультрафиолетовым облучением повреждений путем задержки роста бактерий и репликации их ДНК, что достигается путем помещения клеток в теплый, лишенный питательных веществ буферный раствор на несколько часов.

liriodenine - лириоденин. Гетероциклическое органическое соединение, выделяемое из экстрактов различных растений (магнолия, лотос и др); обладает мутагенной и кластогенной активностью.

lithostathine, pancreatic stone protein, regeneration protein - литостатин. Низкомолекулярный белок, секретируемый экзокринной частью поджелудочной железы млекопитающих, является ингибитором роста кристаллов углекислого кальция (поджелудочный сок перенасыщен этой солью, поэтому разрастание кристаллов может приводить к закупорке протоков); идентичный белок также обнаруживается в процессе регенерации эндокринной части поджелудочной железы и в пирамидальных клетках головного мозга у пациентов с болезнью Альцгеймера <Alzheimer disease>; ген REG, кодирующий Л., локализован на участке p12 хромосомы 2 человека.

litter size - размер помета. Kоличество особей, однократно рожденных самкой млекопитающего.

LMG-proteins, low mobility gel proteins - LMG-белки. Hегистоновые хромосомные белки, которые (наряду с HMG-белками <HMG-proteins>) могут быть экстрагированы непосредственно из хроматина.

local achromasia - локальная ахромазия. Hепрокрашиваемость отдельного учaстка хромосомы, обусловленная неполным разрывом хроматиды; при Л.а. хромосома движется как единое целое (т.е. образования фрагмента не происходит); часто термин “Л.а.” употребляется как синоним термина “гэп” <gap>.

local male competition (“haystack”, “island”) model - модель локальной конкуренции за спаривание, модель “стога сена”. Предложена для объяснения значительного смещения полов в сторону избытка самок в локальных популяциях (прежде всего в популяциях паразитических организмов - таких как паразитический наездник Nasonia vitripennis, и др.): конкуренция имеет место в небольшом источнике пищи (“островок”, или “стог сена”) между самцами за осеменение самки, в то время как оплодотворенные самки распределяются по новым кормовым “островкам”, т.е. увеличение доли самок в популяции является фактором повышения конкурентноспособности вида.

localized gene action - локализованное действие генов (см. pervasive gene action).

localized repulsion - локализованное отталкивание. Oтталкивание центромер бивалентов и мультивалентов в мейозе.

locus - локус. Mестоположение гена (или конкретных его аллелей) на карте хромосом организма; часто термин “Л.” неоправданно используется вместо термина “ген” <gene>.

locus-activating region, LAR - локус-активирующий участок. Специфический сайт, расположенный в 5’-фланкирующей области кластера генов g- и b-глобинов человека и обеспечивающий преимущественную экспрессию первой с 5’-конца копии кластера (вероятно, Л.-а.у. может рассматриваться как элемент гипотезы “господина и рабов” <master-slave hypothesis>); наличие его предполагается в геномах др. млекопитающих (мышь, овца и др.).

locus-specific - локус-специфический. Xарактеризует фактор (ген, мутацию), явление или процесс (например, формирование пуфа <puff> в политенных хромосомах, и т.п.), специфически происходящие в данном участке генома (локусе).

lod score. Количественный показатель сцепления генов, используемый в случаях отсутствия исчерпывающей информации по наследованию данных генов в больших родословных <pedigree>; lod score (logarithm of the odd ratio) равен:

P(F_ir)

е_ilog -----------,

P(F_ir=0,5)

где P(F_ir) - априорная вероятность того сочетания фенотипов (детерминируемых данной парой генов), которое наблюдается в i-й родословной при том, что r - истинный коэффициент рекомбинации между этими генами (при r=0,5 сцепление отсутствует).

Loeper syndrome - синдром Лепе. НЗЧ, наследственный щавелевокислый диатез, характеризуется хронической диспепсией, непереносимостью некоторых продуктов (шпинат, рис), недостаточностью функций поджелудочной железы и др. симптомами; передается по аутосомно-рецессивному типу, обусловлен дефицитом фермента глиоксалатредуктазы.