2. Молекулярные основы наследственности. Генетика

2.1.В состав нуклеотида входит

1. азотистое основание, сахар, фосфорная кислота

2. азотистое основание, сахар

3. азотистое основание, фосфорная кислота

4. сахар, фосфорная кислота

2.2.ДНК выполняет функцию

1. хранения генетической информации

2. передачи информации из ядра в рибосомы

3. переноса генетической информации из ядра в цитоплазму

4. расшифровки кодона и переноса аминокислоты

2.3.Репликация ДНК происходит в

1. профазу митоза

2. пресинтетическом периоде интерфазы

3. синтетическом периоде интерфазы

4. постсинтетическом периоде интерфазы

2.4.Фрагменты Оказаки образуются в процессе

1. репликации

2. трансляции

3. репарации

4. транскрипции

2.5.Неактивной формой иРНК в клетке является

1. лизосома

2. рибосома

3. пероксисома

4. информосома

2.6.К реакциям матричного синтеза относится синтез

1. азотистых оснований

2. белков

3. углеводов

5. липидов

2.7.Промотор в гене эукариот отвечает за процесс

1. транскрипции

2. присоединения РНК-полимеразы к смысловой цепи ДНК

3. трансляции

4. репликации

2.8.Информационно- значащий участок в гене эукариот называется

1. оператором

2. терминатором

3. интроном

4. экзоном

2.9.Интроны в генах эукариот

1. отвечают за присоединение РНК-полимеразы к смысловой цепи ДНК

2. определяют цепь ДНК, с которой идет считывание информации

3. защищают от мутаций

4. содержат информацию о структуре белка

2.10.Гетерогенная ядерная РНК образуется в процессе

1. репликации

2. трансляции

3. транскрипции

4. сплайсинга

2.11.Альтернативный сплайсинг – это образование

1. белка

2. нескольких видов иРНК из пре-иРНК

3. пре-иРНК

4. рРНК

2.12.Одним из ферментов сплайсинга является

1. ДНК-полимеразы

2. РНК-полимераза

3. гираза

4. лигаза

2.13.Результатом процессинга является

1. гетерогенная ядерная ДНК

2. зрелая иРНК

3. пре-иРНК

4. мяРНК

2.14.В процессе трансляции образуется

1. рРНК

2. тРНК

3. полипептид

4. полинуклеотид

2.15.Адаптерная функция тРНК определяется

1. антикодоном и боковыми шпильками

2. антикодоном и аминоацильным центром

3. аминоацильным центром и боковыми шпильками

4. боковыми шпильками

2.16. Кариотипом называется

1. диплоидный набор хромосом соматической клетки

2. гаплоидный набор хромосом соматической клетки

3. диплоидный набор хромосом половой клетки

4. гаплоидный набор половой клетки

2.17. Соотношение фенотипов в семье, где родители гетерозиготны по двум парам генов

1. 3:1

2. 1:1

3. 1:2:1

4. 9:3:3:1

2.18. При скрещивании дигетерозиготы с двойной рецессивной гомозиготой наблюдается расщепление

1. 9:3:3:1 по фенотипу

2. 1:1:1:1 по фенотипу

3. 1:2:1 по фенотипу

4. 3:1 по фенотипу

2.19. У отца третья группа крови, у матери вторая (оба гомозиготны).Какая группа крови у ребенка?

1. первая

2. вторая

3. третья

4. четвертая

2.20. Человек с третьей группой крови, страдающий гемофилией имеет генотип

1. А 0 Н

J J X Y

А 0 H h

J J X X

3. B 0 h

J J X Y

4. A B h

J J X Y

2.21. К взаимодействию неаллельных генов относится

1. кодоминирование и полимерия

2. неполное доминирование

3. эпистаз и комплиментарность

4. эпистаз и плейотропия

2.22.Аллельные гены располагаются в

1. половых хромосомах

2.одной и той же хромосоме

3. разных локусах гомологичных хромосом

4.идентичных локусах гомологичных хромосом

2.23. Расщепление по фенотипу при комплементарном взаимодействии генов

1. 1:1

2. 9:7

3. 13:3

4. 12:3:1

2.24. Эпистаз – взаимодействие неаллельных генов, при котором

1. один ген дополняет действие другого

2. одна пара генов подавляет действие другой, неаллельной пары

3. доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного гена

4. гены из разных аллелей формируют один признак

2.25. Соотношение 9:3:4 в F2 является результатом взаимодействия генов по типу

1. полного доминирования

2. эпистаза

3. комплиментарности

4. неполного доминирования

2.26. Рецессивной сцепленной с Х – хромосомой аномалией не является

1. гемофилия

2. прогрессивная мышечная дистрофия Дюшена

3. фенилкетонурия

4. дальтонизм

2.27. Женщина – дальтоник имеет нормальных по зрению мать и брата. Какова вероятность того, что ее первый сын будет дальтоником?

1. 0 %

2. 25%

3. 50%

4. 100%

2.28. Наиболее вероятным типом наследования в случае рождения больной девочки у здоровых родителей является

1. аутосомно – рецессивный

2. аутосомно – доминантный

3. Х- сцепленный доминантный

4. Х – сцепленный рецессивный

2.29. Признаком, зависимым от пола является

1. гемофилия

2. лысость

3. дальтонизм

4. серповидно – клеточная анемия

2.30. К полифакториальным заболеваниям относится

1. шизофрения

2. синдром Шерешевского – Тернера

3. болезнь Дауна

4. фенилкетонурия

2.31. Сколько типов гамет образуется при генотипе Ав//аВ, если расстояние между генами А и В составляет 20 морганид

1. 2 типа гамет по 40%, 2 типа гамет по 10%

2. 2 типа гамет по 20%, 2 типа гамет по 10%

3. все гаметы по 10%

4. 2 типа гамет по 50%

2.32. Сколько типов гамет и в каком соотношении образует самец дрозофилы с генотипом Pr//pr, если расстояние между генами P и R составляет 30 морганид

1. 2 типа гамет по 35%

2. 2 типа по 50%

3. 4 типа гамет: 2 типа по 15% и 2 типа по 35%

4. 4 типа гамет по 25%

2.33. Количество групп сцепления генов в хромосомах организмов зависит от числа

1. пар гомологичных хромосом

2. аллельных генов

3. доминантных генов

4. молекул ДНК в ядре

2.34.Нормой реакции называются пределы

1. модификационной изменчивости

2. мутационной изменчивости

3. наследственной изменчивости

4. устойчивости организма к неблагоприятным факторам внешней среды

2.35. При вегетативном размножении передаются мутации

1. генеративные

2. соматические

3. спонтанные

4. индуцированные

2.36. Мутации не вызывает

1. изменение последовательности нуклеотида внутри генов

2. изменение структуры хромосомы

3. изменение числа хромосом

4. перекомбинация генов в результате кроссинговера

2.37. Синдром Дауна возникает при изменении

1. числа половых хромосом

2. числа аутосом

3. порядка нуклеотидов

4. при инверсии хромосом

2.38. Утрата одной хромосомы в кариотипе – это

1. гаплоидия

2. диплоидия

3. моносомия

4. полиплоидия

2.39. Геномная мутация возникает в результате

1. удвоения числа хромосом в кариотипе

2. изменение числа хромосом в отдельной паре

3. потери участка хромосом

4 дупликации хромосомы

2.40. Генная мутация возникает в результате

1. замены одного или нескольких нуклеотидов ДНК одного гена

2. делеции (выпадения) одного или нескольких генов

3. вставки одного или нескольких генов

4. перекомбинации генов в результате кроссинговера

2.41. Кариотип больной синдромом Шерешевского – Тернера

1. 45 ХО

2. 46 ХУ

3. 47 ХХХ

4. 46 ХХ

2.42. Больные с синдромом Кляйнфельтера с двумя тельцами Барра имеют кариотип

1. 47 ххх

2. 47 ху

3. 47 хххх

4. 48 ххху

2.43. Плейтропное действие гена проявляется при синдроме

1. Дауна

2. Эдвардса

3. Марфана

4. Шерешевского – Тернера

2.44. Лишняя хромосома в группе «Д» приводит к возникновению синдрома

1. Марфана

2. «кошачьего крика»

3. Дауна

4. Паттау

2.45. Используя методику определения полового хроматина можно диагностировать синдром

1. Дауна у женщин

2. Дауна у мужчин

3.Паттау и Эдвардса

4. Шерешевского - Тернера