- •Тестовые задания для студентов лечебного факультета
- •Выберите все возможные типы скрещиваний, в результате которых получено потомство с генотипами: ааВв, АаВв, ааВв в соотношении 1:2:1 (гены наследуются независимо)
- •АаВв х Аавв
- •АаВв х ааВв
- •Аавв х АаВв
- •Около 0;
- •Около 0;
- •Около 0;
- •Около 0;
- •Витамин d-резистентный рахит.
-
25%;
-
100%;
-
Около 0;
-
50%
Поток генов – это обмен генами между:
-
разными популяциями одного вида вследствие миграции отдельных особей из популяции в популяцию
-
популяциями разных видов, ареал которых характеризуется однородными условиями, что позволяет беспрепятственную миграцию особей из популяции в популяцию
-
особями одной популяции в период размножения
-
популяциями разных видов обитающих в различных почвенно-экологических условиях
Какой тип мутаций, происходящих у человека, имеет наибольшие шансы проявиться в следующем поколении?
-
аутосомная доминантная;
-
аутосомная рецессивная;
-
сцепленная с полом доминантная;
-
сцепленная с полом рецессивная.
Явление влияния одного гена на несколько признаков называется:
-
полимерия;
-
плейотропия;
-
дупликация;
-
кодоминирование.
Совокупность неблагоприятных генов, унаследованных людьми современных поколений от людей предыдущих поколений, а также возникающих в результате мутаций в каждом новом поколении носит название:
-
Генетическая несовместимость.
-
Генетическая информация.
-
Генетический груз.
-
Генетическая среда.
Совокупность генов, которые имеются у особей данной популяции, группы популяций или вида называется:
-
Генотипической средой.
-
Генофондом.
-
Генетическим материалом.
-
Генетической информацией.
-
все ответы верны
Генетический груз. Верно все, кроме:
-
Невозможность слияния гамет у высших организмов.
-
Неодинаковый уровень развития и специализации различных органов в процессе эволюции.
-
Часть наследственной изменчивости популяции, которая определяет появление менее приспособленных особей.
-
Изменение в процессе эволюции темпов эмбриогенеза различных органов. Превосходство гибридов по ряду признаков и свойств над родительскими формами.
Закон Харди – Вайнберга описывает:
-
Распределение частот генотипических классов в популяции.
-
Переодически повторяющиеся изменения интенсивности и характера процессов в организме.
-
Последовательные стадии развития зародышей позвоночных.
-
Описывает один из путей прогрессивного преобразования органов.
Панмиксия – это:
-
Независимое развитие сходных признаков.
-
Свободное скрещивание разнополых особей с разными генотипами.
-
Воспроизведение в потомстве признаков предыдущих поколений.
-
Развитие женской половой клетки без оплодотворения.
Изменения признаков организма, вызванные факторами внешней среды и не связанные с изменением генотипа, называются:
-
Моногамия
-
Мониторинг
-
Модификации
-
Морфогенез
С помощью генеалогического метода изучают:
-
Нарушение структуры и числа хромосом.
-
Различные изменения признаков у человека под влиянием среды.
-
Структуры генов.
-
Признаки и болезни, которые передаются по наследству.
Значительная часть мутаций не проявляется в потомстве, так как они:
-
Не связаны с изменением генов
-
Не связаны с изменением хромосом
-
Носят доминантный характер
-
Носят рецессивный характер
Какие болезни называют генными?
-
Болезни, наследующиеся в соответствии с законом Менделя.
-
Болезни, обусловленные мутациями в одном или нескольких генах (локусах).
-
Только моногенные заболевания.
-
Только менделирующие болезни.
Чем определяется частота индивидуумов с генными болезнями?
-
Интенсивностью мутационного процесса.
-
Давлением отбора.
-
Плодовитостью мутантов и гетерозигот.
Какие типы наследования чаще характеризуются неполной пенетрантностью и варьирующейся экспрессивностью?
-
Аутосомно-рецессивный тип наследования, т.к. у гетерозиготных носителей понижается уровень того или иного фермента в сыворотке крови, что влияет на пенетрантность (проявляемость) и экспрессивность (выраженность) признака, контролируемого данным геном;
-
Аутосомно-доминантный тип наследования т.к. именно доминантные ген, локализованные в аутосомах, часто характеризуются проявляемостью широкими пределами выраженности контролируемых признаков и меньшей тяжестью, чем рецессивные;
-
Все генные болезни в равной степени.
В каких случаях используется термин «аллель»?
-
Для обозначения видоизменений одного и того же гена контролирующего альтернативные варианты того же признака
-
Для обозначения генов гомологичных локусов, кодирующих один и тот же признак
-
Для обозначения генов определяющих фенотип, как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии
Что такое ген?
-
наименьшая единица мутации (мутон), рекомбинации (рекон) и функций (цистрон), занимающая строго определенное место на хромосоме, локус.
-
функциональная единица наследственности (цистрон)
-
элементарная единица наследственности, контролирующая развитие отдельного наследственного признака
-
участок молекулы ДНК, кодирующий полипептидную цепь.
-
матрица для синтеза белков, жиров и углеводов.
Гомозигота – это?
-
Организм, содержащий два одинаковых аллеля данного гена в обеих гомологичных хромосомах.
-
Организм во всех локусах которого присутствуют одинаковые аллели соответствующих генов.
-
Организм, имеющий в генотипе два одинаковых, или идентичных, аллеля данного гена.
Гетерозигота – это?
-
Организм, содержащий два разных аллеля данного гена в паре гомологичных хромосом;
-
Организм с представительством некоторых генов только одним аллелям.
-
Организм, во всех локусах которого содержатся различные аллели: один доминантный, другой рецессивный.
В каких типах браков чаще всего рождаются дети с заболеваниями, наследующимися по аутосомно-доминантному типу?
-
В браках, когда родители здоровы, а заболевание у их ребенка является следствием новой мутации в половой клетке одного из родителей. Повторный риск аналогичного заболевания в такой семье незначительный, в то время как для потомства больного этот риск является высоким.
-
В браках, когда один из родителей страдает аналогичным заболеванием.
Каково соотношение по полу среди больных с аутосомно-доминантным типом наследования?
-
Эти заболевания чаще выявляются у лиц мужского пола.
-
Эти заболевания чаще выявляются у лиц женского пола
-
Эти заболевания выявляются одинаково часто у представителей обоих полов.
Какую роль играет кровное родство родителей в частоте возникновения болезней с аутосомно-доминантным типом наследования.
-
При этих заболеваниях отмечается повышение частоты кровнородственных браков среди родителей пробанда.
-
При этих заболеваниях кровнородственные браки встречаются не чаще, чем в общей популяции.
-
Частота менделирующих заболеваний не связана с частотой кровнородственных браков в популяции. Среди одаренных людей большинство имеют родителей – кровных родственников.
Какова вероятность рождения больного ребенка в браке, где один из родителей страдает заболеванием с аутосомно-доминантным типом наследования?
-
При генотипе Аа – 25%
-
При генотипе Аа 50%
-
При генотипе Аа вероятность зависит от числа больных детей в семье и размера семьи.
Почему аутосомно-доминантный тип наследования иногда называют вертикальным?
-
Потому что передача патологического признака (болезни) происходит из поколения в поколение.
-
Потому что в родословных не редко можно обнаружить «пропуск поколения».
-
Потому что родители передают свое заболевание детям.
Независимое развитие сходных признаков у разных групп организмов к сходным условиям внешней среды называется:
-
Гомология.
-
Конверсия.
-
Конкуренция.
-
Конвергенция.
Как называется тип хромосомной перестройки в результате которой выпадает внутрихромосомный участок генетического материала?
-
Деление.
-
Делеция.
-
Деламинация.
-
Дестабилизация.
Как называется тип хромосомной перестройки, в результате которой выпадает концевой (концевые) участок генетического материала.
-
Дефишенсии.
-
Деполяризация.
-
Девиация.
-
Дегенерация.
Из перечня, предложенных ниже понятий, исключите лишнее:
-
Делеция.
-
Дупликация.
-
Транслокация.
-
Трансдукция.
Тип взаимодействия генов, при котором аллели одного гена подавляют проявление аллелей других генов называется:
-
Эпигенез.
-
Эпибиоз.
-
Эпиболия.
-
Эпистаз.
Межхромосомные мутации это:
-
Делеции
-
Инверсии
-
Дупликации
-
Транслокации
Какова вероятность повторного рождения ребенка с аутосомнорецессивным заболеванием (признаком) у двух здоровых родителей :
-
Вероятность пренебрежительно мала, если его родители здоровы.
-
Вероятность составляет 25%, если три ребенка от предыдущих беременностей здоровы.
-
Вероятность составляет 50%.
-
Вероятность составляет 25% от каждой беременности и не зависит от исхода предыдущей.
Как называется механизм, который ведет к обмену участками между несестринскими хроматидами гомологичных хромосом в профазе первого мейотического деления?
-
Хромосомная перестройка.
-
Координация
-
Копуляция.
-
Коньюгация.
-
Кроссинговер.
Количественная характеристика мутантного признака среди особей популяций (скрытые мутации могут проявляться лишь у какой-то части особей популяции) называется:
-
Персистентность.
-
Плейотропность.
-
Пенетрантность
-
Плоидность.
Степень выраженности признака в зависимости от фенотипического проявления гена, называется:
-
Экстраполяция.
-
Экспрессивность
-
Эпигенез.
-
Эпистаз.
Кому передает свое заболевание мужчина с доминантным Х-сцепленным заболеванием?
-
Всем своим сыновьям и не одной из дочерей.
-
Всем своим дочерям и не одному из сыновей.
-
Половине своих детей независимо от их пола.
-
Дочерям в два раза чаще, чем сыновьям
Гены, определяющие альтернативное развитие одного и того е признака и локализованные на идентичных участках гомологичных хромосом – это:
-
Полигены.
-
Олигогены
-
Генокопии.
-
Аллели.
Гены, расположенные в разных локусах, как на одной, так и разных хромосомах – это:
Неаллельные гены.
-
Аллелемножественные.
-
Гетероаллели.
-
Полигены.
Если в ядрах клеток ротового эпителия женщины обнаружен У-хроматин и не обнаружен Ххроматин, то ее хромосомный набор:
-
45, Х0
-
46, ХХ
-
46, ХУ
-
47, ХХУ
Кроссинговер это:
-
обмен участками между сестринскими хроматидами
-
обмен участками между гомологичными хроматидами
-
обмен участками между негомологичными хроматидами
-
обмен участками между центромерами
Если частота встречаемости доминантного заболевания равна 0,19 (р2+2рq=0,19), то частота встречаемости гетерозигот в этой популяции составляет:
-
0,3
-
0,42
-
0,18
-
0,21
Вид взаимодействия генов, при котором признак является результатом суммарного действия продуктов двух (или нескольких) неаллельных доминантных генов называется:
-
кодоминированием
-
эпистазом
-
полимерией
-
комплементарностью
Хромосомный набор человека, страдающего синдромом Кляйнфельтера:
-
45, ХУ
-
47, ХХХ
-
47, ХХУ
-
47, 21+
При скрещивании двух растений с красными цветами в потомстве наблюдались растения с красными и с белыми цветами в соотношении 9:7, окраска цветов контролируется:
-
одним геном, красный аллель доминантен
-
двумя генами, действующими независимо
-
двумя сцепленными генами
-
двумя комплементирующими генами
При дигибридном скрещивании и неполном доминировании по одному гену, количество возможных фенотипов равно
-
4
-
6
-
8
-
16
Кроссинговер между генами А и В происходит у 5% гибридов, а между генами В и С – у 3% гибридов. Кроссинговер между генами А и С может происходить у:
-
1,66% гибридов
-
2% гибридов
-
4% гибридов
-
6% гибридов
Гетерозиготными организмами называются такие, которые:
-
образуют несколько сортов гамет
-
при скрещивании с себе подобными на дают расщепления
-
несут в себе только доминантный ген
-
ни один ответ не верен
При дигибридном скрещивании число фенотипических классов во втором поколении равно:
-
4
-
9
-
16
-
ни один ответ не верен
Мутации изменяют:
-
структуру хромосом;
-
последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК
-
число хромосом в генотипе;
-
верны все ответы
При дигибридном скрещивании число генотипических классов равно:
-
4
-
9
-
16
-
ни один ответ не верен
При фенотипе семени гороха: желтое и гладкое (оба признака доминантны) число генотипов равно:
-
2
-
3
-
4
-
8
В соответствии с законом Г, Менделя расщепление признаков у гибридов наблюдается:
-
в первом поколении
-
во втором поколении
-
в третьем поколении
-
в четвертом поколении
Закон зависимого распределения Менделя выполняются только тогда, когда:
-
гены разных аллелей находятся в одних и тех же хромосомах
-
гены разных аллелей находятся в разных хромосомах
-
аллели рецессивны
-
аллели доминантны
Аллельными называются гены:
-
расположенные рядом в одной хромосоме
-
расположенные на расстоянии друг от друга в одной и той же хромосоме
-
определяющие возможность развития альтернативного признака
-
ни один ответ не верен
Генотип – это:
-
совокупность всех генов организма
-
совокупность всех генов популяции
-
гаплоидный набор хромосом
-
совокупность всех генов и признаков организма
Женский пол у человека является:
-
гетерогаметным по половым хромосомам
-
гомогаметными по Х-хромосоме
-
гомогаметным по У-хромосоме
-
все ответы неверны
Может ли дочь унаследовать гемофилию от отца-гемофилика?
-
не может, т.к. ген гемофилии сцеплен с У-хромосомой
-
не может, т.к. у мужчин больных гемофилией, не бывает потомства
-
не может, т.к. она гетерозиготна по Х-хромосомам
-
может в 50% случаев, если мать является носительницей гена гемофилии
Полиплоидия возникает в результате:
-
генных мутаций
-
геномных мутаций
-
соматических мутаций
-
модификационной изменменчивости
Совокупность генов популяции называется
-
генотипом
-
геномом
-
генофондом
-
фенотипом
При промежуточном характере наследования число возможных фенотипов во втором поколении равно:
-
1
-
2
-
3
-
4
Свойство организмов приобретать новые признаки в процессе индивидуального развития называется:
-
онтогенезом
-
филогенезом
-
изменчивостью
-
эволюцией
При массовом скрещивании двух гомозиготных форм доля гетерозигот во втором поколении составит:
-
25%
-
50%
-
75%
-
100%
Моногибридное скрещивание – это получение:
-
первого поколения гибридов
-
стабильных гибридов
-
гибридов, родители которых отличаются друг от друга по одному признаку
-
ни один ответ не верен
Аутосомы:
-
встречаются только у самцов;
-
встречаются только у самок
-
различаются у самцов и у самок;
-
одинаковы у самцов и самок.
Обычно связанный с полом рецессивный признак проявляется:
-
чаще у мужчин, чем у женщин;
-
чаще у женщин, чем у женщин;
-
только у мужчин
-
только у женщин.
Генотип однозначно определяется по фенотипу в случае:
-
рецессивной гомозиготы;
-
доминантной гомозиготы;
-
генотип ни в коем случае нельзя определить по фенотипу.
Причиной мутаций может быть:
-
химическое воздействие;
-
радиационное излучение;
-
изменение температуры;
-
верны все ответы.
Закон Моргана касается:
-
дигибридного скрещивания;
-
чистоты гамет;
-
неполного доминирования;
-
сцепления генов.
Мужской пол у человека является:
-
гетерогаметным по половым хромосомам;
-
гомогаметным по Х-хромосоме;
-
гомогаметным по У-хромосоме;
-
все ответы неверны.
Степень фенотипического проявление одного и того же аллеля определенного гена у разных особей носит название:
-
Пенетрантность
-
Интенсивность
-
Экспрессивность
-
Потенциальность
Основной причиной синдрома Дауна (трисомия по 21-й паре хромосом) является нарушение процесса:
-
репарации молекулы ДНК;
-
репликации молекулы ДНК;
-
митоза;
-
мейоза;
-
транскрипции.
Условия проявления законов Г. Менделя:
-
равновероятное образование гибридами гамет всех сортов и равновероятные их сочетания при оплодотворении;
-
равная жизнеспособность зигот всех генотипов;
-
полное проявление признака независимо от условий развития организма;
-
нахождение учитываемых генов в негомологичных хромосомах при дии полигибридном скрещивании.
В каких случаях проводится анализирующее скрещивание?
-
для определения генотипа особи с доминантным признаком;
-
для определения генотипа особи с рецессивным признаком;
-
для определения типов гамет у особи с рецессивным признаком.
Что такое голандрический признак?
-
ген, отвечающий за признак, локализован в гетерологичном участке Y-хромосомы;
-
ген, отвечающий за признак, локализован в гетерологичном участке Х-хромосомы;
-
гены, отвечающие за признак, локализованы в гомологичных участках Хи Y-хромосом.
Болезни, связанные с нарушением репарации ДНК у человека:
-
болезнь Коновалова-Вильсона;
-
синдром Марфана;
-
пигментная ксеродерма.
Примеры клеточных механизмов гомеостаза:
-
матричный синтез;
-
сохранение клетки как открытой саморегулирующейся системы;
-
регенерация клеточная и внутриклеточная.
Формы репаративной регенерации у человека:
-
полная регенерация;
-
регенерационная гипертрофия;
-
внутриклеточная компенсаторная гиперплазия;
-
эпиморфоз.
Основные факторы здоровья:
-
рациональный образ жизни;
-
ликвидация вредных привычек;
-
сбалансированное питание;
-
активное движение.
Возможные последствия изменений нуклеотидной последовательности ДНК:
-
изменение аминокислотной структуры белка;
-
изменение функции белка;
-
синтез белка – продукта другого гена;
-
изменение регуляции синтеза белка;
-
отсутствие изменения функции белка.
Точная репликация ДНК возможна благодаря:
-
комплементарности азотистых оснований нуклеотидов;
-
генетическому коду;
-
конъюгации гомологичных хромосом при мейозе;
-
митозу
Секвенирование ДНК это:
-
идентификация последовательности азотистых оснований ДНК;
-
многократное повторение какоголибо участка ДНК;
-
выделение фрагмента ДНК, содержащего изучаемый ген.
Из эктодермы у позвоночных животных образуются:
-
нервная система, органы чувств, покровный эпителий
-
хорда, органы чувств, печень;
-
кишечник, мышечная ткань;
-
покровный эпителий, легкие
Какие утверждения относительно трансплантации органов и тканей как метода лечения наследственных болезней верны:
-
помимо пересадки органов можно пересаживать и отдельные клетки, участвующие в патогенезе болезней обмена;
-
трансплантацию костного мозга от здорового индивида его сибсу с наследственным заболеванием можно расценивать как трансгеноз зародышевых клеток;
-
при наследственных болезнях отторжение пересаженного органа возникает редко, так как аномальный генотип препятствует реакциям «трансплантант против хозяина»;
-
пересаженный донорский орган через некоторое время также может поражаться наследственным заболеванием.
Из энтодермы у позвоночных животных образуются:
-
кишечник, печень, поджелудочная железа, легкие;
-
хрящевая и костная ткани;
-
все виды соединительной ткани, кровеносная и выделительная система;
-
хорда.
Укажите, какие нарушения кариотипа являются летальными:
-
моносомии по Ххромосоме;
-
трисомии по половым хромосомам;
-
моносомии по аутосомам;
-
трисомии по аутосомам
Из мезодермы развиваются:
-
печень и легкие;
-
все виды соединительной ткани;
-
кровеносная, выделительная и половая системы;
-
нервная трубка и кишечник
Гомологичными называются парные хромосомы:
-
одинаковые по форме и размерам, расположению центромеры и другим деталям своего строения, а также по происхождению;
-
одинаковые по форме и размерам, способные прикрепляться к нитям ахроматинового веретина (веретена деления);
-
сходные по происхождению (только отцовские или только материнские) независимо от их формы и размеров;
-
одинаковые по форме и размерам, расположению центромеры, но имеющие разное происхождение (одна материнская, другая отцовская).
В S-периоде интерфазы клеточного цикла происходит:
-
репликация ДНК
-
цитокинез
-
рост клетки
-
удвоение клеточных структур
В основу современной классификации хромосом положены:
-
интенсивность окрашивания;
-
характер поперечной исчерченности при дифференциальной окраске;
-
размер и расположение центромеры;
-
длина плеч хромосом.
Генетическим кодом называется:
-
определенная последовательность аминокислот в молекуле белка;
-
соответствие между последовательностью нуклеотидов в ДНК или и-РНК и последовательностью аминокислот в молекуле белка;
-
определенная последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК или иРНК;
-
свойственная живым организмам единая система записи наследственной информации в молекулах нуклеиновых кислот о первичной структуре определенных белков.
Интенсивный синтез белков и АТФ происходит в периоде жизненного цикла клетки:
-
пресинтетическом (G1);
-
синтетическом (S);
-
постсинтетическом (G2);
-
митозе
Механизмы развития генных болезней обмена веществ:
-
мутация гена
-
действие накопившихся промежуточных продуктов метаболизма
-
нарушение синтеза или изменение активности фермента
В анафазе митоза:
-
хромосомы располагаются в экваториальной плоскости клетки
-
происходит спирализация, укорочение и утолщение хромосом, каждая из которых состоит из двух половинок – сестринских хроматид
-
исчезает ядрышко, распадается ядерная оболочка и формируется веретено деления
-
дочерние хромосомы (хроматиды) расходятся к полюсам клетки
Примеры наследственных болезней нарушения аминокислотного обмена: