- •Контролирующие и обучающие тесты по
- •Рецензент: зав. Кафедрой патологической физиологии, к.М.Н., доц. Максимович н.Е.
- •Оглавление тема Стр.
- •1.Паренхиматозные дист-рофии
- •2. Стромально – сосудис-тые дистрофии
- •3. Смешанные дистрофии
- •4. Некроз. Общая смерть.
- •5.Нарушения крово- и лимфообращения -1
- •6.Нарушения крово- и лимфообращения - 2
- •7. Экссудативное воспа-ление
- •8. Пролиферативное вос-паление
- •6) Лимфоциты
- •6) Приобретенным
- •6) Клетки Пирогова-Лангханса
- •6) Восходящей части аорты
- •6) Лимфоциты
- •6) Розеолы в) папулы
- •6) Микобактерии туберкулеза
- •6) Свиного цепня
- •6) Милиарные гуммы
- •6) Болезни Крона
- •6) Петрификация
- •6) Гонореи
- •6) Многокамерный эхинококк
- •9. Компесаторно – приспо-собительные процессы
- •6) Дисфункциональная
- •10.Опухоли эпителиаль-ные органонеспецИфИ-ческие
- •Г) сосочковая
- •6) Рецидивирование
- •11.Опухоли эпителиаль-ные органоспецифичес-кие
- •Г) тимома
- •6) Псевдомуцинозная цистаде-нокарцинома
- •12.Опухоли нервной, ме-ланинобразующей и ме-зенхимальной тканей
- •13. Опухоли кроветворной ткани
- •14. Анемии
- •15.Системные заболева-ния соединительной ткани
- •16.Атеросклероз
- •17.Артериальная гипер-тензия
- •Д) петрификация артериол
- •18.Болезни желудка и кишечника
- •19.Болезни печени
- •20.Болезни почек
- •21.Болезни желез внутрен-ней секреции
- •22.Острые пневмонии
- •23. Хронические неспеци-фические заболевания легких. Рак легких.
- •24.Кишечные инфекции
- •25. Сепсис. Сибирская язва.
- •В) анемией г) метаплазией желтого костного мозга в красный д) васкулитами
- •26. Воздушно-капельные инфекции
- •27. Орви. Вич-инфекция.
- •4. Возбудитель какой инфекции относятся к днк-содержащим вирусам?
- •28. Туберкулез
- •29. Болезни женских по-ловых органов. Болезни беременности и послеро-дового периода
- •30. Пренатальная и пери-натальная патология
2. Стромально – сосудис-тые дистрофии
1. Отметьте, какие вещества синтезируются фибробластами:
а) жиры
б) коллаген
в) альбумины
г) глобумины
д) гликозамингликаны
2. В исходе каких процессов может развиться гиалиноз?
а) плазматического пропиты-вания
б) фибриноидного набухания
в) воспаления
г) некроза
д) склероза
3. В каких структурах почек преи-мущественно откладывается амило-ид:
а) в стенке сосудов
б) в капиллярных петлях и мез-ангии клубочков
в) в базальных мембранах ка-нальцев
г) в цитоплазме нефротелия
д) в строме органа
4. Как называется заболевание, в основе которого лежит увеличение количества нейтрального жира в жи-ровых депо?:
а) кахексия
б) ожирение
в) болезнь Деркума
г) болезнь Гоше
д) тучность
5. При мукоидном набухании в основном веществе соединительной ткани:
а) накапливаются гликозамингликаны
б) накапливается соляная кисло-та
в) накапливается гиалуроновая кислота
г) развиваются процессы гидра-тации, набухания
д) исчезает феномен метахрома-зии
6. Характеристика гиалиноза сосу-дов:
а) гиалин накапливается в про-свете сосудов
б) гиалин накапливается в суб-эндотелиальном пространстве
в) эластическая пластинка от-тесняется кнутри и сохраняется
г) эластическая пластинка от-тесняется кнаружи и разрушает-ся
д) просвет сосуда резко сужива-ется
7. Охарактеризуйте амилоидоз над-почечников:
а) процесс носит двусторонний характер
б) амилоид выпадает в мозго-вом веществе
в) амилоид выпадает в корко-вом веществе
г) процесс носит односторонний характер
д) амилоид выпадает по ходу сосудов и капилляров
8. Характеристика ожирения сердца при тучности:
а) жировая ткань разрастается преимущественно под эндокардом
б) под эпикардом
в) она прорастает строму миокарда
г) накапливается в цитоплазме мышечных клеток
д) мышечные клетки подвергаются атрофии
9. Феномен метахромазии возни-кает:
а) в очагах фибриноидного набу-хания
б) в очагах мукоидного набуха-ния
в) при накоплении в тканях жи-ровых веществ
г) при накоплении в очагах му-коидного набухания хромотропных
веществ
д) в очагах гиалиноза
10. К стромально-сосудистым дис-протеинозам относятся:
а) амилоидоз
б) склероз
в) гиалиноз
г) метаплазия
д) фибриноидное набухание
11. Для макроскопической диагнос-тики амилоидоза используют:
а) реакцию Вирхова
б) люголевский раствор
в) 10 % соляную кислоту
г) 10 % осмиевую кислоту
д) 10 % серную кислоту
12. К мезенхимальным белковым дистрофиям относятся:
а)мукоидное набухание
б) плазматическое пропитывание
в) фибриноидное набухание
г) амилоидоз
д)гемосидероз
13. Охарактеризуйте фибриноидное набухание:
а) является поверхностной и об-ратимой дезорганизацией
б) является глубокой и необра-тимой дезорганизацией
в) характеризуется деструкци-ей основного вещества и волокон
г) характеризуется феноменом метахромазии
д) характеризуется резким по-вышением сосудисто-тканевой проницае мости
14. Для каких заболеваний особенно характерен гиалиноз мелких артерий и артериол?:
а) эссенциальной гипертонии
б) симптоматических гиперто-ний
в) диабетической микроангио-патии
г) диабетической макроангиопа-тии
д) заболеваний с аутоиммун-ными нарушениями
15. Назовите разновидности амило-идоза селезенки:
г) порфировая селезенка
б) саговая селезенка
в) морщинистая селезенка
г) сальная селезенка
д) глазурная селезенка
16. По внешним проявлениям разли-чают следующие типы ожирения:
а) симметричный
б ) верхний
в) промежуточный
г) нижний
д) неравномерный
17. При каких заболеваниях наибо-лее часто наблюдается мукоидное набухание?
а) инфекционно--аллергических заболеваниях
б) ревматических болезнях
в) заболеваниях органов дыхания
г) атеросклерозе
д) эндокринопатиях
18. Руководствуясь причиной разви-тия, выделяют следующие виды ами-лоидоза:
а) генерализованный
б) локальный
в) первичный
г) наследственный
д) вторичный
19. Где выпадают амилоидные мас-сы при периретикулярном амилои-дозе?
а) по ходу мембран сосудов
б) по ходу коллагеновых волокон
в) по ходу мембран желез
г) в паренхиме внутренних орга-нов
д) в ретикулярной строме па-ренхиматозных органов
20. Исходом мукоидного набухания может быть:
а) переход в гиалиново-капель-ную дистрофию
б) полное восстановление тка-ни
в) переход в роговую дистрофию
г) переход в гидропическую дистрофию
д) переход в фибриноидное на-бухание
21. Назовите морфогенетические ме-ханизмы развития стромально- сосу-дистых дистрофий:
а) инфильтрация
б) колликвадия
в) извращенный синтез
г) реабсорбция
д) декомпозиция
22.Перечислите наиболее частые причины фибриноидного набуха-ния :
а) острые респираторные инфек-ции
б) инфекционно- аллергические заболевания
в ) аллергические заболевания
г ) аутоиммунные заболевания
д) ангионевротические состояния
23. Назовите виды сосудистого гиа-лина:
а) простой гиалин
б) фибриллярный гиалин
в) липогиалин
г) ахрогиалин
д) сложный гиалин
24. При амилоидозе печени амило-идные массы откладываются:
а) по ходу синусоидов
б) в гепатоцитах
в) по ходу ретикулярной стромы долек
г) в ретикуло-энлотелиальных клетках Купфера
д) в стенках сосудов и протоков
25. Перечислите основные причины мукоидного набухания:
а) алкоголизм
б) гипоксия
в) инфекции
г) ожирение
д) иммунопатологические процессы
26. Амилоидная кардиомегалия ха-рактеризуется отложением амилои-да:
а) под эндокардом
б) в цитоплазме кардиомиоцитов
в) в строме и сосудах миокарда
г) в нервных волокнах
д) по ходу сосудов в эпикарде
27. Какие типы амилоидоза выделя-ют с учетом специфики белка фиб-рилл амилоида?
а) AL-амилоидоз
б) АС- амилоидоз
в) АА - амилоидоз
г) АХ – амилоидоз
д) АF – амилоидоз
28. Какие сосуды преимущественно поражаются при сосудистом гиали-нозе?
а) аорта
б) мелкие артерии
в) артерии крупного калибра
г) вены крупного калибра
д) артериолы
29. Охарактеризуйте мукоидное набухание:
а) это поверхностная дезор-ганизация соединительной ткани
б) это глубокая дезорганизация соединительной ткани
в) это обратимая дезоргани-зация соединительной ткани
г) это необратимая дезоргани-зация соединительной ткани
д) характеризуется возникнове-нием феномена метахромазии
30. При гиалинозе соединительная ткань становится:
а) дряблой
б) плотной
в) белесоватой
г) черной
д) полупрозрачной
31. Учитывая преимущественное по-ражение органов и систем, выделяют следующие типы амилоидоза:
а) нефропатический
б) эпинефропатический
в) гепатопатический
г) гастропатический
д) кардиопатический
32. Причинами ослизнения тканей могут явиться:
а) дисфункция экзокринных же-лез
б) дисфункция эндокринных желез
в) истощение любого генеза
г) недостаточность паращито-видной железы
д) недостаточность щитовид-ной железы
33. К стромалъно-сосудистым дис-протеинозам относят:
а) гликогенозы
б) мукоидное набухание
в) гиалиноз
г) липидоз
д) амилоидоз
34. Приведите классификацию сис-темного гиалиноза:
а) гиалиноз сосудов
б) гиалиноз паренхиматозных ор-ганов
в) гиалиноз центральной нервной системы
г) гиалиноз собственно соеди-нительной ткани
д) гиалиноз периферической нер-вной системы
35. Какие компоненты входят в со-став амилоида?
а) Ф-компонент
б) С-компонент
в) Р-компонент
г) хондроитиисульфаты тка-ней (Т - компонент)
д) А- компонент
36. Стромально-сосудистые жиро-вые дистрофии характеризуются нарушением обмена:
а) нейтральных жиров
б) эндоплазматического жира
в) структурного жира
г) лабильного жира
д) холестерина и его эфиров
37. Стромально-сосудистые дист-рофии классифицируют на:
а) минеральные
б) водно-солевые
в) белковые
г) липидозы
д) углеводные
38. Где может возникнуть мукоид-ное набухание?
а) в стенках артерий
б) в гепатоцитах
в) в клапанах сердца
г) в кардиомиоцитах
д) в эндокарде
39. Приобретенный амилоидоз раз-вивается при таких заболеваниях, как:
а) ОРВИ
б) хронические инфекции
в) ревматические болезни
г) хронический остеомиелит
д) аппендицит
40. Назовите основные варианты об-щего ожирения:
а) гипертонический
б) гиперлипидемический
в) гипертрофический
г) гиперпластический
д) гиперстенический