СРАВНИТ. ХАРАКТЕРИСТИКА МИТОЗ,МЕЙОЗ
.doc
СРАНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МИТОЗА И МЕЙОЗА
Ф А З а |
МИТОЗ |
Ф А З А |
МЕЙОЗ |
||
1 деление - редукционное |
ФАЗА |
2 деление – эквационное (распределительное)
|
|||
интер-за |
Подготовка к делению: g1, s, g2, синтез и РНК, АТФ, белков, ферментов, репликация органоидов, удвоение ДНК-2п 4с, рост клетки |
интер-за I |
Подготовка к делению: g1, s, g2, синтез и РНК, АТФ, белков, ферментов, репликация органоидов, удвоение ДНК-2п 4с, рост клетки |
инт-за. II |
Отсутствует синтетический период и удвоение ДНК не происходит. Наблюдается обычно в животных клетках. Число хр-м и ДНК - п 2с |
Профаза |
Конденсация хроматина, образование видимых хромосом, состоящих из 2-х хроматид. Начало обособления хроматид и дальнейшая их спирализация, за счёт этого хромосомы утолщаются и укорачиваются. Распад ядрышка и кариолеммы. В цитоплазме образование веретена деления и полюсов. Число хр-м и ДНК - 2п 4с. Комплекс Гольджи и ЭПС распадаются на мелкие пузырьки Биваленты, кроссинговер и хиазмы отсутствуют. |
Профаза I |
Конденсация (спирализация) хроматина, образование хр-м, состоящих из 2-х хроматид. Конъюгация – сближение и «слипание» гомологичных хромосом по всей их длине. Образование бивалентов. Кроссинговер – перекрёст между гомологичными хромосомами, во время кроссинговера гомол. хр-мы обмениваются одинаковыми (аллельными) локусами, результат – новые комбинации генов – комбинативная изменчивость. Могут иметь место хром. мутации: инверсии, делеции, дефишенсии. Образование хиазм. В овогенезе формируются хр-мы типа ламповых щёток. Распад ядрышка и кариолеммы. В цитоплазме образование веретена деления. Число хр-м и ДНК 2п 4с |
Профаза II |
Начало обособления хроматид. Распад ядерной мембраны. Образование веретена по экватору. Число хр-м и ДНК – п 2с |
Метафаза |
Выстраивание хромосом в плоскости экватора клетки. Образование материнской звезды, метафазной пластинки. Центромеры обращены к полюсам. Прикреплепление нитей веретена деления к центромерам хромосом, неполное обособление сестринских хроматид друг от друга, максимальная спирализация хромосом. Число хр-м и ДНК – 2п 4с. Определение кариотипа. |
Метафаза I |
Нити веретена прикрепляются к центромерам, центромеры гомологичных хр-м обращены к разным полюсам. Биваленты располагаются на экваторе клетки. По числу бивалентов и ДНК – п 4с, по числу хромосом и ДНК – 2п 4с |
Метафаза II |
Выстраивается в плоскости экватора гаплоидное число двойных хромосом, с двумя хроматидами. Прикрепляются нити веретена деления. Число хр-м и ДНК - п 2с |
Анафаза |
В начале реплицируется ДНК в области центромеры. Резко и внезапно разделяется общая для хроматид центромера на две и происходит полное обособление и расхождение хроматид (ставшими сестринскими хромосомами) к полюсам клетки, удвоение диплоидного набора хромосом. Число хр-м и ДНК - 4п 4с |
Анафаза I |
Центромеры не реплицируются. Плечи гомологичных хр-м окончательно разделяются в местах кроссинговера и от каждой пары гомологичных хром-м отходит по одной хр-ме в дочернюю клетку. Расхождение хромосом. В клетке 2п 4с. Негомологичные хромосомы комбинируются независимо друг от друга, обеспечивая новые варианты комбинативной изменчивости. У человека 223 комбинаций. |
анафаза II |
Центромеры реплицируются. Хроматиды полностью обособляются друг от друга и расходятся к полюсам. Число хр-м и ДНК - 2п 2с
|
Телофаза |
Деконденсация хр-сом, переход их в хроматин. Образование ядрышка, формирование из пузырьков, мембранных фрагментов кариолеммы, цитотомия – за счёт перетяжки – сократимое кольцо в области экватора из актин-миозин содержащих нитей. Двухядерная клетки делится на две дочерние. Органоиды распределяются произвольно Число хр-м и ДНК - 2п 2с |
Телофаза I |
Формирование ядер дочерних клеток на непродолжительное время. Цитотомия. Число хр-м и ДНК - п 2с Органоиды распределяются произвольно |
Телофаза II |
Образуются ядра дочерних клеток, хромосомы вытягиваются, разрыхляются, переходят в состояние хроматина, образуется ядрышко и ядерная мембрана. В рез-те цитотомии образуются две новые клетки с гаплоидным набором хромосом и ДНК - п с |