3. С помощью цитогенетического метода можно определить:

а) соотношение роли наследственности и среды в развитии признака;

б) частоту аллей и генотипов в популяциях;

в) изменения в кариотипе.

г) тип и характер наследования признаков;

4. Синдром Клайнфельтера (47, ХХУ) можно определить с помощью:

а) близнецового метода; б) генеалогического метода,

в) цитогенетического метода. г) биохимического метода;

5. Если произошли нарушения в структуре хромосом (нехватки участков хромосом, объединение двух хромосом в одну, удвоения участков хромосом). Какой метод целесообразнее использовать, для выявления данных изменений?

а) близнецовый; б) генеалогический, в) цитогенетический г) биохимический;

6. В буккальном мазке обнаруживают глыбку полового хроматина (тельце Барра)

а) при синдроме дисомии по У хромосоме

б) при синдроме Морриса

в) при синдроме Шерешевского-Тернера

г) в кариотипе здоровой женщины и при синдроме Клайнфельтера

7. Средние субметацентрические хромосомы относятся к группе

а) А (1-3) б) В (4-5) в) С (6-12) г) Д (13-15)

8. Крупные субметацентрические хромосомы относятся к группе

а) А (1-3) б) В (4-5) в) С (6-12) г) Д (13-15)

9. Крупные метацентрические хромосомы относятся к группе

а) А (1-3)б) В (4-5) в) С (6-12) г) Д (13-15)

10. Х – хромосома относится к группе:а) крупных метацентриков б) крупных акроцентриков, в) мелких акроцентриков, г) средних субметацентриков

11. У – хромосома относится к группе:а) крупных метацентриков б) крупных акроцентриков, в) мелких акроцентриков, г) средних сбметацентриков

12. Хромосомы группы «А»:

а) 1 и 3крупные метацентрические, 2 крупная субметацентрическая.

б) 1 и 3 крупные метацентрические, 2 крупная акроцентрическая.

в) 1, 2, 3 крупные субметацентрики; г) 1, 2, 3 крупные дицентрики;

13. Хромосомы группы «В»:

а) 4 и 5 крупные метацентрические. б) 4 и 5 крупные субметацентрические

в) 4 и 5 мелкие субметацентрические; г) 4 и 5 крупные дицентрики;

14. Хромосомы группы «С»:

а) 6 - 12 крупные метацентрические б) 6 – 12 крупные субметацентрические

в) 6 – 12 средние субметацентрические г) 6 – 12 крупные дицентрики;

15. Хромосомы группы «Д»:

а) 13, 14, 15 средние метацентрические б) 13, 14, 15 мелкие субметацентрические

в) 13, 14, 15 средние субметацентрические г) 13, 14, 15 средние акроцентрики

16. Хромосомы группы «Е»:

а) 16, 17, 18 средние метацентрические б) 16, 17, 18 мелкие субметацентрические

в) 16, 17, 18 средние субметацентрические

г) 16, 17, мелкие субметацентрические 18 - акроцентрическая.

17. Хромосомы группы «F»:

а) 19, 20 средние метацентрические б) 19, 20 мелкие субметацентрические.

в) 19, 20 средние субметацентрические г) 19, 20 мелкие метацентрические.

18. Хромосомы группы «G»:

а) 21, 22 средние метацентрические б) 21, 22 мелкие акроцентрические.

в) 21, 22 средние субметацентрические г) 21, 22 мелкие метацентрические

19. Х - хромосома относится к группе:

а) крупных метацентрических группы «А»; б) мелких акроцентрических группы «G»;

в) средних субметацентрических «С». г) мелких метацентрических «F»;

20. Y - хромосома относится к группе:

а) крупных метацентрических группы «А»; б) мелких акроцентрических группы «G». в) средних субметацентрических «С»; г) мелких метацентрических «F»

21. Все аутосомы человека подразделяются на:а) 12 групп

б) 14 групп

в) 7 групп

г) 8 групп

22. К метацентрикам относятся хромосомы, имеющие следующие номера;

а) 1, 3, 19, 20 б) 4, 5, 6 – 12; 2; в) 13, 14, 15, 21, 22; г) 16, 17, 18

23. К субметацентрикам относятся хромосомы, имеющие следующие номера;

а) 1, 3, б) 19, 20; в) 13, 14, 15, г) 18, 21, 22; д) 2; 4, 5, 6 – 12; 16, 17

24. К акроцентрикам относятся хромосомы имеющие следующие номера;

а) 1, 3, б) 16, 17; в) 13, 14, 15, 21, 22; г) 19, 20; д) 2; 4, 5, 6 – 12;

25. Крупные акроцентрики относятся к следующей группе:

а) A; б) E; в) G; г) D

26. Половой хроматин исследуется при диагностики синдромов:

а) Патау, Дауна

б) Кляйнфельтера, Шерешевского-Тернера,

в) Эдвардса г) «кошачьего крика»

27. Для определения половых хромосом и пола при гермафродитизме, используют

а) близнецовый, б) биохимический, в) цитогенетический

г) популяционно – статистический метод;

28. Используя метод определения полового хроматина, можно диагностировать

а) аутосомные геномные синдромы

б) гоносомные синдромы, половую принадлежность

в) хромосомные аберрации

г) аутосомные хромосомные синдромы

29. Сколько телец Барра можно обнаружить в буккальном мазке у пациента с дисомией по У-хромосоме:

а) ни одного б) 1 в) 2 г) 3

30. При каком кариотипе можно обнаружить одно тельце Барра

а) 46, ХХ б) 45, ХО в) 47, ХУУ г) 46, ХУ/47, ХУУ

31. Цитогенетический метод является решающим для диагностики:

а) моногенной патологии с известным первичным биохимическим дефектом;

б) синдромов с множественными врожденными пороками развития;

в) хромосомной патологии

г) мультифакториальных болезней

32. Типы наследственной патологии, диагностируемые с применением цитогенетического метода:

а) наследственные дефекты обмена веществ;

б) мультифакториальные болезни;

в) болезни, обусловленные изменением числа и структуры хромосом

г) транспортные болезни: гликозурия, цистинурия, нарушение всасывания глюкозы, галактозы и витамина В12,

33. Областью использования цитогенетических методов является:

а) выявление первичного биохимического дефекта мутантного гена;

б) диагностика хромосомных синдромов

в) выявление гетерозиготного носительства генов;

г) зиготности новорожденных близнецов

34. При повторных спонтанных абортах (более 3) на ранних сроках беременности и в случаях мертворождений в анамнезе цитогенетический анализ назначается:

а) обоим супругам б) одной женщине; в) родителям женщины; г) родителям мужа

35. Современным цитогенетическими методами являются:

а) исследование анафазных и телофазных хромосом;

б) интерфазный анализ хромосом и молекулярно-цитогенетический метод

в) метод клеточной инженирии

г) метод рутинной окраски хромосом;

36. Для проведения цитогенетического анализа НЕ используются:

а) клетки костного мозга; б) клетки печени

в) лимфоциты периферической крови; г) биоптат семенника;

37. Для проведения цитогенетического анализа используются:

а) мышечные клетки и тромбоциты

б) эритроциты и тромбоциты

в) биоптат хориона и семенника

г) нервные клетки и нейроглии

38. Методы окраски, применяемые для диагностики аутосомных геномных мута­ций: а) метод С-окраски; б) метод Т-окраски

в) метод рутинной окраски хромосом.

г) метод определения полового хроматина

39. Метод окраски Не применяемый для диагностики внутрихромосомных структурных перестроек: а) простой (рутинный). б) дифференциальный;

в) флюоресцентный; г) метод FISHдиагностики