Биоорганичекая химия -1 уровень15.04.10

В.

С.

D.

E.

194. Выберите гистидин:

А.

В.

С.

D.

E.

195. Выберите пролин:

А.

В.

С.

D.

E.

196. Из какой  - аминокислоты путем декарбоксилирования получается биогенный амин гистамин?

1. *Гистидина

2. глицина

3. тирозина

4. серина

5. аланина

197. Какая реакция лежит в основе количественного определения аминокислот по методу Ван – Слайка?

1. *с азотистой кислотой

2. с формальдегидом

3. с гидроксидом меди

4. с гидроксидом натрия

5. с серной кислотой

198. Какие продукты образуются при декарбоксилировании диаминокислот?

1. *диамины

2. моноаминокислоты

3. кетонокислоты

4. гидроксикислоты

5. нет ответа

198. Одноосновная моноаминокислота в водном растворе существует в виде:

1. *биполярного иона

2. катионной формы

3. анионной формы

4. нет ответа

5. в молекулярном виде

199. Ксантопротеиновая реакция является качественной на:

1. *ароматические аминокислоты

2. серусодержащие аминокислоты

3. пептидную связь

4. гетероциклические аминокислоты

5. нет ответа

200. Раствор белка в воде является:

1. *истинным раствором

2. коллоидным раствором

3. суспензией

4. взвесью

5. нет ответа

201. Основными связями, стабилизирующими вторичную структуру белка, являются:

1. *водородные

2. пептидные

3. ионные

4. гидрофобные

5. дисульфидные

202. Изоэлектрическая точка белка (ИЭТ) – это значение рН, при котором:

1. *белок электронейтрален

2. в молекуле белка преобладает положительный заряд

3. белок подвижен в электрическом поле

4. в молекуле белка преобладает отрицательный заряд

5. нет ответа

203. Определите характер среды в водном растворе лизина

1. *щелочная

2. кислая

3. нейтральная

4. невозможно определить

5. в зависимости от условий

204. В какой области рН находиться ИЭТ аланина

1. *рН = 7

2. рН  7

3. рН  7

4. нет ответа

5. нужны дополнительные данные

205. Характерной реакцией для обнаружения пептидных связей в белках является:

1. *биуретовая

2. ксантопротеиновая

3. нингидриновая

4. Фоля

5. нет ответа

206. В кислой среде молекула глицина превращается в:

1. *катион;

2. анион;

3. цвиттер – ион

4. не заряженную молекулу

5. нет ответа

1. 207. Укажите структуру муравьиной кислоты:

A:

B:

C:

D:

E:

2. Укажите структуру уксусной кислоты:

A:

B:

C:

D:

E:

3. Укажите структуру масляной кислоты:

A:

B:

C:

D:

E:

4. Укажите структуру бензойной кислоты:

A:

B:

C:

D

E:

5. Укажите структуру щавелевой кислоты:

A:

B:

C:

D:

E:

6. Укажите структуру малоновой кислоты:

A:

B:

C:

D:

E:

7. Укажите структуру янтарной кислоты:

A:

B:

C:

D:

E:

8. Укажите структуру фумаровой кислоты:

A:

B:

C:

D:

E:

9. Укажите структуру салициловой кислоты:

A:

B:

C:

D:

E:

10. Какая функциональная группа характеризиует класс карбоновых кислот?

A:

B:

C:

D:

E:

11. Какая функциональная группа характеризиует класс амидов?

A:

B:

C:

D:

E:

12. Сложные эфиры образуются в результате взаимодействия:

А: карбоновых кислот со спиртами;

В: карбоновых кислот с альдегидами;

С: карбоновых кислот с водой;

D: карбоновых кислот с основаниями;

Е: спиртов со спиртами.

13. Амиды образуются в результате взаимодействия:

А: хлорангидридов карбоновых кислот с аминами;

В: альдегидов с аминами;

С: карбоновых кислот с аминами;

D: воды с аммиаком;

Е: спиртов с аммиаком

14. Какой тип сопряжения имеет место в карбоксильной группе?

А: p-π;

В: р-р;

С: π-π;

D: специальный;

Е: сопряжение отсутствует

15. Сила кислоты с увеличением незамещенного углеводородного радикала:

А: уменьшается;

В: увеличивается;

С: не изменяется;

D: сначала уменьшается, а затем увеличивается;

Е: сначала увеличивается, а затем уменьшается

15. Реакция этерификации имеет место при синтезе биологически важных соединений, как-то:

А: липидов;

В: аминокислот;

С: белков:

D: углеводов;

Е: всех

17. Образование амидной связи имеет место при синтезе биологически важных соединений, как-то:

А: белков:

В: аминокислот;

С: липидов;

D: углеводов;

Е: всех.

18. Реакция декарбоксилирования свойственна:

А: карбоновым кислотам;

В: углеводам;

С: спиртам;

D: альдегидам;

Е: углеводородам

19. Реакция солеобразования присуща:

А: карбоновым кислотам;

В: моносахаридам;

С: дисахаридам;

D: альдегидам;

Е: углеводородам

20. Укажите наиболее важный в биологическом отношении тиоэфир карбоновой кислоты, обладающий высокой реакционной способностью в организме:

А: ацетил-коферментА;

В: ацетил-тиоэтил;

С: пропионил-коферментА;

D: бутирил-коферментА;

Е: бутирил-тиэтил

21. Выберите ацил-радикал: (дать: ацил-, алкил-, арил и т.д.)

A:

B:

C:

D:

E:

22. Выберите ацетил-радикал:

A:

B:

C:

D:

E:

23. Выберите бутирил-радикал: (дать: бутил-, циклобутил- и т.д.)

A:

B:

C:

D:

E:

232. Биологическая роль ДНК заключается в:

1. *Хранении и передаче наследственных признаков

2. Транспорте аминокислот

3. Декарбоксилировании оксокислот

4. Дезаминировании аминокислот

5. Окислении гидроксикислот

233. Какова биологическая роль информационной РНК (и – РНК):

1. *Матрица при биосинтезе белка

2. Участвует в транспорте аминокислот

3. Гидролизует белок

4. Катализирует процесс образования пептидной связи.

5. Активизирует р – РНК.

234. Какова биологическая роль транспортной РНК (т – РНК):

1. *Транспорт аминокислот к месту биосинтеза белка.

2. Служит матрицей при биосинтезе белка

3. Гидролизует белок

4. Катализирует процесс образования пептидной связи.

5. Активизирует р – РНК.

235. РНК в качестве углеводного компонента содержат:

1. *Рибозу

2. Дезоксирибозу

3. Глюкозу

4. Фруктозу

5. Маннозу

236. ДНК в качестве углеводного компонента содержат:

1. *Дезоксирибозу

2. Рибозу

3. Глюкозу

4. Фруктозу

5. Маннозу

237. В мононуклеотидах спиртовый гидроксил моносахарида образует сложный эфир с кислотой:

1. *Фосфорной

2. Азотной

3. Азотистой

4. Сернистой

5. Серной

238. Вторичная структура т – ДНК – это:

1. *Двойная спираль

2. - Складчатый лист

С. - спираль

D. «Лист клевера»

E. Прямая цепь

239. Вторичная структура (транспортной)т – РНК – это:

1. *«Лист клевера»

2. Двойная спираль

3. - спираль

4. - Складчатый лист

5. Прямая цепь

240. Мононуклеотиды – это мономеры:

1. *Нуклеиновых кислот

2. Белков

3. Растительного крахмала

4. Гликогена

5. Гепарина

241. Среди веществ выберите макроергическое соединение:

1. *АТФ

2. НАД⁺

3. НАДФ⁺

4. НАДН₂

5. ц – АМФ

242. Коферментом дегидрогеназ является:

1. *НАД⁺

2. АМФ

3. АДФ

4. АТФ

5. ц – АМФ

243. Кофермент НАД⁺ катализирует процессы:

1. *Окислительно-востановительные

2. Декарбоксилирования

3. Дезаминирования

4. Переминирования

5. Дегидратации

244. Первичная структура нуклеиновой кислоты образуется вследствие:

1. *Поликонденсации мононуклеотидов

2. Полимеризации мононуклеотидов

3. Изомеризации мононуклеотидов

4. Гидролиза мононуклеотидов

5. Фосфолирования мононуклеотидов

245. Тимин образуется при гидролизе:

1. *ДНК

2. РНК

3. Белков

4. Полисахаридов

5. Липидов

246. Урацил образуется при гидролизе:

1. *РНК

2. ДНК

3. Белков

4. Полисахаридов

5. Липидов

247. НАД⁺ - производное:

1. *Никотинамида

2. Новокаинамида

3. Аскорбиновой кислоты

4. Пиридоксаля

5. Глюкопиранозы

248. Выберите комплементарную пару:

1. *Аденин, тимин

2. Тимин, урацил

3. Аденин, гуанин

4. Тимин, гуанин

5. Цитозин, аденин

249. Выберите комплементарную пару:

1. *Цитозин, гуанин

2. Тимин, урацил

3. Аденин, гуанин

4. Тимин, гуанин

5. Цитозин, аденин

250. В основе биологической функции АТФ лежит реакция:

1. *Гидролиза

2. Этерификации

3. Дегидратации

4. Переаминирования

5. Декарбоксилирования

251. Гуанин – азотистое основание, которое входит в состав:

1. *ДНК, РНК

2. ДНК

3. РНК

4. Белков

5. Полисахаридов

252. Аденин – азотистое основание, которое входит в состав:

1. *ДНК, РНК

2. ДНК

3. РНК

4. Белков

5. Полисахаридов

253. Цитозин – азотистое основание, которое входит в состав:

1. *ДНК, РНК

2. ДНК

3. РНК

4. Белков

5. Полисахаридов