51. Амплитуда потенциала действия приблизительно составляет:

1. 40 мв

2. 200 мв

3. 120 мкв

4. 1,5 В

5. *100 мв

52. В фазе реполяризации проводимость мембраны наиболее высокая для:

1. *К

2. Cl

3. Nа и Са

4. Nа

5. Са

53. Для временной остановки сердца в клинике используют кардиоплегические растворы (kCl свыше 10 ммоль/л).Какое состояние на мембране кардиомиоцитив при этом возникает?

1. Деполяризации

2. *Гиперполяризации

3. Реполяризации

4. Следовой деполяризации

5. Абсолютной рефрактерности

54. Больной продолжительное время принимало гликозиди наперстянки, которые блокировали Na+, K+- помпы в кардиомиоцитах. Укажите, к каким явлениям это приводило в клинике:

1. Снижало активность Na+, Ca2+ обмены

2. *Снижало электрохимический градиент для трансмембранного притока Na+,

3. Повышало внутриклеточную концентрацию Na+

4. Увеличивало концентрацию внутриклеточного Са2+

5. Увеличивало концентрацию внутриклеточного К+

55. В эксперименте необходимо оценить уровень возбуждаемости ткани. Для этого целесообразно определить:

1. *Порог деполяризации.

2. Потенциал покоя.

3. Критический уровень деполяризации.

4. Амплитуду ПД.

5. Продолжительность ПД.

56. Для какого вида ионов наиболее проницаемая мембрана клетки в состоянии покоя

1. К

2. Cl

3. Белковых анионов

4. *Nа

5. Са

57. Какой силы раздражения нужно нанести на нервное волокно, чтобы вызвать нарушение в фазу субнормальной возбуждаемости?

1. Подпороговое довольно продолжительное

2. Подпороговое

3. Порогове

4. *Надпорогове

5. Все ответы верные

58. С помощью микроэлектродной техники измеряли мембранный потенциал мотонейрона спинного мозга. При этом выявленная деполяризация нейрона после влияния фармпрепарата. С чем это может быть связано?

1. Повышение калиевой проницаемости мембраны

2. *Повышение натриевой проницаемости мембраны

3. Снижение натриевой проницаемости мембраны

4. Повышение хлорной проницаемости мембраны

5. Снижение кальциевой проницаемости мембраны

58. Потенциал действия - это:

1. Изменение трансмембранной разности потенциалов после влияния любого раздражителя

2. Потенциал, который возникает на мембране после влияния надпорогового раздражителя

3. Процессы изменения трансмембранного потенциала при влиянии слабых раздражителей

4. *Процесс изменения трансмембранной разности потенциалов (с изменением ее знака), что протекает по определенным для данной ткани законам , даже после прекращения действия порогових и надпорогових раздражителей

5. Изменение метаболизма, которые наблюдаются вследствие влияния порогових и надпорогових раздражителей на клетку

59. Механизмы что обеспечивают существование потенциала покоя:

1. Повышенная проницаемость мембраны для Nа и К и работа К-Nа- насоса, который создает ионный градиент

2. *Повышенная проницаемость мембраны для К, сниженная для Nа и работа К-Nа- насоса

3. Сниженная проницаемость мембраны для ионов К и Cl, повышенная для Nа

4. Работа Са-насоса

5. Изменения проницаемости мембраны для разных ионов вследствие работы К-Nа- насоса

60. Величина потенциала покоя для разных клеток:

1. *От - 50 к - 100 мв

2. От - 2 к - 10 мв

3. От - 100 к - 200 мв

4. От - 2 к - 200 мв

5. От + 10 к +80 мв

61. В результате изменения поляризации мембраны клетки состоялась гиперполяризация. Как изменился заряд мембраны?

1. *Увеличился

2. Изменился на обратной

3. Уменьшился

4. Остался без перемен

5. Все ответы верные

62. Какой силы раздражения необходимо нанести на нервное волокно в фазу относительной рефрактерности?

1. Подпороговое

2. Все ответы верные

3. *Надпорогове

4. Порогове

5. Подпороговое довольно продолжительное

63. В эксперименте осуществляли деполяризацию мембраны возбудимой клетки. Как изменялась проницаемость мембраны для ионов Na+ и K+?

1. Увеличивается для Na+ и K+.

2. Уменьшается для Na+ и K+.

3. Уменьшается для Na+ и увеличивается для K+.

4. *Увеличивается для Na+ и уменьшается для K+.

5. Не изменяется для Na+ и K+.

64. Абсолютная рефрактерность наблюдается в период:

1. Медленной реполяризации

2. *Быстрой деполяризации

3. Следових явлений

4. Медленной деполяризации

5. Овершута

65. С помощью микроэлектродной техники измеряли мембранный потенциал мотонейрона спинного мозга. При этом выявленная гиперполяризация нейрона после влияния фармпрепарата. С чем это может быть связано?:

1. Повышение проницаемости мембраны для кальция

2. Повышение проницаемости мембраны для натрия

3. *Повышение проницаемости мембраны для калия

4. Снижение проницаемости мембраны для калия

5. Снижение проницаемости мембраны для хлора

66. При микроэлектродном исследовании биоэлектрической активности нервного волокна оказалось, что при добавлении в питательный раствор 5% раствора глюкозы возникло резкое снижение амплитуды потенциала действия. Какая причина этого явления?

1. Уменьшение концентрации ионов К+ в растворе

2. *Уменьшение концентрации ионов Na+ в растворе

3. Чрезмерное количество глюкозы в растворе

4. Нарушение диффузии К+ из цитоплазмы

5. Уменьшение концентрации Са ++ в растворе

67. Среднее значение порога возбуждаемости:

1. *- 60 мв

2. - 60 мкв

3. - 100 мв

4. - 100 мкв

5. -20 мкв

68. В фазе деполяризации проводимость мембраны наиболее высокая для:

1. К

2. Cl

3. Nа и Сl

4. *Nа

5. Са

69. Активность К-Nа- Атф-ази наиболее высокая для:

1. Медленной деполяризации

2. Быстрой деполяризации

3. Быстрой реполяризации

4. *Медленной реполяризации

5. Овершута

70.Скорость проведения нарушения по мембране скелетного мышечного волокна?

1. *3-5 м/с

2. 10-20 м/с

3. 1-2 м/с

4. 120 - 130 м/с

5. 7-15 м/с

71.Главной функцией тропонина в мышечном волокне есть одна из следующих:

1. *Регулирует перекрытие активных центров актина

2. Оказывает содействие соединению возбуждаемости и сократительности

3. Откачивает ионы Са²⁺ у цистерны

4. Открывает Са²⁺ каналы цистерн

72. Экспериментально доказано, что все живые клетки имеют разный электрический заряд на внешних и внутренних поверхностях мембраны- мембранный потенциал покоя (МПС). Какой ион играет основную роль в генерации МПС?

1. Са2+

2. Сl-

3. Na+

4. Fe2+

5. *K+

73. В скелетной мышце возникает напряжение без затраты АТФ при одному з видов сокращения:

1. изотоническом

2. Изометрическом

3. Тетаническом

4. Активном

5. Пассивном

74. Сила сокращения мышцы увеличится:

1. При уменьшении ее начальной длины

2. При увеличении продукции АТФ

3. При увеличении количества тропонина

4. *При увеличении количества поперечных мостиков

75. В эксперименте на нервной клетке с использованием метода внутриклеточного введения микроэлектродов регистрируется разность потенциалов с обеих сторон мембраны- мембранный потенциал покоя. Чему равняется его величина?

1. 45мв

2. *70мв

3. 120мв

4. 30мв

5. 150мв

76. Какой фазе возбуждаемости отвечает следовая деполяризация потенциала действия?

1. *Супернормальной возбуждаемости

2. Абсолютной рефрактерности

3. Субнормальної возбуждаемости

4. Относительной рефрактерности

5. Повышенной возбуждаемости

77. В результате активации ионных каналов внешней мембраны возбудимой клетки значительно увеличился ее потенциал покоя. Какие каналы были активированы?

1. Хлорные

2. Натрия

3. Кальция

4. Натрия и кальция

5. *Калия

78. В возбудимой клетке целиком заблокировали процессы энергообразования. В результате этого мембранный потенциал покоя:

1. Значительно уменьшится

2. Незначительно уменьшится

3. *Исчезнет

4. Незначительно увеличится

5. Значительно увеличится

79. Человек при продолжительном присутствии в помещении с неприятным запахом не ощущает его. В основе этого лежат такие изменения в рецепторах нюха:

1. Инактивация калиевых каналов

2. Инактивация кальциевых каналов

3. *Инактивация натриевых каналов

4. Уменьшение мембранного потенциала покоя

5. Уменьшение предельного потенциала

80. Нервное волокно поместили в безкислородную среду. Как это отразится на генерации потенциала действия (ПД) нервного волокна?

1. Не отразится

2. *ПД нерва не будет генерироваться

3. ПД нерва уменьшится

4. ПД нерва увеличится

5. Активизируется ионный транспорт, который приведет к спонтанному потенциалу

81. Изменится ли обмен веществ и деление клеток, если на ткань влиять электрическим током пороговой силы?

1. *Активизируются к определенной границе

2. Не изменится

3. Замедлится обмен веществ, будет активизироваться деление клеток

4. Деление клеток прекратится, обмен веществ активизируется

5. Изменится

82. В больного необходимо оценить уровень возбуждаемости нерва. Для этого целесообразно определить для него величину:

1. Амплитуды потенциала действия

2. Потенциала покоя

3. Критического уровня деполяризации

4. *Порогову силу раздражителя

5. Продолжительность потенциала действия

83. Изолированную нервную клетку поместили в раствор Рингера- Люсена. Какие ионы будут осуществлять основную роль в генерации мембранного потенциала покоя в этих условиях?

1. Хлора

2. Натрия

3. Кальция

4. *Калия

5. Магния

84. Na+, К+- помпа:

1. Осуществляет все перечисленное.

2. Принимает участие в антипорту.

3. Енергозалежна.

4. *Обменивает три внутриклеточных иона Na+ на два внеклеточных иона К+.

5. Есть електрогенним механизмом обмена, который создает общий отрицательный заряд

на внутренней поверхности клеточной мембраны.

85. Экспериментальные исследования мембранных ионных токов в динамике развития потенциала действия показали, что ионный ток, который обуславливает фазу реполяризации, есть

1. Пассивным калиевым

2. Пассивным натриевым

3. Активным хлорным

4. *Активным калиевым

5. Активным натриевым

86. В реанимационном отделении у пациент установлено увеличение концентрации ионов К+ в плазме крови. Какой процесс в возбудимых тканях будет страдать?

1. Вход Na+ в клетку

2. Вход Cl - в клетку

3. Вход К+ в клетку

4. *Выход К+ из клетки

5. Выход Na+ из клетки

87. На ткань наносят раздражение стимулом, сила которого равняется 50% от порогового уровня. Какие явления при этом состоятся на мембране?

1. Реполяризация

2. Следовяа деполяризация

3. Аккомодация

4. *Локальный ответ

5. Гиперполяризация

88. Изберите качественные показатели ЭМГ:

1. Амплитуда

2. *Характер нарастания и спада активности

3. *Насыщенность

4. Частота

89. Во время нанесения раздражения на мембране существенным образом увеличивается проницаемость ее для ионов Na+. Какая фаза потенциала действия наблюдается при этом?

1. Реполяризации

2. Следовойї деполяризации

3. *Регенеративной деполяризации

4. Следовой гиперполяризации

5. Na+ инактивации

90. При переходе на искусственное кровообращение для остановки сердца в хирургической практике используют раствор хлорида калия. Что из перечисленного вызывает остановку сердца ?

1. *Увеличение мембранного потенциала

2. Исчезновение мембранного потенциала

3. Уменьшение мембранного потенциала

4. Уменьшение предельного потенциала

5. Увеличение предельного потенциала

91. В эксперименте увеличили проницаемость мембраны возбудимой клетки для ионов калия. Какие изменения электрического состояния мембраны при этом возникнут?

1. Метаболический потенциал

2. Потенциал покоя

3. Потенциал действия

4. *Гиперполяризация

5. Локальный ответ

92. В эксперименте возбудимую клетку внесли в безнатриевый солевой раствор. Как это отразится на развитии процеса возбуждение?

1. *Потенциал действия не возникает

2. Амплитуда потенциала действия уменьшается

3. Амплитуда потенциала действия увеличивается

4. Продолжительность потенциала действия увеличивается

5. Продолжительность потенциала действия уменьшается

93.Частота колебаний ЭМГ при поражении мотонейронов равняется:

1. 100 Гц

2. 1000 Гц

3. 20 Гц

4. 2000 Гц

94. В реанимационном отделении у пациента установленное уменьшение концентрации ионов Na+ в плазме крови. Какой процесс в возбудимых тканях будет страдать?

1. Выход К+ в клетку

2. Вход Сl- в клетку

3. *Вход Na+ в клетку

4. Выход К+ из клетки

5. Выход Na+ из клетки

95. В эксперименте раздражитель вызвал деполяризацию клеточной мембраны. При этом возбуждаемость клетки уменьшилась. Что из перечисленного есьть наиболее вероятной причиной этого явления?

1. Угнетение работы кали-натриевого насоса

2. Повышение критического уровня деполяризации (порога)

3. Снижение критического уровня деполяризации (порога)

4. *Стойкая деполяризация мембраны

5. Активация кали-натриевого насоса

96. Экспериментальное исследование мембранных ионных токов в динамике развития потенциала действия показало, что лавинообразный вход ионов натрия в клетку наблюдается в фазе:

1. *Деполяризации

2. Реверсполяризации

3. Реполяризации

4. Деполяризационного следового потенциала

5. Гиперполяризационного следового потенциала

97. Потенциал покоя клетки равняется -80 мв. При развитии ПД величина мембранного потенциала составил +30 мв во время фазы:

1. *Реверсполяризации

2. Следовой гиперполяризации

3. Следовой деполяризации

4. Гиперполяризации

5. Деполяризации

98.Амплитуда ЭМГ в норме равняется:

1. 50-100 мв

2. 50-100 Гц

3. 300-1200 мкв

4. 300-1200 мв

99. Какая фаза возбуждаемости имеет место в клетке, если на ее мембране развивается фаза деполяризации пика ПД?

1. *Абсолютной рефрактерности

2. Супернормальной возбуждаемости (экзальтации)

3. Относительной рефрактерности

4. Абсолютной и относительной рефрактерностей

5. Изменений возбуждаемости не будет

100. В чем составляется первый эксперимент Гальвани?

1. *Сокращение литкового мышцы лягушки под действием особого [Fe/Cu] пинцета на

седалищный нерв

2. Сокращение нервно-мышечного препарата под действием наложения нерва на мышцу

что іннервується

3. Сокращение нервно-мышечного препарата под действием химических агентов

4. Демонстрирует утомление нервно-мышечного препарата при нарушении

5. Сокращение литкового мышцы лягушки под действием пинцета на седалищный нерв

101. Потенциал покоя - это:

1. *Разность потенциалов между внутренней и внешней сторонами клеточной мембраны в условиях физиологического покоя

2. Потенциал на внутренней стороне клеточной мембраны в условиях физиологического покоя

3. Потенциал на внешней стороне клеточной мембраны в условиях физиологического покоя

4. Внутриклеточный потенциал

5. Изменения трансмембранного потенциала в условиях физиологического покоя

102. Реобаза - это:

1. Наибольший раздражитель, способен вызвать возбуждение

2. Наименьший раздражитель, способен вызвать возбуждение при времени влияния, ограниченному хронаксией

3. Наибольшая сила тока, который вызывает возбуждение (при заданном времени влияния)

4. Наименьшая сила тока, который вызывает возбуждение (при заданном времени влияния)

5. Наименьшая сила тока, способна вызвать возбуждение (при довольно большем времени влияния)

103. Амплитуда потенциала действия приблизительно составляет:

1. 40 мв

2. 200 мв

3. 120 мкв

4. 1,5 В

5. 100 мв

104. В эксперименте на изолированной возбудимой клетке необходимо получить увеличение мембранного потенциала покоя (гиперполяризацию). Какие ионные каналы следует активировать для этого?

1. Натрия и кальция

2. Натрия

3. Калия и натрия

4. *Калия

5. Кальция

105. Основным механизмом развития абсолютной рефрактерной фазы является процесс:

1. Натриевой инактивации

2. Калиевой активации

3. Калиевой инактивации

4. Натриевой и калиевой инактивации

5. *Натриевой инактивации, калиевой активации

106. В клетке целиком заблокировали процессыэнергообразования. Вследствие этого ПС изменится в такой способ:

1. *Исчезнет

2. Изменений не будет

3. Существенным образом уменьшится

4. Существенным образом увеличится

5. Слегка увеличится

107. Закон «силы - времени»:

1. Чем дольше длится раздражение, тем более сила возбуждения.

2. Подпороговые раздражители не вызывают возбуждения (независимо от времени действия).

3. *Чем более сильный пороговий раздражитель, тем меньше времени необходимо для

возбуждение. Это время не может быть меньше определенного

108.Раздражимость клеток - это:

1. Способность отвечать на внешние влияния той или другой формой деятельности

2. Способность генерировать потенциал действия

3. Способность поддерживать потенциал покоя и изменять его под влиянием раздражителей

4. Способность изменять обмен веществ под влиянием раздражителя

5. Способность возбуждаться при действии раздражителя

109.При какой длине мышцы развивает максимальная сила:

1. При минимальной длине

2. При максимальной длине

3. *При промежуточной между минимумом и максимумом

4. При длине, близкой к минимальному

110. Зубчатый тетанус - это мышечное сокращение:

1. При одиночном раздражении

2. При серии раздражений с интервалом времени большим чем одиночное сокращение и расслабления мышцы

3. При серии раздражений с интервалом времени меньшим чем одиночное сокращение, но большим за латентный период

4. При серии раздражений с интервалом между ними меньшим времени латентного периода

5. *При серии раздражений с интервалом между ними большим времени одиночного сокращения, но меньшим времени расслабления

111. Физиологический покой клетки – это :

1. Отсутствие химических реакций

2. *Метаболизм во время отсутствия раздражителей

3. Отсутствие реакций клетки на раздражители

4. Изменения метаболизма в пределах физиологической нормы

5. Отсутствие изменений метаболизма

112. Порог раздражения - это :

1. Максимальный по интенсивности раздражитель, способен вызвать возбуждение

2. Минимальный по интенсивности раздражитель, который вызывает изменения метаболизма

3. Максимальный по интенсивности раздражитель, который не вызывает патологических изменений

4. Минимальный раздражитель, который вызывает генерацию потенциала действия

5. *Минимальный по интенсивности раздражитель, способен вызвать возбуждение

113.Специфическими признаками возбуждения в мышечной ткани есть:

1. Изменения окраски клеток

2. *Сокращение

3. Выделение определенных веществ в окружающую среду

4. Генерация потенциала действия

5. Проведение потенциала действия

114.Соответственно закону силовых отношений:

1. Слабые раздражители не вызывают соответствующей реакции ткани, сильные вызывают

стандартную соответствующую реакцию

2. Чем более слабое раздражение, тем более слабая соответствующая реакция ткани. Соответствующая реакция отсутствующая только при отсутствии раздражителя

3. Соответствующая реакция ткани не зависит от силы раздражения

4. *Чем более сильное раздражение, тем более сильная соответствующая реакция ткани. Сила соответствующей реакции ограничена.

5. Чем более сильное раздражение, тем более слабая соответствующая реакция ткани.

115.Снижение образования АТФ в мышечном волокне приведет к отсутствию:

1. Образование актино-миозинових мостиков

2. Освобождение ионов Са²⁺ из цистерн

3. Изменение угла головки миозина относительно актина

4. *Отсоединение поперечных мостиков во время сокращения

5. Соединение возбуждения и сокращение