- •1) Механизм проведения нервного импульса по безмиелиновым и миелиновым нервным волокнам. Законы проведения возбуждения по нервам.
- •2) Учение и.П.Павлова о типах высшей нервной деятельности, их классификация и характеристика.
- •Типы высшей нервной деятельности и их соотношение с темпераментом
- •3 Структурно-функциональные особенности соматической и вегетативной нервной системы, основные виды рецептивных субстанций.
- •1 ) Современная теория мышечного сокращения и расслабления.
- •2) Рефлекторная саморегуляция дыхания. Механизм смены дыхательных фаз.
- •3)Состав и свойства кишечного сока. Регуляция секреции кишечного сока.
- •1Механизмы регуляции сердечной деятельности (миогенной, гуморальной, нервной).
- •2. Восходящие активирующие влияния ретикулярной формации ствола мозга на кору больших полушарий. Участие ретикулярной формации в формировании целостной деятельности организма.
- •4 Участие мышц челюстно-лицевой области в функциях глотания, речеобразования и дыхания
- •1)Особенности строения и функционирования гладких мышц.
- •3. Значение минеральных веществ, микроэлементов и витаминов в организме. Саморегуляторный характер обеспечения водного и минерального баланса.
- •Значение минеральных веществ для человека
- •4 Физиологические особенности электромиографии жевательных мышц
- •1 Холинэргические и адренэргические нервы. Механизм передачи возбуждения в холинэргических и адренэргических нервах. М- и н-холинореактивные системы
- •Виды и формирование памяти
- •3 Мотивации. Классификация мотиваций, механизм их возникновения
- •1)Основные принципы распространения возбуждения в цнс: конвергенция, дивергенция, мультипликация, иррадиация, реверберация, одностороннее проведение и др. Конвергенция нервных импульсов
- •Дивергенция возбуждения
- •3) Физиология дыхательных путей. Регуляция их просвета. Механизм нарушения дыхания при пневмотораксе
- •4)Метод вызванных потенциалов и его использование в определении локализации проекционных зон зубов и языка в цнс
- •1) Современные представления о строении и функции мембран. Ионные каналы мембран. Ионные градиенты клетки, их механизмы.
- •3 Функциональная система, поддерживающая постоянство кислотно-основного равновесия.
- •Механизм
- •4) Микроэлектродный метод и его использование для изучения афферентных влияний с рецепторов полости рта
- •2) Теплоотдача. Способы отдачи тепла с поверхности тела. Физиологические механизмы теплоотдачи.
- •3) Иммунитет. Медиаторы иммунной системы.
- •4) Электроэнцефалография. Ее использование в стоматологии.
- •1) Потенциал действия, его фазы и происхождение. Соотношение фаз возбудимости с фазами потенциала действия.
1 ) Современная теория мышечного сокращения и расслабления.
При произвольной внутренней команде сокращение мышцы человека начинается через 50 мс. За это время моторная команда передается от К.Б.П к мотонейронам спинного мозга и по двигательным волокнам к мышце. Подойдя к мышце, процесс возбуждения должен с помощью медиатора преодолеть нервно-мышечный синапс, что занимает 0.5 мс. Медиатором является АцХ, который сод. в синаптических пузырьках в пресинаптической части синапса. Нервный импульс вызывает перемещение синаптических пузырьков к пресинаптической мембране, их опорожнение и выход медиатора в синаптическую щель. Действие АцХ на постсинаптическую мембрану кратковременно, после чего он разрушается ацетилхолинэстеразой на уксусную кислоту и холин. По мере расходования запасы АцХ постоянно пополняются путем его синтезирования в пресинаптической мембране. Но при очень частой и длительной импульсации мотонейрона расход АцХ превышает его пополнение, а также снижается чувствительность постсинаптической мембраны к его действию, в результате чего нарушается проведение возбуждения через нервно-мышечный синапс. Выделившийся в синаптическую щель медиатор прикрепляется к рецепторам постсинаптической мембраны и вызывает в ней явления деполяризации. Небольшое подпороговое раздражение вызывает лишь местное возбуждение или небольшой амплитуды потенциал концевой пластинки (ПКП). При достаточной частоте нервных импульсов ПКП достигает порогового значения и на мышечной мембране развивается мышечный потенциал действия. Он распространяется вдоль по поверхности мышечного волокна и заходит в поперечные трубочки внутрь волокна. Повышая проницаемость клеточных мембран, потенциал действия вызывает выход из цистерн и трубочек саркоплазматического ретикулума ионов Са2+, которые проникают в миофибриллы, к центрам связывания этих ионов на молекулах актина. Под влиянием Са2+ длинные молекулы тропомиозина проворачиваются вдоль оси и скрываются в желобки между сферическими молекулами актина, открывая участки прикрепления головок миозина к актину. Тем самым между актином и миозином образуются поперечные мостики. При этом головки миозина совершают гребковые движения, обеспечивая скольжение нитей актина вдоль нитей миозина с обоих концов саркомера к его центру, т.е. механическую реакцию мышечного волокна. Энергия гребкового движения одного мостика производит перемещение на 1 % длины актиновой нити. Для дальнейшего скольжения сократительных белков друг относительно друга мостики между актином и миозином должны распадаться и вновь образовываться на следующем центре связывания Са2+. Такой процесс происходит в результате активации в этот момент молекул миозина. Миозин приобретает свойства фермента АТФ-азы, который вызывает распад АТФ. Выделившаяся при распаде АТФ энергия приводит к разрушению имеющихся мостиков и образованию в присутствии Са2+новых мостиков на следующем участке актиновой нити. В результате повторения подобных процессов многократного образования и распада мостиков сокращается длина отдельных саркомеров и всего мышечного волокна в целом. Максимальная концентрация кальция в миофибрилле достигается уже через 3 мс после появления потенциала действия в поперечных трубочках, а максимальное напряжение мышечного волокна - через 20 мс. Весь процесс от появления мышечного потенциала действия до сокращения мышечного волокна называется электромеханическим сопряжением. В результате сокращения мышечного волокна актин и миозин более равномерно распределяются внутри саркомера, и исчезает видимая под микроскопом поперечная исчерченность мышцы. Расслабление мышечного волокна связано с работой особого механизма - "кальциевого насоса", который обеспечивает откачку ионов Са2+ из миофибрилл обратно в трубочки саркоплазматического ретикулума. На это также тратится энергия АТФ. Таким образом, сокращение и расслабление мышцы представляет собой серию процессов, развертывающихся в следующей последовательности: стимул — > возникновение потенциала действия — >электромеханическое сопряжение (проведение возбуждения по Т-трубкам, высвобождение Са++ и воздействие его на систему тропонин — тропомиозин — актин) — > образование поперечных мостиков и «скольжение» актиновых нитей вдоль миозиновых — > сокращение миофибрилл — > снижение концентрации ионов Са++ вследствие работы кальциевого насоса — > пространственное изменение белков сократительной системы — > расслабление миофибрилл