- •Тема 6. Приобретенные иммунодефицитные состояния
- •Задания для проверки начального уровня знаний.
- •Источники учебной информации
- •Ориентировочная основа действия Недостаточность иммунитета и инфекции
- •Приобретенные (вторичные) иммунодефицитные состояния
- •V. Злокачественные новообразования, особенно лімфопроліферативні.
- •VI. Аутоимунни заболевания.
- •VII. Экзогенные и эндогенные интоксикации (отравление, тиреотоксикоз, декомпенсований сахарный диабет ).
- •VIII. Иммунодефицит после разных влияний:
- •IX. Любые тяжелые заболевания, хирургические вмешательства, наркоз, ожоги.
- •X. Нарушение нейрогормональной регуляции.
- •XI. Возрастные факторы: ранний детский возраст, старческий возраст, беременность.
- •Виды уточненных імунодефіцитів
- •Классификация вторичного иммунодефицита (по клинической форме):
- •Степени иммунной недостаточности
- •Диагностика вторичных иммунодефицитов
- •Краткая характеристика приобретенных (вторичных) иммунодефицитных состояний
- •1. Т-лимфоцитопенический синдром.
- •7. Синдром дефицита антител.
- •10. Вторичный иммунодефицит с явлениями дисиммуноглобулинемии и аутоиммунным компонентом.
- •11. Синдром гиперактивации макрофагов-моноцитов.
- •19. Панлейкопенический синдром.
- •28. Дефициты микроэлементов.
- •31. Синдром гипокомплементемии.
- •Принципы лечения приобретенных иммунодефицитных состояний
- •I. Этап иммунокорригирующей терапии (острый период)
- •II. Этап противорецидивной иммунореабилитации (при ремиссии)
- •Иммунотерапия и иммунореабилитация при приобретенных иммунодефицитных состояниях (вторичных иммунодефицитах) Приобретенные иммунодефицитные состояния у детей
- •Приобретенные иммунодефицитные состояния при гнойно-септической инфекции
- •I этап терапии (стационарный)
- •II этап терапии (амбулаторный)
- •Приобретенные иммунодефицитные состояния при хроническом рецидивирующем фурункулезе
- •Приобретенные иммунодефицитные состояния при внутриклеточных инфекциях Хламидийная инфекция
- •Туберкулез
- •Иммунодефицит с т-лимфоцитопеническим синдромом
- •Иммунодефицит и рецидивами вирусных инфекций
- •Синдром гипогаммаглобулинемии
- •Иммунодефицит с нарушением (дисбалансом) рецепторов и функций нейтрофилов, недостаточностью процессов поглощения и переваривания.
- •Иммунодефицит с дисбалансом нейтрофильно-фагоцитарного звена
- •Комплекс иммунореабилитации для группы часто и длительно болеющих детей
- •Иммунореабилитация при приобретенных иммунодефицитных состояниях
- •Иммунореабилитация больных с рецидивирующими вирусными инфекциями респираторного тракта.
- •Иммунореабилитация больных иммунодефицитом с клиникой рецидивирующих пневмониий, бронхитов, резистентных к традиционной терапии.
- •Синдром хронической усталости (Код мкб-10 d86.9)
- •Технологіна карта проведення практичоного заняття
I этап терапии (стационарный)
1) специфическая антибактериальная терапия (иммунотерапия человеческим антистафилококковым иммуноглобулином 10 мл в/м в течение 10 дней);
2) этиотропная антибактериальная терапия - сульперазон по 1,0 г на 200 мл 0,9% раствора хлорида натрия в/в капельно 2 раза в день; зивокс (линезолид) 0,6 г в/в капельно 2 раза в день;
3) дезинтоксикация – реополиглюкин 400 мл в/в капельно; 400 мл 0,9% раствора хлорида натрия в/в капельно, глюкоза 5% 400 мл + инсулин 4 ЕД в/в капельно.
4) плазмаферез 400 мл плазмы 2 раза в неделю 6 сеансов.
5) прямые антикоагулянты клексан 40 мг 2 раза в день п/к;
6) рекомбинантный IL-2 ронколейкин 1 мг (1000000 ME) в 400 мл 0,9% раствора хлорида натрия в/в капельно 1 раз в день 5 инфузий;
7) гранулоцитарный колониестимулирующий фактор граноцит по 150 мкг п/к 1 раз в день в течение 6 дней (после ронколейкина).
8) цитопротектор глутоксим 1% 2 мл в/м 1 раз в день 10 введений.
9) пробиотик линекс по 2 капс. 3 раза в день.
II этап терапии (амбулаторный)
10) полиоксидоний по 6 мг в/м 2 раза в неделю № 10;
11)ликопид 1 мг, по 1 табл.1 раз в сутки 10 дней;
12) линекс по 2 капс. 3 раза в день, 20 дней.
Иммунореабилитация
13) виферон 150 тыс ME, через день в свечах, 10 введений;
14) натрия нуклеинат по 0,1 г 3 раза в день 20 дней.
Приобретенные иммунодефицитные состояния при хроническом рецидивирующем фурункулезе
Хронический рецидивирующий фурункулез (ХРФ) характеризуется непрерывно рецидивирующим течением и малой эффективностью антибактериальной и симптоматической терапии.
Фурункул развивается в результате острого гнойно-некротического воспаления волосяного фолликула и окружающих его тканей, является осложнением остеофолликулита стафилококковой этиологии. Фурункулы могут возникать как одиночно, так и множественно (фурункулез). В случае рецидивирования фурункулеза диагностируется хронический рецидивирующий фурункулез.
Иммунологические механизмы При ХРФ выявляются нарушения практически всех звеньев иммунной системы. У 50 - 70% больных ХРФ имеются нарушения фагоцитарного звена иммунитета, что выражается в снижении внутриклеточной бактерицидности нейтрофилов, дефектах образования активных форм кислорода. Дефекты, приводящие к нарушению миграции гранулоцитов, могут приводить к хроническим бактериальным инфекциям. Дефекты утилизации патогенов внутри фагоцитов, такие как дефект НАДФН-оксидазы приводят к незавершенному фагоцитозу и развитию тяжелой клинической картины.
Низкие показатели уровня сывороточного железа могут обусловливать снижение эффективности оксидативного киллинга патогенных микроорганизмов нейтрофилами. При ХРФ выявлено снижение общего количества Т-лимфоцитов периферической крови. У 20 - 50% больных ХРФ снижено количество CD4-лимфоцитов, а у 10 - 60% - повышено количество CD8-лимфоцитов.
У 30 - 40% больных ХРФ снижено количество В-лимфоцитов. При оценке компонентов гуморального иммунитета у больных фурункулезом выявляются различные дисиммуноглобулинемии. Наиболее часто встречаются снижение уровней IgG и IgM, отмечено снижение аффинности иммуноглобулинов.
Из вышесказанного следует, что изменения показателей иммунного статуса у больных ХРФ носят разноплановый характер: у 30 -50% отмечено изменение субпопуляционного состава лимфоцитов, у 50 – 70% — фагоцитарного и у 30 - 60% — гуморального звена иммунной системы. В зависимости от выраженности изменений в показателях иммунного статуса больных ХРФ можно разделить на три группы: легкой тяжести, средней и тяжелого течения, что коррелирует с клиническим течением заболевания. При легком течении фурункулеза у большинства больных (70%) показатели иммунного статуса находятся в пределах нормы. При средней и тяжелой степени преимущественно выявляются изменения фагоцитарного и гуморального звеньев иммунной системы.
Схема и виды иммунотерапии В стадии обострения ХРФ требуется проведение местной терапии в виде обработки фурункулов антисептическими растворами, антибактериальными мазями, гипертоническим раствором; в случае локализации фурункулов в области головы и шеи или наличия множественных фурункулов — проведение антибактериальной терапии с учетом чувствительности возбудителя. В любой стадии заболевания необходима коррекция выявленной патологии (санация очагов хронической инфекции, лечение патологии ЖКТ, эндокринной патологии и т. д.).
При выявлении у больных ХРФ латентной сенсибилизации или при наличии клинических проявлений аллергии необходимо добавлять к лечению антигистаминные препараты, назначать гипоаллергенную диету, проводить хирургическое вмешательство с премедикацией гормональными и антигистаминными препаратами.
В стадии обострения ХРФ рекомендовано применение следующих иммуномодуляторов.
При наличии изменений фагоцитарного звена иммунитета целесообразно назначение полиоксидония по 6-12 мг в/м в течение 6-12 дней.
При снижении аффинности иммуноглобулинов - галавит 100 мг через день в/м, № 15.
При снижении уровня В-лимфоцитов, нарушении соотношения CD4/CD8 в сторону уменьшения ИРИ показано применение миелопида по 3 мг в/м ежедневно или через день в течение 5 – 7 дней.
При снижении уровня IgG на фоне тяжелого обострения ХРФ при клинической неэффективности применения галавита используются препараты иммуноглобулина для внутривенного введения (октагам, габриглобин, интраглобин).
Иммунореабилитация В период ремиссии возможно назначение следующих иммуномодуляторов.
Полиоксидоний 6-12 мг в/м в течение 6-12 дней - при наличии изменений фагоцитарного звена иммунитета.
Ликопид 10 мг в течение 10 дней перорально ежедневно 7 дней, затем через день в течение 2-3 недель, - при наличии дефектов образования активных форм кислорода.
Галавит 100 мг № 15 внутримышечно - при снижении аффинности иммуноглобулинов, при вялотекущем, непрерывно рецидивирующем фурункулезе.
Препараты иммуноглобулина для внутривенного введения (октагам, габриглобин, интраглобин) при упорном рецидивировании ХРФ на фоне изменений гуморального звена иммунитета.
Комбинированная иммуномодулирующая терапия а) при обострении фурункулеза возможно назначение полиоксидония, в дальнейшем, при выявлении дефекта аффинности иммуноглобулинов, добавляется галавит; б) при рецидивах фурункулеза - тактивин, миелопид (по 1 мл) 7 дней; далее тактивин через 3 дня в течение 2-3 недель.
Местно на очаги поражения - аппликации 33% димексида с 0,1% йодом или 0,05% хлоргексидином. Медикаментозную иммунокоррекцию полезно сочетать с применением немедикаментозных методов, оказывающих полезные иммуномодуляции: ультрафиолетовым и лазерным облучением крови, плазмаферезом, КВЧ-терапией.
В качестве примера приведем историю болезни больной Р., 28 лет, находившейся на лечении с диагнозом: Хронический рецидивирующий (стрептококковый) фурункулез. Анамнез заболевания 3 года, обострения наблюдаются 3 – 4 раза в год, последнее обострение 2 недели, больная принимала доксициклин 100 мг/сут. в течение 10 дней, динамик высыпаний слабоположительная (Пример 3).
Иммунограмма (Пример 3): Дисрегуляция T-клеточного звена с относительным снижением T-хелперной популяции, ИРИ 0,94. B-лимфоциты и продукция иммуноглобулинов не нарушены. NK-клетки в норме. Активация гранулоцитарного звена. Значительное снижение поглотительной способности нейтрофилов (ФИ, ФЧ), спонтанной бактерицидности (НСТ-тест сп. < 10), функционального резерва окислительно-восстановительного потенциала фагоцитов (НСТ-тест рез. < 16), повышение содержания комплемента (CH-50). Признаки интоксикации.
Заключение: Иммунодефицитное состояние по фагоцитарному звену - дефицит поглотительной функции и переваривающей активности нейтрофилов. Признаки хронического течения воспалительного процесса, сопровождающегося интоксикацией со сниженной реактивностью иммунной системы.
При бактериологическом исследовании содержимого фурункула высеян гемолитический стрептококк.
Пример 3. Больная Р., 28 лет. Диагноз: Хронический рецидивирующий (стрептококковый) фурункулез. Иммунодефицит по фагоцитарному типу (D 84.9).
Показатель |
Результат |
Норма | |||||||||||
Гемоглобин |
117 |
Ж – 115 – 145, М – 132 - 164 г/л | |||||||||||
Эритроциты |
3,7 |
Ж - 3,7 – 4 ,7, М – 4,0 – 5,1 • 1012 /л | |||||||||||
Тромбоциты |
230 |
150 – 320 • 109 /л | |||||||||||
СОЭ |
14 |
2 – 15 мм /ч | |||||||||||
Лейкоциты |
6,1 |
4 – 9 Г/л | |||||||||||
Нейтр. 43 – 71 % 2000-6500 |
П\я 1 – 4 % 80-400 |
С\я
|
Эоз. 0,5 – 5% 80-370 |
Баз. 0 – 1% 20-80 |
Мон. 3 – 9% 90-720 |
Лимф. 25 – 37% 1600-3000 |
БГЛ 1-5% 80-500 |
Плаз. 0 – 1% 20-80
| |||||
59 |
6 |
53 |
2 |
1 |
7 |
31 |
0 |
0 | |||||
3600 |
370 |
3230 |
120 |
60 |
430 |
1890 |
|
| |||||
Иммунологические показатели |
Результат |
Норма (ЕД СИ) |
Иммунологические показатели |
Результат |
Норма (ЕД СИ ) | ||||||||
Т- лимф CD-3 |
% |
37 |
50 – 80 |
Ig G |
12,6 |
8,0-18,0 г\л | |||||||
Абс. число |
699 |
1000-2200 | |||||||||||
Т- хелп CD-4 |
% |
17 |
33-46 |
Ig M |
3,06 |
0,2-2,0 г\л | |||||||
Абс. число |
321 |
309-1571 | |||||||||||
Т- цитотокс CD-8 |
% |
18 |
17-30 |
Ig A |
1,8 |
0,3-3,0 г\л | |||||||
Абс. число |
340 |
282-999 | |||||||||||
ИРИ |
CD–4 /CD–8 |
0,94 |
1,4-2,0 |
ЦИК |
76 |
30 – 50 ед. опт. плотн. | |||||||
NK-клетки CD-16 |
% |
19 |
12 – 23 |
Поглотительн активность |
ФИ |
42 |
60 – 80% | ||||||
Абс. число |
359 |
72-543 |
ФЧ |
1,2 |
1,5 – 3,5 | ||||||||
В-лимф CD-22 |
% |
23 |
17-31 |
НСТ -тест |
Сп |
8 |
До 10% | ||||||
Абс. число |
435 |
109-532 |
Инд |
4 |
- | ||||||||
РБТЛ |
Сп. |
10 |
До 10% |
рез |
12 |
16% | |||||||
Инд. |
60 |
50-70% |
Комплемент |
СН-50 |
55 |
30 – 60 гем. ед/мл | |||||||
0-лимф |
% |
19 |
|
|
|
|
| ||||||
Абс. число |
360 |
|
|
|
|
|
Заключительный диагноз: Хронический рецидивирующий (стрептококковый) фурункулез. Иммунодефицит по фагоцитарному типу (D 84.9)
Исходя из особенностей иммунологического статуса больного В., для лечения хронического фурункулеза назначили следующую схему иммунотропной терапии:
1) специфическая антибактериальная терапия (иммунотерапия человеческим нормальным иммуноглобулином 4,5 мл в/м через день в течение 10 дней);
2) этиотропная антибактериальная терапия - спирамицин 500 мг 2 раза в день;
3) местно – тридерм на области поражения 2 раза в день – 2 недели
4) полиоксидоний по 6 мг в/м 3 раза в неделю, 14 дней;
5) галавит 100 мг через день в/м, 10 дней;
6) пробиотик линекс по 2 капс. 3 раза в день, 20 дней.
Иммунореабилитация
7) виферон 150 тыс ME, через день в свечах, 10 введений;
8) натрия нуклеинат по 0,1 г 3 раза в день.