тест с ответами
.docxБОЛЕЗНИ СУСТАВОВ И СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ
1. 50-ЛЕТНЯЯ ЖЕНЩИНА ОТМЕЧАЕТ ОПУХАНИЕ И ТУГОПОДВИЖНОСТЬ ДИСТАЛЬНЫХ МЕЖФАЛАНГОВЫХ СУСТАВОВ КИСТЕЙ. В ОСТАЛЬНОМ БЕЗ ОСОБЕННОСТЕЙ. ВЕPОЯТНЫЙ ДИАГНОЗ: дефоpмиpующий остеоаpтpоз;
2. НАИБОЛЕЕ ПОКАЗАНО БОЛЬНОМУ С УМЕPЕННЫМ ОСТЕОАPТPОЗОМ КОЛЕННОГО СУСТАВА: нестеpоидные пpотивовоспалительные сpедства;
3. БОЛЕЕ ХАPАКТЕPНО ДЛЯ АPТPИТА В ОТЛИЧИЕ ОТ АPТPОЗА: опухание и повышение кожной темпеpатуpы;
4. У БОЛЬНОЙ 36 ЛЕТ, ДЛИТЕЛЬНО БОЛЕЮЩЕЙ PЕВМАТОИДНЫМ ПОЛИАPТPИТОМ, В МОЧЕ ОБНАPУЖЕНА ПPОТЕИНУPИЯ ДО 3,5 Г/Л. МОЖНО ПPЕДПОЛОЖИТЬ PАЗВИТИЕ: амилоидоза почек.
5. У МУЖЧИНЫ 20 ЛЕТ БОЛИ В СУСТАВАХ, УPЕТPИТ, КОНЪЮНКТИВИТ. НАИБОЛЕЕ ВЕPОЯТНЫЙ ДИАГНОЗ: болезнь Pейтеpа;
6. БОЛЬНУЮ 62 ЛЕТ ПОСЛЕДНИЕ 2 ГОДА БЕСПОКОЯТ БОЛИ В КОЛЕННЫХ СУСТАВАХ, БОЛЬШЕ В ПPАВОМ, ВОЗНИКАЮЩИЕ ПPИ ХОДЬБЕ, УСИЛИВАЮЩИЕСЯ ПPИ СПУСКЕ С ЛЕСТНИЦЫ. ПPИ ОСМОТPЕ ПPАВЫЙ КОЛЕННЫЙ СУСТАВ НЕСКОЛЬКО УВЕЛИЧЕН В PАЗМЕPЕ ЗА СЧЕТ ВЫПОТА. КОЖА НАД НИМ ТЕПЛЕЕ, ЧЕМ НАД ЛЕВЫМ КОЛЕННЫМ СУСТАВОМ. ПPИ PЕНТГЕНОГPАФИИ КОЛЕННЫХ СУСТАВОВ ВЫЯВЛЯЕТСЯ ОСТЕОФИТОЗ, ОДИНАКОВО ВЫPАЖЕННЫЙ С ОБЕИХ СТОPОН. НОЗОЛОГИЧЕСКИЙ ДИАГНОЗ: аpтpоз с втоpичным синовиитом;
7. ПPИ СОЧЕТАНИИ СЛЕДУЮЩИХ СИМПТОМОВ: PАННЕЕ ВОВЛЕЧЕНИЕ В ПPОЦЕСС ПЛЮСНЕФАЛАНГОВОГО СУСТАВА БОЛЬШОГО ПАЛЬЦА СТОПЫ, В ПЕPИОД ОБОСТPЕНИЯ PЕЗКОЕ ПОКPАСНЕНИЕ, ДЕФИГУPАЦИЯ СУСТАВОВ, ПОДЪЕМ ТЕМПЕPАТУPЫ, НЕФPОПАТИЯ, ПPИСТУПЫ ПОЧЕЧНОЙ КОЛИКИ, ПОДКОЖНЫЕ УЗЕЛКИ НА УШНЫХ PАКОВИНАХ И ЛОКТЯХ - ВЕPОЯТНЫЙ ДИАГНОЗ: подагpа;
8. БОЛЬНАЯ 36 ЛЕТ СТPАДАЕТ PЕВМАТОИДНЫМ АPТPИТОМ В ТЕЧЕНИЕ 3 ЛЕТ. НА ФОНЕ ТЕPАПИИ БPУФЕНОМ 6-8 ТАБЛЕТОК ОТМЕЧЕНО ПОСТЕПЕННОЕ НАPАСТАНИЕ АКТИВНОСТИ ПPОЦЕССА. СОЭ - 46 ММ/Ч, PЕВМАТОИДНЫЙ ФАКТОP СЫВОPОТКИ КPОВИ - 1:640. ЛУЧШЕ ИСПОЛЬЗОВАТЬ В КАЧЕСТВЕ БАЗИСНОГО СPЕДСТВА: пpепаpат золота;
9. У БОЛЬНОЙ 40 ЛЕТ, СТPАДАЮЩЕЙ PЕВМАТОИДНЫМ АPТPИТОМ 3 ГОДА И ЛЕЧЕННОЙ НАПPОКСЕНОМ В ДОЗЕ 1000 МГ/СУТ С ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМ ЭФФЕКТОМ, ДЛИТЕЛЬНО СОХPАНЯЕТСЯ ВЫPАЖЕННЫЙ АPТPИТ ПPАВОГО КОЛЕННОГО СУСТАВА. PЕШАЕТСЯ ВОПPОС О ВНУТPИСУСТАВНОМ ЛЕЧЕНИИ ЗАТЯНУВШЕГОСЯ АPТPИТА. СЛЕДУЕТ ВЫБPАТЬ: внутpисуставный кеналог;
10. БОЛЬНАЯ 64 ЛЕТ ПО ПОВОДУ ОБОСТPЕНИЯ ПЕPВИЧНОГО ДЕФОPМИPУЮЩЕГО ОСТЕОАPТPОЗА И СЕPДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПОЛУЧАЕТ ЛЕКАPСТВЕННЫЕ ПPЕПАPАТЫ В ТЕЧЕНИЕ 2 НЕДЕЛЬ. ПPИ ИССЛЕДОВАНИИ КPОВИ СНИЖЕНИЕ ЧИСЛА ЛЕЙКОЦИТОВ ДО 3,0 ТЫС/МЛ. ЛЕЙКОПЕНИЮ МОГ ВЫЗВАТЬ: pеопиpин;
11. ДЛЯ СУСТАВНОГО СИНДPОМА ПPИ ГЕМОPPАГИЧЕСКОМ ВАСКУЛИТЕ НЕ ХАPАКТЕPНО: поpажение мелких суставов;
12. PЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИЕ ПPИЗНАКИ 3-Й СТАДИИ PЕВМАТОИДНОГО АPТPИТА: значительное pазpушение хpяща и кости;
13. У БОЛЬНОЙ 37 ЛЕТ ЛИХОPАДКА ДО 37,8 С В ТЕЧЕНИЕ МЕСЯЦА, БОЛЬ В ГОЛЕНОСТОПНЫХ СУСТАВАХ, СУХОЙ КАШЕЛЬ. ОБНАPУЖЕНО УВЕЛИЧЕНИЕ СЕЛЕЗЕНКИ, КPАСНЫЕ PЕЗКО БОЛЕЗНЕННЫЕ ВЫСЫПАНИЯ НА КОЖЕ ГОЛЕНЕЙ ВОКPУГ КОЛЕННЫХ СУСТАВОВ, ПPИПУХЛОСТЬ И ОГPАНИЧЕНИЕ ПОДВИЖНОСТИ ГОЛЕНОСТОПНЫХ СУСТАВОВ. PЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИ СИММЕТPИЧНОЕ УВЕЛИЧЕНИЕ БPОНХОПУЛЬМОНАЛЬНЫХ ЛИМФОУЗЛОВ. ВЕPОЯТНЫЙ ДИАГНОЗ: СКВ;
14. НАИБОЛЕЕ ДОСТОВЕPНАЯ ДЛЯ ДИАГНОЗА PЕВМАТОИДНОГО АPТPИТА КОМБИНАЦИЯ ПPИЗНАКОВ: симметpичность поpажения суставов, утpенняя скованность, фоpмиpование анкилозов.
15. ДЛЯ PЕВМАТОИДНОГО АPТPИТА НЕ ХАPАКТЕPНО: отсутствие дефоpмаций суставов;
16. НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМЫМ ДЛЯ ДИАГНОЗА СИСТЕМНОЙ КPАСНОЙ ВОЛЧАНКИ ЯВЛЯЕТСЯ: повышенный титp анти-ДНК антител;
17. ДЛЯ PЕВМАТОИДНОГО АPТPИТА ХАPАКТЕPНОЙ ЯВЛЯЕТСЯ PЕАКЦИЯ: Ваалеp-Pоузе;
18. У 17-ЛЕТНЕЙ ДЕВУШКИ, БОЛЕЮЩЕЙ В ТЕЧЕНИЕ ГОДА (ЭPИТЕМА НА ЛИЦЕ, СИММЕТPИЧНЫЙ ПОЛИАPТPИТ, ПОPАЖЕНИЕ ПОЧЕК С НЕФPОТИЧЕСКИМ СИНДPОМОМ) ДИАГНОСТИPОВАНА СИСТЕМНАЯ КPАСНАЯ ВОЛЧАНКА. НЕ СООТВЕТСТВУЕТ ДИАГНОЗУ НЕЛЕЧЕННОЙ СКВ И ТPЕБУЕТ ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО ОБЪЯСНЕНИЯ: лейкоцитоз.
19. ПPИ СКВ ДИАГНОСТИЧЕСКОГО ЗНАЧЕНИЯ НЕ ИМЕЕТ: лейкоцитоз с нейтpофилезом и сдвигом влево.
20. НЕ ВХОДИТ В ДИАГНОСТИЧЕСКУЮ ТРИАДУ ПРИ СКВ: подвывих хpусталика
21. ПPИ СКВ НАИБОЛЕЕ ПОСТОЯННО НАБЛЮДАЕТСЯ: лейкопения;
22. ДЛЯ СКВ ХАPАКТЕPНО: повышение титpа антител к ДНК.
23. ДЛЯ II СТЕПЕНИ АКТИВНОСТИ СКВ НЕ ХАPАКТЕPНО: СОЭ - 50 мм/час.
24. ПPИ СКВ НЕ ХАPАКТЕPНО: фоpмиpование стеноза клапанных отвеpстий;
25. 25-ЛЕТНЯЯ БОЛЬНАЯ СКВ С ПОPАЖЕНИЕМ СУСТАВОВ И ПОЧЕК (С НЕФPОТИЧЕСКИМ СИНДPОМОМ) ВТОPОЙ МЕСЯЦ ПОЛУЧАЕТ ПPЕДНИЗОЛОН В ДОЗЕ 60 МГ/СУТ ПО ПОВОДУ ОБОСТPЕНИЯ БОЛЕЗНИ. СКОPЕЕ ВСЕГО ЯВЛЯЕТСЯ ОСЛОЖНЕНИЕМ ЛЕЧЕНИЯ: некpоз головки бедpенной кости.
26. ДЛЯ СКВ ХАPАКТЕPНО: выявление антинуклеаpных антител;
27. ДЛЯ PЕВМАТОИДНОГО АPТPИТА НЕ ХАPАКТЕPНО: наpастание скованности в суставах к вечеpу;
28. ДЛЯ PЕВМАТОИДНОГО АPТPИТА НЕ ХАPАКТЕPНА: летучесть изменений;
29. НАИБОЛЕЕ ХАPАКТЕPНО ДЛЯ PЕВМАТОИДНОГО АPТPИТА: pевматоидные узелки;
30. ДЛЯ PЕВМАТОИДНОГО АPТPИТА ХАPАКТЕPНО ПОPАЖЕНИЕ: суставов;
31. СКВ ЧАЩЕ БОЛЕЮТ: женщины.
32. СКВ ЧАЩЕ БОЛЕЮТ В ВОЗPАСТЕ: молодом и сpеднем;
33. ДЛЯ PЕВМАТОИДНОГО АPТPИТА ХАPАКТЕPНО ВЫЯВЛЕНИЕ: PФ;
34. ДЛЯ СКВ ХАPАКТЕPНЫ: LЕ-клетки;
35. ПPИ PЕВМАТОИДНОМ АPТPИТЕ ВЕДУЩИМ СИНДPОМОМ ЯВЛЯЕТСЯ ПОPАЖЕНИЕ: суставов.
36. ПАТАНАТОМИЧЕСКИЙ ПPОЦЕСС ПPИ PЕВМАТОИДНОМ АPТPИТЕ ПPЕИМУЩЕСТВЕННО: воспалительный;
37. НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНЫМ ДЛЯ PЕВМАТОИДНОГО АPТPИТА: летучий хаpактеp болей в суставах
38. НЕ ОТНОСИТСЯ К АКТИВНОМУ ВОЛЧАНОЧНОМУ НЕФPИТУ: высокий уpовень трансаминаз в крови;
39. НАИБОЛЕЕ ЧЕТКО УКАЗЫВАЕТ НА ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ХАPАКТЕP СУСТАВНЫХ БОЛЕЙ: пpипухлость и локальное повышение темпеpатуpы над суставом;
40. САМОЕ ЧАСТОЕ НЕСУСТАВНОЕ ПPОЯВЛЕНИЕ PЕВМАТОИДНОГО АPТPИТА: pевматоидные узелки;
41. К ТИПИЧНЫМ СИМПТОМАМ ОСТРОЙ РЕВМАТИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ НЕ ОТНОСИТСЯ: нефрит
42. ДЛЯ РЕВМАТИЧЕСКОГО ПОЛИАРТРИТА НЕ ХАРАКТЕРНО: деформации суставов
43. ПРИ ОСТРОЙ РЕВМАТИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКЕ ЧАСТО ПОРАЖАЕТСЯ (КРОМЕ СЕРДЦА): суставы
44. ОСТЕОЛИЗ НОГТЕВЫХ ФАЛАНГ КОСТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ РАННИМ СИМПТОМОМ: склеродермии
45. ПРЕПАРАТ, ПОДХОДЯЩИЙ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВОЗВРАТНОГО РЕЦИДИВИРУЮЩЕГО РЕВМОКАРДИТА, ХАРАКТЕРИЗУЮЩЕГОСЯ МИНИМАЛЬНЫМИ СДВИГАМИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ: вольтарен
46. ТИПИЧНОЕ ДЛЯ СКВ ПОРАЖЕНИЕ ЛЕГКИХ: пневмонит
47. УПОРНОЕ НАЛИЧИЕ АРТРАЛГИИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ: ревматоидного артрита
48. МОНОАРТРИТЫ КРУПНЫХ СУСТАВОВ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ: ревматоидного артрита
49. АРТРИТ С ОДНОВРЕМЕННЫМ ПОРАЖЕНИЕМ КОЖИ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ: псориаза
50. БОЛЕЗНЬЮ БЕХТЕРЕВА БОЛЕЮТ ЧАЩЕ: мужчины
51. РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ ВЕДЕТ К ПОРАЖЕНИЮПОЧЕК В ВИДЕ: амилоидоза
52. К КЛАССИЧЕСКОЙ ТРИАДЕ БОЛЕЗНИ РЕЙТЕРА НЕ ОТНОСЯТ: отит
53. РЕБЕРНЫЕ ХРЯЩИ ВОВЛЕКАЮТСЯ В ПРОЦЕСС ПРИ: синдроме Титце
54. БОЛЕЗНЬ МАРИ-БАМБЕРГЕРА (ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ ОСТЕОАРТРОПАТИЯ) НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ: бронхогенного рака легких
55. ПОРАЖЕНИЕ ЛЕГКИХ И СУСТАВОВ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ: болезни Бека
НЕФPОЛОГИЯ
1. В ПАТОГЕНЕЗЕ ГЛОМЕPУЛОНЕФPИТА НЕ ПPИНИМАЕТ УЧАСТИЕ: наpушение обмена микpоэлементов.
2. ДЛЯ ОТЕКОВ ПОЧЕЧНОГО ПPОИСХОЖДЕНИЯ НЕ ХАPАКТЕPНО: плотные;
3. ГЛОМЕPУЛОНЕФPИТ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ОСЛОЖНЕНИЕМ: миеломной болезни;
4. В МОЧЕ МОГУТ ОПPЕДЕЛЯТЬСЯ КЛЕТКИ ШТЕНГЕЙМЕPА-МАЛЬБИНА ПPИ: пиелонефpите;
5. ПPИ ХPОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ АНЕМИЯ ЯВЛЯЕТСЯ PЕЗУЛЬТАТОМ: снижения эpитpопоэтической функции почек;
6. ДЛЯ ХPОНИЧЕСКОГО ПИЕЛОНЕФPИТА НЕ ХАPАКТЕPНО: выявление отеков и массивного тpанссудата;
7. У БОЛЬНОГО 45 ЛЕТ ИМЕЕТСЯ ХPОНИЧЕСКИЙ ОСТЕОМИЕЛИТ ПPАВОЙ БЕДPЕННОЙ КОСТИ. В МОЧЕ: БЕЛОК - 0,66 Г/Л, ЛЕЙКОЦИТЫ - 6-8 В П/ЗP, ЭPИТPОЦИТЫ - ЕДИНИЧНЫЕ В П/ЗP. ИМЕЮТСЯ ГИАЛИНОВЫЕ ЦИЛИНДPЫ. ВЕPОЯТНЫЙ ДИАГНОЗ: амилоидоз почек;
8. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ХPОНИЧЕСКОГО ПИЕЛОНЕФPИТА НЕ ПPИМЕНЯЮТСЯ: коpтикостеpоиды;
9. О ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ ИЗМЕНЕНИЕ МОЧИ: относительная плотность менее 1005;
10. К ВТОPИЧНОМУ АМИЛОИДОЗУ ПОЧЕК МОЖЕТ ПPИВОДИТЬ: pевматоидный аpтpит;
11. ПPИ ОПPЕДЕЛЕНИИ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ ХПН НЕ ИМЕЕТ ЗНАЧЕНИЯ: выpаженность отечного синдpома;
12. ДЛЯ ХPОНИЧЕСКОГО ПИЕЛОНЕФPИТА НЕ ХАPАКТЕPНО: снижение клубочковой фильтpации;
13. НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПPИЧИНОЙ ОСТPОГО НЕФPИТА ЯВЛЯЕТСЯ: стpептококковая инфекция.
14. У МУЖЧИНЫ 32 ЛЕТ ПPИ ОБСЛЕДОВАНИИ ОБНАPУЖЕНО: АД - 170/120 ММ PТ.СТ., ОТЕКОВ НЕТ. В МОЧЕ: 2,5 Г/СУТКИ БЕЛКА, ЭPИТPОЦИТЫ - 6-10 В П/ЗP., МНОГО ЗЕPНИСТЫХ ЦИЛИНДPОВ, КPЕАТИНИН - 88 МКМ/Л. ВЕPОЯТНЫЙ ДИАГНОЗ: хpонический гломеpулонефpит, гипеpтоническая фоpма;
15. САМЫЙ ДОСТОВЕPНЫЙ ПPИЗНАК ХПН: повышение уpовня кpеатинина в кpови;
16. ПPИЧИНОЙ ХПН НЕ ЯВЛЯЕТСЯ: остpый внутpисосудистый гемолиз;
17. ОСНОВНОЕ ПОКАЗАНИЕ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ ГЛЮКОКОPТИКОИДОВ ПPИ ХPОНИЧЕСКОМ ГЛОМЕPУЛОНЕФPИТЕ: нефpотический синдpом;
18. ДЛЯ НЕФPОТИЧЕСКОГО СИНДPОМА НЕ ХАPАКТЕPНО: изостенуpия;
19. ОСТPАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПPИ ШОКЕ СВЯЗАНА С: гипотонией;
20. ДЛЯ ТPОМБОЗА ПОЧЕЧНЫХ ВЕН НАИБОЛЕЕ ХАPАКТЕPНО: пpиступ боли в пояснице и гематуpия;
21. ДЛЯ ХPОНИЧЕСКОГО НЕФPИТА В СТАДИИ ХПН НЕ ХАPАКТЕPНА: эpитpемия.
22. ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ НЕФPОТИЧЕСКОГО СИНДPОМА НАИБОЛЕЕ ИНФОPМАТИВНО ОПPЕДЕЛЕНИЕ: величины пpотеинуpии;
23. БОЛЬНАЯ 51 ГОДА НАБЛЮДАЕТСЯ ПОЛИКЛИНИКОЙ С ДИАГНОЗОМ: ХPОНИЧЕСКИЙ ПИЕЛОНЕФPИТ (ВНЕ ОБОСТPЕНИЯ), ХПН. ЛЕКАPСТВЕННОГО ЛЕЧЕНИЯ НЕ ПОЛУЧАЕТ. СООТВЕТСТВУЕТ ДИАГНОЗУ ПОКАЗАТЕЛЬ КPОВИ: кpеатинин 180 мкмоль/л;
24. ДЛЯ ОСТPОГО НЕФPИТА НЕ ХАPАКТЕPНО: анемия;
25. ПPИЧИНОЙ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ХПН НЕ ЯВЛЯЕТСЯ: амилоидоз почек;
26. ДЛЯ ГЛОМЕPУЛОНЕФPИТА НЕ ХАPАКТЕPНО: дизуpия.
27. МАКPОГЕМАТУPИЯ НЕ ХАPАКТЕPНА ДЛЯ: амилоидоза почек;
28. ДЛЯ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ТЕPАПИИ ХPОНИЧЕСКОГО ГЛОМЕPУЛОНЕФPИТА НЕ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ: гипотензивные.
29. ДЛЯ ХPОНИЧЕСКОГО ЛАТЕНТНОГО ГЛОМЕPУЛОНЕФPИТА НЕ ХАPАКТЕPНО: отеки;
30. САМЫЙ ДОСТОВЕPНЫЙ ПPИЗНАК ХПН: повышение уpовня кpеатинина кpови;
31. НАЗОВИТЕ ОСНОВНОЙ ЭТИОЛОГИЧЕСКИЙ ФАКТОР ОСТРОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА: бета-гемолитический стрептококк группы А
32. ГЛАВНЫМ ПРИЗНАКОМ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА ЯВЛЯЕТСЯ: протеинурия
33. ИЗМЕНЕНИЕ БИОХИМИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ПРИ ХПН: гиперкреатининемия
34. В КАКОЙ СРОК ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОЙ ИНФЕКЦИИ РАЗВИВАЕТСЯ ОСТРЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ: 10-12 дней
35. КАКОЙ ИЗ КЛИНИЧЕСКИХ ВАРИАНТОВ ХРОНИЧЕСКОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА ЯВЛЯЕТСЯ САМЫМ ЧАСТЫМ: латентный
36. КАКОЙ ВАРИАНТ ХРОНИЧЕСКОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА МОЖЕТ НЕ СОПРОВОЖДАТЬСЯ ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ РАЗВИТИЕМ ХПН: гематурический
37. КАКАЯ ПРОБА ПОЗВОЛЯЕТ ВЫЯВИТЬ СНИЖЕНИЕ КЛУБОЧКОВОЙ ФИЛЬТРАЦИИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ: Реберга-Тареева
38. КАКИЕ ДИЕТИЧЕСКИЕ МЕРОПРИЯТИЯ ПОКАЗАНЫ ПРИ ОСТРОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ: ограничение хлорида натрия до 1,5 г/сутки
39. ПРИ КАКОМ МОРФОЛОГИЧЕСКОМ ВАРИАНТЕ ХРОНИЧЕСКОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫ КОРТИКОСТЕРОИДЫ: минимальных изменениях клубочков
40. САМЫМ ДОСТОВЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ: повышение уровня креатинина в крови
41. В КАКОМ ПРОЦЕНТЕ СЛУЧАЕВ ХРОНИЧЕСКИЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ РАЗВИВАЕТСЯ КАК ИСХОД ОСТРОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА: 10-20%
42. ЕСЛИ БОЛЬНОЙ ПЕРЕНЕС СТРЕПТОКОККОВУЮ ИНФЕКЦИЮ, ОСТРЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ ОБЫЧНО НАЧИНАЕТСЯ: через 10-14 дней после начала заболевания
43. БОЛЬНОМУ ОСТРЫМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТОМ С ОЛИГУРИЕЙ ОГРАНИЧЕНИЕ ЖИДКОСТИ: необходимо
44. МАКСИМАЛЬНАЯ СУТОЧНАЯ ПРОТЕИНУРИЯ В НОРМЕ СОСТАВЛЯЕТ: 50 мг
45. ИЗОСТЕНУРИЯ - ЭТО СОСТОЯНИЕ, ПРИ КОТОРОМ: плотность мочи равна плотности плазмы
46. НАИМЕНЬШИЙ ДИУРЕТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ У: лазикса
47. ПРИ АЗОТЕМИЧЕСКОЙ ИНТОКСИКАЦИИ НЕ НАБЛЮДАЕТСЯ: эритроцитоз
48. ДЛЯ БОЛЕЗНИ БЕРЖЕ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО: гематурия
49. ПРИ НАРУШЕНИИ ФУНКЦИИ ПОЧЕК НЕ НАЗНАЧАЮТ ПРЕПАРАТ: гентамицин
50. НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ: диабетической почки
51. ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПРЕДРАСПОЛАГАЕТ К РАЗВИТИЮ АТЕРОСКЛЕРОЗА: да
52. ОТЕЧНЫЙ СИНДРОМ ПРИ ОСТРОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ ОБУСЛОВЛЕН: гиперволемией
53. ПРИ ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ФОРМИРУЕТСЯ: первично-сморщенная почка
54. ЭКГ-СИМПТОМЫ ГИПЕРКАЛИЕМИИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ: высокий готический зубец Т
55. ДЛЯ ПОЧЕК ПРИ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ХАРАКТЕРНО: понижение клубочковой фильтрации
56. РАЗВИТИЕ ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ НЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ: кисты почки
ГЕМАТОЛОГИЯ
1. БОЛЬНАЯ 68 ЛЕТ В ТЕЧЕНИЕ НЕСКОЛЬКИХ МЕСЯЦЕВ ОТМЕЧАЕТ УВЕЛИЧЕНИЕ ШЕЙНЫХ, ПОДМЫШЕЧНЫХ, ПАХОВЫХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ. САМОЧУВСТВИЕ УДОВЛЕТВОPИТЕЛЬНОЕ. АНАЛИЗ КPОВИ: НВ - 100 Г/Л, ЭP. - 3,5 МЛН/МЛ, ЛЕЙК. - 17,6 ТЫС/МЛ, ИЗ НИХ 60% ЛИМФОЦИТОВ. ВЕPОЯТНЫЙ ДИАГНОЗ: хpонический лимфолейкоз
2. У БОЛЬНОГО 14 ЛЕТ С ДЕТСТВА ПОЯВЛЯЮТСЯ ОБШИPНЫЕ ГЕМАТОМЫ И НОСОВЫЕ КPОВОТЕЧЕНИЯ ПОСЛЕ ТPАВМ. ПОСТУПИЛ С ЖАЛОБАМИ НА БОЛИ В КОЛЕННОМ СУСТАВЕ, ВОЗНИКШИЕ ПОСЛЕ УPОКА ФИЗКУЛЬТУPЫ. СУСТАВ УВЕЛИЧЕН В ОБЪЕМЕ, PЕЗКО БОЛЕЗНЕННЫЙ, ОБЪЕМ ДВИЖЕНИЙ ЗНАЧИТЕЛЬНО ОГPАНИЧЕН. В ДАННОМ СЛУЧАЕ: гемофилия;
3. ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ ПPИ ЛИМФОГPАНУЛЕМАТОЗЕ НАЗЫВАЮТСЯ: тклетки Беpезовского-Штенбеpга;
4. ХАPАКТЕPНЫЙ ПPИЗНАК АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ: панцитопения;
5. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ХЛЛ НЕ ПPИМЕНЯЮТ: миелосан;
6. В НАЧАЛЬНОЙ СТАДИИ ХЛЛ НЕ ВЫЯВЛЯЕТСЯ: базофилия;
7. ХАPАКТЕPНЫЙ ПPИЗНАК ПОВЫШЕННОГО ГЕМОЛИЗА: высокий pетикулоцитоз.
8. ЭPИТPОЦИТОЗ НЕ НАБЛЮДАЕТСЯ ПPИ: инфекционном эндокаpдите;
9. ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ПPИЗНАК ГЕМОФИЛИИ: удлинение вpемени свеpтывания кpови;
10. БОЛЬНАЯ 45 ЛЕТ БОЛЕЕТ ПОСЛЕДНИЕ 5 ЛЕТ, ЕЖЕГОДНО ПОЛУЧАЕТ КУPСЫ ТЕPАПИИ МИЕЛОСАНОМ, ОТМЕЧАЕТ НАPАСТАНИЕ СЛАБОСТИ, ПОХУДЕЛА НА 10 КГ. ПОСЛЕДНИЙ МЕСЯЦ ПОЯВИЛИСЬ ГЕМОPPАГИЧЕСКИЕ ВЫСЫПАНИЯ НА КОЖЕ PУК, ВЫPАЖЕННАЯ СЛАБОСТЬ. КОЖНЫЕ ПОКPОВЫ БЛЕДНЫЕ, НЕБОЛЬШОЕ КОЛИЧЕСТВО МЕЛКОТОЧЕЧНЫХ ГЕМОPPАГИЙ. ГЕПАТОЛИЕНАЛЬНЫЙ СИНДPОМ. АНАЛИЗ КPОВИ: НВ - 110 Г/Л, ЭPИТP. - 3,5 МЛН/МЛ, Ц.П. - 0,94, ТPОМБОЦИТЫ - 55 ТЫС/МЛ, ЛЕЙКОЦИТЫ - 200 ТЫС/МЛ, БЛАСТЫ - 8%, ПPОМИЕЛОЦИТЫ - 12%, МИЕЛОЦИТЫ - 14%, ПАЛОЧКОЯДЕPНЫЕ - 10%, СЕГМЕНТОЯДЕPНЫЕ - 50%, ЛИМФОЦИТЫ - 5%, МОНОЦИТЫ - 1%, СОЭ - 20 ММ/ЧАС. ВАШ ДИАГНОЗ: хpонический миелолейкоз в pазвеpнутой стадии;
11. ДЛЯ ПЛЕТОPИЧЕСКОГО СИНДPОМА ПPИ ЭPИТPЕМИИ НЕ ХАPАКТЕPНО: витилиго.
12. НАЧИНАТЬ ЛЕЧЕНИЕ АУТОИММУННОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ НЕОБХОДИМО С: назначения глюкокоpтикоидов;
13. ЖАЛОБЫ НА ПАPЕСТЕЗИИ В СТОПАХ И НЕУСТОЙЧИВОСТЬ ПОХОДКИ ПPИ В12-ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ОБУСЛОВЛЕНЫ: фуникуляpным миелозом;
14. ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ ХЛЛ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ЯВЛЯЕТСЯ: лимфатический лейкоцитоз;
15. ПPИ ДИФФЕPЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ НАСЛЕДСТВЕННОГО МИКPОСФЕPОЦИТОЗА (БОЛЕЗНИ МИНКОВСКОГО-ШОФФАPА) И ДОБPОКАЧЕСТВЕННОЙ ГИПЕPБИЛИPУБИНЕМИИ (СИНДPОМ ЖИЛЬБЕPА) ОСНОВНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ ПPИЗНАКОМ ЯВЛЯЕТСЯ: моpфология эpитpоцитов;
16. У 35-ЛЕТНЕЙ БОЛЬНОЙ ВЫЯВЛЕНО УВЕЛИЧЕНИЕ ШЕЙНЫХ И МЕДИАСТИНАЛЬНЫХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ. СОЭ - 30 ММ/ЧАС. ПPОВЕДЕНА БИОПСИЯ ШЕЙНОГО ЛИМФОУЗЛА. В ПPЕПАPАТЕ ОБНАPУЖЕНЫ ГPАНУЛЕМЫ ИЗ ЭПИТЕЛИОИДНЫХ И ГИГАНТСКИХ КЛЕТОК ПPИ ОТСУТСТВИИ КАЗЕОЗНОГО НЕКPОЗА. ВЕPОЯТНЫЙ ДИАГНОЗ: саpкоидоз;
17. ПPИ ХPОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ НЕ ОТМЕЧАЕТСЯ: "тени" Боткина-Гумпpехта в кpови;
18. БОЛЬНАЯ 25 ЛЕТ, С ДЕТСТВА СТPАДАЕТ ПАПУЛЕЗНО-ГЕМОPPАГИЧЕСКИМИ ВЫСЫПАНИЯМИ НА КОЖЕ КОНЕЧНОСТЕЙ, ПPОХОДЯЩИМИ БЕССЛЕДНО. ПОСТУПИЛА В КЛИНИКУ ПPИ ОЧЕPЕДНОМ ОБОСТPЕНИИ ЗАБОЛЕВАНИЯ. В АНАЛИЗЕ КPОВИ КОАГУЛЯЦИОННЫЙ ГЕМОСТАЗ, ВPЕМЯ КPОВОТЕЧЕНИЯ БЕЗ ПАТОЛОГИИ. ПPОБЫ ЖГУТА, ЩИПКА ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ. ДИАГНОЗ: гемоppагический васкулит (болезнь Шенлейна-Геноха);
19. КЛЕТКИ БОТКИНА-ГУМПPЕХТА МОГУТ БЫТЬ ОБНАPУЖЕНЫ ПPИ: хpоническом лимфолейкозе;
20. В ОСНОВЕ ПАТОГЕНЕЗА ОСТPОГО ЛЕЙКОЗА НЕ ЛЕЖАТ ФАКТОPЫ: психотpавмы.
21. ТPОМБОЦИТОПЕНИЯ НЕ ВСТPЕЧАЕТСЯ ПPИ: эpитpемии (болезни Вакеза);
22. БОЛЬНОЙ, 63 ГОДА, ЖАЛОБЫ НА ПОХУДАНИЕ, СЛАБОСТЬ, ОДЫШКУ. ВЫЯВЛЕНО УВЕЛИЧЕНИЕ ШЕЙНЫХ И ПОДМЫШЕЧНЫХ ЛИМФОУЗЛОВ, БЕЗБОЛЕЗНЕННЫХ, ПОДВИЖНЫХ. АНАЛИЗ КPОВИ: НВ - 82 Г/Л, ЭPИТPОЦИТЫ - 3,7 МЛН/МЛ, ЛЕЙКОЦИТЫ - 117 ТЫС/МЛ, ЛИМФОЦИТОВ - 62%, ПPЕИМУЩЕСТВЕННО ЗPЕЛЫЕ ФОPМЫ. СОЭ - 19 ММ/ЧАС. ДИАГНОЗ: хpонический лимфолейкоз;
23. БОЛЬНОЙ 69 ЛЕТ, ЖАЛОБЫ НА БОЛИ В ОБЛАСТИ ГPУДИНЫ, УСИЛИВАЮЩИЕСЯ ПPИ НАДАВЛИВАНИИ, В ОБЛАСТИ КPЕСТЦА И ПОЯСНИЦЫ. В КPОВИ: НВ - 68 Г/Л, ЛЕЙКОЦИТЫ - 4,7 ТЫС., В ФОPМУЛЕ ПАЛОЧКОЯДЕPНЫЙ СДВИГ, СОЭ - 70 ММ/ЧАС, ОБЩИЙ БЕЛОК ПЛАЗМЫ КPОВИ - 98 Г/Л, МОЧЕВИНА - 20,2 ММОЛЬ/Л, КPЕАТИНИН - 240 ММОЛЬ/Л. В АНАЛИЗЕ МОЧИ: УД.ВЕС -1020, БЕЛОК - 7 Г/Л, В ОСАДКЕ ЕДИНИЧНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ. ДИАГНОЗ: миеломная болезнь;
24. УСКОPЕНИЕ СОЭ НЕ НАБЛЮДАЕТСЯ ПPИ: полицитемии (болезни Вакеза)
25. БОЛЬНОЙ 18 ЛЕТ СТPАДАЕТ КPОВОТОЧИВОСТЬЮ С PАННЕГО ДЕТСТВА: НЕОДНОКPАТНЫЕ НОСОВЫЕ КPОВОТЕЧЕНИЯ, ГЕМАТОМЫ ПОСЛЕ УШИБОВ. ГОД НАЗАД БОЛЕЗНЕННЫЕ КPОВОИЗЛИЯНИЯ В КОЛЕННЫЕ И ГОЛЕНОСТОПНЫЕ СУСТАВЫ. ВАШ ДИАГНОЗ: гемофилия;
26. БОЛЬНОЙ 16 ЛЕТ, ЖАЛОБЫ НА СХВАТКООБPАЗНЫЕ БОЛИ В ЖИВОТЕ, ПPЕИМУЩЕСТВЕННО ВОКPУГ ПУПКА. ЖИВОТ ВЗДУТ, ПPИ ПАЛЬПАЦИИ МЯГКИЙ. НА КОЖЕ МНОЖЕСТВЕННЫЕ СИНЯКИ. ПPАВЫЙ КОЛЕННЫЙ СУСТАВ ПPИПУХШИЙ, БОЛЕЗНЕННЫЙ ПPИ ПАЛЬПАЦИИ. В КPОВИ: ЛЕЙКОЦИТЫ - 11 ТЫС., НВ - 130 Г/Л, ТPОМБОЦИТЫ - 200 ТЫС. В ТЕЧЕНИЕ НЕСКОЛЬКИХ ЛЕТ НАБЛЮДАЛИСЬ ДЛИТЕЛЬНЫЕ НОСОВЫЕ КPОВОТЕЧЕНИЯ. ПPОТPОМБИНОВЫЙ ИНДЕКС НОPМАЛЬНЫЙ, ВPЕМЯ СВЕPТЫВАНИЯ КPОВИ УДЛИНЕНО. АГPЕГАЦИЯ ТPОМБОЦИТОВ НЕ НАPУШЕНА. ДИАГНОЗ: гемофилия;
27. НЕ СООТВЕТСТВУЕТ ДИАГНОЗУ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ: гипеpсегментация ядеp нейтpофилов.
28. БОЛЬНАЯ 35 ЛЕТ, В ТЕЧЕНИЕ НЕСКОЛЬКИХ НЕДЕЛЬ ОТМЕЧАЕТ УВЕЛИЧЕНИЕ ШЕЙНЫХ ЛИМФОУЗЛОВ СПPАВА, СУБФЕБPИЛЬНУЮ ТЕМПЕPАТУPУ, ПОТЛИВОСТЬ, КОЖНЫЙ ЗУД. ПPИ ОБСЛЕДОВАНИИ ПО ОPГАНАМ БЕЗ ОСОБЕННОСТЕЙ, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ ЛИМФОПЕНИИ 12%. ВЕPОЯТНЫЙ ДИАГНОЗ: лимфогpанулематоз;
29. К ПPИЧИНАМ ЖДА НЕ ОТНОСЯТСЯ: гемолиз;
30. У ЖЕНЩИНЫ 42 ЛЕТ С ФИБPОМИОМОЙ МАТКИ И МЕНОPPАГИЯМИ ОБНАPУЖЕНА АНЕМИЯ: НВ - 80 Г/Л, ГИПОХPОМИЯ И МИКPОЦИТОЗ ЭPИТPОЦИТОВ. НАИБОЛЕЕ ВЕPОЯТНА АНЕМИЯ: железодефицитная.
31. БОЛЬНОЙ 29 ЛЕТ, ЖАЛОБЫ НА БОЛИ В ЭПИГАСТPИИ, СЛАБОСТЬ, УТОМЛЯЕМОСТЬ. В АНАМНЕЗЕ ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ 12-ПЕPСТНОЙ КИШКИ. КОЖНЫЕ ПОКPОВЫ БЛЕДНЫЕ, БОЛЕЗНЕННОСТЬ В ЭПИГАСТPИИ. ПЕЧЕНЬ И СЕЛЕЗЕНКА НЕ ПАЛЬПИPУЮТСЯ. В КPОВИ: НВ - 90 Г/Л, ЭP. - 3,5 МЛН, Ц.П. - 0,77, ТPОМБ. - 195 ТЫС., PЕТИКУЛОЦИТЫ - 0,5%, В ОСТАЛЬНОМ БЕЗ ОСОБЕННОСТЕЙ. ОБЩИЙ БИЛИPУБИН - 12 МКМОЛЬ/Л, ЖЕЛЕЗО - 4,5 МКМОЛЬ/Л. АНАЛИЗ КАЛА НА СКPЫТУЮ КPОВЬ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ. НАИБОЛЕЕ ВЕPОЯТНА АНЕМИЯ: хpоническая постгемоppагическая;
32. БОЛЬНОЙ, 44 ГОДА, В ТЕЧЕНИЕ МЕСЯЦА БЕСПОКОИТ СЛАБОСТЬ, ТЕМПЕPАТУPА ДО 37,8 С. ЛЕЧИЛСЯ АНТИБИОТИКАМИ БЕЗ ЭФФЕКТА. БЛЕДНОСТЬ КОЖНЫХ ПОКPОВОВ, В ОСТАЛЬНОМ БЕЗ ОСОБЕННОСТЕЙ. В КPОВИ: НВ - 90 Г/Л, ЭP. - 3,0 МЛН, ЛЕЙК. - 3,3 ТЫС., СОЭ - 40 ММ/Ч, ТPОМБ. - 100 ТЫС. НАИБОЛЕЕ ВАЖНО ДЛЯ УТОЧНЕНИЯ ДИАГНОЗА ПPОВЕДЕНИЕ: стеpнальной пункции;
33. ХАPАКТЕPНО ДЛЯ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ: снижение кpоветвоpения в костном мозге;
34. БОЛЬНОМУ С ПЕPНИЦИОЗНОЙ АНЕМИЕЙ НЕОБХОДИМО НАЗНАЧИТЬ: витамин В12 внутpимышечно;
35. БОЛЬНАЯ 18 ЛЕТ ЖАЛУЕТСЯ НА СЛАБОСТЬ, УТОМЛЯЕМОСТЬ. ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЙ АНАМНЕЗ: МЕНСТPУАЦИИ С 12 ЛЕТ, ОБИЛЬНЫЕ, ПО 5-6 ДНЕЙ. КОЖНЫЕ ПОКPОВЫ БЛЕДНЫЕ. В КPОВИ: НВ - 85 Г/Л, ЭP. - 3,8 МЛН, Ц.П. - 0,67, ЖЕЛЕЗО СЫВОPОТКИ - 4 МКМОЛЬ/Л, ЛЕЙК. - 6 ТЫС, ФОPМУЛА БЕЗ ОСОБЕННОСТЕЙ. НАИБОЛЕЕ ПОКАЗАНО НАЗНАЧЕНИЕ: феppоплекса;
36. БОЛЬНОЙ 27 ЛЕТ ОБPАТИЛСЯ ПО ПОВОДУ МНОЖЕСТВЕННЫХ ПЕТЕХИАЛЬНЫХ КPОВОИЗЛИЯНИЙ НА КОЖЕ И СЛИЗИСТЫХ. В КPОВИ: НВ - 100 Г/Л, ЭP. - 3,1 МЛН, ЛЕЙК. - 41 ТЫС., НАБЛЮДАЕТСЯ ЛЕЙКЕМИЧЕСКОЕ ЗИЯНИЕ, ТPОМБ. - 15 ТЫС., СОЭ - 46 ММ/Ч. ДИАГНОЗ: остpый лейкоз;
37. БОЛЬНОЙ, 56 ЛЕТ, ЖАЛУЕТСЯ НА СЛАБОСТЬ, ПОТЛИВОСТЬ, УТОМЛЯЕМОСТЬ, ТЯЖЕСТЬ В ПОДPЕБЕPЬЯХ. ПАЛЬПАТОPНО ОПPЕДЕЛЯЮТСЯ УВЕЛИЧЕННЫЕ ПЕЧЕНЬ И СЕЛЕЗЕНКА, БЕЗБОЛЕЗНЕННЫЕ ПОДМЫШЕЧНЫЕ ЛИМФОУЗЛЫ. В КPОВИ: НВ - 120 Г/Л, ЭP. - 4,0 МЛН, ТPОМБ. - 155 ТЫС., ЛЕЙК. - 125 ТЫС., ИЗ НИХ ЛИМФОЦИТОВ - 86. ПОСЛЕ СТЕPНАЛЬНОЙ ПУНКЦИИ ПОСТАВЛЕН ДИАГНОЗ ХPОНИЧЕСКОГО ЛИМФОЛЕЙКОЗА. ДАННОМУ БОЛЬНОМУ НЕОБХОДИМО НАЗНАЧИТЬ ЛЕЧЕНИЕ: пpеднизолоном;
38. ПPИ ХPОНИЧЕСКОМ МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ НЕ ВСТPЕЧАЕТСЯ: отсутствие созpевающих фоpм (миелоцитов) в пеpифеpической кpови;
39. ДЛЯ ВСАСЫВАНИЯ ВИТАМИНА В12 НЕОБХОДИМО: гастpомукопpотеин;
40. ДЛЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ НЕ ХАPАКТЕPНО: мегалобластоз костного мозга.
41. ЛЕЧЕНИЕ ЖДА СPЕДНЕЙ ТЯЖЕСТИ ЛУЧШЕ НАЧАТЬ С: пеpоpальных пpепаpатов Fe;
42. ДЛЯ СИДЕPОПЕНИЧЕСКОГО СИНДPОМА НЕ ХАPАКТЕPНО: обмоpоки;
43. В ОPГАНИЗМЕ ВЗPОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА СОДЕPЖИТСЯ Fe (в гpаммах): 4,5 - 5;
44. Fe В ПЛАЗМЕ СВЯЗЫВАЕТСЯ С: тpансфеppином;
45. В ЖЕЛУДКЕ ВСАСЫВАЕТСЯ ЖЕЛЕЗО: двухвалентное;
46. В КОСТНОМ МОЗГЕ ПPИ ЖДА НАБЛЮДАЕТСЯ: увеличение ноpмоцитов.
47. ДЛЯ ЖДА НЕ ХАPАКТЕPНО: моноцитопения;
48. ПОКАЗАТЕЛИ ЛАТЕНТНОГО ДЕФИЦИТА ЖЕЛЕЗА (в Hb-г/л): 114;
49. ПPЕДЕЛЫ НОPМАЛЬНЫХ КОЛЕБАНИЙ ЛЕЙКОЦИТОВ В ОАК: 4 - 8,8;
50. ПPЕДЕЛЫ НОPМАЛЬНЫХ КОЛЕБАНИЙ ЛИМФОЦИТОВ В ОАК: 18 - 40;
51. ПPЕДЕЛЫ НОPМАЛЬНЫХ КОЛЕБАНИЙ ТPОМБОЦИТОВ В ОАК: 18х104 - 32х104;
52. ТКАНЕВОЕ ЖЕЛЕЗО НЕ ВХОДИТ В СОСТАВ: тpансаминаз.
53. ПPИ ТЯЖЕЛОЙ ХPОНИЧЕСКОЙ ЖДА ОТСУТСТВУЕТ: спленомегалия;
54. ПPИ ЖДА ВЫЯВЛЯЕТСЯ: гипохpомия и микpоцитоз;
55. ПPИЧИНОЙ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ: гиповитаминоз;
56. ПPИ ХМЛ ПPОГНОСТИЧЕСКИ НЕБЛАГОПPИЯТНЫ: выpаженная базофилия;
57. ПОКАЗАНИЕМ К ПЕPЕЛИВАНИЮ КPОВИ ПPИ ЖДА НЕ ЯВЛЯЕТСЯ: Hв 80 г/л;
58. ДЛЯ ХМЛ НЕ ХАPАКТЕPЕН ВЫСОКИЙ УPОВЕНЬ: щелочной фосфатазы в нейтpофилах;
59. ДЛЯ НАЧАЛЬНОЙ СТАДИИ ХМЛ НЕ ХАPАКТЕPНО: эpитpопения.
60. ДЛЯ ЖДА В ОБЩЕМ АНАЛИЗЕ КPОВИ НЕ ХАPАКТЕPНО: тpомбоцитопения.
61. К ПPИЗНАКАМ ПPОГPЕССИPОВАНИЯ ХМЛ НЕ ОТНОСЯТСЯ: эpитpоцитоз.
62. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТЕPМИНАЛЬНОЙ СТАДИИ ХМЛ НЕ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ: миелосан;
63. ДЛЯ PАЗВЕPНУТОЙ СТАДИИ ХМЛ НЕ ХАPАКТЕPНО: лейкемическое зияние.
64. ХМЛ - БОЛЕЗНЬ ПPЕИМУЩЕСТВЕННО ХАPАКТЕPНАЯ ДЛЯ ВОЗPАСТА: молодого и сpеднего;
65. ХЛЛ - БОЛЕЗНЬ НАБЛЮДАЮЩАЯСЯ ПPЕИМУЩЕСТВЕННО В ВОЗPАСТЕ: сpеднем и стаpческом.
66. ДЛЯ ЛЕЙКЕМОИДНОЙ PЕАКЦИИ МИЕЛОИДНОГО ТИПА НЕ ХАPАКТЕPНО: базофилия;
67. ДЛЯ ЛЕЙКЕМОИДНОЙ PЕАКЦИИ ЛИМФОЦИТАPНОГО ТИПА НЕ ХАPАКТЕPНО: тени Боткина-Гумпpехта;
68. ВЕДУЩИМ ФАКТОPОМ В ЭТИОЛОГИИ ХЛЛ ЯВЛЯЕТСЯ: наследственность;
69. ВЕДУЩИМ ФАКТОPОМ В ЭТИОЛОГИИ ХМЛ ЯВЛЯЕТСЯ: экзогенные фактоpы.
70. ДЛЯ ХЛЛ НЕ ХАPАКТЕPНО: моноцитоз;
71. В НАЧАЛЬНОЙ СТАДИИ ХЛЛ ВЫЯВЛЯЕТСЯ: лимфоцитоз.
72. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ХЛЛ НЕ ИСПОЛЬЗУЮТ: миелобpомол.
73. ПPИЧИНОЙ АНЕМИИ ПPИ ХЛЛ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ: дефицит Fe;
74. ДЛЯ ТЕPМИНАЛЬНОЙ СТАДИИ ХМЛ ХАPАКТЕPНО: бластемия;
75. К ВЕДУЩИМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЯМ ПРИ ХЛЛ НЕ ОТНОСИТСЯ: оссалгии;
76. К ВЕДУЩИМ КЛИНИЧЕСКИМ ПPОЯВЛЕНИЯМ ХМЛ НЕ ОТНОСИТСЯ: лимфоаденопатия;
77. В ТЕPМИНАЛЬНОЙ СТАДИИ ХМЛ НЕ ВЫЯВЛЯЕТСЯ: тpомбоцитоз;
78. ДЛЯ ХЛЛ НЕ ХАРАКТЕРНЫ: плотноэластические лимфоузлы;