Задача №7.

Известно, что проведение возбуждения в синапсе состоит из не­скольких стадий. В эксперименте воздействие химического вещества на нервно-мышечные синапсы привело к прекращению передачи возбуждения с нерва на скелетную мышцу. При введении в указанную область ацетил­холина проведение возбуждения через синапс не восстановилось. Введение фермента ацетилхолинэстеразы восстановило проведение возбуждения.

Вопрос №1. Опишите структурно-функциональную организацию нервно-мышечного синапса.

Мионевральный (нервно-мышечный) синапс – образован аксоном мотонейрона и мышечной клеткой. Синапс состоит из следующих основных элементов:

• синаптической бляшки с синаптическими везикулами, • пресинаптической мембраны,

• постсинаптической мембраны,

• синаптической щели

1. Вопрос №2. На какие рецепторы действует ацетилхолин в таком синапсе?

Ацетилхолин является основным медиатором ПНС. Ацетилхолин действует на никотиновые холинорецепторы.

2. Вопрос №3. Опишите роль ацетилхолинэстеразы в нормальном функционировании нервно-мышечного синапса. Разрушает медиатор ацетилхолин.

3. Вопрос №4. Перечислите возможные механизмы прекращения проведения возбуждения в синапсе?

4. Возможными причинами прекращения перехода возбуждения с нерва на мышцу в синапсе могут быть: нарушение выделения медиатора ацетилхолина пресинаптической областью; инактивация или блокада холинэргических рецепторов постсинаптической мембраны; ингибирование фермента, разрушающего ацетилхолин.

5. Вопрос №5. Каков механизм действия изучаемого вещества на нервно-мы­шечный синапс?

При добавлении ацетилхолина нервно-мышечная передача не восстановилась, следовательно, дело не в недостаточном выделении медиатора. Добавление фермента холинэстеразы, расщепляющего ацетилхолин и освобождающего рецепторы постсинаптической мембраны для взаимодействия со следующими квантами медиатора, восстановило синаптическую передачу. Следовательно, изучаемое вещество является ингибитором холинэстеразы.

Задача №8.

Одним из основных свойств возбудимых тканей явля­ется возбудимость. Экспериментально на нервно-мышечном препарате лягушки сравнивали возбудимость нерв­ной и мышечной ткани до и после длительного прямого и непрямого раз­дражения мышцы. Было установлено, что исходно возбудимость одной ткани выше, чем второй. Кроме того, было зафиксировано изменение возбудимости нерва и мышцы после длительного раздражения.

Вопрос №1. Как определялась возбудимость нерва и мышцы?

На нервно-мышечном препарате лягушки сначала раздражали нерв и затем мышцу одиночными электрическими импульсами. Силу раздражения постепенно увеличивали до появления первого мышечного сокращения. Таким образом, определяли порог раздражения нерва и мышцы.

Вопрос №2. Какая ткань и почему имела большую возбудимость?

Нервная ткань имела большую возбудимость, так как ее порог раздражения был ниже по сравнению с мышечной тканью.

Вопрос №3. Как меняется возбудимость мышечной ткани при снижении или повышении внеклеточной концетрации ионов Na+?

При увеличении градиента концентрации Na величина потенциала покоя снизится, величина потенциала действия увеличится.

Вопрос №4. Как изменилась возбудимость нерва и мышцы после длительного прямого и непрямого раздражения мышцы?

Возбудимость понизится вследствие уменьшения соотношения ионов на клеточной мембране при длительном раздражении нерва и мышцы.

Вопрос №5. Какие параметры характеризуют величину возбудимости ткани?

Величина возбудимости ткани характеризуется порогом раздражения, реобазой, хронаксией, скоростью аккомодации.

«ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА»