Контрольные для вечер по темам
.doc
Определение принадлежности органических соединений к определенным классам.
Молекула аспирина (кислоты ацетилсалициловой) содержит карбоксильную и сложноэфирную группы. Следовательно, его можно отнести к следующим классам соединений: ароматическим карбоновым кислотам, сложным эфирам уксусной кислоты. Название соединения (аспирина) по заместительной номенклатуре (стр 21 ): салициловый эфир уксусной кислоты.
Производные фенолокислоты.
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА по теме «Определение принадлежности соединений
к определенным классам органических соединений»
Задание 1. Напишите структурные формулы следующих нижеперечисленных соединений.
Задание 2. Укажите, к каким классам соединений они относятся, обозначьте асимметрические атомы углерода. Соединение «2» назовите по международной номенклатуре.
Билет 1
-
N- (n-гидроксифенил) амида уксусной кислоты;
-
кетона, содержащего главную цепь из 8 атомов углерода, двойную и тройную связи, амино-, гидрокси-, винильную группы.
Билет 2
-
этилового эфира 3-амино-2-гидрокси-4-пентеновой кислоты;
-
альдегида, содержащего главную цепь из 8 атомов углерода, двойную и тройную связи, амино-, нитро-, метильную группы и атом галогена.
Билет 3
-
8-амино-2-меркапто-3-октен-1,5-диола;
-
сложного эфира карбоновой кислоты, содержащей главную цепь из 7 атомов углерода, двойную связь, гидрокси-, меркапто- и метокси- группы.
Билет 4
-
7-гидрокси-3-метил-1-нитро-3,5-октадиен-2-она;
-
галогенангидрида карбоновой кислоты, содержащей главную цепь из 9 атомов углерода, две двойные связи, амино-, циано-, меркапто- группы и аллильный радикал.
Билет 5
-
3-N-метиламино-4-гидрокси-2-метил-2-гексеновой кислоты;
-
двухатомного спирта, содержащего главную цепь из 8 атомов углерода, двойную связь, амино-, меркапто-, нитро- группы и винильный радикал.
Билет 6
-
4-гидрокси-2-метокси-5-этилбензальдегида;
-
N-метиламида карбоновой кислоты, содержащей главную цепь из 7 атомов углерода, амино-, гидрокси-, меркапто- группы и этильный радикал.
Билет 7
-
3-амино-2-метил-6-гептен-4-иналя;
-
карбоновой кислоты, содержащей главную цепь из 9 атомов углерода, две двойные связи, тройную связь, амино-, гидрокси-, оксо- группы и винильный радикал.
Билет 8
-
6-нитро-2-этил-1,4-гексадиен-З-она;
-
сульфокислоты, содержащей главную цепь из 6 атомов углерода, тройную связь, гидрокси-, меркапто-, имино- группы.
Билет 9
-
3-винил-2-гидрокси-4-нитро-6-октиналя;
-
двухосновной карбоновой кислоты, содержащей главную цепь из 7 атомов углерода, двойную связь, атом галогена, амино-, циано- группы и метильный радикал.
Билет 10
-
2-амино-1(4-хлорфенил)-1-пропанона,
-
сложного эфира карбоновой кислоты, содержащей главную цепь из 7 атомов углерода, двойную связь, гидрокси-, сульфо- группы и изопропильный радикал.
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА по теме
«Кислотность и основность органических соединений»
Билет 1
-
Рассмотрите кислотность органических соединений с точки зрения теорий Бренстеда-Лоури. Охарактеризуйте константу кислотности и ее показатель.
-
Выберите из перечисленных веществ те, которые могут выступать в роли оснований: метан (СН4) аммиак (NH3), метанол (CH3OH), диэтиловый эфир (C2H5–O– C2H5). Обоснуйте.
-
Для лечения аритмии применяется новокаинамид в виде гидрохлорида. Определите место протонирования и π-, n-основные центры в молекуле новокаинамиде:
Билет 2
-
Рассмотрите основность органических соединений с точки зрения теорий Бренстеда-Лоури. Охарактеризуйте константы, с помощью которых оценивают силу оснований.
-
Сравните кислотность этантиола С2Н5SH и этанаминаС2Н5NH2. Какое соединение является более сильной кислотой и почему.
-
Новокаин используется в медицинской практике в виде гидрохлорида. Определите место протонирования и π-, n-основные центры в молекуле новокаина:
Билет 3
-
Дайте сравнительную характеристику ОН-, SH-, NH- и СН- кислот на примере спиртов, фенолов, тиолов, тиофенолов, алифатических и ароматических карбоновых кислот и аминов. Обоснуйте.
-
Расположите в ряд по убыванию кислотности хлоруксусную CICH2COOH, уксусную CH3COOH и трихлоруксусную кислоты CI3CCOOH.
-
Как средство, повышающее артериальное давление, норадреналин применяется в виде соли винной кислоты (тартрат). Определите место протонирования в молекуле норадреналина:
Билет 4
-
Дайте определение понятиям сопряженной кислоты и сопряженного основания. Как зависит сила кислоты от стабильности сопряженного основания ?
-
Расположите в ряд по увеличению кислотности следующие соединения: уксусную, муравьиную, масляную, бензойную кислоты. Обоснуйте.
-
Димедрол (β-Диметиламиноэтилового эфира бензгидрола гидрохлорид) в медицинской практике используется в виде гидрохлорида, как антигистаминное средство. Укажите основные центры и определите место протонирования в молекуле димедрола:
Билет 5
-
Дайте определение понятиям сольватации и гидратации. Какое из этих понятий является более общим ?
-
Сравните основность каждой пары соединений: а) этиламин и этанол, б) метиламин и диметиламин, в) этанол и фенол. Ответ обоснуйте.
-
В качестве первого антидота при отравлениях соединениями мышьяка был предложен 2,3-димеркаптопропанол. Укажите, какие кислотные центры в нем будут преимущественно участвовать в образовании солей с мышьяком?
Билет 6
-
Дайте определение понятиям ониевые, аммониевые, оксониевые, сульфониевые соединениям. Почему оксониевые основания обычно более слабые, чем аммониевые основания?
-
Расположите в ряд по увеличению основности следующие соединения: а) этиламин, 6) ацетамид, в) N, N-диметилацетамид, г) метилэтиламин. Дайте объяснения.
-
Дикаин (β-Диметиламиноэтилового эфира н-бутиламинобензойной кислоты гидрохлорид) в виде гидрохлорида совместно с адреналином в медицинской практике применяют для поверхностной анестезии. Дикаин обеспечивает более продолжительное действие по сравнению с новокаинам. Определите место протонирования и π-, n-основные центры в молекуле дикаина:
Билет 7
-
Перечислите факторы, влияющие на силу оснований.
-
Дайте сравнительную характеристику оксониевых и аммониевых оснований на примере простых эфиров, спиртов, фенолов, алифатических и ароматических аминов. Обоснуйте.
-
Объясните причину легкой растворимости в щелочах большинства сульфаниламидных лекарственных средств, имеющих общую формулу:
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА по теме
«Гетерофункциональные органические соединения, участвующие в процессах жизнедеятельности. Пептиды и белки»
Билет 1.
-
Укажите, какие функциональные группы содержатся в приведенной формуле и определите к каким классам органических соединений они относятся? Назовите по заместительной номенклатуре.
-аспирин (ацетилсалициловая кислота)
-
(+)Составьте формулы трех изомерных трипептидов из следующих α-аминокислот: алифатических моноамино-, меркаптоамино- и ароматической. Назовите.
-
Напишите схему реакции щелочного гидролиза лактида. Назовите продукты.
Билет 2.
-
Укажите, какие функциональные группы содержатся в приведенной формуле и определите к каким классам органических соединений они относятся? Назовите по заместительной номенклатуре.
– метилсалицилат
-
Составьте формулы трех изомерных трипептидов из следующих α -аминокислот: алифатических диамино-, гидроксиамино- и ароматической. Назовите.
-
Напишите схему реакции щелочного гидролиза γ-бутиролактона. Назовите продукты.
Билет 3.
-
Укажите, какие функциональные группы содержатся в приведенной формуле и определите к каким классам органических соединений они относятся? Назовите по заместительной номенклатуре.
–фенилсалицилат
-
Составьте формулы трех изомерных трипептидов из следующих α -аминокислот: алифатических диамино-, меркаптоамино- и гетероциклической. Назовите.
-
Какую гидроксикислоту следует подвергнуть дегидратации, чтобы получить акриловую (пропеновую) кислоту ? Напишите схемы реакций и назовите исходные вещества.
Билет 4.
-
Укажите, какие функциональные группы содержатся в приведенной формуле и определите к каким классам органических соединений они относятся? Назовите по заместительной номенклатуре.
–n – аминосалициловая кислота
-
Составьте формулы трех изомерных трипептидов из следующих α -аминокислот: моноамино-, гидроксиамино- и меркаптоаминокислот. Назовите.
-
Выберите из перечисленных гндроксикислот — 3-гидроксипентановая, 4-гидроксипентановая и З-метил-2-гидроксипентановая — соединения, способные образовывать лактоны. Напишите схемы реакций. Назовите продукты.
Билет 5.
-
Укажите, какие функциональные группы содержатся в приведенной формуле и определите к каким классам органических соединений они относятся? Назовите по заместительной номенклатуре.
-фенацетин
-
Составьте формулы трех изомерных трипептидов из следующих α -аминокислот: моноамино-, меркаптоамино- и двухосновной. Назовите.
-
Напишите схему реакции гидролиза 3,6-дибензил-2,5-дикетопиперазина, получающегося из природной α-аминокислоты –фенилаланина. Назовите исходное вещество по заместительной номенклатуре.
Билет 6.
-
Укажите, какие функциональные группы содержатся в приведенной формуле и определите к каким классам органических соединений они относятся? Назовите по заместительной номенклатуре.
– парацетамол
-
Составьте формулы трех изомерных трипептидов из следующих α -аминокислот: двухосновной, ароматической и гетероциклической. Назовите.
-
Напишите схему реакции гидролиза γ- бутиролактама.
Билет 7.
-
Укажите, какие функциональные группы содержатся в приведенной формуле и определите к каким классам органических соединений они относятся? Назовите по заместительной номенклатуре.
- мезатон
-
Составьте формулы трех изомерных трипептидов из следующих α -аминокислот: моноамино-, диамино- и гетероциклической. Назовите.
-
Психотропный препарат фенибут представляет собой 4-амино-З-фенилбутановую кислоту. Напишите уравнение реакции, происходящей с 4-амино-З-фенилбутановой кислотой при нагревании.
-
Билет 8.
-
Укажите, какие функциональные группы содержатся в приведенной формуле и определите к каким классам органических соединений они относятся? Назовите по заместительной номенклатуре.
– общая формула сульфаниламидов
-
Составьте формулы трех изомерных трипептидов из следующих α -аминокислот: диамино-, гидроксиамино- и ароматической. Назовите.
-
Какому химическому превращению будет подвергаться пирацетам при нагревании?
Пирацетам назовите по заместительной номенклатуре.
Пирацетам
(ноотропил)