- •1. Общие свойства возбудимых тканей.
- •2.Классификация раздражителей
- •3. Физиология клеточных мембран. Механизмы трансмембранного транспорта.
- •4. Ионные механизмы мембранного потенциала покоя
- •5. Мембранный потенциал действия: фазы, ионные механизмы.
- •6. Классификация нервных волокон.
- •7. Проведение возбуждения по немиелинизированным волокнам
- •8. Проведение возбуждения по миелинизированным волокнам
- •9. Законы проведения возбуждения по нервному волокну
- •10. Связь возбудимости с фазами потенциала действия
- •11. Полярный закон раздражения. Физиологический электротон.
- •12. Моторные единицы. Механизм сокращения и расслабления мышечных волокон.
- •13. Типы скелетных мышечных волокон
- •14. Одиночное мышечное сокращение. Его фазы.
- •15. Связь возбудимости с фазами одиночного мышечного сокращения.
- •16. Тетанические мышечные сокращения.
- •17. Типы мышечных сокращений.
- •18. Закон средних нагрузок.
- •19. Механизмы сокращения и расслабления гладкомышечных клеток. Особенности сокращений гладких мышц.
- •20. Электрическая активность гладких мышц. Распространение возбуждения в гладких мышцах.
- •21. Структура и функции нервно-мышечного синапса.
- •22. Определение рефлекса. Компоненты рефлекторной дуги.
- •23. Классификация рефлексов.
- •24. Классификация синапсов в цнс.
- •25. Возбуждающий постсинаптический потенциал.
- •26.Тормозной постсинаптический потенциал.
- •27. Суммация впсп.
- •28. Виды торможения в цнс
- •29. Принцип общего конечного пути
- •30. Центры вегетативной нервной системы
- •31. Отделы вегетативной нервной системы
- •32. Симпатический синапс
- •33. Парасимпатический синапс
- •34. Рефлексы вегетативной нервной системы
- •35. Внешние (может высшие?) центры вегетативной регуляции.
32. Симпатический синапс
Симпатические синапсы образуются не только в области многочисленных концевых ветвлений симпатического нерва, как у всех других нервных волокон, но и у мембран варикозов — многочисленных расширений периферических участков симпатических волокон в области иннервируемых тканей. Варикозы также содержат синаптические пузырьки с медиатором, хотя и в меньших концентрациях, чем терминальные окончания.
Основным медиатором симпатических синапсов является норадреналин и такие синапсы называютадренергическими. Рецепторы, связывающие адренергический медиатор получили названиеадренорецепторов. Различают два типа адренорецепторов — альфа и бета, каждый из которых делят на два подтипа — 1 и 2. Небольшая часть симпатических синапсов использует медиатор ацетилхолин и такие синапсы называют холинергическими, а рецепторы — холинорецепторами. Холинергические синапсы симпатической нервной системы обнаружены в потовых железах. В адренергических синапсах кроме норадреналина в существенно меньших количествах содержатся адреналин и дофамин, также относящиеся к катехоламинам, поэтому медиаторное вещество в виде смеси трех соединений раньше называли симпатином.
Действие постганглионарных нервных волокон на эффектор обеспечивается выделением в синаптическую щель медиаторов, которые влияют на постсинаптическую мембрану - мембрану клетки рабочего органа. Постганглионарные парасимпатические волокна выделяют ацетилхолин, который связывается с М-холинорецепторами, т.е. мускари- ноподибнимы рецепторами (М - ХР).
33. Парасимпатический синапс
Парасимпатические постганглионарные или периферические синапсы используют в качестве медиатора ацетилхолин, который находится в аксоплазме и синаптических пузырьках пресинаптических терминалей в трех основных пулах или фондах. Это, во-первых, стабильный, прочно связанный с белком, не готовый к освобождению пул медиатора; во-вторых, мобилизационный, менее прочно связанный и пригодный к освобождению, пул; в-третьих, готовый к освобождению спонтанно или активно выделяемый пул. В пресинаптическом окончании постоянно происходит перемещение пулов с целью пополнения активного пула, причем этот процесс осуществляется и путем продвижения синаптических пузырьков к пресинаптической мембране, так как медиатор активного пула содержится в тех пузырьках, которые непосредственно прилежат к мембране. Освобождение медиатора происходит квантами, спонтанное выделение единичных квантов сменяется активным при поступлении импульсов возбуждения, деполяризующих пресинаптическую мембрану. Процесс освобождения квантов медиатора, также как и в других синапсах, является кальций-зависимым.
34. Рефлексы вегетативной нервной системы
1) висцеро-висцеральные, когда и афферентное и эфферентное звенья, т.е. начало и эффект рефлекса относятся к внутренним органам или внутренней среде (гастро-дуоденальный, гастрокардиальный, ангиокардиальные и т.п.);
2) висцеро-соматические, когда начинающийся раздражением интероцепторов рефлекс за счет ассоциативных связей нервных центров реализуется в виде соматического эффекта. Например, при раздражении хеморецепторов каротидного синуса избытком углекислоты усиливается деятельность дыхательных межреберных мышц и дыхание учащается;
3) висцеро-сенсорные, — изменение сенсорной информации от экстероцепторов при раздражении интероцепторов. Например, при кислородном голодании миокарда имеют место так называемые отраженные боли в участках кожи (зоны Хеда), получающих сенсорные проводники из тех же сегментов спинного мозга;
4) сомато-висцеральные, когда при раздражении афферентных входов соматического рефлекса реализуется вегетативный рефлекс. Например, при термическом раздражении кожи расширяются кожные сосуды и суживаются сосуды органов брюшной полости. К соматовегетативным рефлексам относится и рефлекс Ашнера-Даньини — урежение пульса при надавливании на глазные яблоки.
Вегетативные рефлексы подразделяют также на сегментарные, т.е. реализуемые спинным мозгом и стволовыми структурами головного мозга, и надсегментарные, реализация которых обеспечивается высшими центрами вегетативной регуляции, расположенными в надсегментарных структурах головного мозга.