- •1.Премет аналитической химии.Принцип метод и методика анализа.
- •2.Виды анализа.Анализ изотопный,функциональный,фазовый………………
- •1)Классиф-ия анализа в зависимости от цели:
- •2)Класс-ция в зависимости от того,какие компоненты необходимо обнаружить:
- •4.Общая х-ка и аналитические р-ии катионов 1 аналит. Группы.
- •5.Общая х-ка и аналит. Р-ии катионов 2 аналит. Группы.
- •6.Общая х-ка и аналитические р-ии катионов 3 аналит. Группы
- •Вопрос 7. Катионы IV аналитической группы.
- •Вопрос 8. Катионы V аналитической группы.
- •Вопрос 9. Катионы VI аналитической группы.
- •Вопрос 10. Систематический ход анализа катионов I- VI групп по кислотно-основной классификации.
- •Вопрос 11. Общая характеристика, классификация и способы обнаружения анионов.
- •Вопрос 12. Анализ неизвестного неорганического вещества. Предварительные испытания. Переведение анализируемого вещества в раствор. Проведение анализа.
- •1.Расчет рН в растворах сильных кислот и оснований.
- •2.Расчет рН в растворах слабых кислот и оснований
- •3.Расчет рН в растворах гидролизующихся солей
- •4.Расчет рН в растворах различных смесей кислот и оснований
- •4.Буферные системы
- •21.Применение орг. Реагентов в аналитической химии. Функц.-аналитическая группировка. Классификация орг. Реагентов по типу донорных атомов. Важн. Орг. Реагенты, исп. В хим. Анализе.
- •23.Влияние различных факторов на растворимость малорастворимых электролитов. Общие принципы растворения осадков малорастворимых электролитов.
- •24.Количественная оценка окисл.-восст. Способности в-в. …….
- •25. Формальный электродный потенциал. Влияние различных факторов(температура, посторонние ионы, рН, побочные реакции) на протекание овр. Использование овр для маскировки нежелательного влияния ионов.
- •Вопрос 26.
- •Вопрос 27.
- •Вопрос 28.
- •Вопрос 29.
- •Вопрос 30.
- •48.Броматометрическое титрование. Принцип метода. Условия проведения титрования. Титранты. Обнаружение конечной точки титрования. Практическое применение броматометрического титрования.
- •49.Дихроматометрическое титрование. Принцип метода. Условия проведения титрования. Титранты. Обнаружение конечной точки титрования. Практическое применение дихроматометрического титрования.
- •50.Цериметрическое титрование. Принцип метода. Условия проведения титрования. Титранты. Обнаружение конечной точки титрования. Практическое применение цериметрического титрования.
- •51.Общая характеристика физических и физико-химических методов анализа. Классификация физических и физико-химических методов анализа.
- •Природа и свойства электромагнитного излучения. Классификация спектроскопических методов анализа по длине волны; по характеру взаимодействия с веществом; по типу частиц, участвующих в процессе.
- •53.Основной закон поглощения электромагнитного излучения. Пропускание и оптическая плотность. Молярный и удельный коэффициенты поглощения. Использование в аналитической химии.
- •54.Атомно-адсорбционная спектроскопия. Основные понятия. Аналитические возможности метода. Процессы, приводящие к возникновению аналитического сигнала. Измерение и обработка аналитического сигнала.
- •56.Ик- спектроскопия. Аналитические возможности метода. Процессы, приводящие к возникновению аналитического сигнала. Измерение аналитического сигнала. Ик-спектроскопия с Фурье преобразованием.
- •58.Люминесцентные методы анализа. Классификация, причины возникновения, основные характеристики и закономерности люминесценции. Тушение люминесценции.
- •62.Общая характеристика газовой хроматографии. Теории хроматографического разделения – теоретических тарелок и кинетическая теория (Ван-Деемтера).
- •66. Колоночная жидкостная хроматография
- •67.Эксклюзионная хроматография
- •69.Электрохимические методы анализа
- •70. Кондуктометрический метод анализа
- •72. Кулонометрический метод анализа. Общая характеристика. Прямая кулонометрия. Практическое применение. Кулонометрическое титрование. Практическое применение.
- •73. Вольтамперометрический метод анализа. Полярография и собственно амперометрия. Условия, необходимые для вольтамперометрических измерений.
- •74. Полярографическая кривая. Полярографическая волна. Потенциал полуволны. Уравнение Ильковича.
1.Премет аналитической химии.Принцип метод и методика анализа.
Аналитическая химия-научная дисциплина,кто.развивает и применяет методы,приборы и общие подходы для получения информации о составе и природе вещества в пространстве и во времени.
Задача аналитической химии-разработка и совершенствование её методов,определение границ их применимости.
Анализ-совокупность действий,направленных на получение информации о хим. Составе объекта.
Принцип анализа-явление,используемое для получения аналитической информациии.
Метод анализа-краткое изложение принципов,лежащих в основе анализа в-в.
Методика анализа-подробное описание хода выполнения анализа данного объекта с использованием выбранного метода.
Один и тот же метод может применяться как для обнаружения,так и для количественного определения в-в.(при химико-токсилогическом исследовании биологических жидкостей голубая флуоресценция свидетельств. О наличии хинина,а по интенсивности свечения можно определить количественное содержание в-ва.
Чаще всего применяется несколько методов.Наприм.:1)хроматографические методы анализа,сочетающие хроматографические разделения и последующее определение разделенных в-в .2)экстракционная фотометрия,экстракционная флуориметрия
2.Виды анализа.Анализ изотопный,функциональный,фазовый………………
1)Классиф-ия анализа в зависимости от цели:
Качественный анализ –идентификация компонентов анализируемого в-ва.
Количественный-определение конц. Или масс компонентов.
Структурный-установление хим. И пространственного строения исслед.в-ва
2)Класс-ция в зависимости от того,какие компоненты необходимо обнаружить:
Изотопный(отдельные изотопы)
Молекулярный(индивидуальное хим. Соед-ие,харак-ся определённой молекулярной
Массой)
Функциональный(функциональные группы)
Фазовый(отдельные фазы в неоднородном объекте)
Химические методы основаны на исп.хим.р-й(гравиметрия- определение масс малорастворимых осадков или газообразных продуктов р-ии,титриметрия-опред.к-во в-ва реагента,взаим. С определяемым в-вом)
Физические методы анализа –измерение с пом.прибров физ.св-в определяемых в-в: эти св-ва изм-ся при изменении содержания в-ва в анализируемом объекте.Хим.р-ции не исп.К физ.методам относ.-спектроскопич.,электрометр.,термометрич.,радиометр.
Физико-хим.-сочетают черты и физ. и хим. Измеряют физ. св-ва в-ва изм-ся в процессе протекания хим. р-ии.(молекулярно-абсорбционная спектроскопия-метод,осованный на измерении оптической плотности р-ра в-ва-физ. метод.Но если оптическая плотность измен-ся в процессе хим. р-ии,то метод становится физ-хим.)
3.Важанейшие хар-ки аналитической р-ии.Системат. метод анализа.дробный метод анализа….
Предел обнаружения показывает какое минимальное количество определяемого вещества можно обнаружить с помощью данной методики.
Избирательность показывает число в-в , вступающих в данную р-ию или взаимодействующих с данным реагентом.В зависимости от избирательности аналитические р-ии бывают специфическими(обнаруживают 1 в-во),избирательными(позволяет обнаружить при данных условиях небольшое число в-в),групповыми(для выделения нек-ой группы в-в).Систематический метод анализа-метод качественного анализа,основанный на разделении смеси ионов с пом. Групповых реагентов на группы и подгруппы – с послед. обнаруж. Ионов в пределах этих подгрупп при пом. специф. р-ий. Дробный метод-метод качественного анализа,предполагающий обнаужение каждого иона в присутсвии др. с пом. спец. р-ий либо проведение р-ий в услов.,исключающих влияние др. ионов. Определение ионов дробным методом:вначале устраняют влияние мешающих ионов, а затем обнаруживают искомый ион с пом. характерной р-ии.Способы устранения мешающего действия инов:
- маскирование.исп. хим.р-ии,приводящие к уменьш. конц. мешающего ионами протекающие в той же фазе ,что и основная р-ция.Для маскирования исп.р-ии комплексообразования и ОВР либо создают опреелённые значения рН.(при обнаруж. Ионов хрома(3) в виде дихромат ионов мешающие ионы железа(3) переводят в бесцветный фосфатный комплекс.
-разделение.мешающие ионы удаляются из фазы, в кот.протекает р-ция.Разделение ионов м.б. проведено при пом. осаждения,экстракции, хроматографии.Напр.,Обнаружение ионов висмута(3) в присутствии ионов Со(2) в водном р-ре посредством р-ии с тиоцианат-ионами невозможно,т.к. комплекс(Со(SCN)4)2--синий,а (Вi(SCN)4—жёлтый.Изоамиловый спирт экстрагирует тиоционатный комплекс кобальта, а комплекс висмута ост. в р-ре.