Задачи по генетике. Часть 3

Задачи для самостоятельного решения по теме:

«ХРОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ. СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ. НАСЛЕДОВАНИЕ ПОЛА»

ЛЕЧЕБНЫЙ, ПЕДИАТРИЧЕСКИЙ, МЕДИКО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЙ И СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТЫ

1. Доминантные гены, контролирующие развитие одной из форм катаракты и полидактилию, расположены близко друг к другу в одной аутосоме. Рецессивный ген, отвечающий за развитие фенилкетонурии, находится в другой аутосоме. Определите вероятность патологии у будущих детей супружеской пары: у жены катаракта и она гетерозиготна по гену фенилкетонурии; у мужа полидактилия и он также гетерозиготен по гену фенилкетонурии.

2. Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, признак. Мужчина, больной гемофилией, женится на женщине, не имеющей этого заболевания. У них рождаются нормальные дочери и сыновья, которые вступают в брак с не страдающими гемофилией лицами. Обнаружится ли у внуков вновь гемофилия, и какова вероятность появления больных в семьях дочерей и сыновей?

3. У человека наследование альбинизма не сцеплено с полом (А – наличие меланина в клетках кожи, а – отсутствие меланина в клетках кожи – альбинизм), а гемофилии – сцеплено с полом (X^Н – нормальная свёртываемость крови, X^h – гемофилия).

Определите генотипы родителей, а также возможные генотипы, пол и фенотипы детей от брака дигомозиготной нормальной по обеим аллелям женщины и мужчины альбиноса, больного гемофилией. Составьте схему решения задачи.

4. Гипертрихоз передается через Y-хромосому, а полидактилия – как доминантный аутосомный признак. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать – полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет также без обеих аномалий?

5. У человека дальтонизм обусловлен сцепленным с Х-хромосомой рецессивным геном. Талассемия наследуется как аутосомный доминантный признак и наблюдается в двух формах: у гомозигот тяжелая, у гетерозигот менее тяжелая.

Женщина с нормальным зрением, но с легкой формой талассемии в браке со здоровым мужчиной, но дальтоником, имеет сына дальтоника с легкой формой талассемии. Какова вероятность рождения следующего сына без аномалий?

6. Гипоплазия эмали (тонкая зернистая эмаль, зубы светло-бурого цвета) наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя имели гипоплазию эмали, родился сын с нормальными зубами. Определите вероятность рождения следующего ребенка с нормальными зубами.

7. Мужчина, страдающий дальтонизмом и глухотой, женился на женщине, нормальной по зрению и хорошо слышащей. У них родились сын глухой и дальтоник и дочь (дальтоник, но с хорошим слухом).

Определите вероятность рождения в этой семье дочери с обеими аномалиями, если известно, что дальтонизм и глухота передаются как рецессивные признаки, но дальтонизм сцеплен с Х-хромосомой, а глухота – аутосомный признак.

8. Пигментный ретинит (прогрессирующее сужение поля зрения и усиливающая ночная слепота) наследуется двумя способами: аутосомно-доминантный признак, как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Определить вероятность рождения больного ребенка в семье, где мать больна и гетерозиготна по двум парам генов, а отец здоров.

9. У человека альбинизм обусловлен рецессивным геном. Ангидротическая эктодермальная дисплазия передается как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. У супружеской пары, нормальной по обоим признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что их вторым ребенком будет девочка, нормальная по обоим признакам?

10. У малазийской макаки жадность доминирует над щедростью и наследуется как доминантный аутосомный признак, а клептомания (склонность к воровству) – как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак.

Какое потомство следует ожидать от скрещивания жадной, не склонной к клептомании самки малазийской макаки (дигетерозиготы) с щедрым самцом-клептоманом. Какова вероятность появления жадного самца-клептомана?