Составьте логические пары: вопрос-ответ

99-100.Пассивный, естественно приобретенный иммунитет −3

Активный, естественно приобретенный иммунитет −1

1. Постинфекционный

2. Поствакцинальный

3. Трансплацентарный

4. Трансплантационный

101-102. Клонально- селекционная теория −4

Фагоцитарная теория −3

1. 1.Ерне Н.

2. 2.Эрлих П.

3. Мечников И.М.

4. Вернет Ф.

103-104. Полноценный антиген −1

Неполноценный антиген −2

1. Бактериальный экзотоксин

2. Растворимый низкомолекулярный белок

3. Оба

4. Ни то, ни другое

105-106. Трансплантационный антиген −4

Антиген бактериальной клетки −3

1. Н—антиген

2. О-антиген

3. Оба

4. Ни то, ни другое

107-108. Клетки, не имеющие антигенов гистосовместимости −2

Клетки, имеющие антигены гистосовместимости −1

Лимфоциты

Эритроциты

Оба

Ни то, ни другое

109-111. IgM −1

IgG −3

IgE −2

1. Существует в форме пентамера

2. Участвует в аллергических реакциях 1 типа

3. Проходит через плаценту

4. Существует в форме димера

112-113. Наибольшая молекулярная масса −4

Наибольшее количество в сыворотке крови −2

1. Иммуноглобулин класса А

2. Иммуноглобулин класса G

3. Иммуноглобулин класса Е

4. Иммуноглобулин класса М

114-115. Выявляют в реакции Кумбса −1

Агглютинируют корпускулярный антиген −2

1. Неполные антитела

2. Полные антитела

3. Оба

4. Ни то, ни другое

116-117. Структура тяжелых цепей Fc - фрагмента определяет −2

Структура вариабельных участков Fab - фрагментов определяет −1

1. Идиотип иммуноглобулина

2. Изотип иммуноглобулина

3. Оба

4. Ни то, ни другое

118-119. Место связывания комплемента на молекуле иммуноглобулина −4

Место связывания антигена на молекуле иммуноглобулина −2

1. Активный центр

2. Fab-фрагмент

3. Оба

4. Ни то, ни другое

120-121. Первичный иммунный ответ −2

Вторичный иммунный ответ −1

1. Усиленная выработка антител при повторном введении антигена

2. Наиболее высокий уровень антител не ранее 2-3 недели после введения антигена

3. Оба

4. Ни то, ни другое

122-123. Иммунологическая память −1

Аутоиммунные процессы −4

1. Усиленная выработка антител при повторном введении антигена

2. Наиболее высокий уровень антител не ранее 2—3 недели после введения антигена

3. Оба

4. Ни то, ни другое

124-125. Иммунологическая память −1

Иммунологическая толерантность −2

1. Усиленная выработка антител при повторном введении антигена

2. Отсутствие выработки антител после введения антигена

3. Оба

4. Ни то, ни другое

126-127. Антибактериальный иммунитет −1

Противовирусный иммунитет −2

1. Участие комплемента

2. Участие интерферона

3. Оба

4. Ни то, ни другое

128-129. Макрофаги −2

В-лимфоциты −1

1. Выработка антител

2. Фагоцитоз

3. Оба

4. Ни то, ни другое

130-131. Неспецифический иммунитет −2

Специфический иммунитет −1

1. Т-хелперы

2. Лизоцим

3. Оба

4. Ни то, ни другое

132-133. Т-хелперы −1

Цитотоксические Т-клетки −2

1. CD 4

2. CD 8

3. Оба

4. Ни то, ни другое

134-135. Естественный киллер −2

Т-киллер −3

1. Трансплантационный иммунитет

2. Противоопухолевый иммунитет

3. Оба

4. Ни то, ни другое

136-137. Иммунологическая толерантность −2

Иммунологическая память −1

1. Усиленный вторичный Т—клеточный ответ

2. Удаление аутореактивных клонов лимфоцитов

3. Оба

4. Ни то, ни другое

138-139. Первичный иммунодефицит −1

Вторичный иммунодефицит −2

1. Врожденный дефект развития

2. Радиационное облучение

3. Оба

4. Ни то, ни другое

140-141. Иммуноглобулины класса Е −2

Сенсибилизированные Т-лимфоциты −1

1. Вызывают ГЗТ

2. Вызывают ГИТ

3. Оба

4. Ни то, ни другое

142-143. Тесты оценки иммунного статуса I уровня −2

Тесты оценки иммунного статуса II уровня −1

1. Определение цитотоксической активности лимфоцитов

2. Определение количества лимфоцитов

3. Оба

4. Ни то, ни другое

144-145. Агаммаглобулинемия −2

Дефицит киллерной функции −3

1. Недостаточность комплемента

2. Недостаточность В — системы

3. Недостаточность Т-системы

4. Недостаточность макрофагальной системы

146-147. Специфическая активация иммунной системы −1

Иммунологическая толерантность −4

1. Вакцины

2. Иммуноцитокины

3. Адъюванты

4. Толерогены

148-150. Специфическая супрессия −3

Неспецифическая супрессия −4

Специфическая активация −1

1. Вакцины

2. Адъюванты

3. Толерогены

4. Антиметаболиты

151-153. Специфическая активация −4

Специфическая супрессия −2

Неспецифическая супрессия −1

1. Антиметаболиты

2. Толерогены

3. Оба

4. Ни то, ни другое

154-156. Специфическая активация −4

Неспецифическая активация −1

Специфическая супрессия −2

1. Адъюванты

2. Толерогены

3. Оба

4. Ни то, ни другое

157-158. Адъюванты −4

Антиметаболиты −2

1. Специфическая супрессия

2. Неспецифическая супрессия

3. Оба

4. Ни то, ни другое

159-160. Вакцины −1

Толерогены −4

1. Специфическая активация иммунной системы

2. Неспецифическая активация иммунной системы

3. Оба

4. Ни то, ни другое

161-163. Вакцины −1

Адъюванты −2

Антиметаболиты −4

1. Специфическая активация

2. Неспецифическая активация

3. Специфическая супрессия

4. Неспецифическая супрессия

ВОЗБУДИТЕЛИ КИШЕЧНЫХ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ

 

 ВЫБЕРИТЕ  ОДИН  ИЛИ  НЕСКОЛЬКО  ПРАВИЛЬНЫХ  ОТВЕТОВ

 

13. Таксономическое положение возбудителя брюшного тифа:

1. Род Salmonella

2. Семейство Vibrionaceae

3. Семейство Enterobacteriaceae

4. Род Vibrio

 

14. Таксономическое положение возбудителей колиэнтерита:

1. Род Escherichia

2. Семейство Vibrionaceae

3. Семейство Enterobacteriaceae

4. Род Shigella

 

15. Таксономическое положение возбудителя кишечного иерсиниоза:

1. Род Escherichia

2. Семейство Vibrionaceae

3. Семейство Enterobacteriaceae

4. Род Yersinia

 

16. Свойства бактерий семейства Enterobacteriaceae:

1. Грамотрицательные палочки

2. Не образуют спор

3. Факультативные анаэробы

4. Имеют зерна волютина

 

17. Свойства бактерий семейства Enterobacteriaceae:

1. Нуждаются в щелочных питательных средах

2. Грамотрицательные палочки

3. Образуют споры        

4. Ферментируют глюкозу

 

18. Питательные среды, применяемые для выделения энтеробактерий из материала от пациента:

1. Щелочной агар

2. Среда Клиглера

3. Пептонная вода

4. Лактозосодержащие дифференциально-диагностические среды

 

19. Свойства бактерий рода Salmonella:

1. Продуцируют H2S

2. Лактозоотрицательны

3. Подвижны

4. Грамположительны

 

20. Методы микробиологической диагностики брюшного тифа:

1. Бактериоскопический

2. Бактериологический

3. Биологический

4. Серологический

 

21. Материал для бактериологического исследования на 1-й неделе заболевания брюшным тифом:

1. Моча

2. Фекалии

3. Сыворотка

4. Кровь

 

22. Методы микробиологической диагностики брюшного тифа на 3-й неделе заболевания:

1. Бактериоскопический

2. Бактериологический

3. Биологический

4. Серологический

 

23. Питательные среды для выделения и идентификации гемокультуры возбудителя при брюшном тифе:

1. Желчный бульон

2. Клиглера

3. Щелочная пептонная вода

4. Левина

 

24. Серологический метод диагностики брюшного тифа позволяет:

1. Оценить динамику заболевания

2. Выявить бактерионосительство

3. Провести ретроспективную диагностику

4. Серотипировать возбудителя

 

25. Для серологического метода диагностики брюшного тифа применяют реакции:

1. РПГА

2. ИФА

3. ПЦР

4. РА на стекле

 

26. Диагностические препараты для идентификации сальмонелл:

1. Поливалентная сальмонеллезная сыворотка

2. Монорецепторная адсорбированная О-сыворотка

3. Монорецепторная адсорбированная Н-сыворотка

4. Сальмонеллезный Vi-диагностикум

 

27. Диагностические препараты, используемые  при серологическом методе диагностики брюшного тифа:

1. Эритроцитарный О-диагностикум

2. Адсорбированная монорецепторная сыворотка О9

3. Эритроцитарный Н-диагностикум

4. Адсорбированная монорецепторная Hd-сыворотка

 

28. Препараты для специфической профилактики брюшного тифа:

1. Химическая вакцина

2. Инактивированная корпускулярная вакцина

3. Бактериофаг

4. Анатоксин

 

29. Развитие диарейного синдрома при сальмонеллезе является результатом:

1. Действия  энтеротоксина

2. Размножения сальмонелл в эпителиальных клетках поверхностного эпителия

3. Активации  эндотоксином каскада арахидоновой кислоты

4. Действия шигаподобного токсина

 

30. Питательные среды для выделения и идентификации сальмонелл:

1. Висмут-сульфитный агар

2. Левина

3. Клиглера

4. Желчный бульон

 

31. Значение кишечной палочки для макроорганизма:

1. Антагонист патогенной гнилостной микрофлоры

2. Расщепляет клетчатку

3. Может вызвать воспалительный процесс в мочевом и желчном пузырях

4. Может вызвать сепсис

 

32. Свойства бактерий рода Escherichia:

1. Грамположительны

2. Лактозоположительны

3. Ферментируют глюкозу

4. Не продуцируют H2S

 

33. Диареегенные кишечные палочки:

1. Продуцируют энтеротоксины

2. Лактозоположительны

3. Имеют плазмиды патогенности

4. Имеют эндотоксин

 

34. Диареегенные кишечные палочки:

1. Продуцируют энтеротоксины

2. Обнаруживаются в норме в кишечнике

3. Имеют плазмиды патогенности

4. Вызывают колиэнтерит

 

35. Диареегенные и условно-патогенные кишечные палочки различаются по:

1. Тинкториальным свойствам

2. Способности утилизировать лактозу

3. Морфологическим свойствам

4. Антигенной структуре

 

37. Диареегенные и условно-патогенные кишечные палочки различаются по:

1. Способности продуцировать энтеротоксины

2. Способности утилизировать глюкозу

3. Наличию эндотоксина

4. Антигенной структуре

 

38. Диареегенные кишечные палочки различаются по:

1. Наличию плазмид вирулентности

2. Факторам патогенности

3. Антигенной  структуре

4. Продукции H2S

 

39. Питательные среды для выделения и идентификации возбудителя колиэнтерита:

1. Эндо

2. Клиглера

3. Гисса

4. Желчный бульон

 

40. Свойства бактерий рода Shigella:

1. Образуют споры

2. Лактозоотрицательны

3. Имеют Н-антиген

4. Не продуцируют H2S

 

41. Свойства бактерий рода Shigella:

1. Лактозоотрицательны

2. Подвижны

3. Ферментируют глюкозу

4. Оксидазоотрицательны

 

42. Факторы патогенности шигелл:

1. Инвазивные белки наружной мембраны (rpa)

2. Эндотоксин

3. Шигаподобный токсин

4. Холероген

 

43. Материал для бактериологического исследования при шигеллезе:

1. Кровь

2. Сыворотка крови

3. Моча

4. Испражнения

 

44. Материал для бактериологического исследования при холере:

1. Кровь

2. Рвотные массы

3. Моча

4. Фекалии

 

45. Питательные  среды для выделения и идентификации возбудителя шигеллеза:

1. Плоскирева

2. Клиглера

3. Эндо

4. Щелочная пептонная вода

 

46. Возбудитель кишечного иерсиниоза:

1. Продуцирует энтеротоксин

2. Обладает психрофильностью

3. Характеризуется незавершенностью фагоцитоза

4. Продуцирует нейротоксин

 

47. Возбудитель кишечного иерсиниоза:

1. Продуцирует энтеротоксин

2. Обладает психрофильностью

3. Грамотрицательная палочка

4. Образует споры

 

48. Условия культивирования возбудителя кишечного иерсиниоза:

1. Щелочные питательные среды

2. Строго анаэробные условия

3. Время инкубации 6 часов

4. Температура 20-25° С

 

49. Методы микробиологической диагностики кишечного иерсиниоза:

1. Бактериологический

2. Бактериоскопический

3. Серологический

4. Биологический

 

50. Возбудители холеры:

1. Могут относится к серогруппе О1

2. Могут относиться и серогруппе О139

3. Продуцируют энтеротоксин

4. Психрофилы

 

51. Возбудители холеры:

1. Грамотрицательные палочки

2. Имеют капсулу

3. Подвижны

4. Образуют споры

 

52. Факторы патогенности возбудителей холеры :

1. Инвазивные белки наружной мембраны

2. Энтеротоксин

3. Токсин Шига

4. Нейраминидаза

 

53. Биовары холерного вибриона cholerae и eltor различают по:

1. Агглютинации с О1-сывороткой

2. Чувствительности к полимиксину

3. Агглютинации с сывороткой  Инаба

4. Чувствительности к специфическим бактериофагам

 

54. Серовары холерного вибриона О1:

1. Огава

2. Инаба

3. Гикошима

4. Холересуис

 

55. Методы микробиологической диагностики холеры:

1. Бактериологический

2. Серологический (определение антител к антигенам возбудителя)

3. Бактериоскопический

4. Аллергический

 

56. Питательные среды для выделения возбудителей холеры из исследуемого материала:

1. Щелочная пептонная вода

2. среда Клиглера

3. Щелочной агар

4. Желчный бульон

 

57. Питательные среды для накопления возбудителей холеры:

1. Эндо

2. Клиглера

3. Желчный бульон

4. Щелочная пептонная вода

 

 

 

 

 

СОСТАВЬТЕ  ЛОГИЧЕСКИЕ  ПАРЫ:  ВОПРОС-ОТВЕТ

 

58. Брюшной тиф    Б

59. Шигеллез      Д

60. Холера    А

61. Кишечный иерсиниоз    В

А. V.cholerae

Б. S.Typhi

В. Y.enterocolitica

Г. S.sonnei

Д. Y.pestis

 

62. Холера        Г

63. Шигеллез     Д

64. Сальмонеллез         Б

65. Кишечный эшерихиоз           А

А. ЭТКП

Б. S Enteritidis

В. S.Typhi

Г. V.cholerae

Д. S.sonnei

 

66. Холера                              Б

67. Паратиф А                        Д

68. Кишечный эшерихиоз       Г

69. Шигеллез                          А

А. S.dysenteriae

Б. V.cholerae

В. S.Typhimurium

Г. ЭПКП

Д. S.Paratyphi A

 

70. Сальмонеллез                Б

71. Кишечный иерсиниоз         В

72. Брюшной тиф              А

73. Шигеллез               Г

А. S.Typhi

Б. S.Enteritidis

В. Y.enterocolitica

Г. S.flexneri

Д. V.cholerae

 

74. Кишечный эшерихиоз     Г

75. Кишечный иерсиниоз     Д

76. Брюшной тиф               В

77. Холера                           А

А. V.cholerae

Б. S.Choleraesuis

В. S.Typhi

Г. ЭПКП

Д. Y.enterocolitica

 

78. Агглютинируются поливалентной эшерихиозной ОК-сывороткой (антитела к О111, О157)

79. Вызывают гнойно-воспалительные заболевания различной локализации А

80. Продуцируют энтеротоксины В

81. Обладают психрофильностью Г

А. Условно-патогенные кишечные палочки

Б. Диареегенные кишечные палочки

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

 

82. Основной путь передачи - контактно-бытовой Б

83. Основной путь передачи – водный  Г

84. Вырабатывает шигаподобный токсин А

85. Вырабатывает Шига-токсин  Б

А. S.sonnei

Б. S.dysenteriae

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

 

86. Расщепляют маннит   А

87. Чаще передается водным путем А

88. Чаще передается контактно-бытовым путем  Б

89. Размножается в лимфоидной ткани кишечника  Г

A. S.flexneri

Б. S.dysenteriae

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

 

90. Основной путь передачи – водный     Б

91. Основной путь передачи – алиментарный   А

92. Продуцирует шигаподобный токсин   В

93. Не расщепляет маннит           Г

А. S.sonnei

Б. S.flexneri

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

 

94. Относится к серогруппе О1            А

95. Устойчив к полимиксину                  Б

96. Чувствителен к бактериофагу С     А

97. Продуцирует энтеротоксин              В

A. Биовар  cholerae

Б. Биовар  eltor

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

 

98. Прикрепление и повреждение апикальной части ворсинок эпителия тонкой кишки    В

99. Инвазия и внутриклеточное размножение в эпителии толстой кишки   Г

100. Прикрепление и колонизация поверхности эпителия тонкой кишки    А

А. V.cholerae

Б. S.Тyphi

В. ЭПКП

Г. ЭИКП

 

101. Трансцитоз эпителия тонкой кишки с размножением в регионарной лимфоидной ткани кишечника    Б

102. Инвазия и внутриклеточное размножение в эпителии толстой кишки   А

103. Прикрепление и колонизация поверхности эпителия тонкой кишки    В

А. Шигеллы

Б. Сальмонеллы

В. Холерный вибрион

Г. ЭПКП

 

104. Трансцитоз эпителия тонкой кишки      Г

105. Инвазия и размножение в эпителии толстой кишки     В

106. Прикрепление и колонизация поверхности эпителия тонкой кишки      А

А. ЭТКП

Б. ЭПКП

В. Шигеллы

Г. Иерсинии

 

107. Прикрепление и колонизация поверхности эпителия тонкой кишки   Б

108. Инвазия и размножение в эпителии толстой кишки   А

109. Трансцитоз эпителия тонкой кишки с размножением в регионарной лимфоидной ткани      В

А. Шигеллы

Б. Холерный вибрион

В. Сальмонеллы

Г. ЭПКП

 

110. Прикрепление и колонизация поверхностного эпителия тонкой кишки  Б

111. Инвазия и внутриклеточное размножение в эпителии толстой кишки  Г

112. Трансцитоз эпителия с цитотоксическим эффектом   А

А. Иерсинии

Б. Холерный вибрион

В. Сальмонеллы

Г. Шигеллы

 

Под номерами 100-104 укажите правильную последовательность действий при бактериологическом методе диагностики брюшного тифа:

113.

114.

115.

116.

117.

А. Пересев на среды Эндо, Левина   2

Б. Фаготипирование   5

В. Пересев лактозонегативных колоний на среду Клиглера   3

Г. Идентификация выделенной культуры   4

Д. Посев исследуемого материала на желчный бульон   1

 

Под номерами 105-109 укажите правильную последовательность действий бактериологического исследования при колиэнтеритах:

118.

119.

120.

121.

122.

А. Пересев агглютинирующих колоний на среду Клиглера       3

Б. Посев исследуемого материала на среду Эндо      1

В. Идентификация выделенной культуры  4

Г. Исследование лактозоположительных колоний с поливалентной ОК-сывороткой в PA на стекле              2

Д. Определение чувствительности выделенной чистой культуры к антибиотикам     5

 

Под номерами 110-114 укажите правильную последовательность действий при микробиологической диагностике шигеллеза:

123.

124.

125.

126.

127.

А. Идентификация выделенной чистой культуры  4

Б. Пересев лактозонегативных колоний на среду Клиглера   2

В. Пересев материала на среды Левина и Плоскирева и др.  1

Г. Определение чувствительности к антибиотикам   3

Д. Эпидемиологическое маркирование чистой культуры   5

 

Под, номерами 115-119 укажите правильную последовательность действий при бактериологической диагностике кишечного иерсиниоза:

128.

129.

130.

131.

132.

А. Отбор лактозонегативных колоний и пересев их на МПА.   3

Б. Посев исследуемого материала в фосфатный буфер или среду обогащения  1

В. Идентификация чистой культуры до вида по биохимической активности   4

Г. Холодовое обогащение (t  4С) с периодическими высевами на среду Эндо  2

Д. Внутривидовая идентификация   5

 

Под номерами 120-124 укажите правильную последовательность действий при бактериологической диагностике холеры:

133.

134.

135.

136.

137.

А. Определение чувствительности к антибиотикам    4

Б. Постановка реакции агглютинации с сыворотками  О1  и О139  , пересев на скошенный агар    3

В. Посев исследуемого материала на щелочную пептонную воду  1

Г. Пересев с щелочной пептонной воды на щелочной агар   2

Д. Идентификация выделенной чистой культуры   5

 

 

 ВОЗБУДИТЕЛИ РЕСПИРАТОРНЫХ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ

 

ДОПОЛНИТЕ ФРАЗУ

 

1. Препарат для проведения реакции Манту -  туберкулин

 

2. Основные биовары C. diphtheriae: gravis и mitis

 

3. Плановая специфическая профилактика дифтерии осуществляется дифтерийным анатоксином

 

4. Возбудитель дифтерии -  C. diphtheriae

 

5. Препарат для плановой специфической профилактики туберкулеза:  БЦЖ

 

6. Возбудитель коклюша – B. pertussis

 

7. В лечении токсических форм дифтерии кроме антибиотиков обязательно применяют противодифтерийную сыворотку

 

8. Реакция Манту, проводимая для диагностики туберкулёза, определяет четвёртый тип гиперчувствительности.

 

9. Среда Борде-Жангу используется для выделения возбудителя коклюша

 

10. Для создания искусственного активного иммунитета против дифтерии применяют препараты, содержащие дифтерийный анатоксин

 

11. Для плановой специфической профилактики коклюша применяют вакцину - АКДС

 

12. Микропрепараты для бактериоскопического исследования при туберкулёзе окрашивают методом Циля- Нельсена

 

13. Возбудитель лепры – M. leprae

 

 

ВЫБЕРИТЕ  ОДИН  ИЛИ  НЕСКОЛЬКО  ПРАВИЛЬНЫХ  ОТВЕТОВ

 

14. Возбудитель дифтерии:

1. Грамположительная палочка

2. Полиморфен

3. Подвижен

4. Имеет зерна волютина

 

15. Морфологические структуры возбудителя дифтерии:

1. Споры

2. Фимбрии

3. Жгутики

4. Зерна волютина

 

16. Характерное расположение дифтерийных палочек в чистой культуре:

1. Гроздьями

2. В виде цепочек

3. В виде «частокола»

4. Под углом друг к другу

 

17. Основные дифференциальные биохимические свойства возбудителя дифтерии:

1. Не расщепляет мочевину

2. Расщепляет лактозу

3. Расщепляет цистеин

4. Расщепляет сахарозу

 

18. Биовар gravis отличается от биовара mitis по следующим свойствам:

1. Морфологическим

2. Культуральным

3. Антигенным

4. Биохимическим

 

19. C.diphtheriae отличают от условно-патогенных коринебактерий по свойствам:

1. Морфологическим

2. Культуральным

3. Биохимическим

4. Токсигенным

 

20.. C.diphtheriae отличают от условно-патогенных коринебактерий по:

1. Полиморфизму

2. Наличию биполярно расположенных зерен волютина

3. Расположению клеток в виде V, X

4. Биохимическим свойствам

 

21. Значение условно-патогенных коринебактерий :

1. Они могут вызвать остеомиелит

2. С ними может быть связана гипердиагностика дифтерии

3. Они могут вызывать менингит

4. Они могут вызывать дифтерию (при наличии tox-гена)

 

22. Питательные  среды для культивирования  возбудителя дифтерии:

1. МПА

2. Кровяной теллуритовый агар

3. Желточно-солевой агар

4. Свернутая сыворотка

 

23. Факторы патогенности дифтерийной палочки:

1. Экзотоксин

2. Cord-фактор

3. Адгезины

4. Нейраминидаза

 

24. Основной фактор патогенности C.diphtheriae:

1. Cord-фактор

2. Эндотоксин

3. Экзотоксин

4. Нейраминидаза

 

25. Патологическое действие дифтерийный токсин  оказывает на:

1. Сердечную мышцу

2. Почки

3. Надпочечники

4. Нервные ганглии

 

26. Механизм действия дифтерийного экзотоксина:

1. Нарушение дыхания клеток организма

2. Инактивация фермента трансферазы II

3. Нарушение передачи импульсов через нервномышечные синапсы

4. Подавление синтеза белка в клетках макроорганизма

 

27. Локализация генов, регулирующих синтез дифтерийного экзотоксина:

1. В бактериальной хромосоме

2. В плазмиде

3. Связаны с транспозонами

4. В профаге

 

28. Входные ворота для возбудителя дифтерии:

1. Слизистая оболочка верхних дыхательных путей

2. Половые органы

3. Глаза, уши

4. Раневая поверхность

 

29. Источники инфекции при дифтерии:

1. Больные люди

2. Домашние животные

3. Бактерионосители

4. Птицы

 

30. Пути передачи дифтерии:

1. Воздушно-капельный

2. Контактный

3. Алиментарный

4. Трансмиссивный

 

31. Иммунитет при дифтерии:

1. Антибактериальный

2. Антитоксический

3. Нестерильный

4. Гуморальный

 

32. Методы микробиологической диагностики дифтерии:

1. Микроскопический

2. Биологический

3. Бактериологический

4. Аллергический

 

33. Материал для микробиологического исследования при подозрении на дифтерию:

1. Слизь из зева

2. Пленка из зева

3. Слизь из носа

4. Кровь

 

34. Серологические реакции для определения антитоксического иммунитета при дифтерии:

1. ИФА

2. РСК

3. Реакция агглютинации

4. РНГА

 

35. Препараты для плановой специфической профилактики дифтерии:

1. Тетраанатоксин

2. АДС

3. Антитоксическая противодифтерийная сыворотка

4. АКДС

 

36. Плановая специфическая профилактика дифтерии отложена до 3-4 месячного возраста ребенка в связи с:

1. Поступлением секреторных Ig А с молоком матери

2. Отсутствием сформировавшейся нормальной микрофлоры

3. Выработкой высоких титров собственных антител

4. Наличием Ig G, поступивших от матери через плаценту

 

37. Препараты для специфической экстренной профилактики дифтерии:

1. АКДС

2. Убитая вакцина

3. Бактериофаг

4. Анатоксин

 

38. Феномен, благодаря которому дифтерийный анатоксин эффективен для экстренной профилактики дифтерии:

1. ГНТ

2. ГЗТ

3. Иммунологическая толерантность

4. Иммунологическая память

 

39. Возбудители туберкулеза:

1. М. tuberculosis

2. М.africanum

3. M.bovis

4. M.fortuitum

 

40. Возбудители микобактериозов:

1. M.avium

2. M.bovis

3. M.kansassii

4. M.leprae

 

41. Микобактерии - облигатные внутриклеточные паразиты:

1. М .tuberculosis

2. M.bovis

3. M.avium

4. M.leprae

 

42. Заболевания, вызываемые микобактериями:

1. Актиномикоз

2. Туберкулез

3. Глубокие микозы

4. Лепра

 

43. Морфологические трансформаты возбудителей туберкулеза, способствущие хронизации воспалительного процесса, персистенции микроба, разнообразию клинической картины заболевания:

1. Некислотоустойчивые формы

2. L-формы

3. Фильтрующиеся формы

4. Бациллярные формы

 

44. Основные источники туберкулеза:

1. Больные с открытой формой туберкулеза

2. Больные с закрытой формой туберкулеза

3. Больные сельскохозяйственные животные с деструктивными процессами

4. Морские свинки                

 

45. Основные методы микробиологической диагностики туберкулеза:

1. Микроскопический

2. Бактериологический

3. Аллергический

4. ПЦР

 

46. Материал для  исследования при легочных формах туберкулеза:

1. Мокрота

2. Плевральная жидкость

3. Промывные воды бронхов

4. Асцитическая жидкость

 

47. Методы микроскопического исследования при туберкулезе позволяют:

1. Обнаружить кислотоустойчивые бактерии

2. Провести идентификацию микробов до вида

3. Ориентировочно предположить диагноз

4. Определить типовую принадлежность микроба

 

48. Метод ускоренной бактериологической диагностики туберкулеза:

1. Гомогенизация

2. Микрокультивирование

3. Осаждение

4. Метод Прайса

 

49. Методы "обогащения" исследуемого материала при микроскопической диагностике туберкулеза:

1. Гомогенизация и осаждение

2. Метод Прайса

3. Метод флотации

4. ПЦР

 

50. Лабораторные животные, используемые при микробиологической диагностике туберкулеза:

1. Белые мыши

2. Кролики

3. Крысы

4. Морские свинки

 

51. Проба Манту позволяет:

1. Выявить инфицированных

2. Оценить напряженность противотуберкулезного иммунитета

3. Отобрать лиц для ревакцинации

4. Обнаружить иммуноглобулины класса М

 

52. Реакция Манту:

1. Относится к IV типу по Джеллу и Кумбсу

2. Относится к III типу по Джеллу и Кумбсу

3. Свидетельствует об инфицировании человека

4. Достоверно свидетельствует о наличии заболевания

 

53. Препараты для специфической профилактики туберкулеза:

1. АДС

2. БЦЖ-М

3. АКДС

4. БЦЖ

 

54. Вакцина для специфической профилактики туберкулеза:

1. Убитая

2. Живая

3. Анатоксин

4. БЦЖ

 

55. Эпидемиологические особенности лепры:

1. Источник - больной человек

2. Контактный путь передачи

3. Воздушно-капельный путь передачи

4. Источник - грызуны

 

56. Биологические модели для культивирования возбудителя лепры:

1. Морские свинки

2. Кролики

3. Золотистые хомячки

4. Броненосцы

 

57. Характерное  расположение возбудителя лепры в пораженных тканях:

1. В межклеточных пространствах

2. Внутриклеточно

3. В виде длинных цепочек

4. Образует скопления клеток в виде шаров

 

58. Отличить возбудителя туберкулеза от возбудителя лепры при проведении микробиологической диагностики можно по:

1. Кислотоустойчивости

2. Росту на искусственных питательных средах

3. Результатам  ПЦР

4. Результатам биопробы

 

59. Антиген для постановки реакции Мицуды:

1. Автоклавированная суспензия возбудителя лепры, полученная путем гомогенизации содержимого лепром

2. Лепромин-А

3. Интегральный лепромин

4. Сухой очищенный туберкулин

 

60. Для профилактики лепры применяют:

1. Сухой очищенный туберкулин

2. Интегральный лепромин

3. АКДС

4. БЦЖ

 

61. Свойства возбудителя коклюша:

1. Грамотрицательная палочка

2. Образует экзотоксин

3. Биохимически мало активен

4. Образует споры

 

62. Свойства возбудителя коклюша:

1. Требователен к питательным средам

2. Биохимически мало активен

3. Высокочувствителен к факторам окружающей среды         

4. Растет на простых средах

 

63. Питательные среды для культивирования возбудителя коклюша:

1. МПА

2. Казеин-угольный агар

3. Среда Клауберга

4. Среда Борде-Жангу

 

64. Факторы патогенности возбудителя коклюша:

1. Филаментозный гемагглютинин

2. Коклюшный токсин

3. Внеклеточная аденилатциклаза

4. Эндотоксин

 

65. Методы микробиологической диагностики коклюша:

1. Бактериоскопический

2. Бактериологический

3. Аллергический

4. Серологический

 

66 .Возбудитель легионеллеза:

1. L.pneumophila

2. L.pneumoniae

3. L.gormanii

4. L.cytica

 

67. Свойства легионелл:

1. Образуют споры

2. Свободноживущие бактерии

3. Имеют эндотоксин

4. Грамотрицательные палочки

 

68. Основные формы легионеллеза:

1. Филадельфийская лихорадка

2. Лихорадка Форт-Брагг

3. Лихорадка Понтиак

4. Болезнь Легионеров

 

69. Материал для микробиологической диагностики легионеллеза:

1. Плевральная жидкость

2. Мокрота

3. Кусочки легких

4. Сыворотка крови

 

70. Серологические  реакции для диагностики легионеллеза:

1. Реакция гемагглютинации

2. РИФ

3. Реакция преципитации

4. ИФА

 

71. Методы микробиологической диагностики легионеллеза:

1. ПЦР

2. Серологический

3. Аллергический

4. Бактериологический

 

 

 

 

СОСТАВЬТЕ  ЛОГИЧЕСКИЕ  ПАРЫ:  ВОПРОС-ОТВЕТ

 

72. Биовар gravis   В

73. Биовар mitis     Б

А. Образует крупные гладкие красные колонии

Б. Образует мелкие черные колонии

В. Образует крупные шероховатые серые колонии

 

74. Расщепляет мочевину     Б

75. Не обладает цистиназой    Б

76. Не имеет уреазу                  А

77. Вырабатывает цистиназу   А

А. Возбудитель дифтерии

Б. Условно-патогенные коринебактерии

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

 

78. Содержат дифтерийный профаг А

79. Вырабатывают уреазу  Г

А. Токсигенные штаммы дифтерийной палочки

Б. Нетоксигенные штаммы дифтерийной палочки

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

 

80. Выделяют возбудителя в окружающую среду В

81. Могут быть выявлены при аллергологическом исследовании   Г

82. Могут быть выявлены при бактериологическом исследовании   В

83. Могут быть источником инфекции при дифтерии      В

А. Больные дифтерией

Б. Бактерионосители возбудителя дифтерии

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

 

Опишите ход бактериологического исследования при дифтерии

84. 1 этап

85. 2 этап

86. 3 этап

А. Пересев подозрительных колоний на свернутую сыворотку   2

Б. Посев исследуемого материала на среду Клауберга   1

В. Идентификация выделенной чистой культуры         3

 

87. М. leprae          А

88. M.kansassii          Б

89. M.africanum           В

90. M.avium                Б

А. Лепра

Б. Микобактериоз

В. Туберкулез

 

91. М.lергае     А

92. M.bovis             В

93. М.tuberculosis        Г

А. Располагаются внутриклеточно, образуя скопления в виде шаров

Б. Грамотрицательные кокки

В. Длинные тонкие палочки

Г. Короткие толстые палочки

 

94. B.pertussis   Б

95. L.pneumophila  Г

96. B.parapertussis   А

А. Паракоклюш

Б. Коклюш

В. Паратиф

Г.Легионеллез

 

97. M.bovis             Б

98. М.leprae           В

99. M.kansassi        Г

100. М.tuberculosis   А

А. Морские свинки

Б. Кролики

В. Девятипоясные броненосцы

Г. Быстрый рост на питательных средах

 

ПАТОГЕННЫЕ КОККИ