- •Микроорганизмы - возбудители антропозоонозных инфекций
- •Выделяют две группы заболеваний:
- •Грамотрицательные микробы – возбудители зооантропонозов
- •Грамположительные микробы - возбудители зооантропонозов
- •Общие свойства
- •Отношение к температуре: хорошо переносят низкие температуры, погибают при высоких
- •Факторы патогенности
- •Имеют разнообразные ворота инфекции и
- •Общий патогенез:
- •Профилактика: I. Неспецифическая:
- •Методы лабораторной диагностики:
- •Палочки спорообразующие грамположительные сибиреязвенные бациллы
- •Морфология
- •В исследуемом материале располагаются парами или в виде коротких цепочек, окруженных общей капсулой.
- •Важным признаком является образование капсулы для защиты от фагоцитов и антител.
- •Споры. Микробы способны к образованию спор, они располагаются центрально, при t0 от 120
- •Культуральные свойства
- •Биохимические свойства
- •Антигенная структура
- •Факторы патогенности
- •IV. Токсинообразование.
- •Механизмы и пути заражения
- •Клинические формы
- •Диагностика
- •Бактериологический метод.
- •Серологический метод (РСК, РНГА, ИФА):
- •Биологическая проба.
- •В/к аллергическая проба с антраксином.
- •ПЦР-диагностика.
- •Профилактика. Проводится в направлении всех трех звеньев эпидемического процесса:
- •Неспецифическая профилактика такая же, как и при всех
IV. Токсинообразование.
Экзотоксин, имеет сложную структуру, его образование кодируется плазмидой, комплексом из 3 генов.
Токсин состоит из 3 компонентов:
протективного антигена – на который в организме вырабатываются защитные АТ.
летального фактора – обладает цитотоксическим действием и вызывает отек легких, является ферментом металлопротеазой, нарушает синтез белка, как следствие гибель клетки.
отечного фактора - проявляет эффект аденилатциклазы, повышает концентрацию цАМФ в клетках макроорганизма, в результате повышается проницаемость клеток и сосудов, развивается отек (особенно отек легких).
Механизмы и пути заражения
контактный – при уходе за больными животными, при разделки мяса, переработки шкур, шерсти – попадают в организм вегетативные формы или споры.
аэрогенный
-при вдыхании спор микробов
-при уходе за животными, переработке шкур
- при пересыпки порошков и т.д.
алиментарный – при употреблении мяса больных животных (вегетативные формы)
редко трансмиссивным путем – через кровосо- сущих насекомых – слепней, мух-жигалок.
Клинические формы |
Выделяют: |
кожную форму |
легочную форму (развивается при |
ингаляции спор микроорганизмов) |
желудочно-кишечную |
септическую форму |
Диагностика
Бактериоскопический метод.
Первоначально из материала готовят мазки и окрашивают их по Граму и для обнаружения капсул (по Бурри-Гинсу или методу Риберга) и спор (по Ауэске или Ожешко).
Из исследуемого материала готовят 4 мазка. Фиксированные мазки окрашивают:
1- по методу Грамма – грамположительные палочки.
2- по Романовскому – Гимзе или по Ожешко.
3- по методу Бурри-Гинса или по Ребигеру (раствор Ребигера – 15-20 г генцианвиалета растворяют в 100 мл 40% формалина, раствор одновременно фиксирует и окрашивает препарат в течение 15-20 сек.)
– бациллы окрашиваются в фиолетовый цвет, а капсулы в красно- фиолетовый цвет. 4- сибиреязвенной люминисцирующей сывороткой (РИФ), при этом сибиреязвенные бациллы выглядят как палочки с ободком, светящиеся
зеленоватым светом.
Бактериологический метод.
Для выделения чистой культуры иссле- дуемый материал засевают на МПА и МПБ. Выделенную чистую культуру идентифицируют по общепринятой схеме с учетом морфологии, характера роста на МПА и МПБ, разжижения желатина в виде перевернутой елочки, отсутствия подвижности, положительного теста «жемчужного ожерелья» и лизиса сибириязвенным бактерио- фагом «ВА-9» и «Саратов». Дополнительно опре- деляют лецитиназную, фофазную и гемолити- ческую активность.
Серологический метод (РСК, РНГА, ИФА):
1 – выявление АТ в сыворотке больного
2 – р. Асколи – для обнаружения м/о в исследуемом материале по полисаха-
ридному АГ (реакция термопреципетации)
Биологическая проба.
Вбиопробе патологический материал или испытуемую культуру вводят подкожно: морским свинкам в паховой области, мышам – в корень хвоста. Обычно мыши погибают через 1-2 суток, морские свинки – через 2-4 суток. Наблюдение за животными продолжают в течение 10 дней.
Упавших животных исследуют печень, селезенку, лимфатические узлы, почки, кровь из полостей сердца, места введения исследуемого материала. О наличии возбудителя сибирской язвы свидетельствуют типичная патолого-анатомическая картина у подкожных животных: отек в месте введения исследуемого материала, темная не свернувшаяся кровь, кровоизлияния в клетчатке, рыхлая селезенка и плотная красная печень.
Вмазках-отпечатках из органов и крови – наличие грамположительных капсулированных палочек.
В/к аллергическая проба с антраксином.
Для ретроспективной диагностики при эпидемиологических исследованиях ставят кожные аллергические пробы с антраксином. Антраксин (белково-полисахаридно-нуклеиновый комплекс) вводят внутрикожно объемом 0,1 мл, результаты учитывают через 24-48 ч. Пробу считают положительной при наличии гиперемии диаметром более 16 мм и инфильтрата.
ПЦР-диагностика.
Лечение
1.Антибактериальное лечение.
-при кожной форме – пенициллин до 24 млн ед/сут
-при септических формах – цефалоспорин до 4-6 г/сут, гентамицин – до 0,32 г/сут, левомицитин – до 4 г/сут.
2.Противосибириязвенный иммуноглобулин
- при легкой форме – 20 мл, - при тяжелой – по 40-80 мл. Курсовая доза – до
400мл.
3.Симптоматическое лечение.
Профилактика. Проводится в направлении всех трех звеньев эпидемического процесса:
- мероприятия 1 группы направлены на источник инфекции,
- мероприятия 2 группы – на разрыв механизма и путей передачи,
- мероприятия 3 группы – на восприимчивый
коллектив.
Для специфической профилактики применя- ется живая сибириязвенная вакцина СТИ (Санитарно- технический институт). Вакцина получена Н.Н. Гинсбургом с соавт. в 1942 г. Иммунизацию проводят по эпидемическим показаниям группам риска. Для экстренной профилактики назначают сибириязвенный иммуноглобулин.