3.Общая трудоемкость практики составляет __4__ зачетные единицы, _144_ академических часа.

4. Результаты обучения

Компетенции обучающегося, формируемые в результате прохождения практики:

1. ОК-8. Способен осуществлять свою деятельность в учетом принятых в обществе моральных и правовых норм.

2. ПК-3. Способностью и готовностью принимать участие в организации производственной деятельности фармацевтических организаций по изготовлению и производству лекарственных средств.

3. ПК-4 Способностью и готовностью к производству лекарственных средств в условиях фармацевтических предприятий, включая выбор технологического процесса, необходимого технологического оборудования, с соблюдением требований международных стандартов.

4. ПК-5 Способностью и готовностью к изготовлению лекарственных средств по рецептам врачей в условиях аптек, включая выбор технологического процесса, с учетом санитарных требований.

5. ПК-8 Способностью и готовностью проводить отпуск ЛС оптовым и розничным потребителям, а также льготным категориям граждан в соответствии с действующим законодательством.

6. ПК-15 Способностью и готовностью организовать работу аптеки по отпуску ЛС и других ФТ населению и лечебным учреждениям.

В результате прохождения практики студент должен:

Знать:

• морально-этические нормы, правила и принципы профессионального поведения;

• нормативную документацию, регламентирующую производство и качество лекарственных препаратов в аптеках и на фармацевтических предприятиях. Основные требования к лекарственным формам и показатели их качества;

• свойства лекарственных и вспомогательных веществ, включенных в состав прописи.

• Условия хранения лекарственных и вспомогательных веществ, сроки годности, методы стабилизации лекарственных форм.

• Контроль качества на всех этапах производства

• Основные процессы и аппараты технологического процесса

• Как производить расчеты, материальный баланс.

Уметь и владеть:

• выстраивать и поддерживать рабочие отношения со всеми членами коллектива;

• пользоваться справочной и научной литературой, нормативно-технической документацией на производство всех видов лекарственных форм;

• определять возможность изготовления лекарственных препаратов с учетом совместимости компонентов прописи или рациональных путей преодоления несовместимостей;

• учитывать влияние фармацевтических факторов на качество и биологическую доступность лекарственной формы;

• готовить лекарственные формы и лекарственные препараты в аптеках. на фармацевтических производствах;

• осуществлять постадийный контроль и стандартизовать лекарственные препараты и лекарственные средства;

• учитывать влияние условий хранения и вида упаковки на стабильность лекарственных форм;

• проводить исследования по совершенствованию лекарственных форм и их технологии;

• уметь составлять проекты нормативной документации на лекарственные формы;

• информировать и консультировать врачей лечебно-профилактических учреждений о лекарственных препаратах и по рациональному их использованию;

• принципами деонтологии и медицинской этики.