- •1.Атомно-молекулярная теория Ломоносова. Относительная шкала атомных и молекулярных масс. Моль. Молярная масса и молярный объем.
- •Сущность этого учения можно сформулировать в виде нескольких законов и положений:
- •2.Стехиометрические законы химии. Ограниченный характер и границы применимости стехиометрических законов.
- •3.Скорость химических реакций. Закон действующих масс. Константа скорости.
- •5.Химическое равновесие. Константа равновесия. Смещение равновесия. Принцип Ле- Шателье.
- •6.Тепловые эффекты химических реакций. Энтальпия. Закон Гесса.
- •7.Энтропия. Свободная энергия Гиббса. Термодинамический критерий направленности химического процесса.
- •8.Растворение как физико-химический процесс. Химическая теория растворов Менделеева.
- •9.Концентрация растворов. Растворимость, насыщенные и ненасыщенные растворы.
- •10.Идеальные растворы. Коллигативные свойства растворов.
- •2)На аноде:
- •25.Ионная связь как одна из составляющих реальной химической связи. Металлическая связь.
25.Ионная связь как одна из составляющих реальной химической связи. Металлическая связь.
При образовании ионной связи атомы стремятся приобрести конфигурацию межэлектродных орбиталей благородных газов за счет отдачи и присоединения электронов.
Важно отметить, что чисто ионные связи, так и чисто ионные соединения не существуют. На это указывают 2а факта:
-экспериментальные исследования показывают, что степень окисления и эффективный заряд в кристаллической структуре не совпадают.
-энергетический рассчет указывает, что формирование ионной связи энергетически не выгодно.
Потенциал ионизации- энергия, которая затрачивается для отрыва электрона от атома.
Сродство электрона-энергия, которая выделяется при присоединении электрона к нейтральному атому. В этом случае затрачивается энергии больше, чем ее выделяется. Значит образование ионных связей энергетически не выгодно.
Ме-связь-многоцентровая связь с дефицитом электронов в твердых и жидких веществах, основанная на обобществлении электронов.
В кристаллической структуре Ме наблюдается дефицит электронов и поэтому они образуют не общую электронную пару, а общие е, которые свободно перемещаются по объему всего кристалла Этим обусловлены такие свойства Ме, как высокая электро- и теплопроводность.
Общее у ковалентных и Ме связей то, что они основаны на обобществлении е. Разница в том, что Ме связь не обладает свойствами ковалентных связей: насыщаемость, поляризация, направленность.
Чисто Ме связью обладают только щелочные и щелочноземельные Ме, энергия атомизации которых не высокая. Температура щелочных Ме меньше 100
Может образовываться ковалентная связь за счет свободных d и f орбиталей. У этих Ме энергия атомизации высокая. Поэтому существует смешанный тип связи- ковалентно-механическая св.
Ме-ков. Св. образуется разными Ме, которые в ПСМ находятся рядом друг с другом. А Ме-ионная обр. Ме, которые наход. ПСМ далеко друг от друга. Если Ме находятся рядом в ПСМ, то у них небольшая разница электроотрицательности, если далеко, то большая разница электрооотрицательности. Чем больше разность электроотрицательности, тем больше ионных связей.
26.Межмолекулярное взаимодействие. Водородная связь. Химическая связь в твердых неорганических веществах.
Силы Ван-дер-Ваальса (межмолекулярное притяжение) –слабый вид межмолекулярных связей, по своим свойствам ненасыщенные и ненаправленные. Они действуют в веществах, находящихся в жидком и газообразном состоянии, а также между молекулами в молекулярных кристаллах.
1. Ориентационный эффект – возникает только в полярных веществах, молекулы которых представляют собой диполи. При этом молекулы вещества поворачиваются друг к другу разноименными полюсами. Величина тем больше, чем больше электрический момент диполя молекул и чем меньше расстояние между ними. С ростом температуры эффект уменьшается, так как усиливающееся тепловое движение нарушает взаимную ориентацию диполей.
2. Индукционный эффект – проявляется при взаимодействии полярных и неполярных молекул..Полярная мол-ла наводит диполь на непол. Возникает наведенный или индуцированный диполь .Индукционное взаимодействие возрастает с ростом электрического момента диполя, быстро уменьшается при увеличении расстояния. Еинд не зависит от температуры, так как наведение диполей происходит при любом пространственном расположении молекул.
3. Дисперсионный эффект – (проявляется при взаимодействии между собой неполярных молекул или при взаимодействии атомов благородных газов. В системе этих неполярных молекул синхронно возникает мгновенный (короткоживущий) диполь, который замыкает друг на друге по всей системе синхронно.
Если бы не этот эффект, то невозможно бы получить газообразные в-ва, жид и тв. в-ва.
Длина ван-дер-ваальсовой связи больше, а прочность меньше, чем те же параметры для ковалентной связи.
Водородная связь-связь между положительно поляризованными атомами H с наиболее электроотрицательными атомами (F O N Cl S)
Уникальность вод.связи связана с очень маленьким радиусом:
1)H2
2) Отсутствием у атома водорода внутренних е и поэтому взаимодействую атом может подойти близко к водороду.
Существует межмолекулярная H-связь.
Водородная связь в 10 раз менее прочная, чем ковалентная ионная.
Энергия связи - энергия необходимая для разрыва данной химической связи в 1 моле вещества. Единица измерений - 1 кДж/моль. Энергии ионной и ковалентной связи - одного порядка, энергия водородной связи - на порядок меньше. Энергия ковалентной связи зависит от размеров связываемых атомов (длины связи) и от кратности связи. Чем меньше атомы и больше кратность связи, тем больше ее энергия. Энергия ионной связи зависит от размеров ионов и от их зарядов. Чем меньше ионы и больше их заряд, тем больше энергия связи.