Раздел 5

1.Одним из направлений государственной регламентации производства и контроля качества ЛП является

А. нормирование права на фармацевтическую деятельность

2. Одним из направлений государственной регламентации производства и контроля качества ЛП является

А. условия изготовления, обеспечивающие высокое качество препарата, охрану труда, безопасности для персонала и окружающей среды

3. Одним из направлений государственной регламентации производства и контроля качества ЛП является

А. унификация прописей , перевод во внутриаптечную заготовку

4. Одной из задач технологии ЛФ является

А. разработка теоретических основ существующих методов изготовления ЛФ

5. . Одной из задач технологии ЛФ является

А. Совершенствование состава и способов изготовления традиционных ЛФ

6.В ГФ 11 издания включены общие статьи на ЛФ

А. порошки

7. В ГФ 11 издания включены общие статьи на ЛФ

А. капли глазные

8. В ГФ 11 издания включены общие статьи на ЛФ

А. суппозитории

9. В ГФ 11 издания включены общие статьи на ЛФ

А. эмульсии

10. В ГФ 11 издания включены таблицы

А. коэффициентов водопоглащения и капель

11. Правила хранения ЛС в аптеках регламентирует приказ МЗРФ

А. ? 377 от 13,11,1996

12. Инструкция по изготовлению в аптеках ЖЛФ утверждает приказ МЗ

А. ? 308 от 21,10,1997

13. Допустимое отклонение в общей массе или объеме препарата регламентирует приказ МЗ

А. ? 305 от 16,10,1997

14. Нормы единовременного отпуска ЛС регламентирует НД

А. приказ МЗ и СР РФ ? 110 от 12,02,2007

15.Инструкция по санитарному режиму аптек утверждает приказ МЗ

А. ? 309 от 21,10,1997

16. Норма микробной контаминации ЛП в 1 г или 1 мл. для приема внутрь при отсутствии патогенных микроорганизмов

А. не более 1000 бактерий и 100 дрожжевых и плесневых грибов (суммарно)

17. . Норма микробной контаминации ЛП в 1 г или 1 мл. для интравагинального применения при отсутствии патогенных микроорганизмов

А. Составляет не более 100 микроорганизмов , включая грибы

18. . Норма микробной контаминации ЛП в 1 г или 1 мл. оториноларингологии при отсутствии патогенных микроорганизмов

А. составляет не более 100 микроорганизмов, включая грибы

19. . Норма микробной контаминации ЛП в 1 г или 1 мл. местного применения при отсутствии патогенных микроорганизмов

А. составляет не более 100 микроорганизмов, включая грибы

20. Нормативны микробной контоминации для различных групп ЛФ в ГФ 11 издания

А. имеются

21. Микробиологическая чистота, соответствующая содержанию не более 100 микроорганизмов в 1 мл. (1г) при отсутствии ENTEROBAC_teriacaeae. P. Aerugiosae, S. Aureus. Регламентируется для

А. субстанции , предназначенных для стерильных препаратов

Раздел 6

1.ЛФ не классифицируют

А. по числу технологических операций

2. ЛФ классифицируют

А. по характеру дисперсной системы

3. Только к энтерально вводимым ЛФ относят

А. пилюли

4. К энтерально вводимым ЛФ не относят

А. примочки

5. К парентерально вводимым ЛФ не относят

А. микстуры

6. Только к парентерально вводимым ЛФ относят

А. растворы для инъекций

7. Установите соответствие термину вспомогательное вещество

А. оксил

8. Установите соответствие термину ЛП

А. суппозитории эуфиллина

9. Установите соответствие термину ЛС

А. экстракт красавки

10. Установите соответствие термину ЛВ

А. листья мяты

11. Понятию « фармакологическое средство, разрешенное уполномоченным органом в установленном порядке для применения с целью лечения, предупреждения или диагностики заболевания у человека или животного» соответствует термин:

А. лекарственное средство

12. Фармакологическое средство – это

А. вещество или смесь веществ с установленной фармакологической активностью, являющееся объектом клинического испытания

13. Природа основы на фармакологическую активность мазей

А. влияет

14. Концентрация вспомогательных веществ на фармакологическую активность мазей

А. влияет

15. Дисперсность ЛВ на фармакологическую активность мазей

А. влияет

16. Содержание ПАВ на фармакологическую активность мази

А. не влияет

17. Способ введения ЛВ в состав мази на ее фармакологическую активность

А. влияет

18. Фармакологическое действие мазей определяется

А. природой и концентрацией вспомогательных веществ

19. Согласно биофармацевтической концепции фармацевтическими факторами не является

А. характер технологического процесса

20. добавление пролонгаторов приводит к замедлению и высвобождению и всасывания

В результате процессов

А. осаждения

21. для определения массы вещества в апеке применяют рычажные весы, показания которых от географической широты

А. не зависят

22. Метролгическое свойство весов показывать правильное соотношение между массой взвешиваемого вещества и массой стандартного груза называют

А. верностью

23. Метролгическое свойство весов, выведенных из состояния равновесия, возвращаться после нескольких колебаний к первоначальному положению называют

А. устойчивостью

24. Метролгическое свойство весов показывать одинаковые результаты при многократных определениях массы вещества в одних и тех же условиях называют

А. постоянством показаний

25. Метролгическое устройство весов показывать наличие минимальной разницы между грузом и равновесом называют

А. чувствительностью

26. С увеличением массы взвешиваемого груза относительная ошибка взвешивания

А. уменьшается

27. Скорость и время истечения жидкости на точность дозирования по объему

А. влияют

28. С уменьшением массы взвешиваемого груза относительная ошибка взвешивания

А. увеличивается

29. Радиус измерительного прибора на точность дозирования

А. влияет

30. Положение глаз работающего на точность дозирования по объему

А. влияет

31. Температура окружающей среды на точность дозирования по объему

А. влияет

32. Вязкость жидкости на точность дозирования по объему

А. влияет