Тест по иммунке без ответов
.pdfБ. 0,5–4,0 г/л. В. 2,0–6,0 г/л. В. 5,0–12,0 г/л.
Вопрос № 122
Igg-антитела характеризуются:
А. Способностью опсонизировать бактерии. Б. Неспособностью связывать комплемент. В. Способностью проникать через плаценту.
Г. Наличием в составе десяти fab-фрагментов.
Вопрос № 123
Характеристика и участие igg в иммунологических реакциях:
А. Обладает свойствами «блокирующих» антител при аллергических реакциях и аллергенспецифической иммунотерапии (асит).
Б. Выделяют 2 субкласса. В. Выделяют 4 субкласса.
Г. Период полувыведения 5–7 сут. Д. Период полувыведения 25–26 сут.
Е. Определяет напряжённость поствакцинального иммунитета.
Вопрос № 124
Нормальный уровень igg в сыворотке крови здоровых половозрелых лиц составляет: А. 0–7,0 г/л.
Б. 2,0–10,0 г/л. В. 6,0–15,0 г/л. Г. 10,0–20,0 г/л. Д. 20,0–30,0 г/л.
Вопрос № 125
Iga-антитела характеризуются:
А. Существованием в виде мономера и димера.
Б. Наличием в мономерной форме секреторного компонента.
В. Защитой респираторного, гастроинтестинального и урогенитального трактов от инфекций.
Г. Способностью к опсонизации.
Вопрос № 126
Характерные особенности iga:
А. Фиксируется на слизистых оболочках.
Б. Участвует в развитии аллергических реакций немедленного типа. В. Участвует в формировании местного иммунитета.
Г. Выделяют 2 субкласса. Д. Выделяют 4 субкласса.
Е. Период полувыведения 6–8 сут. Ж. Период полувыведения 25–26 сут.
Вопрос № 127
Нормальный уровень igа в сыворотке крови здоровых половозрелых лиц составляет: А. 0,7–5,0 г/л.
Б. 3,0–8,0 г/л. В. 6,0–12,0 г/л. Г. 8,0–14,0 г/л.
Вопрос № 128
Характеристика и участие ige в иммунологических реакциях: А. Участвует в патогенезе аллергических реакций iv типа.
Б. Участвует в развитии аллергических реакций немедленного типа. В. Период полувыведения 2–4 сут.
Г. Вызывает дегрануляцию тучных клеток.
Вопрос № 129
Нормальный уровень ige в сыворотке крови здоровых половозрелых лиц составляет: А. 10,0–60,0 ед/мл.
Б. <130 ед/мл.
В. 50,0–150,0 ед/мл. Г. 140,0–300,0 ед/мл.
Тема№8. Стимуляция и торможение иммунного ответа (вопросы 130–134)
Вопрос № 130 К провоспалительным цитокинам относят: А. Ил-1.
Б. Ил-2.
В. Ил-3.
Г. Ил-4.
Вопрос № 131
Ключевой цитокин th1-клеток: А. Ил-4.
Б. Ил-10.
В. Ифнγ. Г. Ил-6.
Вопрос № 132
Ключевой цитокин th2-клеток: А. Ил-1.
Б. Ил-2.
В. Ил-4.
Г. Ифнγ.
Вопрос № 133 К супрессорным цитокинам относят: А. Ил-1.
Б. Ил-3.
В. Ил-7.
Г. Ил-10.
Вопрос № 134 Костимулирующей активностью не обладает молекула: А. Cd40.
Б. Cd28.
В. Cd3.
Г. Cd80.
Часть II. Иммунная система и патология (тесты 135–407)
Тема№9. Иммунный статус и иммунологическое обследование (вопросы 135–137)
Вопрос № 135 Иммунный статус человека — это:
А. Количественные и функциональные характеристики компонентов, определяющих иммунный ответ.
Б. Индивидуальная устойчивость к инфекционным заболеваниям.
В. Динамика изменений конкретного показателя иммунитета в течение определённого времени.
Вопрос № 136 Цель иммунологического обследования:
А. Выявление нарушенного звена иммунной системы. Б. Прогноз течения заболевания.
В. Контроль за качеством лечения.
Г. Обоснование иммунокорригирующей терапии. Д. Все перечисленные задачи.
Вопрос № 137 Для оценки иммунного статуса с помощью моноклональных антител используют метод:
А. Агглютинации. Б. Преципитации.
В. Цитофлуориметрии.
Тема№10. Первичные иммунодефициты (вопросы 138–154)
Вопрос № 138 Причины развития первичных иммунодефицитов:
А. Генетические нарушения. Б. Недостаточность питания. В. Рентгеновское облучение.
Г. Хронические рецидивирующие инфекции.
Вопрос № 139
При х-сцепленных агаммаглобулинемиях типа брутона развиваются инфекционные заболевания:
А. Вирусные. Б. Грибковые.
В. Паразитарные. Г. Бактериальные.
Вопрос № 140
При х-сцепленных агаммаглобулинемиях типа брутона развиваются инфекционные заболевания с:
А. 1–2-го месяца жизни.
Б. 4–6-го месяца жизни. В. На втором году жизни.
Г. В подростковом возрасте.
Вопрос № 141 При х-сцепленных агаммаглобулинемиях типа брутона имеется дефект:
А. Стволовой клетки. Б. Про-в-клетки.
В. Пре-в-клетки.
Г. Незрелой в-клетки.
Вопрос № 142 При х-сцепленных агаммаглобулинемиях типа брутона происходит поражение:
А. Рецепторный аппарат. Б. Цитоскелет.
В. Ферменты клетки.
Г. Адапторные молекулы.
Вопрос № 143 При х-сцепленных агаммаглобулинемиях целесообразно назначение:
А. Тимических гомонов.
Б. Препаратов костного мозга. В. Антибиотиков.
Г. Иммуноглобулинов.
Вопрос № 144
При х-сцепленном гипер-igm-синдроме возникает дефект: А. Т-клеток.
Б. В-клеток.
В. Макрофагов.
Вопрос № 145
При гипер-igm-cиндроме выявляют дефект молекул: А. Cd40.
Б. Cd154.
В. Cd28.
Г. Cd80/86.
Вопрос № 146 При синдроме луи-бар (атаксии-телеангиэктазии) выявляют:
А. Первичный дефицит системы комплемента.
Б. Комбинированный дефицит т- и в-систем иммунитета. В. Дефицит в-лимфоцитов.
Г. Дефект системы фагоцитоза.
Вопрос № 147
Инфекционные заболевания, превалирующие при первичных т-клеточных иммунодефицитах:
А. Вирусные. Б. Грибковые.
В. Паразитарные. Г. Бактериальные.
Вопрос № 148 Для синдрома вискотта–олдрича характерны:
А. Рецидивирующие инфекции. Б. Тромбоцитопения.
В. Экзема.
Г. Пороки сердца.
Вопрос № 149 Для синдрома диджорджи характерны: А. Экземы.
Б. Пороки сердца.
В. Гипоплазия тимуса.
Г. Аномалии лицевого скелета.
Вопрос № 150 Дефекты фагоцитоза характеризуются:
А. Бактериальными инфекциями. Б. Грибковыми инфекциями.
В. Паразитарными инфекциями. Г. Вирусными инфекциями.
Вопрос № 151 Первичные дефекты фагоцитоза проявляются: А. С первых дней жизни.
Б. С 4–6-го месяца жизни. В. На втором году жизни. Г. В подростковом возрасте.
Вопрос № 152 Для хронической гранулёматозной болезни характерны:
А. Гипоплазия тимуса.
Б. Хроническое гранулёматозное поражение кожи и подкожной клетчатки. В. Гипоплазия печени и селезёнки.
Г. Остеомиелиты.
Вопрос № 153 Для хронической гранулёматозной болезни характерен:
А. Дефицит аденозиндезаминазы. Б. Дефицит миелопероксидазы.
В. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Г. Наднф-оксидазы.
Д. Дефицит нуклеозидфосфорилазы.
Вопрос № 154 Клинические проявления дефицита системы комплемента включают:
А. Лимфопролиферативный синдром. Б. Аутоиммунный синдром.
В. Инфекционный синдром. Г. Аллергический синдром.
Тема№11. Вторичные иммунодефициты (вопросы 155–160)
Вопрос № 155
Причины вторичных иммунодефицитов: А. Недостаточность питания.
Б. Иммуносупрессивная терапия. В. Онкологические заболевания. Г. Хронические инфекции.
Д. Диабет.
Е. Все перечисленные факторы.
Вопрос № 156 Вторичные иммунодефициты клинически проявляются: А. С первых дней жизни.
Б. С 4–6-го месяца жизни. В. С двух лет.
Г. В разное время.
Вопрос № 157 При лечении агаммаглобулинемий рекомендуют:
А. Инфузии эритроцитов. Б. Препараты тимуса.
В. Гипериммунный γ-глобулин. Г. Γ-глобулин.
Вопрос № 158 При лечении иммунодефицитов т-клеточного типа возможно применение: А. Γ-глобулина.
Б. Инфузии лейкоцитов. В. Препаратов тимуса.
Вопрос № 159 При лечении иммунодефицитов системы фагоцитоза возможно применение: А. Γ-глобулина.
Б. Препаратов тимуса. В. Лейкомассы.
Вопрос № 160 Для вторичных иммунодефицитов характерны:
А. Наличие в анамнезе стрессовых воздействий.
Б. Наличие контактов с вредными производными факторами. В. Повышенная заболеваемость с первого года жизни.
Г. Наличие аналогичных заболеваний у близких родственников.
Тема№12. Синдром приобретённого иммунодефицита (спид) и вирус
иммунодефицита человека (вич) (вопросы 161–183)