Тест по иммунке без ответов

В. Nk-лимфоциты. Г. Т-клетки.

Д. В-клетки.

Вопрос № 240

Рецепторы для ige не экспрессируются на мембране: А. Базофилов.

Б. Тучных клеток. В. Лимфоцитов.

Г. Дендритных клеток. Д. Эозинофилов.

Вопрос № 241

Биологические свойства ige характеризуются: А. Устойчивостью к факторам внешней среды. Б. Термостабильностью.

В. Снижением ige-связывающих свойств при замораживании.

Вопрос № 242

Характерные свойства ige, отличающие их от антител других изотипов:

А. Способность пассивно сенсибилизировать кожу здорового реципиента кожносенсибилизирующая активность).

Б. Высокое сродство к клеткам-мишеням аллергических реакций (базофилам, тучным клеткам).

В. Невозможность прохождения через плаценту. Б. Термолабильность.

Г. Все перечисленные свойства.

Вопрос № 243

Клетки-мишени ige-опосредованных реакций, несущие высокоаффинные fcεr:

А. Тучные клетки.

Б. Базофильные гранулоциты. В. Клетки лангерганса.

Г. Эозинофилы.

Д. Все перечисленные клетки.

Вопрос № 244

Назовите свойства ige, используемые при клинико-лабораторном тестировании с применением радиоаллергосорбентных тестов (rast), хемилюминесцентных тестов (mast) и иммуноферментного анализа (ифа):

А. Способность пассивно сенсибилизировать кожу человека. Б. Способность фиксироваться на твердой фазе полимера.

В. Способность пассивно сенсибилизировать клетки-мишени аллергических реакций. Г. Способность взаимодействовать с антисывороткой против igе.

Вопрос № 245

В основе каких заболеваний лежат механизмы ige-опосредованной гиперчувствительности:

А. Атопического дерматита. Б. Контактного дерматита.

В. Экзогенного аллергического альвеолита. Г. Атопической бронхиальной астмы.

Д. Сывороточной болезни.

Вопрос № 246

Продолжительность периода формирования состояния пассивной сенсибилизации после контакта с аллергеном составляет:

А. От 1 до 3 ч. Б. От 1 до 3 сут.

В. От 7 до 21 сут. Д. До 50 сут.

Вопрос № 247

Продолжительность периода формирования состояния активной сенсибилизации после контакта с аллергеном составляет:

А. 1–8 ч. Б. 1–4 сут.

В. 7–21 сут. Г. 30–50 сут.

Вопрос № 248 Анафилактогенная активность аллергена не проявляется при его попадании в организм: А. Через раневую поверхность.

Б. Путём ингаляции аэрозоля. В. При внутрикожном введении. Г. Энтеральным путём.

Д. В количестве, меньше разрешающей дозы.

Вопрос № 249 Роль наследственного фактора в аллергических заболеваниях:

А. Не играет никакой роли.

Б. Передаётся предрасположенность к аллергии.

В. Наследуется от родителей конкретное аллергическое заболевание.

Вопрос № 250

Участие igm в патогенезе аллергического заболевания характеризует: А. Связывание с рецепторами тучных клеток.

Б. Индукция дегрануляции тучных клеток. В. Повышение синтеза ил-1 макрофагами.

Г. Участие в формировании иммунных комплексов и аллергических реакций ii и iii типа.

Вопрос № 251

Механизм развития наследственного ангионевротического отёка включает: А. Снижение уровня сывороточного iga.

Б. Дефицит с3-компонента комплемента. В. Дефицит с1-ингибитора.

Г. Повышение синтеза ил-1.

Вопрос № 252

Ангионевротический отёк с дефицитом ингибитора c1 может быть вызван: А. Количественным дефицитом ингибитора с1.

Б. Функциональной недостаточностью ингибитора с1.

В. Избыточной активностью компонента комплемента с3.

Вопрос № 253

Ангионевротический отёк, связанный с патологией системы комплемента может быть связан:

А. С аутосомно-доминантным типом наследования патологии.

Б. С приобретённой патологией, вызванной формированием аутоантител к ингибитору с1.

Вопрос № 254 Особенности ангионевротического отёка, связанного с приёмом ингибиторов

ангиотензинпревращающего фермента (апф):

А. Нарушение механизмов деградации брадикинина. Б. Повышение количества тучных клеток в коже.

В. Отсутствие гистаминазы.

Вопрос № 255 Медиаторы, участвующие в развитии атопического дерматита:

А. Биогенные амины, гистамин. Б. Плазменные системы кининов.

В. Производные арахидоновой кислоты — простагландины, тромбоксаны. Г. Все перечисленные.

Вопрос № 256 Тучные клетки характеризуются как:

А. Мононуклеарные фагоциты. Б. Базофильные гранулоциты.

В. Потомки миелоидного предшественника. Г. Однородные.

Д. Гетерогенные.

Е. Экспрессирующие высокоаффинный рецептор для ige.

Вопрос № 257 Тучные клетки содержат: А. Гистамин.

Б. Гепарин. В. Серотонин. Г. Перфорин.

Вопрос № 258 У человека наиболее богаты тучными клетками: А. Кожа.

Б. Ткань лёгких.

В. Пищеварительный тракт. Г. Периферическая кровь.

Вопрос № 259 Гистамин относится к:

А. Азотистым основаниям. Б. Щелочным основаниям.

В. Монокинам.

Вопрос № 260 Свойства блокаторов н1-рецепторов гистамина: А. Липофильность.

Б. Гидрофильность.

В. Способность обеспечивать конкурентную блокаду н1-рецепторов.

Вопрос № 261

Среди fcεr различают: А. Низкоаффинные. Б. Высокоаффинные.

В. Нейтральные по аффинности.

Вопрос № 262

Ige фиксируется на fcεri: А. Тромбоцитов.

Б. Тучных клеток. В. Эритроцитов.

Г. Дендритных клеток.

Вопрос № 263

После фиксации ige на fcεri происходит: А. Активация аденилатциклазы.

Б. Понижение внутриклеточной концентрации циклического аденозинмонофосфата (цамф).

В. Повышение внутриклеточной концентрации цамф.

Вопрос № 264 Дегрануляция тучных клеток происходит в течение:

А. Секунд. Б. Часов. В. Дней.

Вопрос № 265 Быстрая фаза аллергической реакции реализуется в течение: А. 10–20 мин.

Б. 30–40 мин. В. 50–60 мин.

Вопрос № 266 Поздняя фаза аллергической реакции обусловлена активностью: А. Нейтрофилов.

Б. Эритроцитов. В. Базофилов.

Вопрос № 267 Фактор активации тромбоцитов обусловливает:

А. Лизис тромбоцитов.

Б. Склеивание тромбоцитов и тромбообразование. В. Нейтро- и базофилию.

Вопрос № 268

При аллергических реакциях i типа антиген: А. Связан с поверхностью клетки.

Б. Растворимый.

В. Входит в состав иммунного комплекса.

Вопрос № 269

В аллергических реакциях ii типа участвуют:

А. Igg-антитела.

Б. Ige-антитела.

В. Т-клеточный рецептор.

Вопрос № 270

При участии каких механизмов развиваются аллергические реакции iii типа? А. Комплементзависимый цитолиз.

Б. Дегрануляция тучных клеток.

В. Клеточно-опосредованная реакция.

Г. Реакция на отложение иммунных комплексов.

Вопрос № 271

Заболевания, развивающиеся по i типу реакций: А. Гемолитическая анемия.

Б. Контактный дерматит. В. Поллиноз.

Г. Узелковый периартериит.

Вопрос № 272

Заболевания, развивающиеся по iii типу реакций: А. Системная красная волчанка.

Б. Ревматоидный артрит. В. Миастения.

Г. Анафилактический шок.

Вопрос № 273

Заболевания, развивающиеся по ii типу реакций: А. Гемолитическая анемия.

Б. Контактный дерматит. В. Поллиноз.

Г. Узелковый периартериит

Тема№16. Пыльцевая аллергия (вопросы 274–294)

Вопрос № 274 Этиологический фактор при сезонном аллергическом рините: А. Токсины плесневых грибов.

Б. Споры плесневых грибов. В. Пыльца растений.

Г. Бактерии.

Вопрос № 275 К семейству маревых относят:

А. Ежу сборную. Б. Тимофеевку. В. Тростник.

Г. Лебеду.

Вопрос № 276 В семейство злаковых входят: А. Кохия.

Б. Кукуруза. В. Райграс. Г. Полевица.

Вопрос № 277 К семейству берёзовых относят: А. Березу.

Б. Граб.

В. Платан.

Вопрос № 278 Высокоаллергенна пыльца: А. Ветроопыляемых растений.

Б. Насекомоопыляемых растений.

В. Искусственноопыляемых растений.

Вопрос № 279

Стимуляция специфически сенсибилизированной тучной клетки приводит к высвобождению основного медиатора:

А. Гистамина.

Б. Ацетилхолина. В. Серотонина.

Вопрос № 280 Для поллиноза характерно обострение:

А. Сезонное, совпадающее с периодами цветения растений. Б. Сезонное, совпадающее с таянием снега.

В. Сезонное, совпадающее с началом отопительного сезона. Г. Во время эпидемии гриппа.

Вопрос № 281 Воспаление слизистых оболочек при поллинозе характеризуется: А. Симметричностью.

Б. Гранулёматозом.

В. Эрозивно-язвенным поражением.

Г. Быстрой обратимостью вне контакта с аллергеном.

Вопрос № 282