Определение рН потенциометрическим методом
Метод основан на изменении электродвижущей силы (э.д.с.), возникающей при опускании, в раствор двух электродов: измерительного и сравнения. Потенциал электрода сравнения (хлорсеребряного или каломельного) не зависит от величины рН раствора. Потенциал измерительного электрода (платинового или стеклянного) определяется концентрацией ионов водорода в растворе. При измерении рН между мембраной стеклянного электрода и раствором возникает разность потенциалов, по которой определяется рН.
Перед анализом электроды необходимо вымочить в 0,1 М НС1 около 5–7 суток, а перед погружением в суспензию их следует сполоснуть дистиллированной водой. После включения рН-метра в сеть настраивают его по буферным растворам. Порядок работы с прибором изложен в инструкции к прибору. При определении рН в минеральных почвах соотношение почва и раствор (дистиллированная вода или 1 М КС1) берется 1: 2,5, в торфяных почвах и лесных подстилках – 1: 25.
Допустимые расхождения между результатами параллельных определений должны быть в пределах ±0,2 единиц рН.
Реактивы: 1 М КС1. 74,56 г КС1 растворяют в дистиллированной воде мерной колбы емкостью 1 л и доводят водой до метки. Приготовленный раствор должен иметь рН 5,6–6,0. Если рН раствора меньше, прибавляют по каплям разбавленную щелочь, если больше – прибавляют по каплям соляную кислоту и доводят рН до необходимой величины.
Оборудование: рН-метр, стаканы емкостью 50–100 мл, технические весы.
Определение подвижных соединений фосфора в дерново-подзолистых почвах по а. Т. Кирсанову
В почве фосфор находится преимущественно в виде минеральных соединений: фосфорнокислых солей кальция, магния, алюминия и железа. Из органических соединений преобладают нуклеиновые кислоты, имеющие небольшое количество фитина и фосфатидов. Наиболее доступны растениям одно- и двузамещенные фосфаты щелочных и щелочноземельных металлов. Усвоение тех или иных соединений фосфора зависит от биологических особенностей культуры, реакции почвенного раствора, влажности почвы, соотношения в почве различных катионов и анионов.
Определение подвижного фосфора в почвах дает возможность выявить степень нуждаемости в фосфорных удобрениях.
Ход анализа. Взвешивают 5 г воздушно-сухой минеральной почвы (параллельно проводят холостое определение без добавления почвы в 0,2 М раствор НС1) и переносят в колбу емкостью 100 мл, куда доливают 25 мл 0,2 М раствора HCl. Соляная кислота такой концентрации растворяет все фосфаты кальция, большую часть фосфатов полуторных оксидов, а также фосфорную кислоту апатита. Содержимое колбы взбалтывают в течение 1 мин и оставляют в покое 15 мин (торф – 16–18 ч), затем фильтруют через беззольный фильтр в заранее приготовленную колбу. В пробирку берут 5 мл фильтрата и прибавляют к нему 5 мл реактива Б, после чего раствор перемешивают оловянной палочкой до получения устойчивой голубой окраски (20–30 с), которую сравнивают со шкалой, и по таблице определяют содержание фосфора на 100 г почвы. При получении в испытуемом растворе окраски более сильной, чем окраска образцового раствора № 8 (табл. 21),
Таблица 21