Сообщества зональные, интразональные, экстразональные. Проявление региональных особенностей структуры зон
Одним из основных понятий в физической географии является природная зона. Природные зоны — это крупные подразделения географической оболочки Земли, закономерно и в определенном порядке сменяющие друг друга в зависимости от климатических факторов, главным образом от соотношения тепла и влаги. Смена зон происходит в меридиональном направлении, от полюсов к экватору.
В каждой зоне составляющие ее природные компоненты, прежде всего климат, почвы, сообщества растений и животных (биоценозы), имеют типичные особенности. Для сообществ климатические и почвенные условия в пределах зоны являются зональными экологическими факторами. Названия зонам обычно даются по растительности, поскольку растительность, как отмечалось, служит ведущим компонентом биоценоза.
Сообщества бывают зональные и азональные (незональные). Зональные занимают в пределах зоны плакорные местообитания — выровненные, хорошо дренируемые водораздельные пространства с супесчаными и суглинистыми почвами без болотообразовательных процессов. Только в этих местообитаниях в полной мере проявляется зависимость биоценозов, в первую очередь фитоценозов, от климата данной зоны.
Сообщества за пределами плакоров зоны получили название азональных. Среди них выделяются интразональные и экстразональные. Под интразональными понимаются сообщества, распространенные в одной или нескольких зонах на отдельных участках. Их существование определяется в основном почвенно-грунтовыми условиями, отличающимися от плакорных. Примерами интразональных сообществ могут служить сообщества верховых болот и сосняков на песчаных почвах в лесной зоне, солончаков и солонцов в степной и пустынной зонах, луговые сообщества пойм. Нередко интразональные сообщества преобладают над зональными, например, болотные массивы в Западной Сибири, однако интразональные сообщества всегда формируются под ведущим влиянием зональных географических условий.
Экстразональными называются сообщества зоны, по каким-либо причинам встречающиеся за пределами этой зоны. Они образуют, как правило, небольшие по площади включения в соседней зоне, приуроченные к нетипичным для нее условиям, например незначительные участки возникающих полынных формаций в Белорусском Полесье на карбонатно-кальциевых солончаках, балочные дубравы в зоне степей, Кунгурская лесостепь на карбонатных породах в южной тайге и т. д. Экстразональные сообщества никогда не занимают плакорных обитаний в той зоне, в которой они распространены.
В каждой зоне биота сообществ изменяется не только от северных (в Северном полушарии) или южных (в Южном полушарии) границ в направлении к экватору, но и от окраин континентов к их центру. Эта смена биоты получила название региональности или провинциальности. Отражение региональных особенностей в биоте зональных сообществ есть проявление секторности, свойственной физико-географическим поясам. Каждый долготный отрезок — сектор (западно-приокеанический, континентальный, восточно-приокеанический и переходные между ними) придает биоте соответствующего региона зоны индивидуальные черты.
Если отвлечься от реальных условий географического распространения природных зон, допустив, что поверхность суши не имеет горных поднятий, границы между ней и морем строго меридиональны, а сама суша пред-ставляет собой единый огромный массив, то можно построить так называемый «идеальный континент» (рис. 5.15). На «идеальном континенте» широтное простирание типов растительного покрова в соответствующем масштабе отражает реальные соотношения занимаемых ими территорий. Нетрудно заметить, что Северное и Южное полушария не только различаются совокупной площадью суши, но и асимметричны по очертаниям природных юн: та или иная природная зона занимает или западную или центральную, или восточную часть «идеального континента». Данная асимметричность зон растительности аналогична асимметричному распределению климатов в обоих полушариях (Вальтер, 1968). Поэтому по условиям существования биоты Северное полушарие отличается от Южного.
Своеобразие биоты определяется морфоструктурой континентов, имеющей некоторые закономерности. Так, на каждом континенте обязательно есть крупная горная система субмеридионального или меридионального про-стирания. В Северной Америке это Кордильеры, Южной -Анды, Австралии — Большой Водораздельный хребет, Африке — система гор и нагорий от Драконовых юр на юге до Эфиопского нагорья на севере, в Азии — Верхоянский хребет, Европе — Уральские горы на границе с Азией. Примечательно, что в Восточном полушарии названные горные системы располагаются на востоке континентов, а Западном — на западе. В Евразии находится величайшая горная система субширотного простирания от Атлантического до Тихого океана. Далее, каждый континент обязательно имеет обширную равнину или низменность: в Северной Америке — Центральные равнины бассейна Миссисипи, Южной — Амазонская низменность, Австралии — Большой Артезианский бассейн, Африке — Бассейн Конго, Европе — Восточно-Европейская равнина, в Азии—Западно-Сибирская низменность. Помимо этого на каждом континенте есть одно или несколько среднегорий либо плоскогорий, среди них Аппалачи в Северной Америке, Бразильское плоскогорье и Южной Америке, Макдоннелл, Масгрейв и др. в Австралии, Тибести, Ахаггар, Дарфур в Африке, Скандинавские юры в Европе, Восточно-Сибирское плоскогорье в Азии. Приведенными среднегориями и плоскогориями не исчерпывается все их разнообразие на континентах.
Естественно, морфоструктура континентов оказывает существенное влияние на состав биоты не только горных систем, но и природных зон в целом. Она вносит изменения в режим экологических факторов, в первую очередь климатических и гидрологических, что определяет дальнейшую индивидуализацию биоты в соответствующих регионах природных зон. В конечном итоге два глобальных явления — поясная секторность и морфоструктура континентов обусловливают своеобразие биоты природных (физико-географических) зон. Зональность, интразональность и экстразональность сообществ подчеркивают это своеобразие. Следствием этих общих закономерностей оказывается то, что биота конкретных территорий строго индивидуальна.
Рис. 15. «Идеальный континент»:
I — тропически зоны: 1 — экваториальный дождевой лес; 2— тропические дождевые леса в области пассатных орографических осадков; 3 — тропические саванны (влажные саванны) и листопадные леса; 4 — тропические колючие степи и колючие леса;
II — внетропические зоны Северного полушария: 5 — сухие степи; 6 — холодные матанковые пустыни; 7 — субтропические зимнеезеленые степи; 8 — зона зимних дождей с жарким летом; 9 — зона травяных степей с холодной зимой; 10— зона влажных муссоншм и лавровых лесов с жарким летом; 11 — летнезеленые леса; 12 — океанические летнее зеленые листопадные и лавровые леса; 13 — бореальные хвойные леса; 14 — бореальные березовые леса; 15 — субарктические тундры; 16 — арктические холодные пустыни;
III — внетропические зоны Южного полушария: 17 — прибрежные пустыни; 18 — пустыни в пределах пояса «гаруа»; 19 — зона зимних дождей; 20 — субтропические колючие степи Каppy, Монте); 21 — субтропические злаковники; 22 — субтропические дождевые леса;23 — умеренно холодные дождевые леса; 24 — степи Патагонии и Новой Зеландии;25 — субантарктические туссоковые луга и болота, 26 — антарктическая часть материкового льда