Вариант 3
1.По механизму развития различают диареи:
1.гиперсекреторные
2.гиперосмолярные
3.гипокенетические
4.гиперкинетические
5.все перечисленное верно
2. К биологическим факторам, непосредственно повреждающим органы пищеварения относят:
1.инородное тело
2.добавки к пище
3.дефицит или избыток витаминов
4.лекарства
5.грубая пища
3.Основной причиной развития гиперсекреции желудка является:
1.увеличение массы секреторных клеток
2.уменьшение массы секреторных клеток
3.снижение эффектов блуждающего нерва
4.снижение образования гастрина
5.действие лекарственных средств
4.Защитное значение рвоты на организм заключается:
1.устранение из организма токсических веществ
2.потеря продуктов питания
3.потеря организмом жидкости
4.потеря организмом ионов
5.развитие гиповолемии
5.К основным причинам расстройств переваривающей функции кишечника относят:
1.недостаточное полостное пищеварение
2.недостаточное мембранное пищеварение
3.избыточное содержание экссудата на поверхности слизистой оболочки
4.растройства выделения желчи
5.растройство лимфообращения св стенке кишки
6.К алиментарным факторам повышающим пептическую активность желудочного сока относят:
1.однообразное питание
2.нерегулярное питание
3.жидкость с большим содержанием углекислого газа
4.курение
5.частое употребление мясной пищи
7.К внекишечным проявлениям энтеритов относят:
1.диарея
2.значительное уменьшение массы тела
3.заброс содержимого толстой Кишки в подвздошную
4.нарушение функции илеоцикального клапана
5.диарея
8.К факторам усиливающих перельстатику кишечника не относят:
1.понижение тонуса парасимпатических нервов
2.ахилию
3.повышение возбудимости рецепторов кишечной стенки
4.энтериты
5.пища бедная клетчаткой
9.Полостное пищеварение нарушается при:
1.механической желтухе
2.гастрите
3.язве желудка
4.глютеновой энтеропатии
5.пиелонефрите
10.Основным патогенетическим механизмом развития демпинг-синдрома является:
1.задержка химуса в желудке
2.уменьшение резервуарной функции желудка
3.повреждение слизистой Helycobacter pylori
4.ишемия и некроз мышечной оболочки желудка
5.увеличение образования слизи
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ СИСТЕМЫ ПИЩЕВАРЕНИЯ (исходный уровень)
Вариант 4
1.При демпинг-синдроме после приема пищи происходит:
1.неадекватная гиперпродукция инсулина
2.подавляется выработка инсулина
3.выработка инсулина не изменяется
4.задержка химуса в желудке
5.запор
2.Панкреатическая ахилия при нарушении экзокринной функции железы не развивается при:
1.нейрогуморальной дискоординации деятельности поджелудочной железы
2.уменьшения массы поджелудочной железы
3.атрофии ворсинок слизистой оболочки кишечника
4.нарушения оттока секрета в результате обструкции протоков железы
5.дискенезии протоков железы
3. Хроническая форма атонии желудка развивается вследствие:
1.препятствия для продвижения пищи из желудка в 12-перстную кишку (пилороспазм, рубец и т.д.)
2.нарушения нервно-мышечного взаимодействия
3.интоксикации
4.переедания
5.приема большого количества газированной воды
4. Секреторная активность желудка не зависит от следующих факторов:
1.наследственности
2.конституции
3.времени года и суток
4.состава пищи
5.активности водителя ритма на большой кривизне
5.Гипосекреция (ахилия) является причиной недостаточного усвоения ионов:
1.воды
2.железа
3.хлора
4.кислорода
5.водорода
6.Патогенетической основой ахалазии пищевода является:
1.гипертонус жевательных мышц
2.гипотонус жевательных мышц
3.нарешение вагусной регуляции перстневидной мышцы
4.поражение центра глотания
5.воспаление слюнных желез
7.К гуморальным факторам усиливающих моторику желудка относят:
1.секретин
2.гастрин
3.серотонин
4.эндорфины
5.вазоактивный интестинальный пептид
8.Нарушение моторики желудка не приводит к развитию:
1.изжоги
2.тошноты
3.рвоты
4.запора
5.синдрома раннего насыщения
9.Действие Helicobacter pylori на слизистую определяется:
1.выработкой уреазы
2.выработкой инсулина
3.забросом дуоденального содержимого в желудок
4.спазмом мышц желудка
5.ишемией слизистой
10.Характерной особенность течения язв луковицы 12-перстной кишки является:
1.нарушение двигательной актитвности
2.повышением давления в желудке
3.увеличение количества обкладочных клеток с повышенной активностью
4.наличие воспалительного жкссудата на слизистой тонкой кишки
5.атрофия ворсинок слизистой оболочки
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ СИСТЕМЫ ПИЩЕВАРЕНИЯ (исходный уровень)