Практические занятия / Дополнительные материалы / Биология и генетика / ЛЕТУЧКА / ЛЕТУЧКА / Большая летучка

Вариант 1		Фамилия И.О. _______________________ Группа _______
1.	Полное, неполное доминирование и сверхдоминирование.
2.	Коричневая окраска меха у норок, свойственная дикому типу, обусловлена наличием двух доминантных генов А и В. Гомозиготность по рецессивным аллелям одного или двух этих генов дает платиновую окраску. При скрещивании платиновых норок все потомство F1 полу­чилось коричневым. Определить генотипы родительской пары и ожида­емое расщепление в F2. Укажете тип наследования признака.
3.	Потемнение зубов может определяться двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосомах, другой в Х-хромосоме. В семье родителей, имеющих темные зубы, родились мальчик и девочка с нормальным цветом зубов. Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребенка тоже без аномалий, если удалось установить, что темные зубы матери обусловлены лишь геном, сцепленным с Х-хромосомой, а темные зубы отца - аутосомным геном, по которому он гетерозиготен.

Вариант 2		Фамилия И.О. _______________________ Группа _______
1.	Кодоминирование на примере наследования групп крови.
2.	Скрещиваются две линии норок с бежевой и серой окраской. У гибридов первого поколения проявилась дикая коричневая окраска шерсти. Во втором поколении, полученном от скрещивание особей первого поколения между собой, наблюдается следующее расщепление: 14 серых, 46 коричневых, 5 кремовых и 16 бежевых. Определите ге­нотипы родителей и потомства. Как наследуются эти окраски?
3.	У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Альбинизм (отсутствие пигментации) обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго ребенка в этой семье также проявятся обе аномалии?

Вариант 3		Фамилия И.О. _______________________ Группа _______
1.	Летальный аллелизм. Множественный аллелизм.
2.	При скрещивании желтоплодной тыквы с белой все потомство да­ло белые плоды. При скрещивании полученных особей между собой по­лучились растения с белыми плодами - 204, с желтыми - 53 и с зе­леными - 17. Определите генотипы родителей, потомков и тип взаимодействия генов.
3.	Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки определяется полностью доминантным аутосомным геном. На расстоянии 10 морганид от него находится локус групп крови по системе АВО. Один из супругов имеет II группу крови, другой - III. Тот, у которого II группа крови, страдает дефектом ногтей и коленной чашечки. Известно, что его отец был с I группой крови и не имел этих аномалий, а мать с IV группой крови и имела оба дефекта. Супруг, имеющий III группу крови, нормален в отношении гена дефекта ногтей и коленной чашечки и гомозиготен по обеим парам анализируемых генов. Определите вероятность рождения в этой семье детей, страдающих дефектом ногтей и коленной чашечки и с IV группой крови.

Вариант 4		Фамилия И.О. _______________________ Группа _______
1.	Плейотропия, ее виды. Примеры.
2.	Скрещиваются две линии норок с коричневой и кремовой окраской. У гибридов первого поколения проявилась только коричневая окраска шерсти. Во втором поколении, полученном от скрещивание особей первого поколения между собой, наблюдается следующее расщепление: 15 серых, 47 коричневых, 5 кремовых и 17 бежевых. Определите ге­нотипы родителей и потомства. Как наследуются эти окраски?
3.	Женщина правша с карими глазами и нормальным зрением выходит замуж за мужчину правшу, голубоглазого и дальтоника (цветовая слепота). У них родилась голубоглазая дочь - левша и дальтоник. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет кареглазым левшой и страдать дальтонизмом, если известно, что карий цвет глаз и умение владеть преимущественно правой рукой доминантные аутосомные не сцепленные между собой признаки, а дальтонизм - рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак?

Вариант 5		Фамилия И.О. _______________________ Группа _______
1.	Комплементарное действие генов. Примеры.
2.	У тыквы белая окраска плодов определяется доминантным геном W, a желтая - доминантным геном Y. Ген W подавляет экспрессию гена Y, последний в его присутствии не проявляется. Рецессив­ные аллели этих генов в гомозиготном состоянии дают зеленую ок­раску плодов. При скрещивании двух желтоплодных растений получены гибриды с желтыми и зелеными плодами в соотношении 3:1. Определите генотипы родителей и потомства. Укажите тип наследования призна­ка.
3.	У человека альбинизм (отсутствие пигментации) обусловлен аутосомным рецессивным геном. Дальтонизм передается как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. У одной супружеской пары, нормальной по обоим признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что их вторым ребенком будет нормальная девочка?

Вариант 6		Фамилия И.О. _______________________ Группа _______
1.	Полимерия, ее виды. Примеры.
2.	Скрещиваются две линии мышей с черной и белой окраской шерсти. У гибридов первого поколения проявилась окраска шерсти агути. Во втором поколении, полученном от скрещивание особей первого поколения между собой, наблюдается следующее расщепление: 28 серых, 10 черных, и 13 белых. Определите ге­нотипы родителей и потомства. Как наследуются эти окраски?
3.	Классическая гемофилия и дальтонизм наследуются как рецессивные признаки, сцепленные с Х-хромосомой. Расстояние между генами определено в 11 морганид. Девушка, отец которой страдает одновременно гемофилией и дальтонизмом, а мать здорова и происходит из благополучной по этим заболеваниям семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятность рождения ребенка с обеими аномалиями.

Вариант 7		Фамилия И.О. _______________________ Группа _______
1.	Эпистаз, его виды. Примеры.
2.	У кукурузы растения нормальной высоты имеют в своем генотипе два неаллельных доминантных гена. Гомозиготность по рецессивным аллелям даже одного из этих генов приводит к возникновению карликовых форм. При скрещивании двух карликовых растений кукурузы вы­росли гибриды F1 нормальной высоты, а в F2 получено 815 нормаль­ных и 640 карликовых растений. Определить генотипы родителей, по­томков, тип взаимодействия генов.
3.	У человека альбинизм (отсутствие пигментации) обусловлен аутосомным рецессивным геном. Ночная слепота передается как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак с пенетрантностью 80%. У одной супружеской пары, нормальной по обоим признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, у второго сына также проявятся оба заболевания?

Вариант 8		Фамилия И.О. _______________________ Группа _______
1.	Кодоминирование на примере наследования групп крови.
2.	Скрещиваются две линии волнистых попугайчиков с желтой и голубой окраской. У гибридов первого поколения проявилась дикая зеленая окраска оперенья. Во втором поколении, полученном от скрещивание особей первого поколения между собой, наблюдается следующее расщепление: 17 желтых, 44 зеленых, 4 белых и 13 голубых. Определите ге­нотипы родителей и потомства. Как наследуются эти окраски?
3.	Ген цветовой слепоты (дальтонизм) и ген ночной слепоты, наследующиеся через Х-хромосому, находятся на расстоянии 40 морганид друг от друга. Оба признака рецессивны, пенетрантность ночной слепоты составляет 80%. Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение, но мать ее страдала ночной слепотой, а отец цветовой слепотой, муж же нормален в отношении обоих признаков.

Вариант 9		Фамилия И.О. _______________________ Группа _______
1.	Эпистаз, его виды. Примеры.
2.	Гипертония (стойкое повышение артериального давления) определяется доминантным аутосомным геном с пенетрантностью 50%. На расстоянии 24 морганиды от него находится локус групп крови по системе АВО. Один из супругов имеет II группу крови, другой - III. Тот, у которого II группа крови, страдает гипертонией. Известно, что у его отца была I группа крови и не было гипертонии, а мать обладала IV группой крови и страдала гипертонией. Супруг, имеющий III группу крови, нормален в отношении гипертонии и гомозиготен по обеим парам анализируемых генов. Определите вероятность рождения в этой семье детей с III группой крови и с риском проявления гипертонии.
3.	У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Альбинизм (отсутствие пигментации) обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения в этой семье девочки без аномалий?

Вариант 10		Фамилия И.О. _______________________ Группа _______
1.	Кодоминирование на примере наследования групп крови.
2.	От брака негров и белых рождаются мулаты. Анализ потомства большого числа браков между мулатами дал расщепление 1:4:6:4:1. Фенотипически это были черные и белые потомки, мулаты, а также темные и светлые мулаты. Определите количество генов, обуславли­вающих окраску кожи, характер их взаимодействия и генотипы роди­телей и потомков. Может ли от брака белой женщины с мулатом или африканским негром родиться совершенно черный ребенок - негр? По­чему?
3.	Ген гемофилии и ген ночной слепоты, наследующиеся через Х-хромосому, находятся на расстоянии 28 морганид друг от друга. Оба признака рецессивны, пенетрантность ночной слепоты составляет 80%. Определите вероятность рождения детей с обеими аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение и свертываемость крови, но мать ее страдала ночной слепотой, а отец - гемофилией, муж же нормален в отношении обоих признаков.

Вариант 11		Фамилия И.О. _______________________ Группа _______
1.	Летальный аллелизм. Множественный аллелизм.
2.	При скрещивании кур с белой и рыжей окраской оперенья все потомство да­ло белую окраску. При скрещивании полученных особей между собой в потомстве появилось 29 кур с рыжей окраской оперенья и 127 – с белой. Определите генотипы родителей, потомков и тип взаимодействия генов.
3.	Гипертония (стойкое повышение артериального давления) определяется доминантным аутосомным геном с пенетрантностью 50%. На расстоянии 24 морганиды от него находится локус групп крови по системе АВО. Один из супругов имеет II группу крови, другой - III. Тот, у которого II группа крови, страдает гипертонией. Известно, что у eго отца была I группа крови и не было гипертонии, а мать обладала IV группой крови и страдала гипертонией. Супруг, имеющий III группу крови, нормален в отношении гипертонии и гомозиготен по обеим парам анализируемых генов. Определите вероятность рождения в этой семье детей с IV группой крови и с риском проявления гипертонии во взрослом возрасте.

Вариант 12		Фамилия И.О. _______________________ Группа _______
1.	Полное, неполное доминирование и сверхдоминирование.
2.	Известно, что трехшерстные кошки – всегда самки. Это обусловлено тем, что гены окраски сцеп лены с Х хромосомой, аллельны и кодоминантны, т.е. при сочетании рыжего и черного цвета формируются трехшерстные особи. Какое потомство можно ожидать от скрещивания - черного кота с рыжей кошкой? - рыжего кота с черной кошкой? - рыжего кота с трехшерстной кошкой?
3.	Ген гемофилии и ген ночной слепоты, наследующиеся через Х-хромосому, находятся на расстоянии 28 морганид друг от друга. Оба признака рецессивны, пенетрантность ночной слепоты составляет 80%. Определите вероятность рождения детей с проявлением только ночной слепоты (одной аномалии) в семье, где жена имеет нормальное зрение и свертываемость крови, но мать ее страдала ночной слепотой, а отец - гемофилией, муж же нормален в отношении обоих признаков.

Вариант 13		Фамилия И.О. _______________________ Группа _______
1.	Плейотропия, ее виды. Примеры.
2.	Родители имеют вторую и третью группы крови. У них родился ребенок с первой группой крови и больной серповидно-клеточной анемией (наследование аутосомное с неполным доминированием, не сцепленное с группами крови). Доминантные гомозиготы по гену серповидно-клеточной анемии страдают тяжелой формой заболевания и, как правило, умирают в детском возрасте. Определите вероятность рождения больных (жизнеспособных) детей с четвертой группой крови, если известно, что указанные гены не сцеплены.
3.	У дрозофилы ген b, детерминирующий черный цвет тела, локализован в локусе 48,5 второй хромосомы, а в локусе 57,5 этой же хромосомы локализован ген киноварных глаз сn (cinnabar). Скрещиваются гомозиготная серая красноглазая самка с черным самцом, имеющим киноварный цвет глаз. Определить вероятность появления в F2 cерых мух с киноварными глазами.

Вариант 14		Фамилия И.О. _______________________ Группа _______
1.	Комплементарное действие генов. Примеры.
2.	В семье, где жена имеет вторую группу крови, а муж третью, родился сын гемофилик с первой группой крови. У обоих родителей нормальная свертываемость крови. Определите вероятность рождения ребенка с гемофилией и четвертой группой крови.
3.	У дрозофилы ген b, детерминирующий черный цвет тела, локализован в локусе 48,5 второй хромосомы, а в локусе 57,5 этой же хромосомы локализован ген киноварных глаз сn (cinnabar). Скрещиваются гомозиготная серая красноглазая самка с черным самцом, имеющим киноварный цвет глаз. Определить вероятность появления в F2 черных мух с киноварными глазами.

Вариант 15		Фамилия И.О. _______________________ Группа _______
1.	Комплементарное действие генов. Примеры.
2.	В семье, где жена имеет 1-ую группу крови, а муж 4-ую, родился сын дальтоник с 3-ей группой крови. Оба родителя различают цвета нормально. Определите вероятность рождения здорового сына со второй группой крови.
3.	Классическая гемофилия и дальтонизм наследуются как рецессивные признаки, сцепленные с Х-хромосомой. Расстояние между генами определено в 11 морганид. Девушка, отец которой страдает одновременно гемофилией и дальтонизмом, а мать здорова и происходит из благополучной по этим заболеваниям семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятность рождения ребенка без аномалий.

Вариант 16		Фамилия И.О. _______________________ Группа _______
1.	Плейотропия, ее виды. Примеры.
2.	При скрещивании растений пастушьей сумки с треугольной и круглой формой стручка вы­росли гибриды F1 только с треугольной формой стручка, а в F2 получено 302 растения со стручком треугольной формы и 19 – со стручком круглой формы. Определить генотипы родителей, по­томков, тип взаимодействия генов.
3.	Женщина левша с карими глазами и нормальным зрением выходит замуж за мужчину правшу, голубоглазого и дальтоника (цветовая слепота). У них родилась голубоглазая дочь - левша и дальтоник. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет голубоглазым левшой и страдать дальтонизмом, если известно, что карий цвет глаз и умение владеть преимущественно правой рукой доминантные аутосомные не сцепленные между собой признаки, а дальтонизм - рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак?