Колонка капиллярная 100 м X 0,25 мм db-1 0,50 мкм

 

DB-1 (100% dimethylpolysiloxane)    Особенности:   неполярная    поперечно-связанный и молекулярно-сшитый полимер   широкий диапазон применения    использование в высокотемпературном диапазоне    эквивалентна USP Phase G2    характеризуется низкой скоростью прохождения  возможна промывка растворителем  используется в колонках различного размера

Что нужно знать, чтобы правильно выбрать ГХ-колонку?

Прежде всего следует сформулировать аналитическую задачу: какие соединения, в каких концентрациях анализируются, в каких объектах, с какой точностью, сколько анализов в день, в неделю необходимо провести?

Природа неподвижной фазы.

При выборе типа неподвижной фазы лучше начинать с анализа примеров применения колонок для разделения аналогичных или близких по составу смесей в каталоге AgilentTechnologies. Необходимо помнить, что с увеличением полярности фазы времена выхода полярных соединений увеличиваются, а максимальная рабочая температура колонок уменьшается.

Внутренний диаметр колонок (0,05 - 0,53 мм ).

Чем больше внутренний диаметр колонки, тем большее ее емкость, т.е. тем большую массу разделяемых веществ можно ввести, не опасаясь перегрузки колонки (без ухудшения разрешения). Так, для колонок с внутренним диаметром 0,2 мм (толщина фазы 0,25 мкм) емкость составляет 35-70 нг, а для колонок 0,53 мм - 1000-2000 нг. Однако увеличение внутренного диаметра приводит к потере разрешения при прочих равных условиях. Колонки с большим внутренним диаметром требуют меньшего давления газа-носителя на входе для получения той же линейной скорости потока.

Длина колонок (5- 150 м )  Чем больше длина колонки, тем колонка дороже, тем дольше длится анализ, тем выше должно быть давление на входе в колонку, но тем выше и разрешение (пропорционально квадратному корню длины). При выборе колонки необходимо учитывать все факторы, чтобы достичь требуемого разрешения не в ущерб общей производительности хроматографа.

Толщина неподвижной фазы   

Увеличение толщины пленки неподвижной фазы увеличивает времена удерживания анализируемых соединений, повышает разрешение для легколетучих соединений, а также емкость колонок. Однако увеличение толщины пленки способствует снижению рабочей температуры колонки и большему "уносу фазы", что особенно наглядно проявляется в конце хроматограммы, когда унос фазы при высоких температурах приводит к подъему нулевой линии.